巨细胞病毒治疗市场分析
巨细胞病毒 (CMV) 治疗市场预计在预测期内复合年增长率为 6.1%。
COVID-19 在大流行期间对巨细胞病毒治疗市场产生了重大影响。巨细胞病毒感染的患者比未感染的患者更容易感染 COVID-19,从而影响了 COVID-19 爆发期间的治疗需求。例如,2021 年 10 月发表在医学病毒学杂志上的文章提到,与未感染的患者相比,巨细胞病毒感染的患者在进入医疗中心时可能会出现更严重的 COVID-19 症状。如此高的巨细胞病毒风险预计将对预测期内的市场增长产生显着影响。然而,由于人们越来越关注巨细胞病毒先进治疗方法的开发,预计大流行后时期 COVID-19 病例的减少将有助于市场的增长,从而推动预测期内的市场增长。
CMV 视网膜炎和先天性 CMV 感染患病率的上升、CMV 治疗的应用范围的扩大、提高对这些疾病的治疗和诊断的认识的举措的增加以及新药开发的临床试验研究的增加可能是造成这种情况的因素为了这个市场的增长。
例如,根据 CDC 2022 年 5 月更新的数据,在美国,每年约有 150 名婴儿出生时就患有巨细胞病毒感染,其中一些婴儿存在长期健康问题。婴儿巨细胞病毒感染会产生与成人类似感染相关的减弱的干扰素反应。据同一来源报道,妊娠期间巨细胞病毒感染和巨细胞病毒感染重新激活的风险已有报道,也可能导致先天性巨细胞病毒感染。因此,不断上升的疾病负担预计将推动对有效治疗方案的需求,从而促进市场的增长。
此外,由于免疫系统减弱,艾滋病患者中病毒感染的患病率不断增加,预计将推动对巨细胞病毒药物的需求。例如,根据世界卫生组织 2022 年 11 月的最新情况,估计有 3840 万人感染艾滋病毒,到 2021 年将有 3670 万名成人和 170 万名儿童感染艾滋病毒。这是人类最常见的机会性感染 (OIs) 之一。与人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合症(HIV/AIDS)一样的是巨细胞病毒(CMV),预计未来几年对巨细胞病毒治疗的需求将会增长。
此外,各个主要市场参与者不断增加的产品批准和产品开发也预计将推动预测期内的市场增长。例如,2022 年 5 月,Hologic, Inc. 宣布美国 FDA 批准其 Aptima CMV Quant 检测方法,用于量化实体器官或干细胞移植患者体内巨细胞病毒 (CMV) 的病毒载量。同样,2021 年 10 月,Moderna, Inc. 宣布第一位参与者已在该公司的巨细胞病毒 (CMV) 候选疫苗 mRNA-1647 的 III 期关键注册研究中接受注射。这项研究被称为 CMVictory。
然而,与巨细胞病毒药物相关的不良反应和风险可能会阻碍对巨细胞病毒(CMV)治疗市场的需求。
巨细胞病毒治疗市场趋势
干细胞移植领域预计在预测期内将在市场中占据重要份额
干细胞移植有望受益于新细胞类型的加入,为公司巩固其市场地位提供大量机会。因此,过去几年参与细胞疗法开发的公司数量大幅增加。政府和私人组织为支持干细胞治疗临床试验提供的资金不断增加、干细胞治疗生产有效指南的引入以及产品有效性的验证预计将成为该细分市场的主要增长动力。
根据 2021 年 7 月发表的 Springer 研究,CMV 细胞介导的免疫测定有潜力用作辅助测试,通过识别发生免疫重建的患者来制定个体化管理计划。 Maribavir 和过继性 T 细胞疗法是治疗 CMV 感染的有前途的新疗法。用于预防的 CMV 疫苗试验也在进行中。因此,预计该领域将在预测期内实现强劲增长。
此外,各个监管机构不断增加的产品批准也有望促进市场的增长。例如,2022 年 9 月,加拿大卫生部授权(合规通知)武田的 LIVTENCITY(马利巴韦)用于治疗患有移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病且对一种或多种耐药(有或没有基因型耐药)的成人既往接受过抗病毒治疗以及接受过实体器官移植或造血干细胞移植的个体。
预计北美在预测期内将占据显着的市场份额
预计在整个预测期内,北美将在全球市场中占据重要份额。巨细胞病毒感染发生率的增加、消费者意识的提高以及主要市场参与者的存在预计将在该地区的市场增长中发挥关键作用。
例如,NINDS 2022 年 7 月发表的文章提到,CMV 在 40 岁之前感染了约 50% 至 80% 的成年人,是美国每年最常见的先天性感染之一。同样,2021 年 6 月发布的 CMV Canada 数据提到,每 200 名加拿大婴儿中就有 1 人在怀孕期间感染 CMV。报告还提到,五分之一的先天性巨细胞病毒患者会造成永久性残疾,例如听力损失或发育迟缓。另一方面,BMC 于 2022 年 9 月发表的文章提到,2021 年,墨西哥 30 至 30 岁孕妇的 CMV 感染血清阳性率(86.5%)高于 20 岁以下孕妇。北美人口中 CMV 的发病率预计将导致对有效治疗的更高需求,从而推动市场的增长。
同样,为患者提供安全有效治疗的产品批准不断增加,预计也将推动预测期内市场的增长。例如,2021年11月,武田制药的产品 Maribavir 获得 FDA 批准,用于治疗患有移植后巨细胞病毒感染/难治性疾病的成人和 12 岁或以上儿童患者。
因此,CMV 感染流行率的上升、主要市场参与者的存在以及频繁的产品开发预计将推动该地区预测期内市场的增长。
巨细胞病毒治疗行业概述
由于本地和全球参与者的存在,巨细胞病毒治疗市场竞争激烈。主要参与者包括 F. Hoffmann-La Roche Ltd、Fresenius Kabi Canada、Genentech, Inc.、Gilead Sciences、Merck Co, Inc.、Teva Canada Limited 和 Thermo Fisher Scientific 等公司。
巨细胞病毒治疗市场领导者
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Merck & Co., Inc
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Thermo Fisher Scientific
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Teva Canada Limited
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Gilead Sciences
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F. Hoffmann-La Roche Ltd
- *免责声明:主要玩家排序不分先后
巨细胞病毒治疗市场新闻
- 2022 年 9 月:ProBioGen 和希望之城宣布达成商业许可协议,使用 AGE1.CR.pIX 疫苗制造平台生产巨细胞病毒 (CMV) 疫苗。
- 2022 年 6 月:Synklino 完成 A 轮融资,净融资 2980 万欧元(3180 万美元)。该公司正在开发治疗慢性病毒感染的药物,这笔资金将用于其候选药物SYN002,用于治疗巨细胞病毒(CMV)。
巨细胞病毒治疗行业细分
根据报告的范围,巨细胞病毒(CMV)是一种传染性病毒,可通过身体分泌物在各年龄段人群中传播;然而,健康人的免疫系统通常可以防止病毒引起疾病。
巨细胞病毒治疗市场按应用(干细胞移植、器官移植、先天性巨细胞病毒感染和其他应用)、分销渠道(医院药房、零售药房和电子商务)和地理位置(北美、欧洲、亚洲)进行细分太平洋、中东和非洲以及南美洲)。该市场报告还涵盖了全球主要地区 17 个不同国家的估计市场规模和趋势。该报告提供了上述细分市场的价值(百万美元)。
按申请 | 干细胞移植 | ||
器官移植 | |||
先天性巨细胞病毒感染 | |||
其他应用 | |||
按分销渠道 | 医院药房 | ||
零售药店 | |||
电子商务 | |||
地理 | 北美 | 美国 | |
加拿大 | |||
墨西哥 | |||
欧洲 | 德国 | ||
英国 | |||
法国 | |||
意大利 | |||
西班牙 | |||
欧洲其他地区 | |||
亚太 | 中国 | ||
日本 | |||
印度 | |||
澳大利亚 | |||
韩国 | |||
亚太其他地区 | |||
中东和非洲 | 海湾合作委员会 | ||
南非 | |||
中东和非洲其他地区 | |||
南美洲 | 巴西 | ||
阿根廷 | |||
南美洲其他地区 |
巨细胞病毒治疗市场研究常见问题解答
目前巨细胞病毒治疗市场规模有多大?
巨细胞病毒治疗市场预计在预测期内(2024-2029)复合年增长率为 6.10%
谁是巨细胞病毒治疗市场的主要参与者?
Merck & Co., Inc、Thermo Fisher Scientific、Teva Canada Limited、Gilead Sciences、F. Hoffmann-La Roche Ltd 是巨细胞病毒治疗市场的主要公司。
巨细胞病毒治疗市场增长最快的地区是哪个?
预计亚太地区在预测期内(2024-2029 年)复合年增长率最高。
哪个地区在巨细胞病毒治疗市场中占有最大份额?
2024年,北美在巨细胞病毒治疗市场中占据最大的市场份额。
该巨细胞病毒治疗市场涵盖哪些年份?
该报告涵盖了巨细胞病毒治疗市场的历史市场规模:2019年、2020年、2021年、2022年和2023年。该报告还预测了巨细胞病毒治疗市场的规模:2024年、2025年、2026年、2027年、2028年和2029年。
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