Quy mô thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Lịch Sử | 2019 - 2022 |
| CAGR | 18.50 % |
| Tập Trung Thị Trường | Trung bình |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành Bắc Mỹ
Thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến tốc độ CAGR là 18,5% trong giai đoạn dự báo.
COVID-19 đã tác động đến sự phát triển của thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành. Ví dụ, theo một bài báo được xuất bản bởi Systematic Reviews in Pharmacy, vào tháng 5 năm 2022, các xét nghiệm kháng thể huyết thanh đã được sử dụng làm chẩn đoán đồng hành với việc tiêm chủng SARS-CoV-2 nhằm tăng cường lịch tiêm chủng COVID-19. Ngoài ra, theo cùng một nguồn, chẩn đoán đồng thời tiêm chủng SARS-CoV-2 mang lại một số lợi ích, bao gồm khả năng bảo vệ miễn dịch lâu dài, đáng tin cậy thông qua việc theo dõi bằng một sự kết hợp xét nghiệm cụ thể và do đó, bảo đảm y tế chống lại COVID-19. Điều này đã làm tăng nhu cầu chẩn đoán đồng hành trong thời kỳ đại dịch. Hơn nữa, các biến thể mới hoặc kháng thuốc đang nổi lên đã làm tăng nhu cầu về các liệu pháp thay thế và chẩn đoán đồng hành nhanh chóng để chống lại nhiễm trùng cấp tính cũng như hiểu được tác động ngắn hạn và dài hạn của các biến thể đối với sức khỏe. Do đó, thị trường được nghiên cứu đã chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể và dự kiến sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Các yếu tố như nhu cầu và nhận thức ngày càng tăng về thuốc cá nhân hóa và liệu pháp nhắm mục tiêu, số trường hợp phản ứng có hại của thuốc ngày càng tăng và tiến bộ công nghệ trong thiết bị dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Việc công ty đang phát triển tập trung vào việc áp dụng các chiến lược quan trọng khác nhau như hợp tác, hợp tác và các chiến lược khác để cải thiện khả năng tiếp cận các loại thuốc được cá nhân hóa cũng như nâng cao nhận thức về các liệu pháp nhắm mục tiêu trong dân chúng dự kiến sẽ tăng cường áp dụng các xét nghiệm chẩn đoán đồng hành. Điều này đến lượt nó được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 5 năm 2021, Hoffmann-La Roche Limited, Canada, đã ký một sáng kiến chung với BC Cancer và Mạng lưới đổi mới chăm sóc sức khỏe cá nhân hóa Canada (CPHIN) để cùng tạo ra khuôn khổ bằng chứng thực tế (RWE) ở British Columbia. Sáng kiến PREDiCT tạo ra và đánh giá RWE, có thể được sử dụng để định hình lộ trình hoàn trả bền vững mới cho các phương pháp điều trị ung thư được cá nhân hóa.
Hơn nữa, sự gia tăng nghiên cứu và phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu cũng được kỳ vọng sẽ làm tăng nhu cầu về các thiết bị và xét nghiệm chẩn đoán đồng hành, do đó góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ, vào tháng 5 năm 2021, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Rybrevant (amivantamab) như một liệu pháp nhắm mục tiêu để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 20 đột biến chèn vào.
Hơn nữa, hoạt động ngày càng tăng của công ty trong việc phát triển các sản phẩm công nghệ tiên tiến cũng như tăng cường ra mắt và phê duyệt sản phẩm mới cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong khu vực trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 7 năm 2021, Labcorp đã triển khai Phân tích đột biến PCR KRAS, một phương pháp chẩn đoán đồng hành để xác định những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) đủ điều kiện điều trị bằng LUMAKRAS (sotorasib). Tương tự, vào tháng 5 năm 2021, QIAGEN NV đã đưa ra yêu cầu bồi thường phạm vi mở rộng về chẩn đoán đồng hành (CDx) cho Bộ công cụ PCR KRAS RGQ trị liệu sau Hoa Kỳ dưới dạng chẩn đoán đồng hành để hỗ trợ xác định bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có thể đủ điều kiện điều trị với sự chấp thuận của LUMAKRAST.
Do đó, do các yếu tố nói trên, thị trường được nghiên cứu được dự đoán sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, chi phí phát triển thuốc cao và các thử nghiệm lâm sàng liên quan có thể cản trở sự phát triển của thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành trong giai đoạn dự báo.
Xu hướng thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ
Phân khúc lai tại chỗ (ISH) dự kiến sẽ có tốc độ tăng trưởng nhanh nhất trong giai đoạn dự báo
Phân khúc ung thư vú được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trên thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành trong giai đoạn dự báo do các yếu tố như gánh nặng ngày càng tăng của các trường hợp ung thư vú, nhận thức ngày càng tăng về ung thư vú và ngày càng có nhiều phê duyệt sản phẩm mới.
Tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc bệnh ung thư vú ngày càng tăng trong dân chúng làm tăng nhu cầu sử dụng thuốc hoặc sản phẩm sinh học hiệu quả và an toàn để điều trị ung thư vú, điều này chỉ có thể thực hiện được bằng các thiết bị chẩn đoán đồng hành, do đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, theo số liệu thống kê do Hiệp hội Ung thư Canada công bố, vào tháng 5 năm 2022, ung thư vú là bệnh ác tính phổ biến nhất và là nguyên nhân đứng thứ hai gây tử vong liên quan đến ung thư ở phụ nữ Canada. Theo cùng một nguồn, 28.600 phụ nữ Canada dự kiến sẽ được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú vào năm 2022, chiếm 25% tổng số ca ung thư mới ở phụ nữ vào năm 2022. Ngoài ra, theo số liệu thống kê năm 2023 do ACS công bố, khoảng 297.790 trường hợp mới mắc bệnh ung thư vú. ung thư vú xâm lấn và 55.720 trường hợp ung thư biểu mô ống dẫn sữa mới tại chỗ (DCIS) dự kiến sẽ được chẩn đoán ở Hoa Kỳ vào năm 2023.
Hơn nữa, số lượng phê duyệt sản phẩm mới ngày càng tăng làm tăng tính sẵn có của các thiết bị chẩn đoán tiên tiến trong khu vực, điều này cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng của phân khúc này trong giai đoạn dự báo. Ví dụ, vào tháng 10 năm 2022, Roche đã nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ đối với Kháng thể đơn dòng sơ cấp từ thỏ PATHWAY anti-HER2/neu (4B5), phương pháp chẩn đoán đồng hành đầu tiên, để xác định các bệnh nhân ung thư vú di căn có biểu hiện HER2 thấp mà Enhertu (fam- trastuzumab deruxtecan-nxki) có thể được coi là phương pháp điều trị nhắm mục tiêu.
Do đó, do các yếu tố nói trên, chẳng hạn như gánh nặng ung thư vú cao và việc tung ra sản phẩm mới ngày càng nhiều, thị trường được nghiên cứu được dự đoán sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Hoa Kỳ dự kiến sẽ có thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
Hoa Kỳ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong thị trường chẩn đoán đồng hành ở khu vực Bắc Mỹ trong giai đoạn dự báo do các yếu tố như gánh nặng bệnh ung thư ngày càng tăng, nhu cầu ngày càng tăng về thuốc cá nhân hóa và liệu pháp nhắm mục tiêu, chi phí chăm sóc sức khỏe cao và tiến bộ công nghệ ngày càng tăng trong các thiết bị.
Tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc các loại ung thư ngày càng tăng ở nước này làm tăng nhu cầu phát hiện sớm ung thư và chẩn đoán tình trạng này. Điều này được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong nước. Ví dụ, theo số liệu thống kê năm 2023 do ACS công bố, khoảng 1.958.310 trường hợp ung thư mới dự kiến sẽ được chẩn đoán ở Hoa Kỳ vào năm 2023. Ngoài ra, theo cùng một nguồn, ước tính có khoảng 238.340 trường hợp ung thư phổi mới, 153.020 trường hợp ung thư ruột kết/trực tràng mới trường hợp ung thư và 297.790 trường hợp ung thư vú dự kiến sẽ được chẩn đoán ở Hoa Kỳ vào năm 2023.
Hơn nữa, số lượng sản phẩm mới ra mắt và phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng làm tăng sự sẵn có của các thiết bị chẩn đoán mới trong nước, do đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 8 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã cấp phê duyệt trước khi tiếp thị cho xét nghiệm Oncomine Dx Target của Thermo Fisher Scientific dưới dạng chẩn đoán đồng hành (CDx) để giúp xác định những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có khối u mang thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ( EGFR) Đột biến chèn Exon20 để điều trị tiềm năng bằng liệu pháp nhắm mục tiêu RYBREVANT. Ngoài ra, vào tháng 10 năm 2021, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) của Agilent, giúp xác định những bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú giai đoạn đầu (EBC) có nguy cơ tái phát bệnh cao.
Do đó, do các yếu tố đã nói ở trên, chẳng hạn như gánh nặng về bệnh ung thư và việc ra mắt sản phẩm mới, thị trường được nghiên cứu được dự đoán sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo ở Hoa Kỳ.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ
Thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ có tính cạnh tranh cao do có sự hiện diện của nhiều người chơi. Một số công ty chủ chốt trên thị trường là Abbott Laboratories, Agilent Technologies Inc., Biomerieux SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Qiagen NV, Siemens Healthcare và Thermo Fisher Scientific Inc., cùng nhiều công ty khác.
Dẫn đầu thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ
-
Abbott
-
F. Hoffmann-La Roche Ltd
-
Biomerieux SA
-
Qiagen NV
-
Agilent Technologies Inc.
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành Bắc Mỹ
- Vào tháng 1 năm 2023, QIAGEN đã ký kết quan hệ đối tác chiến lược độc quyền với Helix để nâng cao khả năng chẩn đoán đồng hành cho các bệnh di truyền như tim mạch, chuyển hóa, thoái hóa thần kinh, bệnh tự miễn dịch và các bệnh khác. Theo các điều khoản của thỏa thuận, QIAGEN sẽ là đối tác tiếp thị và hợp đồng độc quyền tại Hoa Kỳ cho các dịch vụ chẩn đoán đồng hành của Helix.
- Vào tháng 12 năm 2022, QIAGEN đã nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ cho bộ PCR KRAS RGQ trị liệu undefinedsàng lọcundefined như một xét nghiệm chẩn đoán đồng hành với thuốc KRAZATI (adagrasib) của Mirati Therapeutic để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).
Báo cáo thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Nghiên cứu các giả định & xác định thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tăng nhu cầu và nhận thức về y học cá nhân hóa và liệu pháp nhắm mục tiêu
4.2.2 Gia tăng các trường hợp phản ứng có hại của thuốc
4.2.3 Những tiến bộ công nghệ trong thiết bị
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí phát triển thuốc cao và các thử nghiệm lâm sàng liên quan
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - Triệu USD)
5.1 Công nghệ
5.1.1 Hóa mô miễn dịch (IHC)
5.1.2 Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)
5.1.3 Lai tại chỗ (ISH)
5.1.4 PCR thời gian thực (RT-PCR)
5.1.5 Trình tự gen
5.1.6 Công nghệ khác
5.2 chỉ định
5.2.1 Ung thư phổi
5.2.2 Ung thư vú
5.2.3 Ung thư đại trực tràng
5.2.4 Bệnh bạch cầu
5.2.5 khối u ác tính
5.2.6 Chỉ định khác
5.3 Địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 Agilent Technologies Inc.
6.1.3 Biomerieux SA
6.1.4 Danaher Corporation (Beckman Coulter Inc.)
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.6 Qiagen NV
6.1.7 Siemens Healthineers
6.1.8 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.9 Novartis AG
6.1.10 ARUP Laboratories
6.1.11 Laboratory Corporation of America Holdings (Labcorp)
6.1.12 Amgen Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ
Theo phạm vi của báo cáo, các xét nghiệm chẩn đoán của Companion cung cấp thông tin cần thiết để sử dụng an toàn và hiệu quả loại thuốc hoặc sản phẩm sinh học tương ứng. Thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ được phân chia theo công nghệ (Hóa mô miễn dịch (IHC), Phản ứng chuỗi polymerase (PCR), Lai tại chỗ (ISH), PCR thời gian thực (RT-PCR), Trình tự gen và các công nghệ khác), Chỉ định (Ung thư phổi, Ung thư vú, Ung thư đại trực tràng, Bệnh bạch cầu, Khối u ác tính và các Chỉ định khác) và Địa lý. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Công nghệ | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| chỉ định | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ
Quy mô Thị trường Thiết bị Chẩn đoán Đồng hành Bắc Mỹ hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường Thiết bị Chẩn đoán Đồng hành Bắc Mỹ dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 18,5% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường Thiết bị Chẩn đoán Đồng hành Bắc Mỹ?
Abbott, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Biomerieux SA, Qiagen NV, Agilent Technologies Inc. là những công ty lớn hoạt động tại Thị trường Thiết bị Chẩn đoán Đồng hành Bắc Mỹ.
Thị trường Thiết bị Chẩn đoán Đồng hành Bắc Mỹ này hoạt động trong những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Thiết bị Chẩn đoán Đồng hành Bắc Mỹ trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Thiết bị Chẩn đoán Đồng hành Bắc Mỹ trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Thiết bị chẩn đoán đồng hành Bắc Mỹ năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Thiết bị chẩn đoán đồng hành ở Bắc Mỹ bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
