Tá dược phát hành bền vững Quy mô thị trường
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 7.10 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Thấp |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường Tá dược phát hành bền vững
Thị trường tá dược giải phóng kéo dài được dự đoán sẽ đạt tốc độ CAGR là 7,1% trong giai đoạn dự báo.
Đại dịch COVID-19 đã ảnh hưởng tiêu cực đến thị trường. Sự thiếu hụt tiềm tàng do lệnh cấm xuất khẩu từ Ấn Độ và Trung Quốc, những nhà cung cấp API và thuốc generic chính, đã khiến chính phủ ở nhiều quốc gia xem xét khả năng tự cung cấp chuỗi cung ứng và ban hành các quy định để ngăn chặn tình trạng thiếu hụt trong một cuộc khủng hoảng như vậy. Về vấn đề này, Ủy ban Châu Âu đã công bố hướng dẫn mới về đầu tư trực tiếp nước ngoài và sự di chuyển vốn tự do từ các nước thuộc thế giới thứ ba vào tháng 3 năm 2020, nêu rõ rằng đầu tư nước ngoài vào Liên minh Châu Âu (EU), đặc biệt là những đầu tư ảnh hưởng đến thị trường y tế, phải phải chịu sự đánh giá rủi ro để tránh bất kỳ tác động tiêu cực nào đến khả năng của Liên minh Châu Âu trong việc đáp ứng nhu cầu sức khỏe của công dân. Sự không chắc chắn xung quanh COVID-19 đã nêu bật những thách thức trong việc duy trì chuỗi cung ứng thuốc toàn cầu. Với việc mở cửa trở lại các thị trường trên toàn cầu, thị trường được nghiên cứu đang thu hút trở lại.
Thị trường đang phát triển nhờ những sáng kiến như ra mắt sản phẩm của những người chơi chính trên thị trường. Ví dụ vào tháng 3 năm 2022, Athena Bioscience LLC đã ra mắt Nexiclon XR, viên nén giải phóng kéo dài clonidine dùng một lần mỗi ngày duy nhất được chỉ định để điều trị bệnh cao huyết áp. Athena đã giành được độc quyền thương mại hóa sản phẩm từ Tris Pharma Inc. vào tháng 2 năm 2021. Tương tự, vào tháng 7 năm 2022, Dr. Reddy's Laboratories Ltd đã ra mắt Viên nén giải phóng kéo dài Fesoterodine Fumarate của Dr. Reddy, một loại thuốc điều trị gốc tương đương với Toviaz (fesoterodine fumarate) ở thị trường Hoa Kỳ sau khi được USFDA chấp thuận. Những sáng kiến này dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Các yếu tố thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường bao gồm lợi ích gia tăng so với các dạng bào chế thông thường và tình trạng kháng kháng sinh. Một trong những thách thức lớn đối với các nhà tiếp thị dược phẩm là sự tuân thủ của bệnh nhân. Khi một loại thuốc cần được sử dụng nhiều lần trong ngày, khả năng chấp nhận thuốc của bệnh nhân có thể giảm đáng kể, để lại nguy cơ điều trị kém. Trong trường hợp này, giải pháp tiêu chuẩn để tăng khả năng chấp nhận thuốc là bào chế thuốc ở dạng bào chế có khả năng giải phóng đều đặn hoạt chất trong thời gian dài. Cấu hình giải phóng kéo dài cho phép điều chỉnh liều lượng hoạt chất trong thời gian kéo dài lên đến 24 giờ. Các cách phổ biến để đạt được tốc độ giải phóng như vậy là sử dụng màng bao, nền giải phóng kéo dài hoặc các hạt chứa thuốc giải phóng kéo dài.
Các công thức giải phóng kéo dài như vậy đã thu hút được sự chú ý đáng kể trong ngành dược phẩm và được kỳ vọng sẽ tiếp tục là một công cụ quan trọng để cải thiện trải nghiệm của bệnh nhân với các loại thuốc hiện có và mới. Nó cũng là cơ hội hấp dẫn cho các công ty và nhà sản xuất công thức để phân biệt sản phẩm chung tiềm năng của họ với các phiên bản phát hành tức thời tiêu chuẩn trên thị trường.
Tá dược phát hành bền vững Xu hướng thị trường
Đường uống chiếm thị phần đáng kể trong thị trường tá dược giải phóng bền vững toàn cầu
Trong số các đường đưa thuốc khác nhau, đường uống là đường được ưa chuộng nhất. Dạng bào chế thông thường có một số hạn chế, có thể được giải quyết bằng cách sửa đổi dạng bào chế hiện có. Hệ thống phân phối thuốc được duy trì và kiểm soát giúp duy trì nồng độ thuốc trong huyết tương ổn định và làm chậm tốc độ giải phóng thuốc, do đó kéo dài thời gian tác dụng. Cùng với những ưu điểm của những loại thuốc này, sự phát triển và ra mắt liên tục đang thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này. Ví dụ vào tháng 6 năm 2020, Sandoz, một bộ phận của Novartis, đã tung ra viên nang tacrolimus generic dùng một lần mỗi ngày được gọi là Dailiport ở Vương quốc Anh và các nước Châu Âu khác. Nó được chỉ định sử dụng ở bệnh nhân trưởng thành ghép thận và gan và có sẵn ở các liều 0,5 mg, 1 mg, 3 mg và 5 mg.
Việc ra mắt và hợp tác ngày càng tăng dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này. Vào tháng 1 năm 2022, Nhóm Bằng sáng chế Thuốc (MPP) thông báo rằng họ đã ký thỏa thuận với 27 công ty sản xuất thuốc gốc để sản xuất thuốc chống vi rút COVID-19 dạng uống molnupiravir và cung cấp thuốc này cho 105 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình. Vào tháng 2 năm 2022, Oakrum Pharma LLC, phối hợp với ANI Pharmaceuticals, đã thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Đơn đăng ký Thuốc Mới Viết tắt (ANDA) cho phiên bản gốc của Cystadane1 (betaine khan cho dung dịch uống) Bột ở dạng thuốc uống. một chai 180 gm và được cấp liệu pháp thuốc gốc cạnh tranh (CGT) trong 180 ngày độc quyền. Những đợt ra mắt như vậy làm tăng doanh số bán và sản xuất các sản phẩm uống nói chung, từ đó thúc đẩy tăng trưởng của phân khúc. Vào tháng 10 năm 2021, Merck Co đã ký thỏa thuận cấp phép với Nhóm Bằng sáng chế Thuốc (MPP) do Liên Hợp Quốc hậu thuẫn để cho phép nhiều công ty hơn sản xuất các phiên bản chung của phương pháp điều trị bằng thuốc kháng vi-rút bằng đường uống thử nghiệm COVID-19. Sự hợp tác như vậy làm tăng sự phát triển của phân khúc được nghiên cứu.
Do đó, nhờ các yếu tố nêu trên, phân khúc này dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ thống trị thị trường tá dược phát hành bền vững toàn cầu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trong thị trường tá dược giải phóng bền vững trong giai đoạn dự báo. Ngành công nghiệp tá dược giải phóng kéo dài của Hoa Kỳ dự kiến sẽ phát triển đáng kể cùng với sự tiến bộ của ngành dược phẩm khi các hoạt chất dược phẩm mới được phát triển và các công nghệ mới được áp dụng (tức là các hệ thống phân phối thuốc mới). Ví dụ, theo Trung tâm Quốc gia về Phòng chống Bệnh Mãn tính và Nâng cao Sức khỏe (tháng 1 năm 2021), cứ 10 người trưởng thành ở Hoa Kỳ thì có 6 người mắc bệnh mãn tính và 4/10 người trưởng thành mắc hai bệnh mãn tính trở lên. Những tình trạng này gây ra khoảng 3,8 nghìn tỷ USD chi phí chăm sóc sức khỏe cho hệ thống chăm sóc sức khỏe của đất nước mỗi năm. Theo xu hướng này, các tá dược đa chức năng cải tiến và hỗn hợp đặc biệt có thể sẽ xuất hiện trên thị trường trong giai đoạn dự báo.
Tại Hoa Kỳ, ở cấp độ vĩ mô, nhu cầu dược phẩm toàn cầu ngày càng tăng đã thúc đẩy sự tăng trưởng của sản xuất thuốc và do đó, tăng trưởng tiêu thụ tá dược. Ví dụ vào tháng 3 năm 2022, Natco Pharma, cùng với đối tác tiếp thị Arrow International, một chi nhánh của nhà sản xuất thuốc Teva Pharmaceutical Industries của Israel, đã công bố ra mắt phiên bản gốc đầu tiên của loại thuốc điều trị ung thư bán chạy nhất Revlimid (viên nang lenalidomide) của Celgene tại thị trường Mỹ. Vào tháng 9 năm 2021, Apotex Inc. đã ra mắt APO-lenalidomide, một dạng viên nang Revlimid chung ở Canada để điều trị bệnh đa u tủy và hội chứng rối loạn sinh tủy. Việc ra mắt sản phẩm chung loại như vậy sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường vì thuốc gốc tương đối hiệu quả về mặt chi phí. Do đó, chúng được người dùng cuối ưa thích.
Như vậy, những yếu tố nêu trên được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tá dược giải phóng bền vững Tổng quan về ngành
Thị trường tá dược giải phóng kéo dài toàn cầu rất cạnh tranh và bao gồm một số công ty lớn. Sáp nhập, mua lại, hợp tác nghiên cứu và tiếp thị cũng như phát triển các sản phẩm đổi mới là một số chiến lược chính mà các đối thủ cạnh tranh đang áp dụng để nâng cao thị phần của họ. Các công ty như Allergan PLC, AstraZeneca, GlaxoSmithKline PLC, Mayne Pharma Group Limited, Mylan NV, Novartis AG, Pfizer Inc., Salix Pharmaceuticals và Sun Pharmaceutical Industries Ltd nắm giữ thị phần đáng kể trên thị trường.
Tá dược phát hành bền vững Dẫn đầu thị trường
-
Mylan N.V.
-
Pfizer, Inc.
-
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
-
Salix Pharmaceuticals
-
Novartis AG
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tá dược phát hành bền vững Tin tức thị trường
- Tháng 9 năm 2022 Nutriventia có trụ sở tại Ấn Độ ra mắt Prolanza ashwagandha (Withania somnifera) phóng thích kéo dài. Prolanza, chiết xuất chỉ có từ rễ Ashwagandha thế hệ mới, cung cấp hỗ trợ cả ngày để kiểm soát căng thẳng.
- Tháng 2 năm 2022 Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd và Pfizer Inc. đã có quan điểm tích cực đối với rimegepant, một chất đối kháng thụ thể peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP), khuyến nghị cấp phép tiếp thị liều 75 mg rimegepant (có sẵn dưới dạng viên hòa tan qua đường uống).
Báo cáo thị trường tá dược phát hành bền vững - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Lợi ích gia tăng so với các dạng bào chế thông thường
4.2.2 Kháng kháng sinh
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Độc tính của thuốc do giảm liều
4.3.2 Cần liều lượng cao của API
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo loại sản phẩm
5.1.1 gelatin
5.1.2 Polyme
5.1.3 Khoáng sản
5.1.4 Đường
5.1.5 Các loại sản phẩm khác
5.2 Theo đường dùng
5.2.1 Miệng
5.2.2 Tiêm bắp
5.2.3 Dưới da
5.2.4 Xuyên da
5.2.5 Tiêm tĩnh mạch
5.2.6 Các con đường quản trị khác
5.3 Theo công nghệ
5.3.1 Phân phối mục tiêu
5.3.2 Đóng gói vi mô
5.3.3 kỹ thuật wurster
5.3.4 Công nghệ khác
5.4 Theo địa lý
5.4.1 Bắc Mỹ
5.4.1.1 Hoa Kỳ
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 México
5.4.2 Châu Âu
5.4.2.1 nước Đức
5.4.2.2 Vương quốc Anh
5.4.2.3 Pháp
5.4.2.4 Nước Ý
5.4.2.5 Tây ban nha
5.4.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.4.3 Châu á Thái Bình Dương
5.4.3.1 Trung Quốc
5.4.3.2 Nhật Bản
5.4.3.3 Ấn Độ
5.4.3.4 Châu Úc
5.4.3.5 Hàn Quốc
5.4.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.4.4 Trung Đông và Châu Phi
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 Nam Phi
5.4.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.4.5 Nam Mỹ
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Allergan PLC
6.1.2 AstraZeneca
6.1.3 GlaxoSmithKline PLC
6.1.4 Mayne Pharma Group Limited
6.1.5 Mylan NV
6.1.6 Novartis AG
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 Salix Pharmaceuticals
6.1.9 Sun Pharmaceutical Industries Ltd
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Tá dược giải phóng bền vững Phân khúc ngành
Tá dược giải phóng kéo dài là thành phần chính trong công thức giải phóng có kiểm soát. Tá dược được thêm vào thuốc cùng với các thành phần dược chất có hoạt tính của thuốc. Các thành phần không có tác dụng dược lý trong công thức thuốc là các tá dược giải phóng kéo dài. Điều này có thể đạt được thông qua nhiều công thức khác nhau, bao gồm liposome và liên hợp thuốc-polymer (ví dụ là hydrogel).
Thị trường tá dược giải phóng kéo dài được phân chia theo loại sản phẩm (gelatin, polyme, khoáng chất, đường và các loại sản phẩm khác), đường dùng (uống, tiêm bắp, dưới da, thẩm thấu qua da, tiêm tĩnh mạch và các đường dùng khác), công nghệ (phân phối có mục tiêu). , vi bao, kỹ thuật Wurster và các công nghệ khác) và địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị tính bằng triệu USD cho tất cả các phân khúc trên.
| Theo loại sản phẩm | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo đường dùng | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo công nghệ | ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Tá dược phát hành bền vững Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường
Quy mô thị trường tá dược phát hành bền vững hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường Tá dược Phát hành Bền vững dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 7,10% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò quan trọng trong Thị trường Tá dược Phát hành Bền vững?
Mylan N.V., Pfizer, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Salix Pharmaceuticals, Novartis AG là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Tá dược Phát hành Duy trì.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Tá dược Phát hành Bền vững?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Tá dược Phát hành Duy trì?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Tá dược Phát hành Duy trì.
Thị trường Tá dược Phát hành Duy trì này bao gồm những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô lịch sử thị trường Tá dược Phát hành Duy trì trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Tá dược Phát hành Duy trì trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành Tá dược Phát hành Duy trì
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Tá dược phát hành bền vững năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Tá dược phát hành bền vững bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
