Bệnh hiếm gặp Quy mô thị trường xét nghiệm di truyền
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2021 - 2029 |
| Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 1.06 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 2.06 tỷ |
| CAGR(2024 - 2029) | 14.23 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
Quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm ước tính đạt 1,06 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 2,06 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 14,23% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Đại dịch COVID-19 đã ảnh hưởng đến thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp. Số ca mắc bệnh COVID-19 ngày càng tăng dẫn đến việc các dịch vụ chăm sóc sức khỏe toàn cầu chuyển nguồn lực của họ sang chăm sóc COVID-19, điều này ảnh hưởng đến những bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp. Ví dụ, một bài báo đăng trên Tạp chí Y tế Công cộng vào tháng 3 năm 2022 đã báo cáo rằng có từ 5.000 đến 8.000 bệnh hiếm gặp, hầu hết đều có cơ sở di truyền. Bài báo cũng báo cáo rằng những căn bệnh hiếm gặp này ảnh hưởng đến khoảng 400 triệu người trên toàn thế giới. Nhiều dự án nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra đối với các bệnh di truyền và hiếm gặp đã bị đình trệ để tránh lây truyền COVID-19 giữa bệnh nhân và nhân viên nghiên cứu. Do đó, đại dịch đã dẫn đến việc thiếu các dịch vụ chăm sóc sức khỏe và hủy bỏ các cuộc hẹn, dẫn đến việc chẩn đoán sai các bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp. Tuy nhiên, với số ca nhiễm COVID-19 giảm dần, thị trường bắt đầu phục hồi ở mức trước đại dịch và dự kiến sẽ tiếp tục như vậy trong giai đoạn dự báo.
Các yếu tố thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường là mở rộng đăng ký bệnh nhân đối với các bệnh hiếm gặp, phát triển công nghệ xét nghiệm di truyền và tăng cường các sáng kiến của chính phủ đối với các bệnh hiếm gặp.
Số lượng đăng ký ngày càng tăng đối với các bệnh hiếm gặp đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Mục đích của việc đăng ký bệnh nhân mắc bệnh hiếm là nhằm thúc đẩy và hỗ trợ tốt hơn việc nghiên cứu bệnh hiếm tập trung vào bệnh nhân, giúp cải thiện nền tảng phát triển liệu pháp và hiểu biết khoa học về một căn bệnh hiếm gặp. Ví dụ một bài báo xuất bản vào tháng 3 năm 2022 trên Tạp chí Biên giới về Nội tiết đã báo cáo rằng việc đăng ký bệnh nhân có thể đáp ứng nhiều mục đích cho nghiên cứu bệnh hiếm gặp, bằng cách nâng cao kiến thức về lịch sử tự nhiên và các diễn biến của bệnh biến thể cũng như đánh giá tính an toàn, hiệu quả và thời gian điều trị lâu dài. lợi ích sức khỏe của các chương trình chăm sóc phòng ngừa, chiến lược chẩn đoán và liệu pháp, chẳng hạn như thuốc dành cho trẻ mồ côi. Do đó, sổ đăng ký bệnh nhân là công cụ hiệu quả, thuận tiện và tiết kiệm chi phí để hỗ trợ ghi lại lịch sử tự nhiên của bệnh, lấy bệnh nhân làm đối tác nghiên cứu để sử dụng trong các bệnh hiếm gặp. Số lượng đăng ký bệnh nhân ngày càng tăng cũng đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu.
Vào tháng 2 năm 2022, Bionano Genomics đã triển khai một sáng kiến chiến lược có tên Bệnh di truyền hiếm không được chẩn đoán (RUGD) dành cho 350 triệu người trên toàn cầu đang mắc các bệnh hiếm gặp. Sáng kiến RUGD của Bionano bao gồm bộ sản phẩm, hỗ trợ nhận thức giáo dục, nỗ lực phát triển các khoản tài trợ nghiên cứu trong lĩnh vực này và hỗ trợ các hiệp hội chuyên nghiệp có sứ mệnh chung là cải thiện việc quản lý và chăm sóc bệnh nhân RUGD. Là một phần trong sáng kiến RUGD của Bionano, công ty đã cam kết cung cấp ba năm hỗ trợ tài chính cho Quỹ ACMG về Y học di truyền và gen (ACMGF) và Chương trình trao giải thưởng đào tạo nội trú và học bổng thế hệ tiếp theo về di truyền và gen. Vì vậy, những sáng kiến như vậy đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu.
Các công nghệ xét nghiệm di truyền mới và các sáng kiến ngày càng tăng của chính phủ về xét nghiệm bệnh hiếm gặp đang thúc đẩy hơn nữa sự phát triển của thị trường nghiên cứu. Ví dụ, vào tháng 6 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã tiết lộ chương trình điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh hiếm gặp, một chiến lược 5 năm nhằm kéo dài và cải thiện cuộc sống của những người mắc các bệnh hiếm gặp, bằng cách phát triển tiến bộ của các sản phẩm y tế hiệu quả và an toàn cũng như cho phép bệnh nhân tiếp cận. đến các phương pháp điều trị sáng tạo.
Tương tự, vào tháng 1 năm 2021, Khung về Bệnh hiếm của Vương quốc Anh đã được ra mắt, tập trung vào việc chẩn đoán, nhận thức, chăm sóc và tiếp cận điều trị nhanh hơn cho 3,5 triệu bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp trong vòng 5 năm. Do đó, sự ra mắt của các công nghệ mới, chẳng hạn như xét nghiệm di truyền dựa trên NGS, cũng như nhu cầu chẩn đoán ngày càng tăng và các sáng kiến của chính phủ đang góp phần vào sự phát triển của thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp.
Do đó, do việc mở rộng đăng ký bệnh nhân đối với các bệnh hiếm gặp và tăng cường các sáng kiến của chính phủ cũng như sự phát triển của các công nghệ xét nghiệm di truyền mới, thị trường được nghiên cứu dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, việc thiếu nhận thức về các bệnh hiếm gặp và những thách thức kỹ thuật liên quan đến xét nghiệm di truyền và quản lý dữ liệu có thể làm chậm sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
Trình tự toàn bộ Exome (WES) dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo
Phân khúc giải trình tự toàn bộ exome dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo do ứng dụng WES ngày càng tăng trong chẩn đoán lâm sàng và nhu cầu chẩn đoán các bệnh hiếm gặp ngày càng tăng, cùng với RD ngày càng tăng trong lĩnh vực gen và tiếp theo- trình tự thế hệ và nhu cầu ngày càng tăng về y học cá nhân hóa.
Việc áp dụng cao công cụ xét nghiệm di truyền giải trình tự toàn bộ exome đang thúc đẩy sự phát triển của phân khúc này. Kỹ thuật này chỉ nhắm vào các exon, chiếm 1-2% toàn bộ bộ gen và chứa 80% tất cả các đột biến gây bệnh. Những phát triển công nghệ liên tục như vậy dự kiến sẽ mang lại kết quả chính xác và nhanh chóng. Ví dụ một bài báo được xuất bản bởi Tạp chí BMJ vào tháng 11 năm 2021 đã báo cáo rằng WES có sẵn cho những bệnh nhân được chọn để chẩn đoán định kỳ các bệnh di truyền hiếm gặp ở trẻ em. Bài báo cũng báo cáo rằng trình tự thế hệ tiếp theo cho phép hàng trăm hoặc hàng nghìn gen được giải trình tự trong thời gian ngắn với chi phí thấp hơn nhiều.
Các hoạt động chiến lược của những người chơi chính được ước tính sẽ tiếp tục thúc đẩy phân khúc này trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 10 năm 2022, phòng thí nghiệm của BGI Australia đã được NATA công nhận để thực hiện WES lâm sàng tại Australia. Sự công nhận này sẽ tạo điều kiện cho BGI Australia cung cấp dịch vụ cho các phòng thí nghiệm lâm sàng, bệnh viện và các đối tác khác để phát hiện những thay đổi trong exome góp phần gây ra các bệnh di truyền và bệnh nhi hiếm gặp.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo do tỷ lệ mắc các bệnh hiếm gặp cao, số lượng lớn cơ quan đăng ký bệnh, sự hiện diện của một số lượng đáng kể các cơ sở RD đối với các bệnh cực hiếm và đầu tư rộng rãi vào chẩn đoán bệnh. bệnh. Ví dụ, vào năm 2021, Trung tâm Thông tin về Bệnh hiếm về Di truyền (GARD) đã báo cáo rằng có khoảng 7.000 trường hợp mắc bệnh hiếm gặp được biết đến, chiếm khoảng 1 trên 10 người và 30 triệu người ở Hoa Kỳ mắc một căn bệnh hiếm gặp trong năm 2020- 2021. Do đó, tỷ lệ mắc các bệnh hiếm gặp cao đang làm tăng nhu cầu về các thiết bị xét nghiệm bệnh hiếm gặp tiên tiến, từ đó thúc đẩy sự phát triển của thị trường trong khu vực.
Các sáng kiến của chính phủ nhằm cung cấp hỗ trợ tài chính và tài trợ cho các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra để thử nghiệm thuốc nhằm khắc phục tỷ lệ lưu hành cao của các bệnh này ở Hoa Kỳ cũng đang hỗ trợ sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ, vào tháng 10 năm 2020, FDA Hoa Kỳ đã thực hiện Đạo luật Thuốc dành cho trẻ mồ côi và trao hơn 16 triệu USD cho sáu nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng cho ngành công nghiệp và giới học thuật trong bốn năm tới. Do đó, nguồn tài trợ ngày càng tăng của chính phủ đang hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm thuốc mới và thúc đẩy sự phát triển của thị trường trong khu vực.
Quan hệ đối tác chiến lược giữa những người chơi chính trên thị trường, ra mắt sản phẩm mới cũng như mua bán và sáp nhập cũng đã thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường trong khu vực. Ví dụ vào tháng 11 năm 2021, Genomenon đã cộng tác với Alexion và Bệnh hiếm gặp AstraZeneca để giúp việc điều trị và chẩn đoán các bệnh hiếm gặp trở nên dễ dàng hơn. Mục tiêu của sự hợp tác là trao quyền cho các phòng thí nghiệm xét nghiệm di truyền dữ liệu họ cần để chẩn đoán các bệnh hiếm gặp.
Cùng với tỷ lệ lưu hành ngày càng tăng và số lượng phê duyệt ngày càng tăng, cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe hỗ trợ, các sáng kiến của chính phủ và tiến bộ công nghệ ở Bắc Mỹ dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường. Ví dụ vào tháng 4 năm 2021, Centogene đã hợp tác với Công ty TNHH Dược phẩm Takeda để chẩn đoán bệnh nhân thông qua việc tiếp cận khả năng xét nghiệm bệnh di truyền của Centogene. Do đó, sự phát triển công nghệ như vậy đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường trong khu vực.
Do tỷ lệ mắc các bệnh hiếm gặp cao, số lượng lớn cơ quan đăng ký bệnh, sự hiện diện của một số lượng đáng kể các cơ sở RD cho các bệnh cực hiếm và đầu tư rộng rãi vào việc chẩn đoán bệnh, khu vực này dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong thời gian qua. kỳ dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp có tính cạnh tranh cao và phân mảnh do có sự góp mặt của nhiều người chơi. Những công ty này có mặt trên toàn cầu và khu vực, bao gồm Quest Diagnostics Incorporated, Eurofins Scientific Inc., SAmbry Genetics Corporations, PerkinElmer Genetics Inc., Baylor Miraca Genetics Lab Laboratory LLC và Beijing Genomics Institute Ltd.
Lãnh đạo thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
-
Quest Diagnostics Incorporated
-
Invitae Corporation
-
3billion Inc.
-
Eurofins Scientific, Inc.
-
Centogene N.V.
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
- Vào tháng 9 năm 2022, Predicine Inc. đã nhận được sự chấp thuận của USFDA cho Xét nghiệm PredicineCARE cfDNA, một thiết bị xét nghiệm NGS để lập hồ sơ đột biến khối u trong cf-DNA.
- Vào tháng 5 năm 2022, Chương trình bộ gen Qatar (QGP), một bộ phận của Quỹ Qatar (QF) và Thermo Fisher Scientific đã ký kết hợp tác để thúc đẩy nghiên cứu bộ gen và ứng dụng lâm sàng của bộ gen dự đoán ở Qatar như một bước hướng tới việc mở rộng lợi thế của độ chính xác y học cho người dân Ả Rập trên toàn cầu.
Báo cáo thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Mở rộng sổ đăng ký bệnh nhân cho bệnh hiếm gặp
4.2.2 Phát triển công nghệ xét nghiệm di truyền
4.2.3 Tăng cường các sáng kiến của Chính phủ đối với các bệnh hiếm gặp
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Thiếu nhận thức về các bệnh hiếm gặp
4.3.2 Những thách thức kỹ thuật liên quan đến xét nghiệm di truyền và quản lý dữ liệu
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo công nghệ
5.1.1 Trình tự thế hệ tiếp theo
5.1.1.1 Trình tự toàn bộ Exome (WES)
5.1.1.2 Giải trình tự toàn bộ bộ gen (WGS)
5.1.2 Công nghệ mảng
5.1.3 Xét nghiệm dựa trên PCR
5.1.4 CÁ
5.1.5 Công nghệ khác
5.2 theo bệnh tật
5.2.1 Rối loạn thần kinh
5.2.2 Rối loạn miễn dịch
5.2.3 Bệnh huyết học
5.2.4 Bệnh nội tiết và chuyển hóa
5.2.5 Bệnh ung thư
5.2.6 Rối loạn cơ xương
5.2.7 Những căn bệnh khác
5.3 Theo địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Châu Âu
5.3.2.1 nước Đức
5.3.2.2 Vương quốc Anh
5.3.2.3 Pháp
5.3.2.4 Nước Ý
5.3.2.5 Tây ban nha
5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
5.3.3.1 Trung Quốc
5.3.3.2 Nhật Bản
5.3.3.3 Ấn Độ
5.3.3.4 Châu Úc
5.3.3.5 Hàn Quốc
5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.3.4 Trung Đông và Châu Phi
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Nam Phi
5.3.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.3.5 Nam Mỹ
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Quest Diagnostics Incorporated
6.1.2 Centogene NV
6.1.3 Invitae Corporation
6.1.4 3billion Inc.
6.1.5 ARUP Laboratories
6.1.6 Eurofins Scientific Inc.
6.1.7 Strand Life Sciences Private Limited
6.1.8 Ambry Genetics Corporations
6.1.9 PerkinElmer Genetics Inc.
6.1.10 Macrogen Inc.
6.1.11 Baylor Miraca Genetics Laboratories, LLC
6.1.12 Color Health Inc.
6.1.13 Beijing Genomics Institute Ltd
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân đoạn ngành xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
Theo phạm vi của báo cáo, các bệnh hiếm gặp là các rối loạn di truyền và xét nghiệm di truyền là một công cụ chẩn đoán tiên tiến cho kết quả trong vòng vài tuần.
Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 10% trong giai đoạn dự báo. Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp được phân chia theo công nghệ (giải trình tự thế hệ tiếp theo, công nghệ mảng, xét nghiệm dựa trên PCR, FISH và các công nghệ khác), bệnh (rối loạn thần kinh, rối loạn miễn dịch, bệnh huyết học, bệnh nội tiết và chuyển hóa, ung thư, cơ xương khớp rối loạn và các bệnh khác), người dùng cuối (phòng khám/bệnh viện, phòng thí nghiệm chẩn đoán và những người dùng cuối khác) và khu vực địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo công nghệ | ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
|
| theo bệnh tật | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp lớn đến mức nào?
Quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm dự kiến sẽ đạt 1,06 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 14,23% để đạt 2,06 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp hiện nay là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm dự kiến sẽ đạt 1,06 tỷ USD.
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp?
Quest Diagnostics Incorporated, Invitae Corporation, 3billion Inc., Eurofins Scientific, Inc., Centogene N.V. là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm.
Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp này diễn ra trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Vào năm 2023, quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm ước tính là 0,93 tỷ USD. Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử của Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
Thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu trong Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Reports tạo ra. Phân tích xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
