药物发现市场规模和份额
市场概述
| 研究期 | 2019 - 2030 |
|---|---|
| 市场规模 (2025) | 106.70 十亿美元 |
| 市场规模 (2030) | 146.80 十亿美元 |
| 增长率 (2025 - 2030) | 6.59% CAGR |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
| 市场集中度 | 中 |
主要参与者
*免责声明：主要玩家排序不分先后 图片 © Mordor Intelligence。重新使用需遵守 CC BY 4.0 并注明出处。 |
|
魔多情报药物发现市场分析
全球药物发现市场规模在2025年达到1067.0亿美元，预计到2030年将达到1468.0亿美元，以6.59%的复合年增长率扩张。增长得益于慢性疾病患病率上升、持续的研发支出以及人工智能在发现工作流程中的加速采用。大型制药公司正将资源投向后期阶段资产，而生物技术公司则利用敏捷运营模式推进新颖模式。人工智能将候选物识别时间从数年缩短至数月，并降低临床前成本，鼓励更多中等规模参与者进入市场。精准医学正引导投资转向靶向治疗和罕见疾病项目，支持性监管举措正在完善高未满足需求适应症的快速审批通道。
关键报告要点
- 按药物类型，小分子在2024年以56%的药物发现市场份额领先。细胞和基因治疗预计到2030年将以12.8%的复合年增长率扩张。
- 按技术，高通量筛选在2024年占据32%的药物发现市场规模。人工智能驱动的CADD平台预计在2025年至2030年间将以13.2%的复合年增长率增长。
- 按工作流程，靶点识别在2024年占药物发现市场规模的29%，而命中物到先导物和先导物优化以11.5%的复合年增长率增长。
- 按治疗领域，肿瘤学在2024年占据41%的药物发现市场份额；神经学正以10.6%的复合年增长率向2030年迈进。
- 按终端用户，制药公司在2024年占据48%的药物发现市场规模，而生物技术公司展现出最快的增长速度，复合年增长率达11.9%。
- 按地理区域，亚太地区是增长最快的地区，预计2025-2030年复合年增长率为10.8%。
全球药物发现市场趋势和洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | （约）%对复合年增长率预测的影响 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 慢性和罕见疾病患病率增加 | +2.1% | 北美、欧洲 | 长期（≥4年） |
| 来自制药和生物技术公司的投资增加 | +1.8% | 北美、欧洲、亚太地区 | 中期（2-4年） |
| 人工智能和机器学习在药物发现中的采用增长 | +1.5% | 北美、欧洲 | 中期（2-4年） |
| 对个性化医学和靶向治疗的关注增加 | +1.2% | 全球发达市场 | 长期（≥4年） |
| 基因组学和蛋白质组学技术进展 | +0.9% | 北美、欧洲 | 中期（2-4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
慢性和罕见疾病患病率增加
慢性和罕见疾病正在重新定义项目优先级，仅肿瘤学就因高未满足需求和商业潜力而吸引了41%的活跃项目。随着公司寻求阿尔茨海默病、特发性震颤和其他致残性疾病的治疗方法，神经科学管线也在扩大。这一趋势延伸至孤儿适应症：2024年获批的新型细胞和基因治疗中，88%获得了孤儿药物认定，突出了向较小、基因定义人群的转变。罕见病研究投资推动了复杂的生物标志物策略，改善了靶点验证并降低了早期开发风险。这些动态共同提升了对先进发现平台的需求并吸引了专业资本，支撑了药物发现市场的长期增长[1]美国基因与细胞治疗协会，《2025年第一季度景观报告》，asgct.org。
来自制药和生物技术公司的投资增加
全球研发回报率在2024年随着29种重磅炸弹药物的上市而上升至5.9%，促使公司将资源投入到有更清晰市场路径的后期阶段资产。生命科学风险投资在2024年第三季度同比增长10%，反映了尽管面临宏观经济不确定性，信心仍在恢复。随着企业寻求计算专业知识以提高生产力，合作伙伴关系激增，2025年注册了105项以人工智能为中心的发现交易。资本变得更加有选择性，偏爱具有强机制理论基础、监管明确性和差异化价值主张的项目。持续的资金流入支撑了强劲的创新周期，支持药物发现市场的扩张。
人工智能和机器学习在药物发现中的采用增长
人工智能正在重塑发现经济学，75%的"人工智能优先"生物技术公司将机器学习嵌入到管线中，而传统企业则采用渐进式采用方式。人工智能识别候选物的临床成功率高达90%，而传统发现药物的成功率为65%，减少了消耗并放大了投资回报。AlphaFold支持的蛋白质结构预测加速了靶点评估，而生成模型提出了具有高结合亲和力的可合成分子。共同科学家范式，即人工智能和人类研究人员在计算机中迭代假设，将临床前阶段缩短多达四年，每年可为行业节省260亿美元。快速的生产力提升增强了竞争差异化并放大了药物发现市场的增长。
对个性化医学和靶向治疗的关注增加
制药商越来越多地将候选物定制为分子驱动因素，而非广泛的组织学。2025年，FDA批准了datopotamab deruxtecan-dlnk，这是一种针对HR阳性、HER2阴性乳腺癌的抗体-药物偶联物，体现了保护健康组织的精准设计。除肿瘤学外，艾伯维的PINK1激活剂针对帕金森病背后的线粒体功能障碍，标志着个性化策略扩展到神经学。精准治疗获得溢价定价并实现更高的开发成功率，激励更广泛的采用。基因组谱分析和人工智能指导的生物标志物发现的整合揭示了疾病亚型，完善了患者选择并提高了试验效率，从而扩大了药物发现市场。
限制因素影响分析
| 限制因素 | （约）%对复合年增长率预测的影响 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 高成本和漫长的开发时间线 | -1.2% | 全球新兴市场 | 中期（2-4年） |
| 严格的监管要求 | -0.8% | 北美、欧洲 | 中期（2-4年） |
| 新兴市场先进技术获取有限 | -0.6% | 亚太地区、中东和非洲、南美 | 短期（≤2年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
高成本和漫长的开发时间线
每个成功资产的平均支出攀升至22.3亿美元，这一负担对中小型创新者来说尤其沉重。传统的10-15年路径给资本带来压力并延迟患者获得治疗，特别是对于需要定制制造的复杂模式。随着资金在旷日持久的项目中被占用，机会成本上升。公司通过采用人工智能平台来应对这些压力，这些平台将临床前发现时间缩短四年并大幅减少实验迭代。风险分担合作分配成本，而合同研究组织提供模块化能力，但在缺乏深度资本市场的地区，融资约束持续存在，抑制了药物发现市场的整体增长。
严格的监管要求
2024年新实体的批准总数为44个，表明监管机构在加强监管的同时对创新的承诺。基因和细胞治疗的不同框架、数据丰富的提交要求和真实世界证据要求增加了额外的合规开销。小型开发商往往缺乏内部专业知识来应对不断发展的指导原则，延长了审查周期并推高了成本。与监管机构的早期接触和对端到端质量系统的投资可减轻延误，但复杂性继续缓解药物发现市场的扩张。
细分分析
按药物类型：细胞和基因治疗重新定义治疗范式
细胞和基因治疗候选物以12.8%的复合年增长率扩张，超过了药物发现市场的整体增长，因为治愈潜力改变了投资优先级[2]Marden & Cho，《2025年细胞与基因治疗》，cellandgene.com。4418种先进治疗的管线反映了开发商兴趣的激增，而2024年美国的8项批准验证了监管势头。小分子仍占据56%的药物发现市场规模，因为化学可预测性和成熟的制造工艺，但增长相对于生物制剂正在减速。RNA治疗药物说明了模式融合，在小分子多功能性和生物制剂特异性之间架起桥梁，预计到2030年销售额将达300亿美元。开发商越来越多地根据分子病理学而非传统能力选择模式，这种战略重新调整加强了药物发现市场的活力。
载体工程和异体细胞平台的采用正在提高可扩展性并降低商品成本，使基因治疗更广泛的商业可行性成为可能。同时，肽和寡核苷酸平台为历史上被认为不可成药的细胞内靶点提供快速合成和良好的毒性谱。总的来说，这些变化使药物发现市场多样化，并重新调整竞争策略，转向平台多功能性和模式无关管线。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分市场的份额
按技术：AI平台彻底改变发现效率
人工智能驱动的CADD以13.2%的复合年增长率增长，得益于能够生成具有优化ADMET特性的新型化学实体的Transformer模型[3]《自然》，《数字和数据驱动的创新》，nature.com。预测算法在硅学中评估数百万种变体，减少对暴力筛选的依赖并缩短药物化学周期。相比之下，高通量筛选通过利用大规模化合物库和成熟的机器人技术保持32%的药物发现市场规模最大份额。整合，而非替代，是主流趋势：团队使用人工智能筛选库，然后在精细子集上部署HTS，结合计算洞察和经验验证以最大化命中质量。
药物基因组学通过将遗传变异与药物反应联系起来获得关注，增强试验设计和上市后安全性。DNA编码库提供组合覆盖，同时实现基于亲和力的选择，补充人工智能化学。纳米技术引入载体系统，改善溶解性和组织渗透，扩大靶点空间。通过统一数据环境协调这些技术的公司获得速度、准确性和更低的消耗，从而扩大集成平台的药物发现市场份额。
按工艺流程：命中物到先导物优化获得战略优先级
命中物到先导物和先导物优化以11.5%的复合年增长率推进，因为企业认识到高质量早期化学的高下游回报。人工智能驱动的多目标优化平衡效力、选择性和可制造性，产生具有优越临床前景的候选物。靶点识别仍以29%的药物发现市场份额占主导地位，因为基因组学和蛋白质组学继续揭示新的生物学机制。验证步骤越来越多地使用人工智能指导模型来确认疾病相关性，而候选物选择纳入预测毒理学以避免后期失败。临床前测试正在向器官芯片系统演进，模拟人类生理学，增强转化准确性。这些迭代反馈循环缩短学习周期并提高药物发现市场的整体生产力。
按治疗领域：神经学成为高增长前沿
神经学项目以10.6%的复合年增长率扩张，反映了突触生物学和神经免疫调节的突破。针对偏头痛、特发性震颤和帕金森病的项目说明了神经学焦点在阿尔茨海默病之外的多样化。人工智能模型挖掘多模式数据集以发现隐藏的靶点-疾病联系，提高对复杂中枢神经系统生物学的命中率。肿瘤学仍是最大细分市场，在2024年占药物发现市场规模的41%，得益于抗体-药物偶联物和免疫检查点创新的推动。心血管、感染性疾病和代谢项目正从模式交叉施肥中受益，如mRNA疫苗重新用于巨细胞病毒和肥胖症。治疗组合正在扩大，支持药物发现市场的持续扩张。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分市场的份额
按终端用户：生物技术公司推动创新速度
生物技术公司录得11.9%的复合年增长率，得益于2024年260亿美元的风险投资和快速整合前沿技术的灵活研发结构。它们以资产为中心的模式将资本与离散技术里程碑对齐，吸引专业投资者。制药公司通过规模、商业覆盖和制造深度保持48%的药物发现市场规模，但越来越多地通过收购和选择许可伙伴关系参与混合创新。学术机构提供基础科学和早期靶点，转化联盟加速从实验室到临床的进展。这些终端用户类别之间的融合培育了协作生态系统，支撑了药物发现市场的持续增长。
地理分析
北美在2024年以35%的药物发现市场规模领先，得益于深厚的研究基础设施、充足的资本以及同年FDA对先进治疗的七项批准。风险投资韧性和罕见疾病创新中心等政策框架维持势头。然而，每种药物平均成本上升至22.3亿美元挑战较小企业，促使采用人工智能支持的效率工具并鼓励选定功能的跨境外包。
亚太地区是增长最快的地区，预计到2030年复合年增长率为10.8%。中国、韩国和日本的政府推广富含人工智能的创新集群，简化试验法规并补贴基础设施。仅中国就贡献了全球管线候选物的23%，反映了该地区不断增长的科学能力和大型患者群体。抗体-药物偶联物研究蓬勃发展，临床试验外包受益于成本效益运营，加强了该地区对不断扩大的药物发现市场的贡献。
欧洲维持强劲的科学基础，利用地平线欧洲资助机制和旨在协调监管审查的泛欧盟倡议。重点领域包括罕见疾病和先进治疗，学术-产业联盟加速转化。中东和非洲在主权财富投资生命科学园区支持下，建设针对地区流行疾病的定向能力。南美强调天然产物发现，受益于其生物多样性和NIH的50万样本天然产物库。跨地区合作加强，实现多样化专业知识获取，降低单一市场风险，并共同扩大药物发现市场。
竞争格局
整合正在重塑竞争：强生以146亿美元收购Intra-Cellular Therapies，礼来以25亿美元收购Scorpion Therapeutics，GSK以10亿美元收购IDRx，扩大后期管线并支撑2028年后收入。人工智能优先的生物技术公司展示出卓越的研发生产力，将机器学习整合到靶点识别、分子设计和先导物优化中，通过速度和更低的资本密集度挑战现有企业。大型制药公司通过建立共同开发联盟和投资专有数据湖来响应，以保持竞争平价。
白色空间创新位于模式和疾病生物学的交汇点。将细胞和基因治疗应用于心脏代谢疾病，利用人工智能对本质无序蛋白质进行成药，体现了增长前沿。百时美施贵宝的预测分子发明平台突出了专有算法的战略价值，声称相对于标准设计方法改善了理化性质。市场准入壁垒从规模转向数据质量和计算复杂性，重新定义了药物发现市场的成功因素。
与此同时，合同研究组织扩大数字能力，提供吸引资源受限生物技术公司的集成人工智能服务。这种服务层扩张加剧了价格-价值竞争，但也扩大了对尖端发现平台的获取，支持药物发现市场的整体扩张。
药物发现行业领导者
-
礼来公司
-
百时美施贵宝公司
-
诺华公司
-
拜耳公司
-
艾伯维公司
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
最新行业发展
- 2025年4月：西奈山启动AI小分子药物发现中心，快速跟踪针对肿瘤学和神经退行性靶点的分子设计。
- 2025年1月：强生以146亿美元收购Intra-Cellular Therapies，通过Caplyta和管线资产强化其神经科学特许经营权。
全球药物发现市场报告范围
根据报告范围，药物发现是一个旨在识别治疗性有用化合物以治疗和治愈疾病的过程。通常，药物发现努力针对已显示在疾病发展中发挥作用的生物靶点，或从具有有趣生物活性的分子开始。在最近的过去，随着新兴技术的出现，药物发现已显著发展，帮助该过程变得更加精细、准确和省时。
药物发现市场按药物类型（小分子药物和生物药物）、技术（高通量筛选、药物基因组学、组合化学、纳米技术和其他技术）、终端用户（制药公司、合同研究组织(CRO)和其他终端用户）和地理区域（北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美）进行细分。报告为上述细分市场提供市场预测和以美元百万为单位的价值收入。
| 小分子 |
| 生物制剂 |
| 细胞和基因治疗候选物 |
| 肽和寡核苷酸药物 |
| 高通量筛选(HTS) |
| 计算机辅助药物设计(CADD)和AI平台 |
| 药物基因组学 |
| 组合化学 |
| DNA编码库 |
| 纳米技术支持的发现 |
| 靶点识别 |
| 靶点验证 |
| 命中物到先导物和先导物优化 |
| 候选物选择 |
| 临床前测试 |
| 肿瘤学 |
| 神经学 |
| 心血管 |
| 感染性疾病 |
| 代谢疾病 |
| 其他 |
| 制药公司 |
| 生物技术公司 |
| 合同研究组织(CRO) |
| 学术和研究机构 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 德国 |
| 英国 | |
| 法国 | |
| 意大利 | |
| 西班牙 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太地区 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 韩国 | |
| 澳大利亚 | |
| 亚太地区其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 | |
| 南美 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美其他地区 |
| 按药物类型 | 小分子 | |
| 生物制剂 | ||
| 细胞和基因治疗候选物 | ||
| 肽和寡核苷酸药物 | ||
| 按技术 | 高通量筛选(HTS) | |
| 计算机辅助药物设计(CADD)和AI平台 | ||
| 药物基因组学 | ||
| 组合化学 | ||
| DNA编码库 | ||
| 纳米技术支持的发现 | ||
| 按工艺流程 | 靶点识别 | |
| 靶点验证 | ||
| 命中物到先导物和先导物优化 | ||
| 候选物选择 | ||
| 临床前测试 | ||
| 按治疗领域 | 肿瘤学 | |
| 神经学 | ||
| 心血管 | ||
| 感染性疾病 | ||
| 代谢疾病 | ||
| 其他 | ||
| 按终端用户 | 制药公司 | |
| 生物技术公司 | ||
| 合同研究组织(CRO) | ||
| 学术和研究机构 | ||
| 地理区域 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 欧洲 | 德国 | |
| 英国 | ||
| 法国 | ||
| 意大利 | ||
| 西班牙 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太地区 | 中国 | |
| 日本 | ||
| 印度 | ||
| 韩国 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 亚太地区其他地区 | ||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东和非洲其他地区 | ||
| 南美 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美其他地区 | ||
报告中回答的关键问题
药物发现市场当前规模是多少？
药物发现市场规模在2025年为1067.0亿美元，预计到2030年将以6.59%的复合年增长率达到1468.0亿美元。
哪个地区在药物发现方面增长最快？
亚太地区是增长最快的地区，由于支持性政策和快速的技术采用，预计在2025年至2030年间复合年增长率为10.8%。
AI平台如何改变药物发现经济学？
人工智能驱动的CADD平台可将临床前时间缩短多达四年，并为行业节省260亿美元的发现成本。
哪个治疗领域在药物发现管线中占据最大份额？
肿瘤学以全球管线的41%领先，反映了高未满足需求和对抗体-药物偶联物等模式的强劲投资。
为什么细胞和基因治疗对未来增长很重要？
细胞和基因治疗以12.8%的复合年增长率增长，为以前无法治疗的疾病提供治愈潜力，预计每年将获得多项批准。
页面最后更新于:
