Quy mô thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng (CDMO)
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 238.47 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 330.36 tỷ |
| CAGR(2024 - 2029) | 6.74 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Thấp |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng (CDMO)
Quy mô thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm ước tính đạt 238,47 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 330,36 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 6,74% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
- Các kỹ thuật và quy trình sản xuất tiên tiến được dự đoán sẽ giúp thị trường CMO phát triển. CMO được kỳ vọng sẽ cải thiện hiệu quả của quy trình sản xuất của họ, giảm thiểu lãng phí và giảm chi phí nhờ các chiến lược hoạt động mới, chẳng hạn như sản xuất liên tục. Sự tăng trưởng của các công ty dược phẩm vừa và nhỏ, chịu trách nhiệm mở rộng phần phê duyệt thuốc mới và thường xuyên thiếu năng lực sản xuất, được dự đoán sẽ là động lực thúc đẩy các CMO áp dụng công nghệ sản xuất mới.
- Ngày càng nhiều công ty dược phẩm nhận ra lợi nhuận tiềm năng khi làm việc với CMO trong sản xuất ở giai đoạn lâm sàng và thương mại do nhu cầu về thuốc gốc và sinh phẩm ngày càng tăng, tính chất thâm dụng vốn của ngành và các yêu cầu sản xuất phức tạp. Các công ty đổi mới dược phẩm phải lấp đầy đường ống của họ bằng các loại thuốc mới trong bối cảnh ngành dược phẩm tiếp tục mở rộng, đặc biệt là từ khi đại dịch COVID-19 bắt đầu. Họ thiếu kinh phí để nghiên cứu, sáng tạo và sản xuất hàng hóa. Vì vậy, nhu cầu về CMO là rất quan trọng.
- Sự tăng trưởng của thị trường thuốc gốc, sự sử dụng cao các loại thuốc phân tử nhỏ cho nhiều loại bệnh, hết hạn bằng sáng chế của nhiều loại thuốc, kỹ thuật sản xuất tiên tiến đối với hoạt chất dược phẩm (API), công thức bào chế thành phẩm (FDF), yêu cầu ngày càng tăng đối với các quy trình tiên tiến và công nghệ sản xuất để đáp ứng các yêu cầu pháp lý, các giao dịch gia tăng, chẳng hạn như sáp nhập, mua lại và các khoản đầu tư khác, nhu cầu về thuốc tiêm chung ngày càng tăng, hệ thống sản xuất vắc xin và sinh phẩm COVID-19 ngày càng tăng, cũng như dân số lão khoa ngày càng tăng đang góp phần thúc đẩy thị trường CMO.
- Với sự phát triển của y học cá nhân hóa, mô hình một kích cỡ phù hợp cho tất cả đã trở nên lỗi thời. Vì ngành này đang cố gắng làm cho các thử nghiệm lâm sàng trở nên dễ tiếp cận hơn và thân thiện với bệnh nhân hơn nên công nghệ đã trở thành một yếu tố then chốt trong các tổ chức nghiên cứu theo hợp đồng. Để duy trì lợi thế cạnh tranh và đảm bảo có thể cung cấp cho khách hàng đầy đủ các giải pháp, CRO luôn đi đầu trong việc triển khai các công nghệ và công cụ mới nhất. Việc áp dụng những công nghệ mới này đã giúp CRO hoạt động hiệu quả hơn và tăng tốc độ nghiên cứu, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường CRO.
- Chi phí đầu tư vào RD không ngừng tăng lên nhưng kết quả có giá trị từ các quá trình này ngày càng hiếm. Nhiều công ty dược phẩm đã đầu tư vào các dự án sinh học AP và khả năng tiêm. Ngoài ra, các công ty dược phẩm đang tìm kiếm các nhà cung cấp dịch vụ sản xuất theo hợp đồng, đóng gói theo hợp đồng và kiểm tra chất lượng. Ngoài ra, các nhà cung cấp dịch vụ hậu cần bên thứ ba, như DHL, đã mở rộng khả năng dịch vụ của họ để bao gồm các dịch vụ đóng gói theo hợp đồng. Hơn nữa, khi sự thay đổi về công thức và công nghệ tăng lên, các CMO sẽ cần đầu tư số tiền đáng kể hơn để đạt được sự linh hoạt và thích ứng với những thay đổi nhanh hơn trong cơ cấu sản xuất. Tất cả những yếu tố này có thể hạn chế sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu.
- Ngành dịch vụ CMO/CDMO đang ở vị trí đặc biệt để giúp các nhà phát triển thuốc vượt qua một số khó khăn do đại dịch COVID-19 gây ra. Các ngành công nghiệp dược phẩm và dược phẩm sinh học đã bị ảnh hưởng về nhiều mặt bởi đại dịch này, bao gồm hậu cần chuỗi cung ứng, phát triển thuốc, thử nghiệm lâm sàng, vật tư và sản xuất. Đại dịch COVID-19 đã thúc đẩy các sáng kiến chuyển đổi kỹ thuật số trong ngành dược phẩm, đặc biệt là trong phát triển lâm sàng. Nhu cầu phát triển lâm sàng nhanh hơn tăng lên khi các loại thuốc và phương pháp điều trị không phải COVID-19 tiếp tục phát triển trong thời gian đó.
Xu hướng thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng (CDMO)
Tăng cường đầu tư vào RD thúc đẩy thị trường
- Hoa Kỳ là một trong những thị trường dược phẩm lớn nhất, chiếm khoảng một nửa chi tiêu RD trong thị trường dược phẩm và công nghệ sinh học. CMO đóng một vai trò quan trọng trong thị trường này, đầu tư vào cơ sở vật chất và công nghệ mới để phục vụ nhiều đơn vị gia công phần mềm. Ngoài ra, các công ty không chỉ thu được lợi ích từ dấu chân châu Á của mình thông qua các khoản đầu tư nội bộ mà còn tìm kiếm các mối quan hệ đối tác dựa trên nghiên cứu để có được chuyên môn tìm nguồn cung ứng cao cấp, phát triển hoạt động khám phá thuốc và đầu tư vào châu Á.
- Vào tháng 1 năm 2022, Aragen Life Sciences (trước đây là GVK Biosciences) tuyên bố rằng họ dự đoán nhu cầu về các dịch vụ nghiên cứu, phát triển và sản xuất thuê ngoài sẽ tiếp tục tăng trưởng. Với nhu cầu ngày càng tăng về các dịch vụ tích hợp đầu cuối, ngành CRO và CDMO có thể sẽ hợp nhất ở Ấn Độ và trên toàn cầu. Công ty nói thêm rằng họ hy vọng CRO và CDMO sẽ đầu tư vào các khả năng mới, xây dựng cơ sở hạ tầng bổ sung và tăng dấu ấn địa lý của họ một cách hữu cơ hoặc vô cơ.
- Ngoài ra, cần có cơ sở hạ tầng phù hợp để xử lý và ngăn chặn an toàn các loại thuốc có hiệu lực cao, đặc biệt là nhu cầu về kỹ năng phân tích phù hợp đối với các loại thuốc có hiệu lực cao và quản lý dự án đầy đủ (bao gồm cả việc triển khai, thực hiện và hoàn thành hợp lý). ra thị trường để nghiên cứu và phát triển. Vào tháng 1 năm 2022, Aragen Life Sciences (trước đây là GVK Biosciences) cho biết nhu cầu về các dịch vụ nghiên cứu, phát triển và sản xuất thuê ngoài có thể tiếp tục tăng trưởng. Với nhu cầu ngày càng tăng về các dịch vụ tích hợp đầu cuối, ngành CRO và CDMO có thể sẽ hợp nhất ở Ấn Độ và trên toàn cầu. Công ty nói thêm rằng họ hy vọng CRO và CDMO sẽ đầu tư vào các khả năng mới, xây dựng cơ sở hạ tầng bổ sung và tăng dấu ấn địa lý của họ một cách hữu cơ hoặc vô cơ.
- Khi các công ty dược phẩm chuyển mục tiêu sang nghiên cứu khoa học và tiếp thị dược phẩm, CDMO có thể tự khẳng định mình là đối tác quan trọng và xây dựng quan hệ đối tác chiến lược, tích hợp với khách hàng của mình. Với số lượng hợp chất phức tạp và hiệu lực cao ngày càng tăng, CDMO có thể nổi bật nhờ công nghệ tiên tiến và chuyên môn chuyên sâu.
- Ngoài ra, các phương pháp vận hành mới như sản xuất liên tục được kỳ vọng sẽ cho phép CDMO cải thiện hiệu quả của quy trình sản xuất, giảm chi phí và lãng phí. CDMO được dự đoán sẽ khám phá những cơ hội mới với số lượng ngày càng tăng các công ty dược phẩm vừa và nhỏ. Các công ty dược phẩm vừa và nhỏ như vậy chủ yếu chịu trách nhiệm về tỷ lệ phê duyệt thuốc mới ngày càng tăng và thường không có năng lực sản xuất. Theo Pharmaprojects, trên toàn cầu sẽ có 20.109 loại thuốc được đưa vào nghiên cứu phát triển vào năm 2022.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Châu Á-Thái Bình Dương dự kiến sẽ là khu vực tăng trưởng nhanh nhất cho phân khúc CRO
- Châu Á-Thái Bình Dương được dự đoán sẽ chứng kiến mức tăng trưởng cao nhất trên thị trường CRO trong giai đoạn dự báo do chi phí thấp của khu vực so với Hoa Kỳ và các nền kinh tế phát triển khác. Ngoài ra, tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính và lối sống ngày càng tăng, chẳng hạn như bệnh tiểu đường và bệnh tim, cùng với việc dễ dàng tuyển dụng bệnh nhân và sẵn có chuyên môn cho các thử nghiệm lâm sàng, là những yếu tố chính thúc đẩy tăng trưởng trong khu vực.
- Ví dụ, Trung Quốc có hơn 180 triệu người già mắc các bệnh mãn tính, trong đó 75% mắc nhiều hơn một bệnh, theo Ủy ban Y tế Quốc gia (NHC). Hơn nữa, đến năm 2030, bệnh tim mạch sẽ gây thiệt hại 1.044 tỷ USD cho chính phủ Trung Quốc. Xu hướng tương tự về tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường cao cũng xuất hiện ở các khu vực địa lý châu Á - Thái Bình Dương, bao gồm Trung Quốc, Hàn Quốc và Úc.
- Với sự tư nhân hóa ngày càng tăng của các thử nghiệm lâm sàng, đã có sự gia tăng gia công quy trình nghiên cứu ở các nước đang phát triển như Trung Quốc và Ấn Độ. Ví dụ, các công ty dược phẩm lớn đang ngày càng gia công các dịch vụ nghiên cứu như Quản lý dữ liệu lâm sàng, Cảnh giác dược, Thống kê sinh học, v.v.
- Có nhiều lý do khiến một số khu vực nhất định thu hút các tổ chức tiến hành thử nghiệm lâm sàng. Một số bao gồm chi phí, tuyển dụng bệnh nhân, xét nghiệm bắt buộc và thời gian ngắn hơn. Tổng số thử nghiệm lâm sàng đang gia tăng ở Trung Quốc, Ấn Độ và Nhật Bản, khiến Châu Á - Thái Bình Dương trở thành một trong những khu vực tiềm năng. Ấn Độ cung cấp các dịch vụ cận lâm sàng với chi phí thấp hơn so với các nước phát triển. Các sáng kiến của chính phủ Ấn Độ nhằm mở rộng tiềm năng CRO đã mang đến cơ hội thị trường hấp dẫn trong những năm gần đây.
- Ngoài ra, sự sẵn có của chuyên môn khoa học trong nước có thể thúc đẩy tăng trưởng kinh doanh trong vài năm tới. Các thử nghiệm lâm sàng ở nước này rẻ hơn khoảng 50% so với ở Hoa Kỳ. Ấn Độ là một trong những nhà sản xuất thuốc lớn nhất và có nhiều nhà máy sản xuất được FDA phê duyệt nhất bên ngoài Hoa Kỳ, mang lại lợi thế cạnh tranh so với Trung Quốc.
- Trong vài tháng qua, Novotech đã công bố nhiều hợp tác để tạo điều kiện thuận lợi cho việc quản lý dự án thử nghiệm lâm sàng và thúc đẩy phát triển thuốc công nghệ sinh học. Ví dụ vào tháng 7 năm 2022, Medidata đã công bố mối quan hệ hợp tác mới với Novotech để tiếp tục mở rộng các nghiên cứu lâm sàng trong các lĩnh vực trị liệu khác nhau từ năm 2022. Với mối quan hệ hợp tác mới này, Novotechis đã trang bị các công cụ linh hoạt, có thể định cấu hình để giải quyết các nhu cầu nghiên cứu lâm sàng trên quy mô lớn và tạo điều kiện tăng tốc thuốc và thiết bị phát triển ở Châu Á Thái Bình Dương và Hoa Kỳ.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng (CDMO)
Thị trường CDMO Dược phẩm bị phân mảnh do một số nhà cung cấp đóng góp vào thị phần. Sự tồn tại của nhiều đối thủ cạnh tranh trên thị trường có tác động đến giá cả dịch vụ, khiến nó trở thành nguồn cạnh tranh trực tiếp, đặc biệt đối với các nhà cung cấp quy mô nhỏ. Các nhà cung cấp trên thị trường dự kiến sẽ tập trung vào việc cung cấp các dịch vụ một cửa để đạt được lợi thế cạnh tranh. CMO, với khả năng tiếp cận nguồn vốn đáng kể, sẽ có thể tham gia vào các hoạt động này, do đó gây khó khăn cho những người chơi mới tham gia và tăng cường cạnh tranh. Những người chơi trên thị trường đang áp dụng các chiến lược như quan hệ đối tác, mở rộng công ty, đổi mới và mua lại để nâng cao khả năng cung cấp sản phẩm của họ và đạt được lợi thế cạnh tranh bền vững.
- Tháng 6 năm 2023 - Catalent thông báo rằng họ đã mở rộng phạm vi của giải pháp One Bio Suite, bao gồm phát triển, sản xuất và cung cấp một loạt phương thức công nghệ sinh học bao gồm kháng thể và protein tái tổ hợp, liệu pháp tế bào và gen cũng như mRNA.
- Tháng 1 năm 2023 - Catalent thông báo rằng họ đã ký thỏa thuận phát triển và cấp phép với Ethicann Pharmaceuticals Inc., một công ty dược phẩm đặc biệt của Canada/Mỹ chuyên tạo ra các liệu pháp điều trị bằng thuốc cannabinoid có giá trị cao, sử dụng công nghệ viên phân hủy qua đường uống (ODT) của Zydis để cải tiến thuốc điều trị lâm sàng của Ethicann đường ống. Theo thỏa thuận, Catalent sẽ sử dụng công nghệ Zydis của mình để tạo ra các sản phẩm dược phẩm có chứa cannabidiol (CBD) và tetrahydrocannabinol (THC) để Ethicann sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng cho nhiều tình trạng khác nhau.
- Tháng 1 năm 2023 - Thermo Fisher Scientific Inc. mua lại nhà cung cấp dịch vụ chẩn đoán chuyên khoa toàn cầu, Binding Site Group, với giá 2,8 tỷ USD. Với việc bổ sung cải tiến đột phá trong chẩn đoán và theo dõi đa u tủy, Binding Site mở rộng phạm vi chẩn đoán chuyên biệt vốn đã mở rộng của Thermo Fisher. Kết quả của bệnh nhân có thể bị ảnh hưởng đáng kể bởi chẩn đoán sớm và lựa chọn điều trị đầy đủ thông tin.
Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng (CDMO) Dẫn đầu Thị trường
-
Catalent Inc.
-
Recipharm AB
-
Jubilant Pharmova Ltd
-
Patheon Inc. (Thermo Fisher Scientific Inc.)
-
Boehringer Ingelheim Group
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
_Market_Concentration.webp)
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường của Tổ chức sản xuất và phát triển hợp đồng (CDMO)
- Tháng 6 năm 2023 - Lifera, một CDMO quy mô thương mại nhằm phát triển ngành Dược phẩm sinh học địa phương của Ả Rập Xê Út, đã được Quỹ đầu tư công của Vương quốc Ả Rập Xê Út ra mắt. PIF là quỹ tài sản có chủ quyền của Vương quốc Ả Rập Saudi, có nhiệm vụ thực hiện các khoản đầu tư có mục tiêu và hình thành các mối quan hệ đối tác nhằm tăng cường chuỗi cung ứng, kỹ năng, phát triển tài nguyên, dược phẩm, cơ hội việc làm cũng như chuyển giao công nghệ từ các đối tác khu vực tư nhân toàn cầu.
- Tháng 2 năm 2023 - Catalent, nhà cung cấp và phân phối toàn cầu các loại thuốc cao cấp, tiết lộ việc hoàn thành việc mở rộng cơ sở cung ứng lâm sàng trị giá 2,2 triệu USD tại Singapore, giúp tăng diện tích của cơ sở thêm 31.000 foot vuông, cho phép lắp đặt 35 thêm tủ đông mới để bảo quản ở nhiệt độ cực thấp (ULT). Nhờ đầu tư, cơ sở này hiện được trang bị tốt hơn để xử lý dược phẩm sinh học và các phương thức tiên tiến, chẳng hạn như vắc xin dựa trên mRNA, liệu pháp tế bào và gen cũng như các chiến dịch đóng gói lớn hơn.
- Tháng 12 năm 2022 - Thermo Fisher Scientific, công ty hàng đầu thế giới về cung cấp dịch vụ khoa học, gần đây đã khánh thành một cơ sở mới ở Hàng Châu, Trung Quốc, như một phần trong sáng kiến toàn cầu nhằm hỗ trợ các doanh nghiệp nhanh chóng hơn trong việc cung cấp phương pháp điều trị cho bệnh nhân. Cơ sở sản xuất có thể đáp ứng nhu cầu của các tổ chức Trung Quốc và quốc tế về sản xuất và nghiên cứu sinh học và vô trùng ở khu vực Châu Á - Thái Bình Dương.
Báo cáo Thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. THÔNG TIN THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Sức hấp dẫn của ngành - Phân tích năm lực lượng của Porter
4.2.1 Phân tích năm lực lượng của Porter dành cho CMO
4.2.2 Phân tích năm lực lượng của Porter cho CRO
4.3 Phân tích chuỗi giá trị ngành
4.4 Chính sách ngành
4.5 Tác động của COVID-19 đối với ngành dược phẩm
5. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
5.1 Trình điều khiển thị trường
5.1.1 Tăng khối lượng gia công của các công ty dược phẩm lớn
5.1.2 Sự xuất hiện của mô hình CDMO trên thị trường
5.1.3 Tăng cường đầu tư vào R&D
5.2 Hạn chế thị trường
5.2.1 Tăng thời gian thực hiện và chi phí hậu cần
5.2.2 Yêu cầu quy định nghiêm ngặt
5.2.3 Các vấn đề sử dụng năng lực ảnh hưởng đến lợi nhuận của CMO
5.3 Nhấn mạnh vào công thức thuốc uống dạng rắn
5.4 Bảo hiểm định tính về sự phát triển in 3D trong phân khúc OSD
5.4.1 Sự phát triển của in 3D trong quy trình chế tạo và những ưu điểm chính so với quy trình thông thường
5.4.2 Phân tích các loại thuốc chính được sản xuất bằng quy trình in 3D
5.4.3 Phân tích các kỹ thuật chính đã được triển khai (SLS & FDM), cùng với những lợi thế tương đối của chúng
5.4.4 Những phát triển chính về các bên liên quan
5.4.5 Triển vọng thị trường
6. TỔNG HỢP CÔNG NGHỆ
6.1 Công nghệ xây dựng liều lượng
6.2 Dạng bào chế theo đường dùng
6.3 Những cân nhắc chính cho việc thuê ngoài R&D dược phẩm
6.4 Các phân đoạn chính trong Thử nghiệm phân tích sinh học CRO, Thử nghiệm tại phòng thí nghiệm trung tâm và Thử nghiệm cGMP
7. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG
7.1 Theo loại dịch vụ Phân khúc CMO
7.1.1 Sản xuất hoạt chất dược phẩm (API)
7.1.1.1 Phân tử nhỏ
7.1.1.2 Phân tử lớn
7.1.1.3 Hiệu lực cao (HPAPI)
7.1.2 Phát triển và Sản xuất Công thức Liều lượng Thành phẩm (FDF)
7.1.2.1 Công thức liều rắn
7.1.2.1.1 Máy tính bảng
7.1.2.1.2 Loại khác (Viên nang, bột, v.v.)
7.1.2.2 Công thức liều lượng chất lỏng
7.1.2.3 Công thức thuốc tiêm
7.1.3 Bao bì thứ cấp
7.2 Theo giai đoạn nghiên cứu Phân đoạn CRO
7.2.1 Tiền lâm sàng
7.2.2 Giai đoạn I
7.2.3 Giai đoạn II
7.2.4 Giai đoạn III
7.2.5 Giai đoạn IV
7.3 Theo Địa lý - CMO Dược phẩm***
7.3.1 Bắc Mỹ
7.3.1.1 Hoa Kỳ
7.3.1.2 Canada
7.3.2 Châu Âu
7.3.2.1 Vương quốc Anh
7.3.2.2 nước Đức
7.3.2.3 Pháp
7.3.2.4 Nước Ý
7.3.2.5 Phần còn lại của châu Âu
7.3.3 Châu á Thái Bình Dương
7.3.3.1 Trung Quốc
7.3.3.2 Ấn Độ
7.3.3.3 Nhật Bản
7.3.3.4 Châu Úc
7.3.3.5 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
7.3.4 Mỹ La-tinh
7.3.4.1 Brazil
7.3.4.2 México
7.3.4.3 Argentina
7.3.4.4 Phần còn lại của Mỹ Latinh
7.3.5 Trung Đông và Châu Phi
7.3.5.1 các Tiểu Vương Quốc Ả Rập Thống Nhất
7.3.5.2 Ả Rập Saudi
7.3.5.3 Nam Phi
7.3.5.4 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
7.4 Theo Địa lý - Dược phẩm CRO
7.4.1 Bắc Mỹ
7.4.2 Châu Âu
7.4.3 Châu á Thái Bình Dương
7.4.4 Mỹ La-tinh
7.4.5 Trung Đông và Châu Phi
8. THỊ PHẦN CỦA NHÀ CUNG CẤP
9. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
9.1 Hồ sơ công ty
9.1.1 Catalent Inc.
9.1.2 Recipharm AB
9.1.3 Jubilant Pharmova Ltd
9.1.4 Patheon Inc. (Thermo Fisher Scientific Inc.)
9.1.5 Boehringer Ingelheim Group
9.1.6 Pfizer CentreSource
9.1.7 Aenova Holding GmbH
9.1.8 Famar SA
9.1.9 Baxter Biopharma Solutions (Baxter International Inc.)
9.1.10 Lonza Group
9.1.11 Tesa Labtec GmbH (TESA SE)
9.1.12 Tapemark
9.1.13 ARX LLC
9.1.14 CMIC Holdings Co. Ltd
9.1.15 LabCorp Drug Development
9.1.16 Syneos Health Inc.
9.1.17 LSK Global Pharma Service Co. Ltd
9.1.18 Novotech Pty Ltd
9.1.19 PAREXEL International Corporation
9.1.20 Pharmaceutical Product Development LLC (Thermo Fisher Scientific Inc.)
9.1.21 PRA Health Sciences Inc. (Icon PLC)
9.1.22 Quanticate Ltd
9.1.23 IQVIA Holdings Inc.
9.1.24 Dịch vụ Khoa học Đời sống của SGS SA
9.1.25 Hangzhou Tigermed Consulting Co. Ltd
9.1.26 Samsung Bioepis Co. Ltd
9.1.27 WuXi AppTec Inc.
9.1.28 Sagimet Biosciences (3V Biosciences Inc.)
10. KỊCH BẢN ĐẦU TƯ
11. TRIỂN VỌNG TƯƠNG LAI CỦA THỊ TRƯỜNG CDMO DƯỢC PHẨM TOÀN CẦU
Phân khúc ngành của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng (CDMO)
Nghiên cứu Thị trường CDMO Dược phẩm cung cấp bản phân tích chi tiết về thị trường CRO (Tổ chức nghiên cứu hợp đồng) và CMO (Tổ chức sản xuất hợp đồng), vì thuật ngữ CDMO đại diện cho các tổ chức cung cấp cả hoạt động phát triển và sản xuất thuốc, bao gồm các xu hướng thị trường chung và dự báo tăng trưởng. Quy mô thị trường phản ánh doanh thu do các công ty CDMO tạo ra. Doanh thu từ cả hai loại tổ chức đã được xem xét cho tổng quy mô thị trường. Với tư cách là nhà cung cấp dịch vụ bên thứ ba có khả năng thích ứng, CDMO hỗ trợ các công ty dược phẩm ở tất cả các giai đoạn sản xuất thuốc, bao gồm nghiên cứu và phát triển, sản xuất, xây dựng công thức và quy trình hoàn thiện.
Thị trường tổ chức sản xuất và phát triển hợp đồng dược phẩm được phân chia theo Loại dịch vụ Phân khúc CMO (Sản xuất thành phần dược phẩm hoạt tính (API) (Phân tử nhỏ, Phân tử lớn, Hiệu lực cao (HPAPI)), Phát triển và sản xuất công thức liều lượng thành phẩm (FDF) (Công thức liều rắn (Máy tính bảng), Công thức liều lỏng, Công thức liều tiêm), Bao bì thứ cấp), Phân đoạn CRO giai đoạn nghiên cứu (Tiền lâm sàng, Giai đoạn I, Giai đoạn II, Giai đoạn III, Giai đoạn IV) và Địa lý CMO dược phẩm (Bắc Mỹ (Hoa Kỳ, Canada), Châu Âu (Vương quốc Anh, Đức, Pháp, Ý, Phần còn lại của Châu Âu), Châu Á-Thái Bình Dương (Trung Quốc, Ấn Độ, Nhật Bản, Úc, Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương), Châu Mỹ Latinh (Brazil, Mexico, Argentina, Phần còn lại của Latin Châu Mỹ), Trung Đông và Châu Phi (Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Ả Rập Saudi, Nam Phi, Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi)), Địa lý CRO Dược phẩm (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Châu Mỹ Latinh, Trung Đông và Châu Phi ). Quy mô và dự báo thị trường được cung cấp dưới dạng giá trị USD cho tất cả các phân khúc trên.
| Theo loại dịch vụ Phân khúc CMO | ||||||||||||
| ||||||||||||
| ||||||||||||
|
| Theo giai đoạn nghiên cứu Phân đoạn CRO | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo Địa lý - CMO Dược phẩm*** | ||||||||||||
| ||||||||||||
| ||||||||||||
| ||||||||||||
| ||||||||||||
|
| Theo Địa lý - Dược phẩm CRO | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
Câu hỏi thường gặp về Nghiên cứu Thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO)
Thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) lớn đến mức nào?
Quy mô thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) dự kiến sẽ đạt 238,47 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 6,74% để đạt 330,36 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) hiện tại là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) dự kiến sẽ đạt 238,47 tỷ USD.
Ai là người đóng vai trò chính trong Thị trường Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO)?
Catalent Inc., Recipharm AB, Jubilant Pharmova Ltd, Patheon Inc. (Thermo Fisher Scientific Inc.), Boehringer Ingelheim Group là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO).
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO)?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO)?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO).
Thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) này bao gồm những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Vào năm 2023, quy mô Thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) ước tính đạt 223,41 tỷ USD. Báo cáo đề cập đến quy mô thị trường lịch sử của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô thị trường của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) trong các năm 2024 , 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành CDMO
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích của Tổ chức Sản xuất và Phát triển Hợp đồng Dược phẩm (CDMO) bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
