阿达木单抗药物市场规模
| 研究期 | 2019 - 2029 |
| 估计的基准年 | 2023 |
| 预测数据期 | 2024 - 2029 |
| CAGR | 5.10 % |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
主要参与者
*免责声明：主要玩家排序不分先后 |
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阿达木单抗药物市场分析
全球阿达木单抗药物市场预计在预测期内（2022-2027 年）复合年增长率为 5.1%。
COVID-19 使传染病抗体重新成为人们关注的焦点。根据 2022 年 3 月发表的题为阿达木单抗和英夫利昔单抗损害 SARS-CoV-2 抗体反应：11 422 名生物治疗患者的治疗药物监测研究结果的文章，接受英夫利昔单抗和阿达木单抗治疗的免疫调节药物 (IMiD) 患者与接受维多珠单抗治疗的患者相比，对 SARS-CoV-2 感染的血清学反应减弱，血清阳性率和抗体反应性较低。因此，预计该药物将对大流行期间的新冠患者产生重大影响，并分别影响市场的增长。正如另一篇题为新冠抗体药物拯救了生命——那么它们为什么不更受欢迎呢？的文章阿达木单抗于 2022 年 6 月发表，被认为是大流行中最畅销的药物，它通过清除炎症蛋白 TNF-α 来缓解类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。 Pembrolizumab 的销量有望超过阿达木单抗，它与免疫系统 T 细胞上的一种蛋白质结合，释放人体对癌症的防御能力。预计这也将对市场增长产生重大影响。 2021年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第100个单克隆抗体，这些药物每年在全球的销售额总计约1500亿美元。
生物制药药物改变了多种疾病的治疗方式，并且在几乎所有医学领域得到了更广泛的应用。由于对这些药物的巨大需求，近年来生物制药市场的增长速度明显快于整个制药市场，并且被认为具有进一步动态增长的巨大潜力。一次性系统代表了治疗药物生物制药加工的未来，与传统的可重复使用的不锈钢系统和部分一次性系统相比具有显着优势。根据全球 RA Network-2022，关节炎影响超过 3.5 亿人，并成为导致残疾的主要原因，从而引发市场增长。关节炎的流行、生物制药的接受度不断提高以及发达经济体明确的监管指南的存在是预计引发市场增长的主要趋势。
新型生物仿制药的不断推出和仿制药的渗透率不断提高预计将极大地推动市场发展。例如，2022 年 5 月，Biocon Biologics Ltd. 和 Viatris Inc. 宣布 Abevmy 在加拿大上市。 Abevmy 由 Biocon Biologics 和 Viatris 共同开发，是罗氏 Avastin 的生物仿制药，并已获得加拿大卫生部批准用于四种肿瘤学适应症。同样，2022 年 2 月，雷迪博士实验室在美国市场推出了仿制药。此外，2022年1月，Biocon报告其生物仿制药业务强劲增长，并且在美国推出首款可互换生物仿制药甘精胰岛素将推动该领域的进一步增长。同样，安进公司的新型阿达木单抗生物仿制药 ABP 501 正在等待 2020 年的批准。最近批准的生物制剂，如诺华公司的 Hyrimoz（阿达木单抗-adaz）和辉瑞公司的 ABRILADA（阿达木单抗-AFB），由于存在有利的报销方案。
患者对关节炎疾病的认识不断提高，以及新生物制药在全球范围内的涌入，预计将增加阿达木单抗药物的采用。例如，根据 2022 年 2 月发表的一篇题为关节炎的患病率和统计数据的文章，美国关节炎的患病率有所上升，并且随着婴儿潮一代的老龄化，这一患病率将继续攀升。超过 22% 的美国成年人（超过 52。
50 万人）患有经医生诊断的关节炎或其他风湿病。到 2030 年，患有关节炎的人数（18 岁及以上的成年人）预计将增至 6700 万。同样，根据美国疾病控制与预防中心、国家慢性病预防与健康促进中心人口司 2021 年 10 月发布的数据，约四分之一的美国成年人（23.7%）或约 5850 万人接受医生治疗——诊断为关节炎。关节炎患病率随着年龄的增长而增加。因此，人口老龄化也可能成为市场的驱动因素。根据世界卫生组织 (WHO) 2021 年 10 月更新的关键事实，到 2020 年，60 岁及以上的人口数量将超过 5 岁以下儿童的数量，2015 年至 2050 年间，世界 60 岁以上人口的比例将几乎翻了一番，从 12% 增至 22%。因此，发达地区年龄的增长、疾病缓解疗法的普及率和意识的提高以及医疗保健支出的增加预计将促进收入增长并加速市场发展。
然而，与该药物相关的副作用，如呕吐、恶心、内出血、过敏反应和呼吸道感染，可能会抑制市场的增长。
阿达木单抗药物市场趋势
类风湿性关节炎主导市场，预计在预测期内将继续如此
预计在预测期内，类风湿性关节炎将主导全球阿达木单抗药物市场。这可归因于类风湿性关节炎的患病率不断上升，类风湿性关节炎会导致不同的症状，例如关节疼痛、肿胀和僵硬，通常伴有慢性疼痛和无法进行日常活动。长期来看，这种疾病会妨碍患者的活动能力，并可能导致永久性关节损伤。如果不及时治疗，这种疾病可能会导致活动障碍和关节置换的风险。
根据2022年2月发表的一篇题为关节炎的患病率和统计的文章，女性类风湿性关节炎的发病率是男性的2至3倍。无论男性还是女性，60 多岁的人群中类风湿性关节炎的发病率最高。 2022 年发表的另一篇题为类风湿性关节炎的危险因素和可能原因的流行病学的文章指出，类风湿性关节炎 (RA) 估计影响约 0.24% 至 1% 的人口，女性患病率是女性的两倍与男人。可能会出现一系列不良的长期结果，但通过使用更积极的治疗策略和更有效的药物疗法，这些结果已在一定程度上减少。因此，类风湿性关节炎领域正在向联合疗法转变，为患者提供更好的治疗效果。预计这将推动细分市场增长并加速市场增长。
根据 2021 年 12 月发表的一篇题为如何购买治疗 RA 的生物制剂的文章，医生可能推荐的治疗类风湿性关节炎的生物制剂类型包括肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂，如阿达木单抗 (Humira)、赛妥珠单抗 (Cimzia)、依那西普 (Enbrel) ）、戈利木单抗（Simponi）和英夫利昔单抗（Remicade）。因此，通过涵盖类风湿性关节炎生物制剂的私人健康保险计划，可以降低所消费药物的成本。预计这将加速该领域的增长。
针对目标疾病的生物仿制药的更高可用性、积极成果和低廉价格正在补充该细分市场的增长。 Hadlima 和 Adaly 等新生物仿制药在治疗类风湿性关节炎中的引入有望使处方模式发生重大转变。
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北美是最大的市场，亚太地区预计将增长最快。
北美地区处于该地区增长的前沿，也是全球舞台上重要的收入贡献者。患者对疾病缓解疗法认识的提高、类风湿性关节炎患病率的上升以及公共和私人医疗保健支出的增加正在刺激该地区的增长。据世界卫生组织统计，美国估计有 5440 万成年人患有类风湿性关节炎。此外，轻松获得优质医疗保健、优惠的报销政策、强大的临床管道以及新药的批准预计将促进北美的收入增长。例如，2021 年 11 月，安进表示正在寻求其低浓度阿达木单抗生物仿制药（Amjevita）的可互换性地位。 Amjevita 于 2016 年 9 月获得 FDA 批准，预计将于 2023 年 1 月成为第一个在美国上市的阿达木单抗生物类似药。2022 年 1 月，Samsung Bioepis 和 Organon 宣布，他们正在寻求高浓度、柠檬酸盐-的互换性。他们的阿达木单抗生物仿制药（Hadlima）的免费版本，于 2019 年 7 月作为低浓度制剂获得批准，预计于 2023 年 6 月在美国市场上市。此外，2021 年 10 月，美国食品和药物管理局批准了第一个用于治疗某些炎症性疾病的可互换生物仿制药产品。 Cyltezo（阿达木单抗-adbm）最初于 2017 年 8 月获得批准，对于 Cyltezo 的批准用途，与其参考产品 Humira（阿达木单抗）具有生物相似性，并且可以互换。
亚太地区可能是整个预测期内最快的市场。城市生活方式的日益普及导致该地区的患者群体不断扩大。再加上医疗支出的增加，预计将推动亚太地区的市场。预计生物仿制药的有利监管政策将在预测期内增加对阿达木单抗的需求。
由于价格较低，拉丁美洲和中东和非洲等价格敏感地区对仿制药的接受度高于创新生物制剂。在预测期内，对用于逆转疾病的生物仿制药的需求不断增加，预计将扩大区域市场。
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阿达木单抗药物行业概述
提供生物仿制药的制造商主导着全球阿达木单抗药物市场。公司正专注于构建新型化学实体和创新分子以巩固其立足点。一些著名的市场参与者包括艾伯维公司 (AbbVie Inc)；勃林格殷格翰有限公司、诺华公司；辉瑞公司、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Cadila Healthcare Ltd、Hetero Healthcare Limited 和 Amgen, Inc。
阿达木单抗药物市场领导者
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AbbVie Inc
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Amgen Inc
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Cadila Healthcare Ltd
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Hetero Healthcare Limited
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Pfizer Inc
*免责声明：主要玩家排序不分先后
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阿达木单抗药物市场新闻
- 2022 年 2 月，辉瑞公司宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已接受 ABRILADA (adalimumab-afzb) 生物制剂许可申请 (BLA) 的事先批准补充 (PAS) 审查，该药物作为 ABRILADA (adalimumab-afzb) 的可互换生物仿制药修美乐（阿达木单抗）。
- 2022 年 7 月，山德士宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已接受审查其生物仿制药 Hyrimoz（阿达木单抗）的 100 mg/mL (HCF) 高浓度制剂的补充生物制品许可申请 (sBLA)阿达兹）。该申请包括参考药修美乐（阿达木单抗）不受孤儿独占权保护的适应症，包括类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和斑块状银屑病
阿达木单抗药物市场报告 - 目录
1. 介绍
1.1 研究假设和市场定义
1.2 研究范围
2. 研究方法论
3. 执行摘要
4. 市场动态
4.1 市场概况
4.2 市场驱动因素
4.2.1 目标疾病患病率增加
4.2.2 明确的监管指南
4.2.3 潜在临床候选药物的增加
4.3 市场限制
4.3.1 重磅药物的专利到期
4.3.2 与药物相关的副作用
4.4 波特五力分析
4.4.1 新进入者的威胁
4.4.2 买家/消费者的议价能力
4.4.3 供应商的议价能力
4.4.4 替代产品的威胁
4.4.5 竞争激烈程度
5. 市场细分
5.1 按疾病类型
5.1.1 类风湿关节炎
5.1.2 银屑病关节炎
5.1.3 克罗恩病
5.1.4 溃疡性结肠炎
5.1.5 其他的
5.2 地理
5.2.1 北美
5.2.1.1 美国
5.2.1.2 加拿大
5.2.1.3 墨西哥
5.2.2 欧洲
5.2.2.1 德国
5.2.2.2 英国
5.2.2.3 法国
5.2.2.4 意大利
5.2.2.5 西班牙
5.2.2.6 欧洲其他地区
5.2.3 亚太
5.2.3.1 中国
5.2.3.2 日本
5.2.3.3 印度
5.2.3.4 澳大利亚
5.2.3.5 韩国
5.2.3.6 亚太其他地区
5.2.4 中东和非洲
5.2.5 南美洲
6. 竞争格局
6.1 公司简介
6.1.1 AbbVie Inc
6.1.2 Amgen Inc
6.1.3 Boehringer Ingelheim International GmbH
6.1.4 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.5 Cadila Healthcare Ltd
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
6.1.7 Glenmark Pharmaceuticals
6.1.8 Hetero Healthcare Limited
6.1.9 Novartis AG
6.1.10 Pfizer Inc
6.1.11 Torrent Pharmaceuticals Ltd.
7. 市场机会和未来趋势
阿达木单抗药物行业细分
根据报告范围，阿达木单抗是雅培公司的专利产品，是一种用于治疗溃疡性结肠炎、银屑病关节炎和类风湿性关节炎的药物。它也称为 HUMIRA，用于皮下注射。它可以帮助预防对身体造成损害的情况。阿达木单抗药物市场按疾病类型和地理位置细分。阿达木单抗药物市场按疾病类型（类风湿关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等）和地理（北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美洲）细分。该市场报告还涵盖了全球主要地区 17 个不同国家的估计市场规模和趋势。该报告提供了上述细分市场的价值（以百万美元为单位）。
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阿达木单抗药物市场研究常见问题解答
目前全球阿达木单抗药物市场规模有多大？
全球阿达木单抗药物市场预计在预测期内（2024-2029）复合年增长率为 5.10%
谁是全球阿达木单抗药物市场的主要参与者？
AbbVie Inc、Amgen Inc、Cadila Healthcare Ltd、Hetero Healthcare Limited、Pfizer Inc 是全球阿达木单抗药物市场的主要公司。
全球阿达木单抗药物市场增长最快的地区是哪个？
预计亚太地区在预测期内（2024-2029 年）复合年增长率最高。
哪个地区在全球阿达木单抗药物市场中占有最大份额？
2024年，北美在全球阿达木单抗药物市场中占据最大的市场份额。
全球阿达木单抗药物市场涵盖哪些年份？
该报告涵盖了以下年份的全球阿达木单抗药物市场历史市场规模：2019年、2020年、2021年、2022年和2023年。该报告还预测了以下年份的全球阿达木单抗药物市场规模：2024年、2025年、2026年、2027年、2028年和2029年。
全球阿达木单抗药物行业报告
Mordor Intelligence™ 行业报告创建的 2024 年全球阿达木单抗药物市场份额、规模和收入增长率统计数据。全球阿达木单抗药物分析包括 2029 年的市场预测展望和历史概述。获取此行业分析的样本（免费下载 PDF 报告）。
