亨特综合症治疗市场规模
| 研究期 | 2021 - 2029 |
| 估计的基准年 | 2023 |
| CAGR | 5.20 % |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
| 市场集中度 | 中等的 |
主要参与者
*免责声明：主要玩家排序不分先后 |
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亨特综合症治疗市场分析
在预测期内，猎人综合症治疗市场预计价值 12.65 亿美元，复合年增长率接近 5.2%。
COVID-19 大流行影响了猎人综合症市场的增长。例如，根据 2021 年 9 月在 BMC 上发表的一项研究，溶酶体贮积病 (LSD)，包括粘多糖贮积症 II（MPS II，亨特综合症）和其他疾病表明，COVID-19 对 LSD 患者获得持续护理产生了负面影响和治疗。服用 LSD 的患者感染 COVID-19 的风险高于一般人群。根据 BMC 2021 年 10 月发表的一项研究，约 20% 在医院接受酶替代疗法 (ERT) 的患者因 COVID-19 大流行而经历了治疗中断。因此，治疗服务的延迟影响了大流行期间市场的增长。然而，市场在疫情后期开始复苏，这反映在产品开发和产品批准数量的增加上。例如，2021 年 1 月，GC Pharma 获得日本生产和销售批准，用于治疗 II 型粘多糖贮积症（亨特综合征）的 Hunterase ICV（脑室内）注射剂 15 毫克。
导致市场增长的某些因素包括政府举措的增加、新疗法的引入以及治疗亨特综合症的强大管道。
猎人病负担的增加和患者人数的增加导致研发和药物发现的增加，预计这将在预测期内促进市场的增长。例如，2021 年 9 月，武田制药与 JCR Pharmaceuticals 签订了独家合作和许可协议，将 JR-141 商业化，这是一种针对人转铁蛋白受体和艾杜糖醛酸 2-硫酸酯酶 (IDS) 的抗体的下一代研究重组融合蛋白酶用于治疗亨特综合症。根据协议条款，武田在美国境外商业化JR-141，包括加拿大、欧洲和其他地区（不包括日本和某些其他亚太国家）。 JCR 收到了此类美国以外许可的预付款，并且有资格获得额外的开发和商业里程碑，以及潜在销售的分级特许权使用费。预计此类进展将增加市场上药物和疗法的可用性，从而促进其在预测期内的增长。
公司越来越注重开展各种研发活动以推出治疗猎人疾病的新产品，这也促进了市场的增长。例如，2022年9月，ROBIO Inc.宣布英国 MHRA、研究伦理委员会 (REC) 和健康研究局 (HRA) 批准 AVROBIO 的合作者启动研究性自体造血干细胞的 1/2 期临床试验（HSC）对诊断患有神经病性粘多糖贮积症/亨特病的婴儿进行基因治疗。
政府和组织越来越注重采取各种战略，例如合作和伙伴关系来开发有效的药物和治疗方案，这有助于市场的增长。例如，2022 年 6 月，国家 MPS 协会和遗传联盟与 Luna 合作，加速开发治疗亨特综合症患者的疗法。 2021 年 12 月，国家 MPS 协会、Luna 和遗传联盟与武田药品工业株式会社合作推出了数字药物发现社区，以推进 II 型粘多糖贮积症 (MPS II)（也称为亨特综合症）患者治疗干预措施的开发。
因此，由于这些发展，预计市场将在预测期内增长。然而，高昂的处理成本可能会阻碍预测期内市场的增长。
亨特综合症治疗市场趋势
酶替代疗法（ERT）领域预计将在预测期内见证亨特综合症治疗市场的显着增长
由于酶替代疗法的可用性不断增加、意识的提高以及罕见疾病指南的不那么严格，预计酶替代疗法在预测期内将在亨特综合症治疗市场出现显着增长。
酶替代疗法 (ERT) 是多种罕见疾病的标准治疗方法，包括通过静脉注射用功能性重组酶替代缺乏或缺失的酶。例如，根据 2021 年 10 月发表的一篇文章，据观察，pabinafusp alfa 对 MPS-II 患者的躯体和中枢神经系统症状均有效，因为它可以穿过血脑屏障到达中枢神经组织。因此，新型酶药物的高效性和安全性预计将增加其治疗亨特综合症患者的采用，从而推动市场的增长。
根据 2021 年 5 月在 PLOS One 上发表的一篇文章，据观察，酶替代疗法 (ERT) 是 II 型粘多糖贮积症（亨特综合征）的主要治疗方法，可通过减少躯体症状来帮助改善病程，包括肝肿大和脾肿大。此外，根据同一来源，使用人重组艾杜糖醛酸 2-硫酸酯酶静脉注射的 ERT 被认为是亨特综合征患者目前的护理标准。因此，此类研究预计将增加对 ERT 的需求，并推动该领域在预测期内的增长。
公司对酶替代疗法产品的不断开发也可能会增加市场上 ERT 疗法的可用性，进一步促进其增长。例如，2021 年 3 月，MHLW 在日本批准了 IZCARGO（pabinafusp alfa 10 mL，静脉滴注）用于治疗 MPS II。它是一种重组艾糖醛酸-2-硫酸酯酶替代疗法 (ERT)，使用 JCR 开发的专有技术 J-Brain Cargo 开发，可跨越血脑屏障 (BBB) 提供治疗。
因此，由于 ERT 的高效性和安全性、研究数量的增加以及产品批准的增加，预计所研究的领域将在预测期内增长。
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预测期内，北美将在亨特综合症治疗市场中占据重要份额
由于该地区对罕见疾病的认识不断提高、对孤儿药开发的有利法规、不断增长的医疗保健支出以及对昂贵药物的优惠报销政策，预计北美在预测期内将出现健康增长。完善的医疗基础设施、新疗法的不断采用以及技术进步也有望推动猎人综合症治疗市场的发展。
公司越来越注重开发先进产品，以及该地区不断增加的产品发布和批准预计将在预测期内提振市场。例如，2022 年 8 月，REGENXBIO Inc. 宣布计划利用 FDA 的 RGX-121 治疗 II 型粘多糖贮积症 (MPS II) 的加速批准途径，于 2024 年提交生物制剂许可申请 (BLA)。 2022 年 2 月，Homology Medicines, Inc. 在年度世界研讨会上展示了用于治疗亨特综合症 (MPS II) 的 HMI-203 基因疗法候选药物的数据，该药物正在进行针对成人亨特综合症的 I 期剂量递增临床研究。
主要参与者越来越关注进行临床试验，以评估治疗亨特综合症患者的酶药物和疗法的安全性和有效性，也可能有助于市场的增长。例如，根据 ClinicalTrials.gov，截至 2022 年 9 月，REGENXBIO Inc. 正在进行一项 II/III 期临床研究，以确定 RGX-121（一种基因疗法）对 5 岁及以上患有严重 MPS 的儿童的安全性和有效性二.据同一消息来源称，美国正在进行 23 项亨特综合症临床研究，其中 9 项处于 I 期临床试验，10 项处于 II 期临床试验，3 项处于 III 期临床试验，1 项处于 IV 期临床试验。因此，该国大量的临床试验可能会在预测期内促进猎人综合症治疗市场的增长。
人们越来越关注为亨特综合症患者开发各种安全的治疗方案，并增加在该国的产品推出，预计将在预测期内推动市场的增长。
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亨特综合症治疗行业概述
亨特综合症治疗市场竞争适中，由几家主要参与者组成。这些公司正致力于采取各种关键战略，例如合作、伙伴关系、产品发布、产品批准和其他策略来保持其市场地位。目前主导市场的一些公司包括 REGENXBIO Inc.、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Clinigen Group PLC、JCR Pharmaceuticals、ArmaGen、Sangamo Therapeutics、Denali Therapeutics Inc.、Bioasis Technologies Inc.、Inventiva 等。
亨特综合症治疗市场领导者
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REGENXBIO Inc.
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Clinigen Group plc
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JCR Pharmaceuticals
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ArmaGen
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire)
*免责声明：主要玩家排序不分先后
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亨特综合症治疗市场新闻
- 2022年7月，Avrobio推出了AVR-RD-05，这是一种基因疗法，已获得美国FDA的孤儿药称号，用于治疗II型粘多糖贮积症。
- 2022 年 2 月，Denali Therapeutics Inc. 提供了 DNL310 正在进行的 1/2 期临床试验的新长期数据，DNL310 是一种研究性脑渗透酶替代疗法，旨在治疗 MPS II 的中枢神经系统和外周表现（亨特综合症），在世界研讨会上undefined。
亨特综合症治疗市场报告 - 目录
1. 介绍
1.1 研究假设和市场定义
1.2 研究范围
2. 研究方法论
3. 执行摘要
4. 市场动态
4.1 市场概况
4.2 市场驱动因素
4.2.1 增加政府举措
4.2.2 新疗法介绍
4.2.3 强大的管道
4.3 市场限制
4.3.1 治疗费用高
4.4 波特五力分析
4.4.1 新进入者的威胁
4.4.2 买家/消费者的议价能力
4.4.3 供应商的议价能力
4.4.4 替代产品的威胁
4.4.5 竞争激烈程度
5. 市场细分（按价值划分的市场规模 - 百万美元）
5.1 按治疗类型
5.1.1 酶替代疗法（ERT）
5.1.2 造血干细胞移植（HSCT）
5.1.3 其他治疗类型
5.2 按最终用户
5.2.1 医院
5.2.2 诊断中心
5.2.3 其他最终用户
5.3 按地理
5.3.1 北美
5.3.1.1 美国
5.3.1.2 加拿大
5.3.1.3 墨西哥
5.3.2 欧洲
5.3.2.1 德国
5.3.2.2 英国
5.3.2.3 法国
5.3.2.4 意大利
5.3.2.5 西班牙
5.3.2.6 欧洲其他地区
5.3.3 亚太
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 印度
5.3.3.4 澳大利亚
5.3.3.5 韩国
5.3.3.6 亚太其他地区
5.3.4 世界其他地区
6. 竞争格局
6.1 公司简介
6.1.1 REGENXBIO Inc.
6.1.2 Takeda Pharmaceutical Company Limited
6.1.3 Triley Bidco Limited (Clinigen Group PLC)
6.1.4 JCR Pharmaceuticals
6.1.5 Sangamo Therapeutics
6.1.6 Denali Therapeutics Inc.
6.1.7 Bioasis Technologies Inc.
6.1.8 Inventiva
6.1.9 GC Pharma (Green Cross Holdings)
6.1.10 Esteve
6.1.11 Avrobio Inc.
6.1.12 CANbridge Life Sciences Ltd
7. 市场机会和未来趋势
亨特综合症治疗行业细分
根据报告的范围，亨特综合症，也称为粘多糖贮积症II或MPS II，是一种由溶酶体酶或艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶缺乏引起的罕见疾病。酶替代疗法（ERT）和造血干细胞移植（HSCT）是两种主要的治疗类型，重点是缓解症状和控制与疾病相关的并发症。
亨特综合症治疗市场按治疗类型（酶替代疗法（ERT）、造血干细胞移植（HSCT）和其他治疗类型）、最终用户（医院、诊断中心和其他最终用户）和地理位置（北美洲、欧洲、亚太地区和世界其他地区）。该报告提供了上述细分市场的价值（以百万美元为单位）。
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亨特综合症治疗市场研究常见问题解答
目前亨特综合症治疗市场规模有多大？
亨特综合症治疗市场预计在预测期内（2024-2029）复合年增长率为 5.20%
谁是亨特综合症治疗市场的主要参与者？
REGENXBIO Inc.、Clinigen Group plc、JCR Pharmaceuticals、ArmaGen、Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire) 是亨特综合症治疗市场的主要运营公司。
亨特综合症治疗市场增长最快的地区是哪个？
预计亚太地区在预测期内（2024-2029 年）复合年增长率最高。
哪个地区在亨特综合症治疗市场中占有最大份额？
2024年，北美在亨特综合症治疗市场中占据最大的市场份额。
该亨特综合症治疗市场涵盖哪些年份？
该报告涵盖了亨特综合症治疗市场的历史市场规模：2021年、2022年和2023年。该报告还预测了亨特综合症治疗市场的规模：2024年、2025年、2026年、2027年、2028年和2029年。
亨特综合症治疗行业报告
Mordor Intelligence™ 行业报告创建的 2024 年亨特综合症治疗市场份额、规模和收入增长率统计数据。亨特综合症治疗分析包括 2029 年的市场预测展望和历史概述。获取此行业分析的样本（免费下载 PDF 报告）。
