Quy mô thị trường thuốc mồ côi
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 217.35 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 294.17 tỷ |
| CAGR(2024 - 2029) | 6.24 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Thấp |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thuốc mồ côi
Quy mô Thị trường Thuốc mồ côi Toàn cầu ước tính đạt 217,35 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 294,17 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 6,24% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Sự bùng phát COVID-19 là một mối lo ngại chưa từng có về sức khỏe cộng đồng, có tác động đáng kể đến thị trường thuốc mồ côi trên toàn cầu khi các dịch vụ bệnh viện và chăm sóc sức khỏe bị cắt giảm nghiêm trọng do sự xa lánh xã hội và chuỗi cung ứng bị cản trở. Vào tháng 9 năm 2020, sau những lời chỉ trích rằng việc coi Covid-19 như một căn bệnh hiếm gặp là không thành thật, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã rút chỉ định thuốc mồ côi khỏi phương pháp điều trị tiềm năng cho Covid-19 khỏi Gilead Science. Những trường hợp như vậy có thể cản trở sự tăng trưởng của thị trường trong thời kỳ đại dịch. Vì vậy, đại dịch được dự đoán sẽ có tác động đáng kể đến thị trường được nghiên cứu.
Một số yếu tố chịu trách nhiệm cho sự tăng trưởng của thị trường này bao gồm tính độc quyền của thị trường đối với các nhà phát triển thuốc mồ côi, tỷ lệ mắc các bệnh hiếm gặp ngày càng tăng và các chính sách thuận lợi của chính phủ.
Trên toàn cầu, tỷ lệ mắc các bệnh hiếm gặp trong dân số toàn cầu đang gia tăng trong những năm gần đây. Để giải quyết vấn đề này, cả các nước đang phát triển và phát triển đều đã xây dựng các quy định nhằm thúc đẩy phát triển các loại thuốc điều trị các bệnh hiếm gặp, cũng như đảm bảo rằng các loại thuốc này dễ dàng được sử dụng. Các bệnh hiếm gặp duy trì đà phát triển cho bệnh nhân. Theo Trung tâm Thông tin về Bệnh di truyền và Bệnh hiếm (GARD) vào tháng 5 năm 2022, cứ 10 người Mỹ thì có 1 người (hoặc 30 triệu người) mắc một căn bệnh hiếm gặp và có khoảng 7.000 căn bệnh hiếm gặp được biết đến. Hơn nữa, theo dữ liệu được GlobalGenes cập nhật vào tháng 9 năm 2021, hơn 400 triệu người trên toàn thế giới bị ảnh hưởng bởi các căn bệnh hiếm gặp. 80% các bệnh hiếm gặp được xác định có nguồn gốc di truyền. Hơn nữa, theo nghiên cứu có tiêu đề Các bệnh hiếm gặp duy trì đà phát triển được công bố vào tháng 3 năm 2022, các công ty dược phẩm đã chi tổng cộng 22,9 tỷ USD cho nghiên cứu về các chứng rối loạn hiếm gặp vào năm 2021, tăng 28% so với năm 2020. Do đó, tỷ lệ lưu hành ngày càng tăng và số lượng nghiên cứu và nghiên cứu ngày càng tăng. chi tiêu phát triển cho các bệnh hiếm gặp đang tạo cơ hội cho các loại thuốc mồ côi cải tiến. Do đó, dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn phân tích (2022-2027).
Ngoài ra, các chính sách thuận lợi của chính phủ về phê duyệt và sản xuất thuốc mồ côi hỗ trợ tăng trưởng thị trường. Một số quốc gia có Đạo luật về ma túy mồ côi (ODA) được công nhận rộng rãi bao gồm Hoa Kỳ, Nhật Bản, Úc và Châu Âu. Nhật Bản, với bảo hiểm y tế cho khoảng 99% công dân, gần đây đã mở rộng tiêu chí thuốc mồ côi từ dưới 50.000 bệnh nhân lên dưới 180.000 bệnh nhân, nhằm mang lại nhiều cơ hội hơn cho bệnh nhân, người trả tiền và nhà cung cấp để đạt được thành công trong việc chống lại các bệnh mồ côi. Ở Châu Âu, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) là tổ chức trung tâm liên quan đến việc tạo điều kiện phát triển và cấp phép thuốc điều trị các bệnh hiếm gặp. Tỷ lệ phê duyệt luôn ở mức cao trong 5 năm gần đây trên khắp Liên minh Châu Âu.
Hơn nữa, việc tăng cường các hoạt động nghiên cứu và phát triển trong việc phát triển các liệu pháp mới cho các bệnh hiếm gặp cũng đang thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ Theo ClinicTrails.gov vào tháng 12 năm 2021, một nghiên cứu có tiêu đề Chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe răng miệng của bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp Phương pháp tiếp cận định tính (RaroDentAXE3) dưới sự điều tra của Assistance Publique - Hôpitaux de Paris dự kiến sẽ hoàn thành trước tháng 12 năm 2022. Do đó, số lượng nghiên cứu ngày càng tăng về các bệnh hiếm gặp được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Do đó, tất cả các yếu tố nói trên được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, số lượng bệnh nhân hạn chế cho các thử nghiệm lâm sàng và tiếp thị đã hạn chế sự phát triển của thị trường.
Xu hướng thị trường thuốc mồ côi
Phân khúc thần kinh được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo
Rối loạn thần kinh chiếm gần một nửa số bệnh hiếm gặp này. Do thiếu các xét nghiệm sàng lọc, giải trình tự gen chẩn đoán và chuyên môn lâm sàng chuyên biệt, các rối loạn hệ thần kinh trung ương (CNS) hiếm gặp thường gặp khó khăn trong việc xác định và điều trị. Có khoảng 5.000-8.000 bệnh hiếm gặp. Một số rối loạn thần kinh bao gồm hội chứng loạn dưỡng giao cảm phản xạ, hội chứng Battaglia-Neri, Bệnh Creutzfeldt Jakob, chứng mất trí nhớ, hội chứng Aicardi và hội chứng Aicardi-Goutieres. Theo báo cáo có tiêu đề Tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc các bệnh hiếm gặp Dữ liệu thư mục, được xuất bản vào tháng 1 năm 2022, tỷ lệ mắc bệnh đa dây thần kinh mất myelin do viêm mãn tính là 3,7 ở Châu Âu. Tuy nhiên, việc chẩn đoán các bệnh thần kinh hiếm gặp gặp phải một số rào cản, chẳng hạn như sự thiếu hiểu biết về các bệnh thần kinh hiếm gặp trong cộng đồng. Các bệnh hiếm gặp đang tạo ra gánh nặng kinh tế và chăm sóc sức khỏe rất lớn trên toàn thế giới.
Dữ liệu của Tổ chức Quốc gia về Rối loạn hiếm gặp (NORD) cập nhật vào tháng 6 năm 2020 ước tính có hơn 7.000 căn bệnh hiếm gặp đang ảnh hưởng đến hơn 30 triệu người Mỹ. Ngoài ra, khoảng một phần ba trong số này được cho là bao gồm các thành phần và triệu chứng thần kinh. Ngoài ra, theo dữ liệu do Trung tâm Nghiên cứu Bệnh Thần kinh Hiếm gặp công bố vào tháng 1 năm 2021, các bệnh thần kinh hiếm gặp ảnh hưởng đến khoảng 200.000 cá nhân ở Hoa Kỳ. Do đó, gánh nặng ngày càng tăng của các bệnh thần kinh hiếm gặp đã thúc đẩy nhu cầu về thuốc mồ côi.
Theo nghiên cứu có tiêu đề Sử dụng bốn thập kỷ chỉ định thuốc mồ côi của FDA để mô tả xu hướng phát triển thuốc chữa bệnh hiếm gặp sự tăng trưởng đáng kể trong việc phát triển các loại thuốc điều trị các bệnh ung thư, thần kinh và khởi phát ở trẻ em hiếm gặp được công bố trên Orphanet of the Rare Các bệnh vào tháng 7 năm 2021, ung thư (1910, 37%), thần kinh (674, 13%) và bệnh truyền nhiễm (436, 9%) là ba loại điều trị hàng đầu được trình bày trong chỉ định thuốc mồ côi.
Hơn nữa, sự chấp thuận ngày càng tăng của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đối với loại thuốc mồ côi này được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng của phân khúc này. Ví dụ vào tháng 11 năm 2021, PharmaTher Holdings Ltd. nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi ('ODD') cho ketamine để điều trị Trạng thái động kinh, một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp cần điều trị khẩn cấp khi bị động kinh.
Do đó, tất cả các yếu tố nói trên dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng phân khúc trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ thống trị thị trường và dự kiến sẽ làm điều tương tự trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ hiện đang thống trị thị trường thuốc mồ côi và dự kiến sẽ tiếp tục giữ vững vị trí này trong vài năm nữa. Tại khu vực Bắc Mỹ, Hoa Kỳ chiếm thị phần lớn nhất. Một trong những lý do cho sự tăng trưởng của thị trường là ở Hoa Kỳ, tình trạng thuốc mồ côi được chỉ định làm thuốc sẽ nhận được bảy năm độc quyền tiếp thị sau khi được FDA chấp thuận cho một chỉ định cụ thể, tín dụng thuế và miễn phí người dùng.
Hơn nữa, các bệnh hiếm gặp được phát hiện ở khoảng 30 triệu người Mỹ, theo dữ liệu được cập nhật vào tháng 5 năm 2022 bởi Trung tâm Thông tin về Bệnh di truyền và Bệnh hiếm (GARD), và 3,1 triệu người Canada, theo bản cập nhật năm 2021 của Tổ chức Rối loạn hiếm gặp Canada (CORD). Do tỷ lệ mắc bệnh cao ở Mỹ, chính phủ đã hỗ trợ cho những bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp thông qua các khoản tài trợ và quỹ nghiên cứu. Với chỉ 5% bệnh hiếm gặp được FDA chấp thuận điều trị, NIH đã tài trợ 31 triệu USD để nghiên cứu các bệnh hiếm gặp từ năm 2019 đến năm 2020. Tương tự, vào tháng 10 năm 2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã triển khai Dự án Thuốc dành cho trẻ mồ côi. Đạo luật và trao hơn 16 triệu USD cho sáu nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng cho ngành công nghiệp và học viện trong bốn năm tới.
Hơn nữa, ngày càng có nhiều loại thuốc có tên thuốc mồ côi được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 6 năm 2020, Agios Pharmaceuticals Inc., đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho ứng cử viên Mitapivat trong danh mục thuốc điều trị bệnh Thalassemia của họ. Vào tháng 5 năm 2020, AstraZeneca Plc và Công ty Daiichi Sankyo đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) để điều trị bệnh nhân ung thư dạ dày, bao gồm cả ung thư chỗ nối dạ dày thực quản.
Do đó, do các yếu tố nêu trên, thị trường thuốc mồ côi được dự đoán sẽ phát triển ở khu vực Bắc Mỹ.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành thuốc mồ côi
Thị trường thuốc mồ côi có tính cạnh tranh vừa phải. Về thị phần, một số công ty lớn hiện đang chiếm lĩnh thị trường. Với số lượng bệnh tật ngày càng tăng và số ca mắc bệnh ngày càng tăng mỗi năm, một số công ty nhỏ hơn đang tham gia vào thị trường và nắm giữ một thị phần đáng kể. Một số công ty tham gia thị trường bao gồm Celgene Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Novartis AG, Johnson Johnson, F. Hoffmann-La Roche Ltd và những công ty khác.
Các nhà lãnh đạo thị trường thuốc mồ côi
-
Takeda Pharmaceutical Company Limited
-
Novartis AG
-
Johnson & Johnson
-
F. Hoffmann-La Roche Ltd
-
Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation)
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường thuốc mồ côi
Vào tháng 6 năm 2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp chỉ định thuốc mồ côi cho evopacept, thuốc chẹn CD47 thế hệ tiếp theo, để điều trị cho những người mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), của ALX Oncology Holdings Inc.
Vào tháng 3 năm 2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã chỉ định liệu pháp tế bào T thụ thể tế bào T (TCR) được chỉnh sửa CRISPR đang được Intellia Therapeutics nghiên cứu là một loại thuốc mồ côi để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML).
Báo cáo thị trường thuốc dành cho trẻ mồ côi - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Độc quyền thị trường cho các nhà phát triển thuốc mồ côi
4.2.2 Tỷ lệ mắc các bệnh hiếm gặp ngày càng tăng
4.2.3 Chính sách thuận lợi của Chính phủ
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí điều trị cho mỗi bệnh nhân cao
4.3.2 Nhóm bệnh nhân hạn chế cho các thử nghiệm lâm sàng và tiếp thị sản phẩm
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo loại thuốc
5.1.1 sinh học
5.1.2 Phi sinh học
5.2 Theo thuốc bán chạy nhất
5.2.1 cải tiến
5.2.2 Darzalex
5.2.3 Rituxan
5.2.4 Tafin
5.2.5 Ninlaro
5.2.6 Imbruvica
5.2.7 Myozyme
5.2.8 Soliris
5.2.9 jakafi
5.2.10 Kyprolis
5.2.11 Các loại thuốc bán chạy nhất khác
5.3 Theo loại bệnh
5.3.1 Ung thư
5.3.2 Huyết học
5.3.3 Thần kinh học
5.3.4 tim mạch
5.3.5 Các loại bệnh khác
5.4 Địa lý
5.4.1 Bắc Mỹ
5.4.1.1 Hoa Kỳ
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 México
5.4.2 Châu Âu
5.4.2.1 nước Đức
5.4.2.2 Vương quốc Anh
5.4.2.3 Pháp
5.4.2.4 Nước Ý
5.4.2.5 Tây ban nha
5.4.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.4.3 Châu á Thái Bình Dương
5.4.3.1 Trung Quốc
5.4.3.2 Nhật Bản
5.4.3.3 Ấn Độ
5.4.3.4 Châu Úc
5.4.3.5 Hàn Quốc
5.4.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.4.4 Trung Đông và Châu Phi
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 Nam Phi
5.4.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.4.5 Nam Mỹ
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Alexion Pharmaceuticals
6.1.2 Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation)
6.1.3 Novartis AG
6.1.4 Pfizer Inc.
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.6 Takeda Pharmaceutical Company Limited
6.1.7 Amgen Inc.
6.1.8 Sanofi S.A
6.1.9 Johnson & Johnson
6.1.10 AstraZeneca Plc
6.1.11 AbbVie Inc.
6.1.12 GlaxoSmithKline Plc
6.1.13 Daiichi Sankyo Company Limited
6.1.14 Bayer AG
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành công nghiệp thuốc mồ côi
Theo phạm vi của báo cáo, thuốc mồ côi có thể được định nghĩa là một phân tử dùng để điều trị một căn bệnh hiếm gặp. Căn bệnh hiếm gặp này, đúng như tên gọi, có tỷ lệ lưu hành thấp và được định nghĩa khác nhau giữa các vị trí địa lý. Thị trường thuốc mồ côi được phân chia theo loại thuốc (Sinh học, phi sinh học), Thuốc bán chạy nhất (Revlimid, Darzalex, Rituxan, Tafinlar, Ninlaro, Imbruvica, Myozyme, Soliris, Jakafi, Kyprolis, Các loại thuốc bán chạy nhất khác), Loại bệnh ( Ung thư, Huyết học, Thần kinh, Tim mạch, Các loại bệnh khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên khắp các khu vực lớn trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại thuốc | ||
| ||
|
| Theo thuốc bán chạy nhất | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo loại bệnh | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường thuốc mồ côi
Thị trường thuốc mồ côi toàn cầu lớn đến mức nào?
Quy mô thị trường thuốc mồ côi toàn cầu dự kiến sẽ đạt 217,35 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 6,24% để đạt 294,17 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô thị trường thuốc mồ côi toàn cầu hiện nay là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô Thị trường Thuốc mồ côi Toàn cầu dự kiến sẽ đạt 217,35 tỷ USD.
Ai là người chơi chính trong Thị trường thuốc mồ côi toàn cầu?
Takeda Pharmaceutical Company Limited, Novartis AG, Johnson & Johnson, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation) là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Thuốc Trẻ mồ côi Toàn cầu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Thuốc mồ côi toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Thuốc mồ côi toàn cầu?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Thuốc mồ côi toàn cầu.
Thị trường Thuốc mồ côi toàn cầu này diễn ra trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Năm 2023, quy mô Thị trường Thuốc mồ côi Toàn cầu ước tính đạt 204,58 tỷ USD. Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Thuốc mồ côi toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Thuốc mồ côi toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành thuốc mồ côi
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Thuốc mồ côi năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Thuốc mồ côi bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
