Quy mô thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2021 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| CAGR | 8.60 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
Thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,6% trong giai đoạn dự báo.
COVID-19 đã có tác động sâu sắc đến thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp do việc hủy bỏ các thủ thuật tự chọn, bao gồm chẩn đoán và điều trị thần kinh, đã ảnh hưởng đến thị trường. Các cuộc thử nghiệm lâm sàng cũng bị đình chỉ do các hạn chế về COVID-19, khiến quá trình xem xét và phê duyệt thuốc bị trì hoãn. Một số bài báo nghiên cứu đã báo cáo tỷ lệ mắc các bệnh thần kinh hiếm gặp cao sau khi tiêm vắc xin COVID-19. Ví dụ, theo nghiên cứu được công bố vào tháng 6 năm 2021 trên tạp chí Nature Journal, tần suất mắc hội chứng Guillain-Barre ở Ấn Độ và Anh được ước tính cao hơn gấp 10 lần so với dự kiến sau khi tiêm vắc xin COVID-19. Tuy nhiên, thị trường bắt đầu phục hồi kể từ khi các hạn chế được dỡ bỏ và các phương pháp điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp được tiếp tục.
Ngoài ra, tỷ lệ mắc các bệnh thần kinh hiếm gặp ngày càng tăng, các loại thuốc hứa hẹn để điều trị các rối loạn thần kinh hiếm gặp và các chính sách thuận lợi của chính phủ trên toàn thế giới để đẩy nhanh quá trình chẩn đoán đang ảnh hưởng tích cực đến sự tăng trưởng của thị trường nghiên cứu.
Một số bệnh thần kinh hiếm gặp bao gồm bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS), bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, bệnh liệt mắt theo chiều dọc và bệnh Huntington, cùng nhiều bệnh khác. Theo báo cáo của Orphanet được công bố vào tháng 1 năm 2022, tỷ lệ mắc bệnh đa dây thần kinh mất myelin do viêm mãn tính là 3,7 trên 100.000 người ở Châu Âu và tỷ lệ mắc bệnh ALS là 3,85 trên toàn thế giới và 5,2 ở Liên minh Châu Âu (EU) vào năm 2021. Theo cùng một nguồn, tỷ lệ mắc bệnh Huntington là 12,0 ở EU vào năm 2021. Tỷ lệ mắc bệnh thần kinh hiếm gặp cao được dự đoán sẽ thúc đẩy nhu cầu điều trị, điều này được ước tính sẽ thúc đẩy việc tung ra nhiều loại thuốc hơn và cuối cùng là thúc đẩy tăng trưởng thị trường theo dự báo Giai đoạn.
Hơn nữa, các sáng kiến chiến lược của những người chơi chính, chẳng hạn như ra mắt sản phẩm, phê duyệt sản phẩm, nghiên cứu và quan hệ đối tác, dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, vào tháng 8 năm 2021, Novartis đã thông báo dỡ bỏ tạm dừng thử nghiệm lâm sàng một phần và bắt đầu một nghiên cứu quan trọng, Giai đoạn 3 mới về OAV-101 trong vỏ ở những bệnh nhân lớn tuổi bị teo cơ cột sống. Ngoài ra, vào tháng 1 năm 2022, Novartis thông báo rằng Tòa phúc thẩm Liên bang Hoa Kỳ (CAFC) đã ban hành quyết định giữ nguyên hiệu lực của Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 9.187.405, bao gồm chế độ dùng thuốc cho Gilenya. Các hoạt động thử nghiệm lâm sàng ngày càng tăng và ra mắt các loại thuốc điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Do đó, do các yếu tố như gánh nặng bệnh thần kinh hiếm gặp ngày càng tăng và nhu cầu điều trị bệnh, các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng ngày càng tăng để phát triển một biện pháp can thiệp mới dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn phân tích. Tuy nhiên, chi phí điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp cao được cho là sẽ cản trở sự phát triển của thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp.
Xu hướng thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
Phân khúc phân tử nhỏ dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trên thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
Một phân tử nhỏ là một loại thuốc có thể đi vào tế bào nhanh chóng do trọng lượng phân tử thấp. Phân khúc này chiếm thị phần đáng kể trong thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp và được dự đoán sẽ có xu hướng tương tự trong giai đoạn dự báo do chi phí thuốc sinh học cao hơn.
Theo một bài báo nghiên cứu được công bố vào tháng 8 năm 2021 trên Tạp chí Thần kinh trị liệu, các phân tử nhỏ có thể được sử dụng để điều trị bệnh động kinh di truyền và bệnh động kinh di truyền hiếm gặp hoặc cực kỳ hiếm. Ưu điểm của các phân tử nhỏ là kích thước của chúng, cho phép tiếp cận các mục tiêu ngoại bào và nội bào để điều chế các chức năng protein riêng biệt, chẳng hạn như cổng ion. Những chất này cũng có thể được sản xuất nhanh hơn, với số lượng lớn và với chi phí kinh tế, khiến chúng trở nên hữu ích trong việc phát triển các loại thuốc điều trị các chứng rối loạn hiếm gặp trong những năm tới. Những nghiên cứu như vậy có khả năng tạo ra cơ hội và tăng nhu cầu về các phân tử nhỏ để phát triển các bệnh thần kinh hiếm gặp.
Hơn nữa, theo một bài báo được xuất bản trên Tạp chí Bệnh hiếm gặp Orphanet vào tháng 3 năm 2021, cuộc khảo sát về các ưu tiên nghiên cứu được thiết kế bởi nhóm nghiên cứu và đăng ký ERN dành cho các bệnh thần kinh hiếm gặp (ERN-RND). Trong đó, cả đại diện bệnh nhân và chuyên gia chăm sóc sức khỏe đều được yêu cầu ưu tiên năm chủ đề nghiên cứu về các bệnh thần kinh hiếm gặp, vì sự tham gia của bệnh nhân vào nghiên cứu sẽ làm tăng tác động của nghiên cứu và khả năng áp dụng vào thực hành lâm sàng. Những nghiên cứu như vậy sẽ nâng cao nhận thức về các bệnh hiếm gặp, dẫn đến nhu cầu cao về các lựa chọn điều trị phân tử nhỏ.
Hơn nữa, với sự hợp tác giữa những người tham gia thị trường, sự tăng trưởng của phân khúc này chủ yếu góp phần vào việc nghiên cứu và khám phá các phân tử nhỏ dành cho các bệnh thần kinh hiếm gặp. Ví dụ, vào tháng 7 năm 2021, Servier và Nymirum đã bắt đầu hợp tác chiến lược để xác định và phát triển các loại thuốc điều chỉnh RNA để điều trị các bệnh thần kinh. Theo thỏa thuận hợp tác, Nymirum sẽ tận dụng Nền tảng DART (Nền tảng nhắm mục tiêu RNA độ phân giải nguyên tử động) độc quyền của mình để khám phá phương pháp trị liệu phân tử nhỏ mới cho nhiều mục tiêu thần kinh.
Do đó, tỷ lệ mắc các bệnh thần kinh hiếm gặp ngày càng tăng trên toàn thế giới, tăng cường tập trung vào phê duyệt nhanh chóng, tiến bộ công nghệ và nâng cao nhận thức về chẩn đoán sớm các bệnh thần kinh hiếm gặp là những yếu tố chính thúc đẩy phân khúc phân tử nhỏ.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm một thị phần đáng kể trong thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp do có sẵn khoản hoàn trả cho việc điều trị các bệnh hiếm gặp, tỷ lệ mắc các chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp ngày càng tăng cũng như nghiên cứu và phát triển (RD) ngày càng tăng trong khu vực.
Theo báo cáo của Orphanet được công bố vào tháng 1 năm 2022, theo một bài báo của StatPearls được cập nhật vào tháng 3 năm 2022, khoảng 350 trường hợp mắc bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD) được chẩn đoán hàng năm ở Hoa Kỳ. CJD lẻ tẻ là dạng bệnh prion phổ biến nhất ở người và tuổi khởi phát trung bình là 61 tuổi. Do đó, tỷ lệ lưu hành cao trong khu vực dự kiến sẽ thúc đẩy nhu cầu về thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp trong giai đoạn dự báo.
Ngoài ra, các sáng kiến chiến lược của những người tham gia thị trường, chẳng hạn như ra mắt sản phẩm, phê duyệt, hợp tác và quan hệ đối tác, góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu. Ví dụ vào tháng 12 năm 2021, Novartis đã nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ về việc chỉ định Fast Track cho branaplam (LMI070) để điều trị bệnh Huntington (HD). Việc ra mắt và phê duyệt sản phẩm dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường trong khu vực trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, việc tăng chi tiêu chăm sóc sức khỏe cho RD và sự hiện diện của cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe tốt đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường khu vực nói chung ở mức độ lớn. Ví dụ theo bản cập nhật BÁO CÁO năm 2022 của Viện Y tế Quốc gia (NIH), chi tiêu nghiên cứu cho bệnh Huntington là 49 triệu USD vào năm 2020 và 46 triệu USD vào năm 2021. Chi tiêu RD ước tính cho bệnh Huntington là 48 triệu USD vào năm 2022 ở Hoa Kỳ. Chi phí cao cho bệnh thần kinh hiếm gặp dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong khu vực trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
Thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp được củng cố vừa phải. Thị trường bao gồm một số công ty quan trọng thống trị thị trường, bao gồm CSL Ltd, Kedrion Biopharma Inc., US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC), Merz Pharma GmbH Co. KGaA, Aquestive Therapeutics Inc., Bayer AG, Pfizer Inc. , Novartis AG, Merck Co. Inc. (EMD Serono Inc.), Jazz Pharmaceuticals PLC, F. Hoffmann - La Roche Ltd Biogen Inc, và Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Dẫn đầu thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
-
CSL Ltd
-
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
-
Kedrion Biopharma Inc.
-
US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC)
-
Aquestive Therapeutics Inc.
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
- Tháng 9 năm 2021 NeuExcell Therapeutics và Spark Therapeutics tham gia hợp tác liệu pháp gen để phát triển phương pháp điều trị an toàn và hiệu quả cho bệnh nhân mắc Bệnh Huntington (HD).
- Tháng 7 năm 2021 Roche ra mắt thuốc kê đơn Evrysdi ở Ấn Độ, dùng điều trị chứng teo cơ cột sống ở người lớn và trẻ em từ hai tháng tuổi trở lên.
Báo cáo thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Gia tăng tỷ lệ mắc các bệnh thần kinh hiếm gặp
4.2.2 Thuốc đường ống đầy hứa hẹn để điều trị các bệnh thần kinh hiếm gặp
4.2.3 Các chính sách thuận lợi của Chính phủ trên toàn thế giới để đẩy nhanh quá trình chẩn đoán
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp cao
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo loại thuốc
5.1.1 Sinh học
5.1.2 Phân tử nhỏ
5.2 Theo phương thức quản trị
5.2.1 Tiêm tĩnh mạch
5.2.2 Miệng
5.3 Theo địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Châu Âu
5.3.2.1 nước Đức
5.3.2.2 Vương quốc Anh
5.3.2.3 Pháp
5.3.2.4 Nước Ý
5.3.2.5 Tây ban nha
5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
5.3.3.1 Trung Quốc
5.3.3.2 Nhật Bản
5.3.3.3 Ấn Độ
5.3.3.4 Châu Úc
5.3.3.5 Hàn Quốc
5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.3.4 Trung Đông và Châu Phi
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Nam Phi
5.3.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.3.5 Nam Mỹ
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC)
6.1.2 CSL Ltd
6.1.3 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
6.1.4 Aquestive Therapeutics Inc.
6.1.5 Kedrion Biopharma Inc.
6.1.6 Bayer AG
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 Novartis AG
6.1.9 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
6.1.10 Biogen Inc.
6.1.11 F. Hoffmann - La Roche Ltd
6.1.12 Merck & Co. Inc. (EMD Serono Inc.)
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
Theo phạm vi của báo cáo, các bệnh về thần kinh ảnh hưởng đến não cũng như các dây thần kinh trên khắp cơ thể con người và tủy sống. Một căn bệnh có thể được coi là hiếm nếu nó có tỷ lệ mắc dưới 5 trên 10.000 người. Các bệnh thần kinh hiếm gặp (RND) rất ít được chẩn đoán và thường thiếu phương pháp điều trị hiệu quả.
Thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp được phân chia theo loại thuốc (Sinh học và phân tử nhỏ), Phương thức quản lý (Tiêm tĩnh mạch và đường uống) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên khắp các khu vực chính trên toàn cầu . Báo cáo đưa ra giá trị (triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại thuốc | ||
| ||
|
| Theo phương thức quản trị | ||
| ||
|
| Theo địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
Quy mô thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp hiện nay là bao nhiêu?
Thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,60% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường Điều trị Bệnh Thần kinh Hiếm gặp?
CSL Ltd, Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Kedrion Biopharma Inc., US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC), Aquestive Therapeutics Inc. là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Điều trị Bệnh Thần kinh Hiếm gặp.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Điều trị Bệnh Thần kinh Hiếm gặp?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị Bệnh Thần kinh Hiếm gặp.
Thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp này bao gồm những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử thị trường Điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp
Thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Reports tạo ra. Phân tích Điều trị bệnh thần kinh hiếm gặp bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
