Phân tích thị phần và quy mô thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm - Dự báo và xu hướng tăng trưởng (2024 - 2029)

Báo cáo thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm được phân đoạn theo dịch vụ (Thử nghiệm phân tích sinh học, phát triển và xác nhận phương pháp, thử nghiệm độ ổn định và các dịch vụ khác), Người dùng cuối (Các công ty dược phẩm và dược phẩm sinh học, Tổ chức sản xuất theo hợp đồng và các dịch vụ khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Giá trị thị trường được cung cấp (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.

Phân tích thị phần và quy mô thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm - Dự báo và xu hướng tăng trưởng (2024 - 2029)

Quy mô thị trường thử nghiệm phân tích dược phẩm

Tóm tắt thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm
Giai Đoạn Nghiên Cứu 2019 - 2029
Năm Cơ Sở Để Ước Tính 2023
CAGR 8.70 %
Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất Châu á Thái Bình Dương
Thị Trường Lớn Nhất Bắc Mỹ
Tập Trung Thị Trường Trung bình

Các bên chính

Thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm Những người chơi chính

* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào

Phân tích thị trường thử nghiệm phân tích dược phẩm

Thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm có quy mô thị trường là 7,1 tỷ trong năm cơ sở và dự kiến ​​​​sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,7% trong giai đoạn dự báo.

  • COVID-19 đã tác động đáng kể đến việc thuê ngoài thử nghiệm phân tích dược phẩm do sự gia tăng trong quá trình thử nghiệm nhằm phát triển các liệu pháp mới cho căn bệnh này. Điều này đã dẫn đến sự gia tăng phê duyệt từ các cơ quan quản lý tại các địa điểm thử nghiệm lâm sàng bằng cách giảm thời gian cho quá trình phê duyệt. Ví dụ, theo bài báo đăng trên Tạp chí Dược phẩm Châu Âu của Tiến sĩ Ronan Brow vào tháng 3 năm 2021, trong thời gian bùng phát, ngành dược phẩm và các cơ quan quản lý đã hợp tác chặt chẽ với nhau để tạo ra và cung cấp các xét nghiệm chẩn đoán, điều trị và tiêm chủng với tốc độ chóng mặt. Ngoài ra, lĩnh vực này đã chứng kiến ​​sự thay đổi về quyền truy cập trang web từ địa phương sang tập trung.
  • Tương tự, sáng kiến ​​của những người tham gia thị trường quan trọng, chẳng hạn như các thỏa thuận, được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 11 năm 2021, Alcami Corporation, Inc. đã ký thỏa thuận dịch vụ phòng thí nghiệm chính với Novavax. Với thỏa thuận này, Novavax ngay lập tức đảm bảo các nguồn lực tương đương toàn thời gian (FTE) để cung cấp hỗ trợ thử nghiệm phân tích cho ứng cử viên vắc xin COVID-19 dựa trên protein hạt nano tái tổ hợp với tá dược Matrix-M. Do đó, tất cả những yếu tố này có thể sẽ có tác động tích cực đến sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn đại dịch.
  • Hơn nữa, các yếu tố thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường này bao gồm sự gia tăng chi tiêu nghiên cứu và phát triển, tăng cường tập trung vào quy định, an toàn và chất lượng, lợi ích về giá của việc gia công và sự gia tăng nhu cầu về các sản phẩm sinh học và dược phẩm sinh học cũng như các thiết bị phân tích. thuốc, sự sẵn có của các kỹ thuật thử nghiệm phân tích tiên tiến như kỹ thuật gạch nối; phương pháp phân tích động học, kỹ thuật điện hóa, v.v.
  • Việc mua lại và hợp tác ngày càng tăng giữa các nhà cung cấp dịch vụ gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm sẽ thúc đẩy sự phát triển của thị trường này. Ví dụ vào tháng 12 năm 2021, PharmaLex Group, nhà cung cấp các dịch vụ chuyên môn cho lĩnh vực dược phẩm, công nghệ sinh học và MedTech, đã sáp nhập với Pharmasol, một tập đoàn khoa học đời sống chuyên về CNTT cảnh giác dược và hỗ trợ kinh doanh. Ngoài ra, vào tháng 12 năm 2021, SGS SA đã mua lại Quay Pharmaceuticals Limited (Quay Pharma), nhà cung cấp dịch vụ nghiên cứu và phát triển công thức cải tiến có trụ sở tại Vương quốc Anh. Với việc mua lại này, SGS sẽ bổ sung các dịch vụ của Quay Pharmaceuticals vào danh mục dịch vụ phân tích toàn diện của mình.
  • Hơn nữa, nhu cầu ngày càng tăng về các sản phẩm sinh học và dược phẩm sinh học sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường một cách đáng kể. Ví dụ, nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Khoa học Y tế Iran vào tháng 9 năm 2021 cho biết rằng dự kiến ​​việc phát triển các loại thuốc sinh học mới sẽ tiết kiệm cho người tiêu dùng tới 250 tỷ USD và giúp các liệu pháp sinh học trở nên dễ tiếp cận hơn với thêm 1,2 triệu bệnh nhân vào năm 2025. Điều này làm tăng sự sẵn có của các sản phẩm đó cho bệnh nhân mắc bệnh mãn tính và cung cấp lựa chọn hợp lý hơn cho những người trước đây phải ngừng điều trị hoặc dựa vào các loại thuốc kém hiệu quả hơn. Sự gia tăng sản xuất thuốc tương tự như vậy sẽ làm tăng việc thuê ngoài các dịch vụ thử nghiệm thuốc, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Do đó, nhờ các yếu tố nói trên, thị trường dự kiến ​​sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
  • Tuy nhiên, sự gia tăng sự phụ thuộc vào hiệu quả hoạt động của các tổ chức sản xuất thuê ngoài không ổn định, sự gia tăng mối lo ngại về quyền riêng tư/đánh cắp dữ liệu bí mật trong sản xuất dược phẩm và chi phí gia công khác nhau của các công ty, cùng với các tổ chức khác, được cho là sẽ cản trở sự tăng trưởng của thị trường đã nghiên cứu.

Tổng quan về ngành thử nghiệm phân tích dược phẩm

Thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm có tính cạnh tranh vừa phải. Thị trường dự kiến ​​​​sẽ tăng trưởng do các yếu tố như sự gia tăng các chiến lược thị trường quan trọng của những người chơi trên thị trường, chẳng hạn như quan hệ đối tác với các công ty dược phẩm và dược phẩm sinh học cũng như việc sáp nhập và mua lại giữa những người chơi. Một số công ty lớn hoạt động trong thị trường này bao gồm SGS SA, Labcorp (Toxikon, Inc.), Eurofins Scientific, Pace Analytical Services, Inc., Intertek Group Plc, WuXi AppTec và Boston Analytical, cùng nhiều công ty khác.

Dẫn đầu thị trường thử nghiệm phân tích dược phẩm

  1. SGS SA

  2. Labcorp (Toxikon, Inc)

  3. Eurofins Scientific

  4. Pace Analytical Services, Inc.

  5. Intertek Group Plc

  6. * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Tập trung thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu

Tin tức thị trường thử nghiệm phân tích dược phẩm

  • Tháng 4 năm 2022 Bruker Corporation mua lại Optimal Industrial Automation and Technologies, công ty hàng đầu về công nghệ phân tích quy trình dược phẩm và dược phẩm sinh học (PAT), tự động hóa sản xuất dược phẩm cũng như tích hợp hệ thống và phần mềm Đảm bảo Chất lượng (QA) có trụ sở tại Vương quốc Anh.
  • Tháng 2 năm 2022 Trung tâm Y học Đột phá (CBM) đã thành lập liên minh chiến lược với BioAnalysis LLC (BIA) để cung cấp cho khách hàng của CBM quyền truy cập trực tiếp vào các khả năng xét nghiệm nâng cao của BIA, bao gồm mô tả đặc tính của vectơ virus bằng cách sử dụng phương pháp tốc độ lắng đọng độc quyền của BIA để siêu ly tâm phân tích, như cũng như các phương pháp và phân tích sinh lý tiên tiến khác.

Báo cáo thị trường thử nghiệm phân tích dược phẩm - Mục lục

1. GIỚI THIỆU

  • 1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
  • 1.2 Phạm vi nghiên cứu

2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

3. TÓM TẮT TÓM TẮT

4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG

  • 4.1 Tổng quan thị trường
  • 4.2 Trình điều khiển thị trường
    • 4.2.1 Tăng cường tập trung vào Quy định, An toàn và Chất lượng
    • 4.2.2 Lợi ích của việc thuê ngoài
    • 4.2.3 Sự gia tăng nhu cầu về các sản phẩm sinh học và dược phẩm sinh học cũng như các loại thuốc phân tích
  • 4.3 Hạn chế thị trường
    • 4.3.1 Gia tăng mối lo ngại về quyền riêng tư/Trộm cắp dữ liệu bí mật của ngành sản xuất dược phẩm
    • 4.3.2 Chi tiêu gia công phần mềm đa dạng của các công ty
  • 4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
    • 4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
    • 4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
    • 4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
    • 4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
    • 4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh

5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường tính bằng USD)

  • 5.1 Theo dịch vụ
    • 5.1.1 Thử nghiệm phân tích sinh học
    • 5.1.1.1 Lâm sàng
    • 5.1.1.2 Phi lâm sàng
    • 5.1.2 Phát triển và xác nhận phương pháp
    • 5.1.2.1 Có thể chiết xuất & có thể lọc được
    • 5.1.2.2 Phương pháp tạp chất
    • 5.1.2.3 Tư vấn kỹ thuật
    • 5.1.2.4 Phát triển và xác nhận phương pháp khác
    • 5.1.3 Kiểm tra độ ổn định
    • 5.1.3.1 Dược chất
    • 5.1.3.2 Xác thực phương pháp chỉ báo độ ổn định
    • 5.1.3.3 Kiểm tra độ ổn định tăng tốc
    • 5.1.3.4 Kiểm tra khả năng quang hóa
    • 5.1.3.5 Kiểm tra độ ổn định khác
    • 5.1.4 Các dịch vụ khác
  • 5.2 Bởi người dùng cuối
    • 5.2.1 Công ty dược phẩm và dược phẩm sinh học
    • 5.2.2 Tổ chức sản xuất theo hợp đồng
    • 5.2.3 Người dùng cuối khác
  • 5.3 Địa lý
    • 5.3.1 Bắc Mỹ
    • 5.3.1.1 Hoa Kỳ
    • 5.3.1.2 Canada
    • 5.3.1.3 México
    • 5.3.2 Châu Âu
    • 5.3.2.1 nước Đức
    • 5.3.2.2 Vương quốc Anh
    • 5.3.2.3 Pháp
    • 5.3.2.4 Nước Ý
    • 5.3.2.5 Tây ban nha
    • 5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
    • 5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
    • 5.3.3.1 Trung Quốc
    • 5.3.3.2 Nhật Bản
    • 5.3.3.3 Ấn Độ
    • 5.3.3.4 Châu Úc
    • 5.3.3.5 Hàn Quốc
    • 5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
    • 5.3.4 Trung Đông và Châu Phi
    • 5.3.4.1 GCC
    • 5.3.4.2 Nam Phi
    • 5.3.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
    • 5.3.5 Nam Mỹ
    • 5.3.5.1 Brazil
    • 5.3.5.2 Argentina
    • 5.3.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ

6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH

  • 6.1 Hồ sơ công ty
    • 6.1.1 SGS SA
    • 6.1.2 Labcorp (Toxikon, Inc)
    • 6.1.3 Eurofins Scientific
    • 6.1.4 Pace Analytical Services, Inc.
    • 6.1.5 Intertek Group Plc
    • 6.1.6 Thermofischer Scientific (Pharmaceutical Product Development, LLC )
    • 6.1.7 WuXi AppTec
    • 6.1.8 Boston Analytical
    • 6.1.9 Charles River Laboratories International, Inc
    • 6.1.10 West Pharmaceutical Services Inc.
    • 6.1.11 Element Group (Exova Group PLC)
    • 6.1.12 Merck KGaA

7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI

** Tùy thuộc vào Tình Trạng Sẵn Có
Bạn có thể mua các phần của Báo cáo này. Kiểm tra giá cho các phần cụ thể
Nhận Báo Giá Thanh Lý Ngay

Phân khúc ngành thử nghiệm phân tích dược phẩm

Gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm bao gồm tất cả các khía cạnh của quy trình sản xuất, thử nghiệm và xác nhận dược phẩm và liệu pháp. Điều này bao gồm việc xác minh các thành phần dược phẩm, hợp chất và quy trình sản xuất cần thiết để phát triển thuốc. Các dịch vụ gia công phần mềm này được cung cấp bởi các công ty gia công tập trung vào các dịch vụ đó.

Thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm được phân chia theo các dịch vụ (thử nghiệm phân tích sinh học, phát triển và xác nhận phương pháp, thử nghiệm độ ổn định và các dịch vụ khác), người dùng cuối (các công ty dược phẩm và dược phẩm sinh học, tổ chức sản xuất theo hợp đồng và những người dùng cuối khác) và địa lý ( Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (bằng USD) cho các phân khúc trên.

Theo dịch vụ Thử nghiệm phân tích sinh học Lâm sàng
Phi lâm sàng
Theo dịch vụ Phát triển và xác nhận phương pháp Có thể chiết xuất & có thể lọc được
Phương pháp tạp chất
Tư vấn kỹ thuật
Phát triển và xác nhận phương pháp khác
Theo dịch vụ Kiểm tra độ ổn định Dược chất
Xác thực phương pháp chỉ báo độ ổn định
Kiểm tra độ ổn định tăng tốc
Kiểm tra khả năng quang hóa
Kiểm tra độ ổn định khác
Theo dịch vụ Các dịch vụ khác
Bởi người dùng cuối Công ty dược phẩm và dược phẩm sinh học
Tổ chức sản xuất theo hợp đồng
Người dùng cuối khác
Địa lý Bắc Mỹ Hoa Kỳ
Canada
México
Địa lý Châu Âu nước Đức
Vương quốc Anh
Pháp
Nước Ý
Tây ban nha
Phần còn lại của châu Âu
Địa lý Châu á Thái Bình Dương Trung Quốc
Nhật Bản
Ấn Độ
Châu Úc
Hàn Quốc
Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
Địa lý Trung Đông và Châu Phi GCC
Nam Phi
Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
Địa lý Nam Mỹ Brazil
Argentina
Phần còn lại của Nam Mỹ
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay

Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường về thử nghiệm phân tích dược phẩm

Quy mô thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm hiện nay là gì?

Thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm dự kiến ​​​​sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,70% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)

Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm?

SGS SA, Labcorp (Toxikon, Inc), Eurofins Scientific, Pace Analytical Services, Inc., Intertek Group Plc là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm.

Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Gia công thử nghiệm Phân tích Dược phẩm?

Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).

Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường gia công thử nghiệm phân tích dược phẩm?

Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Gia công thử nghiệm Phân tích Dược phẩm.

Thị trường Gia công Thử nghiệm Phân tích Dược phẩm này diễn ra trong những năm nào?

Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử của Thị trường Gia công Thử nghiệm Phân tích Dược phẩm trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô Thị trường Gia công Thử nghiệm Phân tích Dược phẩm trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.

Báo cáo ngành thử nghiệm phân tích dược phẩm

Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu trong Thử nghiệm Phân tích Dược phẩm năm 2023, được tạo bởi Mordor Intelligence™ Industry Reports. Phân tích Thử nghiệm Phân tích Dược phẩm bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.