| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 9.50 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Các bên chính* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Phân tích thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)
Thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 9,5% trong giai đoạn dự báo.
COVID-19 đã ảnh hưởng đáng kể đến sự phát triển của thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Ví dụ, theo lâm sàngtrials.gov, tính đến tháng 7 năm 2021, hơn 200 nghiên cứu can thiệp đã bị dừng lại trong đại dịch. Điều này đã làm chậm sự tăng trưởng của thị trường trong thời kỳ đại dịch. Tuy nhiên, với những hạn chế được ban hành và các dịch vụ được nối lại, công ty đã tăng cường tập trung vào việc tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Ví dụ vào tháng 10 năm 2022, Daiichi Sankyo, Inc. hợp tác với AstraZeneca đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của trastuzumab deruxtecan trong bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn đột biến HER2 (NSCLC). Do đó, với các hoạt động như vậy, thị trường được nghiên cứu dự kiến sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Số lượng bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ngày càng tăng và ngày càng có nhiều người có thói quen không lành mạnh như hút thuốc, uống thuốc lá và rượu, bổ sung liều lượng cao và lối sống ít vận động trên khắp thế giới đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ, theo tin tức được công bố vào tháng 12 năm 2022, trên toàn cầu có khoảng 2,20 triệu ca mắc mới, chiếm 11,4% tổng số ca mắc khối u ngực và con số này được dự đoán sẽ tăng gấp đôi vào năm 2025. Ngoài ra, theo dữ liệu được công bố bởi Chương trình Đăng ký Ung thư Quốc gia ( ICMR-NCRP), vào tháng 12 năm 2022, số ca ung thư phổi đã tăng từ 98.278 ca vào năm 2020 lên 103.371 ca vào năm 2022, tương ứng mức tăng 5%. Do đó, gánh nặng ung thư phổi cao trong dân chúng đã làm tăng nhu cầu về các lựa chọn điều trị hiệu quả, điều này được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Hơn nữa, sự tập trung ngày càng tăng của công ty vào việc tiến hành RD các loại thuốc hiệu quả để điều trị NSCLC cũng như việc phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng và các chỉ định trị liệu khác nhau đang góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ, vào tháng 10 năm 2022, GSK plc đã báo cáo kết quả tích cực từ PERLA, thử nghiệm giai đoạn II của Jemperli (dostarlimab) cộng với hóa trị liệu ở những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ không vảy di căn . Ngoài ra, vào tháng 6 năm 2022, Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt Tabecta (capmatinib) của Novartis là đơn trị liệu để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển cần điều trị toàn thân trước khi điều trị bằng liệu pháp miễn dịch và/hoặc hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tương tự, vào tháng 2 năm 2022, Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) đã phê duyệt Tecentriq của Genentech để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn đầu.
Hơn nữa, sự đầu tư ngày càng tăng của các công ty vào việc phát triển các liệu pháp hiệu quả để điều trị bệnh nhân ung thư phổi cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 1 năm 2023, DeuterOncology, một công ty phát triển thuốc ở giai đoạn lâm sàng, đã đóng vòng tài trợ Series A trị giá 5,65 triệu EUR (6,1 triệu USD). Khoản tài trợ này cho phép công ty bắt đầu nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I cho sản phẩm chính DO-2, một chất ức chế MET kinase cải tiến đang được phát triển như một liệu pháp nhắm mục tiêu tiềm năng tốt nhất cho bệnh ung thư phổi. Thuốc ức chế MET gần đây đã được phê duyệt cho bệnh nhân Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) chứa đột biến bỏ qua MET exon 14.
Do đó, do các yếu tố như gánh nặng ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, hoạt động RD ngày càng tăng và phê duyệt sản phẩm, thị trường nghiên cứu được dự đoán sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, chi phí điều trị hoặc thuốc cao và tỷ lệ chẩn đoán thấp ở các nước đang phát triển có khả năng cản trở sự phát triển của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ trong giai đoạn dự báo.
Xu hướng thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)
Phân khúc trị liệu nhắm mục tiêu dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
Phân khúc điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo do các yếu tố như tỷ lệ mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ngày càng tăng và tăng cường hoạt động của công ty để phát triển các phương pháp điều trị mới.
Thuốc trị liệu nhắm mục tiêu thường được sử dụng để điều trị ung thư phổi giai đoạn muộn và được sử dụng cùng với hóa trị hoặc sử dụng riêng lẻ. Một số loại thuốc trị liệu nhắm mục tiêu chính để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là Erlotinib (Tarceva), Gefitinib (Iressa), Afatinib (Gilotrif), Mobocertinib (Exkivity), Osimertinib (Tagrisso) và Dacomitinib (Vizimpro). Những loại thuốc này nhắm vào các gen đột biến trong cơ thể và do đó tránh được tác dụng phụ đối với các tế bào khỏe mạnh. Đầu tư của những người tham gia thị trường vào việc phát triển liệu pháp nhắm mục tiêu do những ưu điểm của nó so với hóa trị tiêu chuẩn và việc đưa các loại thuốc này vào nhiều quốc gia trên thế giới có khả năng thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 10 năm 2021, AUM Biosciences đã hoàn thành 27 triệu USD trong vòng cấp vốn Series A. Những quỹ này được sử dụng để thúc đẩy hệ thống điều trị ung thư chính xác và nhắm mục tiêu ở giai đoạn lâm sàng của công ty.
Theo một bài báo do MDPI xuất bản, vào tháng 12 năm 2022, sự xuất hiện của y học chính xác đã làm sáng tỏ phương pháp điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, tăng các lựa chọn có sẵn cho bệnh nhân mắc NSCLC giai đoạn nặng bằng cách nhắm mục tiêu liệu pháp vào các dấu hiệu di truyền và biểu sinh. Ngoài ra, theo một bài báo đăng trên Tạp chí Huyết học và Ung thư, vào tháng 6 năm 2021, người ta nhận thấy rằng những bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp nhắm mục tiêu cho thấy sự cải thiện đáng kể về khả năng sống sót không tiến triển bệnh so với những bệnh nhân được hóa trị. Ngoài ra, theo cùng một nguồn, đối với những bệnh nhân đã trải qua liệu pháp nhắm mục tiêu và có đột biến EGFR, ALK, ROS1 và BRAF, tỷ lệ đáp ứng dao động từ 50% đến 80%. Do đó, hiệu quả của liệu pháp điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu làm tăng khả năng áp dụng cũng như nhu cầu điều trị cho bệnh nhân mắc NSCLC, từ đó thúc đẩy sự phát triển của phân khúc.
Hơn nữa, số lượng phê duyệt sản phẩm trị liệu nhắm mục tiêu ngày càng tăng làm tăng sự sẵn có của các loại thuốc điều trị mới trên thị trường, điều này cũng được dự đoán sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc trong giai đoạn dự báo. Ví dụ, vào tháng 8 năm 2022, Enhertu của AstraZeneca và Daiichi Sankyo, một liệu pháp nhắm mục tiêu, đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã di căn hoặc không thể cắt bỏ có khối u kích hoạt đột biến HER2 (ERBB2). Ngoài ra, vào tháng 5 năm 2021, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Rybrevant (amivantamab-vmjw) là phương pháp điều trị nhắm mục tiêu đầu tiên cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có khối u có các loại đột biến gen cụ thể như exon thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). 20 đột biến chèn.
Do đó, do các yếu tố như hoạt động nghiên cứu ngày càng tăng của các công ty và tổ chức, việc áp dụng điều trị bằng liệu pháp nhắm mục tiêu ngày càng tăng và ngày càng có nhiều phê duyệt sản phẩm, phân khúc nghiên cứu được dự đoán sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Bắc Mỹ dự kiến sẽ có thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo do các yếu tố như số lượng bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ trong dân số ngày càng tăng và sự hiện diện của những người chơi chủ chốt trong khu vực tập trung vào việc tung ra và nhận được sự chấp thuận từ Các cơ quan chức năng. Ngoài ra, sự đầu tư vào RD ngày càng tăng của người chơi và chi tiêu chăm sóc sức khỏe khổng lồ trong khu vực cũng đang góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường.
Gánh nặng ngày càng tăng của NSCLC trong dân chúng là yếu tố chính thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong khu vực. Ví dụ, theo số liệu thống kê năm 2023 do ACS công bố, dự kiến có khoảng 238.340 trường hợp ung thư phổi mới được chẩn đoán ở Hoa Kỳ vào năm 2023. Ngoài ra, theo số liệu thống kê năm 2022 do Hiệp hội Ung thư Canada công bố, khoảng 30.000 người Canada được chẩn đoán mắc bệnh. Ung thư phổi và phế quản, chiếm 13% trong tổng số ca ung thư mới ở Canada vào năm 2022. Do đó, số lượng người mắc bệnh ung thư phổi cao thúc đẩy nhu cầu về các liệu pháp điều trị hiệu quả như hóa trị, liệu pháp nhắm mục tiêu và các liệu pháp khác. Điều này được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Ngoài ra, theo dữ liệu do Thống kê Canada công bố, vào tháng 1 năm 2022, ung thư phổi là loại ung thư được chẩn đoán thường xuyên nhất và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong liên quan đến ung thư ở Canada. Khoảng 50% trường hợp ung thư phổi được phát hiện ở giai đoạn IV khi cơ hội sống sót là cực kỳ thấp (4% trong vòng 5 năm). Do đó, gánh nặng ung thư phổi cao chủ yếu được phát hiện ở giai đoạn cuối làm tăng nhu cầu về các đợt hóa trị cùng với các loại thuốc hiệu quả, do đó dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, các hoạt động ngày càng tăng của công ty và việc phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ, vào tháng 8 năm 2022, Bộ Y tế Canada đã phê duyệt OPDIVO 360 mg (thuốc tiêm để tiêm tĩnh mạch) của Bristol Myers Squibb kết hợp với hóa trị liệu cặp bạch kim ba tuần một lần trong ba chu kỳ cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có thể cắt bỏ ở thiết lập tân bổ trợ. Ngoài ra, vào tháng 1 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã cấp Chỉ định Trị liệu Đột phá (BTD) cho thuốc telisotuzumab vedotin (Teliso-V) đang nghiên cứu của AbbVie để điều trị cho những bệnh nhân có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì tiến triển/di căn (EGFR), không vảy, không nhỏ. ung thư phổi tế bào (NSCLC) với mức độ biểu hiện quá mức c-Met cao mà bệnh đã tiến triển trong hoặc sau khi điều trị bằng bạch kim.
Do đó, do các yếu tố nói trên, chẳng hạn như số lượng phê duyệt sản phẩm và ra mắt sản phẩm ngày càng tăng cũng như số ca ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ngày càng tăng, thị trường được nghiên cứu dự kiến sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Tổng quan về ngành Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)
Thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ bị phân mảnh và cạnh tranh và bao gồm một số người chơi chính. Các công ty đang áp dụng nhiều chiến lược kinh doanh quan trọng khác nhau như hợp tác, hợp tác, ra mắt sản phẩm mới và các sáng kiến khác để giữ vững vị thế trên thị trường của mình. Một số công ty chủ chốt trên thị trường là F. Hoffmann-La Roche, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Merck, Novartis, Pfizer, Takeda Pharmaceuticals, Bayer Healthcare, Eli Lilly and Company, và GlaxoSmithKline cùng những công ty khác.
Dẫn đầu thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)
-
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
-
Bristol-Myers Squibb Company
-
Pfizer Inc.
-
AstraZeneca
-
Novartis AG
- * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu
Tin tức thị trường về ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)
- Vào tháng 1 năm 2023, Novocure đã báo cáo rằng nghiên cứu LUNAR đánh giá tính an toàn và hiệu quả của Trường điều trị khối u (TTFields) cùng với các liệu pháp tiêu chuẩn cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn 4 (NSCLC) sau khi tiến triển trong khi đang hoặc sau khi điều trị bằng liệu pháp dựa trên bạch kim , đáp ứng điểm cuối chính của nó.
- Vào tháng 12 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã cấp phép nhanh chóng cho Mirati's Krazati (adagrasib), một lựa chọn điều trị nhắm mục tiêu cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển cục bộ (NSCLC) do KRAS đột biến.
Phân khúc ngành Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)
Theo phạm vi của báo cáo, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là một loại ung thư phổi biểu mô, ngoại trừ ung thư biểu mô phổi tế bào nhỏ. Thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) được phân chia theo loại ung thư (Ung thư biểu mô tế bào vảy, Ung thư biểu mô tuyến, Ung thư biểu mô tế bào lớn), Điều trị (Hóa trị, Trị liệu nhắm mục tiêu, Liệu pháp miễn dịch, Các loại điều trị khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu , Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại ung thư | Ung thư biểu mô tế bào vảy | ||
| Ung thư biểu mô tuyến | |||
| Ung thư tế bào lớn | |||
| Bằng cách điều trị | Hóa trị | ||
| Liệu pháp nhắm mục tiêu | |||
| Liệu pháp miễn dịch | |||
| Liệu pháp điều trị khác | |||
| Địa lý | Bắc Mỹ | Hoa Kỳ | |
| Canada | |||
| México | |||
| Châu Âu | nước Đức | ||
| Vương quốc Anh | |||
| Pháp | |||
| Nước Ý | |||
| Tây ban nha | |||
| Phần còn lại của châu Âu | |||
| Châu á Thái Bình Dương | Trung Quốc | ||
| Nhật Bản | |||
| Ấn Độ | |||
| Châu Úc | |||
| Hàn Quốc | |||
| Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương | |||
| Trung Đông và Châu Phi | GCC | ||
| Nam Phi | |||
| Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi | |||
| Nam Mỹ | Brazil | ||
| Argentina | |||
| Phần còn lại của Nam Mỹ | |||
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Quy mô thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) toàn cầu hiện nay là bao nhiêu?
Thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 9,5% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chính trong Thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) toàn cầu?
F. Hoffmann-La Roche Ltd., Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., AstraZeneca, Novartis AG là những công ty lớn hoạt động trong thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trên thị trường ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) toàn cầu?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) Toàn cầu?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trên Thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) Toàn cầu.
Thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) toàn cầu này hoạt động trong những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử thị trường của Thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) Toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) Toàn cầu trong nhiều năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo bán chạy nhất của chúng tôi
Popular Pharmaceuticals Reports
Popular Healthcare Reports
Báo cáo ngành Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) toàn cầu
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Reports tạo ra. Phân tích Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
