Quy mô thị trường chẩn đoán điều trị khối u ác tính
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| CAGR | 15.10 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường chẩn đoán điều trị khối u ác tính
Thị trường Chẩn đoán và Điều trị Khối u ác tính dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 15,1% trong giai đoạn dự báo, 2022-2027.
Đại dịch COVID-19 đã dẫn đến sự chậm trễ trong chẩn đoán và điều trị bệnh nhân ung thư da, bao gồm cả sự chậm trễ trong việc trình bày của bệnh nhân, sự chậm trễ trong việc giới thiệu chẩn đoán do hạn chế về năng lực chẩn đoán và sự chậm trễ trong điều trị do nguy cơ lây truyền COVID-19 tăng lên hoặc các hạn chế về chính sách y tế. về khả năng điều trị. Theo một bài báo xuất bản vào tháng 7 năm 2021 có tiêu đề Tác động của đại dịch COVID-19 đối với sự chậm trễ trong chẩn đoán ung thư da lời kêu gọi bắt đầu lại các hoạt động sàng lọc, các nghiên cứu từ Mạng lưới Ung thư Phương Bắc của Vương quốc Anh và các cơ sở thực hành da liễu của Hoa Kỳ đã báo cáo một kết quả đáng kể. tỷ lệ chẩn đoán ung thư da giảm trong những tháng phong tỏa vào năm 2020. Hơn nữa, nghiên cứu do Chương trình kiểm soát ung thư quốc gia thực hiện vào tháng 1 năm 2021, ở Ireland cho thấy số lượt giới thiệu mắc bệnh ung thư da trong thời gian phong tỏa đã giảm. Ngoài ra, các bác sĩ da liễu từ 36 quốc gia đánh giá rằng dịch bệnh là nguyên nhân khiến 1/3 số buổi kiểm tra da bị bỏ lỡ và 1/5 (21%) các trường hợp u ác tính bị chẩn đoán sai, theo một cuộc khảo sát được thực hiện bởi Liên minh toàn cầu về vận động bệnh nhân u ác tính, ở Tháng 7 năm 2021.
Thị trường chẩn đoán và điều trị khối u ác tính được ước tính sẽ cho thấy sự tăng trưởng tốt do tỷ lệ mắc khối u ác tính ngày càng tăng, các sáng kiến của chính phủ ngày càng tăng trong việc phát hiện sớm và điều trị ung thư da cũng như những tiến bộ công nghệ ngày càng tăng. Hơn nữa, việc ra mắt các phương pháp chẩn đoán và điều trị tiên tiến để điều trị Khối u ác tính cũng được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 3 năm 2022, Bristol Myers Squibb đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho Opdualag (nivolumab và relatlimab-rmbw), một loại thuốc kết hợp liều cố định mới, hạng nhất giữa nivolumab và relatlimab, được sử dụng dưới dạng thuốc điều trị. truyền tĩnh mạch một lần, để điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn.
Hơn nữa, theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cập nhật vào tháng 5 năm 2021, hàng năm, có khoảng hai triệu người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư da không phải khối u ác tính và 132.000 người mắc khối u ác tính, và tần suất mắc bệnh tiếp tục gia tăng. Nguyên nhân chính làm tăng tỷ lệ ung thư da là do suy giảm tầng ozone, đồng nghĩa với việc có nhiều bức xạ tia cực tím có hại tới bề mặt Trái đất hơn; WHO ước tính rằng nồng độ ozone giảm 10% sẽ dẫn đến thêm 300.000 trường hợp ung thư da. Ngoài ra, theo cập nhật của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) từ tháng 2 năm 2022, ước tính có khoảng 324.635 người được chẩn đoán mắc khối u ác tính trên toàn cầu vào năm 2020 và ước tính có khoảng 57.043 người trên toàn thế giới chết vì khối u ác tính trong cùng năm. Do đó, tỷ lệ mắc bệnh ung thư da trong nhóm đối tượng mục tiêu trên toàn cầu đang làm tăng thêm sự phát triển của thị trường được nghiên cứu.
Do đó, các yếu tố nêu trên được quy chung cho sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, chi phí quá cao liên quan đến các liệu pháp điều trị và khung pháp lý nghiêm ngặt dự kiến sẽ cản trở sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Xu hướng thị trường chẩn đoán điều trị khối u ác tính
Liệu pháp miễn dịch được dự đoán sẽ chiếm thị phần lớn trong phân khúc trị liệu trong giai đoạn dự báo
Liệu pháp miễn dịch là việc sử dụng thuốc để kích thích hệ thống miễn dịch của một người nhận biết và tiêu diệt các tế bào ung thư một cách hiệu quả. Một số loại liệu pháp miễn dịch hiện có có thể được sử dụng để điều trị ung thư khối u ác tính.
Liệu pháp miễn dịch được cho là chiếm tỷ trọng lớn nhất có thể là do hiệu quả của các loại thuốc được sử dụng trong liệu pháp miễn dịch và sự gia tăng chấp thuận của chúng. Hiện tại có nhiều lựa chọn liệu pháp miễn dịch được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho khối u ác tính giúp thúc đẩy sự phát triển của thị trường. Ví dụ, vào tháng 2 năm 2021, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc ức chế PD-1 Libtayo (cemiplimab-rwlc) là liệu pháp miễn dịch đầu tiên được chỉ định cho những bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào đáy giai đoạn nặng (BCC) trước đây đã được điều trị bằng thuốc ức chế con đường nhím (HHI). ) hoặc HHI không phù hợp với ai. Libtayo hiện đã được chấp thuận cho những bệnh nhân ở giai đoạn tiến triển của hai loại ung thư da phổ biến nhất ở Hoa Kỳ. Ngoài ra, vào tháng 12 năm 2021, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt pembrolizumab (Keytruda, Merck) để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn và trẻ em (12 tuổi) mắc khối u ác tính giai đoạn IIB hoặc IIC sau khi cắt bỏ hoàn toàn.
Ngoài ra, vào tháng 3 năm 2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt một liệu pháp mới dành cho bệnh nhân bị u ác tính di căn hoặc không thể phẫu thuật, một loại ung thư da nguy hiểm. Phương pháp điều trị được phát triển dựa trên nghiên cứu ban đầu được thực hiện tại Trung tâm Ung thư Johns Hopkins Kimmel, bao gồm hai tác nhân trị liệu miễn dịch là relatlimab (anti-LAG-3) và nivolumab (anti-PD-1)Cũng có nhiều tiến bộ trong việc sử dụng thuốc trị liệu miễn dịch được gọi là chất ức chế điểm kiểm soát để điều trị khối u ác tính.
Do đó, phương pháp điều trị khối u ác tính mới nổi mạnh mẽ dự kiến sẽ thúc đẩy phân khúc liệu pháp miễn dịch trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm một phần đáng kể trong thị trường chẩn đoán và điều trị khối u ác tính trong giai đoạn dự báo
Trong thập kỷ trước, tỷ lệ mắc bệnh ung thư da đã tăng lên ở Bắc Mỹ cũng như số lượng sinh thiết ung thư da. Dịch bệnh COVID-19 là chưa từng có và khiến số lượt khám bệnh không khẩn cấp giảm đáng kể. Vào thời kỳ đầu của đại dịch COVID-19, số lượng sinh thiết da đã giảm đáng kể. Theo một nghiên cứu có trụ sở tại Ontario có tiêu đề Tác động của đại dịch COVID-19 đối với ung thư da, khi các trường hợp nhiễm COVID-19 bắt đầu xuất hiện, tổng số sinh thiết da, sinh thiết ung thư biểu mô tế bào sừng (KC) và khối u ác tính đã giảm nhanh chóng. chẩn đoán Phân tích dựa trên dân số được công bố vào tháng 3 năm 2021. Trong 10 tuần tiếp theo, tỷ lệ sinh thiết đã được cải thiện đáng kể. Tuy nhiên, lượng tồn đọng đáng kể các trường hợp dự đoán vẫn còn tồn đọng 28 tuần sau khi khóa máy, so với năm 2019.
Bắc Mỹ chiếm thị phần thống trị do tỷ lệ mắc khối u ác tính và các trường hợp ung thư da khác trong khu vực ngày càng tăng. Theo cập nhật của Hiệp hội Da liễu Hoa Kỳ (AAD) từ năm 2022, Ung thư da là loại ung thư phổ biến nhất ở Hoa Kỳ. AAD cũng ước tính rằng cứ năm người Mỹ thì có một người sẽ mắc bệnh ung thư da trong đời. Ngoài ra, có khoảng 9.500 người ở Hoa Kỳ được chẩn đoán mắc bệnh ung thư da mỗi ngày. Ngoài ra, theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, khoảng 99.780 khối u ác tính mới sẽ được chẩn đoán ở Hoa Kỳ vào năm 2022 và khoảng 7.650 người dự kiến sẽ chết vì khối u ác tính trong cùng năm. Những số liệu thống kê này nhấn mạnh sự cần thiết của các loại thuốc giúp kiểm soát khối u ác tính trong những năm tới.
Ngoài ra, vào tháng 1 năm 2022, Immunocore, một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn thương mại tiên phong phát triển một loại liệu pháp miễn dịch đặc hiệu kép thụ thể tế bào T (TCR) mới được thiết kế để điều trị nhiều loại bệnh, bao gồm cả ung thư, đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Cơ quan quản lý (FDA) đối với KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) để điều trị bệnh nhân trưởng thành dương tính với HLA-A*02:01 bị u ác tính màng bồ đào di căn hoặc không thể cắt bỏ (mUM). Ngoài ra, vào tháng 5 năm 2022, Labcorp. đã đưa ra một thử nghiệm mới về các lựa chọn điều trị cho khối u ác tính. Thử nghiệm mới cho phép đo mức độ biểu hiện gen kích hoạt tế bào lympho 3 (LAG-3) bằng hóa mô miễn dịch (IHC) trong mô khối u. LAG-3 là mục tiêu miễn dịch-ung thư với lợi ích lâm sàng rõ ràng ở bệnh nhân u ác tính. Những phát triển gần đây này dự kiến sẽ thúc đẩy nhu cầu chẩn đoán và điều trị khối u ác tính trong nước, thúc đẩy tăng trưởng thị trường chung trong khu vực.
Do đó, theo các yếu tố được đề cập ở trên, các trường hợp ung thư da ở Hoa Kỳ được dự đoán sẽ tạo cơ hội cho việc chẩn đoán và điều trị ung thư hắc tố tiên tiến, thúc đẩy sự tăng trưởng chung của thị trường trong nước.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành Chẩn đoán Điều trị khối u ác tính
Thị trường có tính cạnh tranh cao, với nhiều bên tham gia chủ chốt tham gia vào việc mở rộng thị trường, hợp tác, phát triển sản phẩm mới và RD để tăng khả năng thâm nhập thị trường. Ngoài ra còn có một số sản phẩm đang được thử nghiệm lâm sàng dự kiến sẽ nhận được sự chấp thuận và do đó, thị trường có thể sẽ tiếp tục chứng kiến sự cạnh tranh mang tính cạnh tranh cao trong giai đoạn dự báo.
Các nhà lãnh đạo thị trường chẩn đoán điều trị khối u ác tính
-
Abbott Laboratories
-
Amgen, Inc.
-
Bristol-Myers Squibb
-
Novartis AG
-
F. Hoffmann-La Roche Ltd
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường chẩn đoán điều trị khối u ác tính
- Vào tháng 1 năm 2022, Pfizer Inc. đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho CIBINQO (abrocitinib), một loại thuốc ức chế Janus kinase 1 (JAK1) đường uống, mỗi ngày một lần, để điều trị cho người lớn mắc bệnh viêm da dị ứng (AD) kháng trị, từ trung bình đến nặng mà bệnh không được kiểm soát thỏa đáng bằng các sản phẩm thuốc toàn thân khác, bao gồm cả thuốc sinh học, hoặc khi không nên sử dụng các liệu pháp đó.
- Vào tháng 1 năm 2022, Immunocore đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) để điều trị khối u ác tính màng bồ đào không thể cắt bỏ hoặc di căn.
Báo cáo Thị trường Chẩn đoán Điều trị Khối u ác tính - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Gia tăng gánh nặng của các trường hợp u ác tính
4.2.2 Các sáng kiến của chính phủ đang phát triển nhằm phát hiện sớm và điều trị ung thư da
4.2.3 Những tiến bộ công nghệ đang gia tăng
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí cao liên quan đến trị liệu
4.3.2 Chính sách quy định nghiêm ngặt
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo loại sản phẩm
5.1.1 Chẩn đoán
5.1.1.1 Thiết bị soi da
5.1.1.2 Thiết bị sinh thiết
5.1.2 trị liệu
5.1.2.1 Hóa trị
5.1.2.2 Liệu pháp sinh học
5.1.2.3 Liệu pháp nhắm mục tiêu
5.1.2.4 Liệu pháp miễn dịch
5.2 Địa lý
5.2.1 Bắc Mỹ
5.2.1.1 Hoa Kỳ
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 México
5.2.2 Châu Âu
5.2.2.1 nước Đức
5.2.2.2 Vương quốc Anh
5.2.2.3 Pháp
5.2.2.4 Nước Ý
5.2.2.5 Tây ban nha
5.2.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.2.3 Châu á Thái Bình Dương
5.2.3.1 Trung Quốc
5.2.3.2 Nhật Bản
5.2.3.3 Ấn Độ
5.2.3.4 Châu Úc
5.2.3.5 Hàn Quốc
5.2.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.2.4 Trung Đông và Châu Phi
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 Nam Phi
5.2.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.2.5 Nam Mỹ
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Abbott Diagnostics
6.1.2 Amgen, Inc.
6.1.3 Bristol-Myers Squibb
6.1.4 F. Hoffman-La Roche Ltd.
6.1.5 GlaxoSmithKline PLC
6.1.6 Merck & Co., Inc
6.1.7 Novartis AG
6.1.8 Pfizer, Inc.
6.1.9 DermTech
6.1.10 bioMérieux SA
6.1.11 Dermlite
6.1.12 Canfield Scientific, Inc.
6.1.13 Caliber Imaging & Diagnostics, Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân đoạn ngành Chẩn đoán Trị liệu Khối u ác tính
Theo phạm vi của báo cáo, khối u ác tính là một trong những loại ung thư da nghiêm trọng phát triển từ các tế bào chứa sắc tố gọi là tế bào hắc tố. Khối u ác tính thường xảy ra ở da nhưng hiếm khi xảy ra ở miệng, ruột hoặc mắt. Ở phụ nữ, chúng thường xuất hiện ở chân, trong khi ở nam giới, chúng thường xuất hiện ở lưng. Nốt ruồi, đốm nâu và các khối u trên da được cho là những triệu chứng liên quan đến bệnh. Thị trường chẩn đoán và điều trị khối u ác tính đang tăng với tốc độ đáng kể do sự gia tăng tỷ lệ mắc khối u ác tính và sự cải thiện của các cơ sở chăm sóc sức khỏe. Thị trường Chẩn đoán và Trị liệu Khối u ác tính được phân chia theo Loại sản phẩm (Chẩn đoán (Thiết bị soi da, Thiết bị sinh thiết), Trị liệu (Hóa trị, Trị liệu sinh học, Trị liệu nhắm mục tiêu, Trị liệu miễn dịch) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau ở các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc nêu trên.
| Theo loại sản phẩm | ||||||||||
| ||||||||||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường chẩn đoán điều trị khối u ác tính
Quy mô Thị trường Chẩn đoán và Điều trị Khối u ác tính Toàn cầu hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường Chẩn đoán và Điều trị Khối u ác tính Toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 15,10% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường Điều trị và Chẩn đoán Khối u ác tính Toàn cầu?
Abbott Laboratories, Amgen, Inc., Bristol-Myers Squibb, Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Điều trị và Chẩn đoán Khối u ác tính Toàn cầu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Điều trị và Chẩn đoán Khối u ác tính Toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị và Chẩn đoán Khối u ác tính Toàn cầu?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị và Chẩn đoán Khối u ác tính Toàn cầu.
Thị trường Chẩn đoán và Điều trị Khối u ác tính Toàn cầu này diễn ra trong những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử thị trường Chẩn đoán và Điều trị Khối u ác tính Toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô Thị trường Chẩn đoán và Điều trị Khối u ác tính Toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành điều trị và chẩn đoán khối u ác tính toàn cầu
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu trong Chẩn đoán và Trị liệu Khối u ác tính Toàn cầu năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Chẩn đoán và Điều trị Khối u ác tính Toàn cầu bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
