Quy mô thị trường thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ
![Dự báo thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ](https://s3.mordorintelligence.com/north-america-clinical-trials-market/1663039528834_north-america-clinical-trials-market_Market_Summary.webp)
Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
Giai Đoạn Dữ Liệu Lịch Sử | 2019 - 2022 |
CAGR | 8.10 % |
Tập Trung Thị Trường | Thấp |
Những người chơi chính![]() * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ
Thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,1% trong giai đoạn dự báo.
Sự xuất hiện của đại dịch COVID-19 đã ảnh hưởng xấu đến nền kinh tế thế giới và hệ thống chăm sóc sức khỏe. Việc khóa máy trên toàn cầu đã ảnh hưởng đến chuỗi cung ứng dược phẩm, thiết bị y tế và sản phẩm công nghệ sinh học. Mặt khác, hoạt động nghiên cứu và phát triển cũng được chú trọng. Tất cả các cơ quan chính phủ và tổ chức chăm sóc sức khỏe trên toàn thế giới đã tăng cường tập trung vào việc hỗ trợ phát triển các phương pháp phòng ngừa, chẩn đoán và điều trị cho COVID-19. Điều này dẫn đến sự gia tăng số lượng thử nghiệm lâm sàng tập trung vào thuốc điều trị COVID-19, điều này mang lại lợi ích lớn cho sự tăng trưởng của thị trường.
Thị trường sẽ cho thấy sự tăng trưởng nhanh chóng do số lượng thử nghiệm lâm sàng ngày càng tăng ở khu vực Bắc Mỹ, chi phí RD cao của ngành dược phẩm và tỷ lệ mắc bệnh ngày càng tăng.
Dân số ngày càng tăng ở khu vực Bắc Mỹ được cho là có nhiều loại bệnh khác nhau, ngày càng tăng theo thời gian và điều này được kỳ vọng sẽ thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng về các bệnh mới hoặc hiếm gặp. Do đó, số lượng bệnh nhân mắc một bệnh cụ thể sẽ là động lực để các công ty dược phẩm sinh học đầu tư nhiều hơn vào thử nghiệm lâm sàng cho một phân khúc bệnh.
Theo Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, tính đến tháng 9 năm 2022, có khoảng 13.323 thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra ở Hoa Kỳ ở các giai đoạn khác nhau để chỉ định bệnh ung thư. Chi tiêu cho nghiên cứu và phát triển (RD) của các công ty dược phẩm cũng tăng đều đặn trong vài năm qua. Điều này chủ yếu là do nhiều bằng sáng chế hết hạn và do hết hạn bằng sáng chế, nhiều công ty dược phẩm sẽ không còn lựa chọn nào khác ngoài việc phát triển các loại thuốc mới. Do đó, các công ty đang chi nhiều hơn cho RD để đẩy nhanh quá trình phát triển thuốc thông qua các thử nghiệm lâm sàng, từ đó làm tăng thị trường chung.
Xu hướng thị trường thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ
Giai đoạn III là Phân khúc lớn nhất trong các giai đoạn dự kiến sẽ phát triển trong giai đoạn dự báo
Thị trường dự kiến sẽ bị chi phối bởi Giai đoạn III, trong đó Giai đoạn I dự kiến sẽ chứng kiến mức tăng trưởng nhanh nhất.
Giai đoạn III là một trong những giai đoạn quan trọng nhất trong việc đánh giá hiệu quả của biện pháp can thiệp mới cũng như giá trị của nó trong thực hành lâm sàng. Thử nghiệm Giai đoạn I trên thị trường được nghiên cứu cũng dự kiến sẽ tăng trưởng với tốc độ ổn định do số lượng đơn đăng ký thuốc điều tra mới (IND) ngày càng tăng. Các sáng kiến của chính phủ ở các nước Bắc Mỹ nhằm thúc đẩy phát triển thuốc và đổi mới công nghệ liên tục dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Theo Cơ quan đăng ký thử nghiệm lâm sàng quốc gia (NCT), tính đến tháng 9 năm 2022, đã có khoảng 3.300 thử nghiệm lâm sàng đang hoạt động đang được phát triển giai đoạn III đối với các bệnh khác nhau ở Hoa Kỳ. Khoảng 1.478 thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III hoạt động đang được nghiên cứu ở Canada. Do đó, nhờ những yếu tố trên, phân khúc này dự kiến sẽ tăng trưởng trong những năm tới.
Kết quả của các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III giúp xác định tính an toàn và hiệu quả của việc điều trị trên một quần thể lớn. Nghiên cứu này hỗ trợ quá trình phê duyệt và cuối cùng dẫn đến việc thương mại hóa phương pháp điều trị. Do đó, các thử nghiệm giai đoạn III đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của thị trường được nghiên cứu trong giai đoạn dự báo.
![Số thử nghiệm lâm sàng (tính bằng nghìn), theo quốc gia, Bắc Mỹ, tính đến tháng 9 năm 2022](https://s3.mordorintelligence.com/north-america-clinical-trials-market/1664278756078_north-america-clinical-trials-market_Number_of_Clinical_Trials_in_Thousands_by_Country_North_America_as_of_September_2022.png)
Hoa Kỳ dự kiến sẽ nắm giữ một thị phần đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo
Hoa Kỳ đang dẫn đầu thị trường do các yếu tố như sự gia tăng số lượng hoạt động nghiên cứu liên quan đến các liệu pháp mới, tăng ngân sách cho ngành dược phẩm và nhận thức ngày càng tăng về nghiên cứu lâm sàng. Mối quan tâm về chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng, chi tiêu chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng và sự hiện diện của cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe tốt là những động lực chính cho Hoa Kỳ.
Hoa Kỳ có số lượng thử nghiệm lâm sàng lớn nhất được thực hiện trong khu vực. Theo Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, tính đến ngày 28 tháng 9 năm 2022, đã có hơn 156.478 thử nghiệm lâm sàng được đăng ký tại Hoa Kỳ. Số lượng lớn các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện trong nước dự kiến sẽ có tác động tích cực đến sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Ngoài ra, các thử nghiệm lâm sàng của những người tham gia thị trường quan trọng ở Hoa Kỳ có khả năng thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Theo Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, tính đến ngày 28 tháng 9 năm 2022, Eli Lilly đã tài trợ cho hơn 1.093 nghiên cứu lâm sàng với tư cách là nhà tài trợ chính tại Hoa Kỳ. Tương tự, Novartis đã tài trợ cho khoảng 1.449 thử nghiệm lâm sàng với tư cách là nhà tài trợ chính. Pfizer đóng vai trò là nhà tài trợ chính cho khoảng 1.927 thử nghiệm lâm sàng và Hoffmann-La Roche có hơn 816 thử nghiệm lâm sàng trên toàn quốc. Sự quan tâm lớn của những người chơi chủ chốt trong nước dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu trong giai đoạn dự báo.
Nhu cầu ngày càng tăng về phương pháp trị liệu mới cho các bệnh hoặc rối loạn nổi bật khác nhau cũng đã làm tăng số lượng thử nghiệm lâm sàng ở Hoa Kỳ. Ví dụ vào tháng 9 năm 2022, hơn 42.122 thử nghiệm lâm sàng về nghiên cứu ung thư đã được đăng ký trên toàn quốc. Khoảng 6.375 nghiên cứu lâm sàng đã được đăng ký về các bệnh tim mạch và hơn 1.950 nghiên cứu đã được đăng ký về các rối loạn hô hấp. Một số lượng lớn các nghiên cứu lâm sàng trong nước dự kiến sẽ có tác động tích cực đến sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Do đó, nhờ các yếu tố nêu trên, Hoa Kỳ dự kiến sẽ nắm giữ thị phần đáng kể trong khu vực trong giai đoạn dự báo.
![Số thử nghiệm lâm sàng (tính bằng nghìn), theo giai đoạn, Hoa Kỳ, tính đến tháng 9 năm 2022](https://s3.mordorintelligence.com/north-america-clinical-trials-market/1664279831552_north-america-clinical-trials-market_Number_of_Clinical_Trials_in_Thousands_by_Phase_United_States_as_of_September_2022.png)
Tổng quan về ngành thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ
Thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ có tính cạnh tranh phân mảnh và bao gồm một số công ty lớn. Người ta thấy rằng các công ty dược phẩm lớn đang đầu tư rất lớn vào RD, đặc biệt là ở các quốc gia mới nổi, nhằm có được cơ hội tăng trưởng thị trường ở các khu vực chính. Quan hệ đối tác chiến lược giữa các công ty dược phẩm và CRO dự kiến sẽ có tác động đáng kể đến sự tăng trưởng của thị trường.
Dẫn đầu thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ
-
Novo Nordisk AS
-
ICON Plc
-
Eli Lilly and Company
-
IQVIA
-
Clinipace
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
![Novo Nordisk AS, ICON Plc, Eli Lilly và Company, Clinipace, IQVIA](https://s3.mordorintelligence.com/north-america-clinical-trials-market/north-america-clinical-trials-market_NA_clinical_trials_landscape.webp)
Tin tức thị trường thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ
- Vào tháng 9 năm 2022, IVERIC bio, Inc. đã bắt đầu thử nghiệm Mở rộng nhãn mở (OLE) giai đoạn 3 để đánh giá tính an toàn của việc tiêm avacincaptad pegol (chất ức chế bổ sung C5) trong dịch kính ở những bệnh nhân teo bản đồ đã hoàn thành nghiên cứu giai đoạn 3 ISEE2008 (GATHER2) ).
- Vào tháng 9 năm 2022, Đại học Illinois ở Chicago đã tiến hành một thử nghiệm lâm sàng để điều tra lưu lượng máu và huyết áp trong hội chứng Down hoặc Trisomy 21 FBI21.
Báo cáo thị trường thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Nghiên cứu các giả định và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Nhu cầu thử nghiệm lâm sàng
4.2.2 Chi phí R&D cao của ngành dược phẩm
4.2.3 Tỷ lệ mắc bệnh gia tăng
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Thiếu lực lượng lao động có tay nghề cho nghiên cứu lâm sàng
4.3.2 Quy định nghiêm ngặt
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG
5.1 Theo giai đoạn
5.1.1 Giai đoạn I
5.1.2 Giai đoạn II
5.1.3 Giai đoạn III
5.1.4 Giai đoạn IV
5.2 Thiết kế bởi
5.2.1 Nghiên cứu điều trị
5.2.1.1 Thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên
5.2.1.1.1 Thử nghiệm mù đôi Thử nghiệm ngẫu nhiên
5.2.1.1.2 Thử nghiệm mù đơn Thử nghiệm ngẫu nhiên
5.2.1.1.3 Thử nghiệm ngẫu nhiên không mù
5.2.1.2 Thử nghiệm lâm sàng thích ứng
5.2.1.3 Thử nghiệm đối chứng không ngẫu nhiên
5.2.2 Nghiên cứu quan sát
5.2.2.1 Học vẹt
5.2.2.2 Nghiên cứu bệnh chứng
5.2.2.3 Nghiên cứu cắt ngang
5.2.2.4 Nghiên cứu sinh thái
5.3 Địa lý
5.3.1 Hoa Kỳ
5.3.2 Canada
5.3.3 México
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Clinipace
6.1.2 Eli Lilly and Company
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.4 ICON PLC
6.1.5 IQVIA
6.1.6 Laboratory Corporation of America
6.1.7 Novo Nordisk AS
6.1.8 PAREXEL International Corporation
6.1.9 Pfizer Inc.
6.1.10 Pharmaceutical Product Development LLC
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ
Theo phạm vi của báo cáo, thử nghiệm lâm sàng là các thử nghiệm được thực hiện theo nghiên cứu lâm sàng và tuân theo một quy trình quy định. Những thí nghiệm này chủ yếu được thực hiện để thu thập dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của các loại thuốc mới được phát triển. Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng là bắt buộc để phê duyệt thuốc cũng như để đưa thuốc ra thị trường. Những thử nghiệm này được thực hiện theo ba giai đoạn (I, II, III và IV), phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau. Quá trình này không chỉ tốn kém mà còn tốn thời gian và đòi hỏi chuyên môn ở tất cả các giai đoạn. Thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ được phân chia theo Giai đoạn (Giai đoạn I, Giai đoạn II, Giai đoạn III và Giai đoạn IV), Theo thiết kế (Nghiên cứu điều trị và Nghiên cứu quan sát) và Địa lý (Hoa Kỳ, Canada và Mexico). Báo cáo đưa ra giá trị tính bằng triệu USD (Đô la Mỹ) cho các phân khúc trên.
Theo giai đoạn | ||
| ||
| ||
| ||
|
Thiết kế bởi | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Địa lý | ||
| ||
| ||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường về thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ
Quy mô thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,10% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ?
Novo Nordisk AS, ICON Plc, Eli Lilly and Company, IQVIA, Clinipace là những công ty lớn hoạt động tại Thị trường Thử nghiệm Lâm sàng Bắc Mỹ.
Thị trường thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ này diễn ra trong những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Thử nghiệm Lâm sàng Bắc Mỹ trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Thử nghiệm Lâm sàng Bắc Mỹ trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Thử nghiệm lâm sàng Bắc Mỹ năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Reports tạo ra. Phân tích Thử nghiệm lâm sàng ở Bắc Mỹ bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.