Quy mô thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2021 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 8.20 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Trung bình |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
Thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,2% trong giai đoạn dự báo.
Sự phát triển của việc điều trị bệnh lưu trữ lysosomal được thúc đẩy bởi sự gia tăng nghiên cứu và phát triển cũng như sự nâng cao nhận thức của mọi người về bệnh lưu trữ lysosomal. Hơn nữa, việc tăng cường đầu tư vào nghiên cứu và phát triển cũng góp phần thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Theo nghiên cứu do Thư viện Y khoa Quốc gia công bố, vào tháng 7 năm 2022, khi được xem như một nhóm, LSD phổ biến hơn nhiều. Tỷ lệ mắc bệnh tổng hợp là từ 1 trên 5000 đến 1 trên 8000. Theo cùng một nguồn, cả sắc tộc và địa lý đều góp phần vào tỷ lệ mắc LSD. Ví dụ, bệnh Gaucher (GD) xảy ra ở 1 trên 40000 đến 1 trên 60000 trong dân số nói chung. Ở người Do Thái Đông Âu (người Do Thái Ashkenazi), tỷ lệ GD cao tới 1 trên 800 và bệnh Tay-Sachs cao tới 1 trên 3900. Niemann-Pick A và bệnh mucolipidosis IV cũng xảy ra với tần suất ngày càng tăng ở nhóm dân số này. Trong dân số Phần Lan, aspartylglucosaminuria xảy ra với tần suất 1 trên 18500. Do đó, gánh nặng ngày càng tăng của LSD dự kiến sẽ làm tăng sự tăng trưởng của thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal trong giai đoạn dự báo.
Việc tung ra các loại thuốc mới trên toàn thế giới sẽ thúc đẩy nhu cầu điều trị chứng rối loạn này và thúc đẩy hơn nữa tăng trưởng doanh thu của thị trường. Hơn nữa, việc tăng chi tiêu RD trên toàn cầu cũng sẽ thúc đẩy nghiên cứu các phương pháp trị liệu mới và điều trị các bệnh lưu trữ lysosomal. Chẳng hạn, vào tháng 2 năm 2021, Genethon đã triển khai thử nghiệm lâm sàng liệu pháp gen đối với bệnh Pompe khởi phát muộn, do công ty Spark Therapeutics dẫn đầu, sử dụng các công nghệ được phát triển tại Genethon.
Hơn nữa, nhận thức liên quan đến các bệnh lưu trữ lysosomal là rất quan trọng đối với bệnh nhân và nhân viên y tế. Trong những năm gần đây, nhận thức liên quan đến việc điều trị bệnh Fabry đã tăng lên ở các quốc gia khác nhau như Hoa Kỳ, Vương quốc Anh và các quốc gia khác. Ví dụ, theo Tổ chức Bệnh Fabry Quốc gia (NFDF), 'Tháng Tư' hàng năm được coi là Tháng Nhận thức về Bệnh Fabry. Hơn nữa, các tổ chức khác chính thức coi tháng 4 là Tháng Nhận thức về Bệnh Fabry bao gồm Mạng lưới Quốc tế Fabry (FIN), Fabry Australia và Hiệp hội MPS ở Vương quốc Anh. Ngoài ra, trong tháng 4, các tổ chức này còn nâng cao nhận thức về bệnh Fabry. Điều này bao gồm giáo dục công chúng, bệnh nhân, người chăm sóc và chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Hơn nữa, các hoạt động nâng cao nhận thức còn giúp nâng cao nhận thức, chẩn đoán và quản lý các bệnh này.
Hơn nữa, sự phát triển ngày càng tăng của các liệu pháp thay thế enzyme và liệu pháp gen cũng sẽ tạo ra cơ hội sinh lợi cho thị trường bệnh pompe trong giai đoạn dự báo vì đây là những liệu pháp được sử dụng để điều trị chứng rối loạn này. Tuy nhiên, chi phí điều trị cao liên quan đến bệnh lưu trữ lysosomal có thể cản trở thị trường ở một mức độ nhất định.
Xu hướng thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
Phân khúc bệnh Pompe dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trong thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
Bệnh Pompe là một căn bệnh hiếm gặp được phân loại là khởi phát sớm hoặc khởi phát muộn, ảnh hưởng chủ yếu đến cơ xương, dị tật tim và các vấn đề về hô hấp.
Theo Viện Y tế Quốc gia, vào tháng 4 năm 2022, bệnh Pompe ảnh hưởng đến 1 trên 40.000 người ở Hoa Kỳ. Hơn nữa, theo nghiên cứu có tiêu đề Tần suất mang mầm bệnh và tỷ lệ di truyền dự đoán của bệnh Pompe dựa trên cơ sở dữ liệu dân số nói chung Báo cáo về Di truyền phân tử và Chuyển hóa vào tháng 6 năm 2021, các Biến thể gây bệnh hoặc Có khả năng gây bệnh (PLPV) được tìm thấy với tỷ lệ cao hơn ở Đông Á và các nước Đông Á. Bệnh nhân châu Phi mắc bệnh Pompe khởi phát ở trẻ sơ sinh cổ điển. Trong dân số nói chung, tổng tần số sóng mang (CF) và tỷ lệ di truyền dự đoán (pGP) lần lượt là 1,3% (1 trên 77) và 1:23.232. Do đó, tỷ lệ mắc bệnh pompe ngày càng tăng được dự đoán sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, việc phê duyệt và ra mắt sản phẩm của những người chơi chính trên thị trường đối với phân khúc này được dự đoán sẽ thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ, vào tháng 8 năm 2021, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt một liệu pháp thay thế enzyme mới, avalglucosidase alfa, cho những bệnh nhân từ 1 tuổi trở lên mắc bệnh Pompe khởi phát muộn.
Do đó, tất cả các yếu tố nói trên được dự đoán sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ nắm giữ một thị phần đáng kể trên thị trường và dự kiến sẽ làm điều tương tự trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trong thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal toàn cầu do tỷ lệ rối loạn lưu trữ lysosomal ngày càng tăng ở khu vực này.
Theo NORD, dữ liệu được cập nhật vào tháng 3 năm 2021, có khoảng 6.000 người mắc bệnh Gaucher ở Hoa Kỳ. Hơn nữa, bệnh Gaucher loại 1 là dạng bệnh phổ biến nhất ở các nước phương Tây, chiếm khoảng 95% số bệnh nhân. Hơn nữa, việc tăng cường nghiên cứu và phát triển để chẩn đoán và phát triển thuốc để điều trị các bệnh lysosomal và sự hiện diện của cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe tốt cũng đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường khu vực nói chung ở mức độ lớn.
Hơn nữa, với việc ra mắt sản phẩm ngày càng nhiều và sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ cũng như các hoạt động của những người chơi chính, thị trường dự kiến sẽ có sự đột biến. Ví dụ, vào tháng 8 năm 2021, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Nexviazyme để tiêm tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân từ 1 tuổi trở lên mắc bệnh Pompe khởi phát muộn. Hơn nữa, FDA Hoa Kỳ đã cấp Chỉ định Thuốc mồ côi (ODD) cho AL01211 của AceLink Therapeutics để điều trị bệnh Fabry. Những trường hợp như vậy được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, việc nâng cao nhận thức về các rối loạn hiếm gặp và cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe phát triển cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường ở khu vực này.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
Thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal được hợp nhất và bao gồm một số công ty chính. Về thị phần, một số công ty lớn hiện đang thống trị thị trường. Một số công ty dẫn đầu thị trường bao gồm Pfizer Inc, Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire Plc), Sanofi (Genzym Corporation), BioMarin, Johnson Johnson (Actelion Pharmaceuticals Ltd), Amicus Therapeutics, Inc, Alexion Pharmaceuticals, Inc, Sigilon Therapeutics, Inc và Orphazyme A/S.
Dẫn đầu thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
-
Pfizer Inc
-
Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire Plc)
-
Sanofi (Genzyme Corporation)
-
BioMarin
-
Johnson & Johnson (Actelion Pharmaceuticals Ltd)
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
- Vào tháng 8 năm 2022, Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt Galafold do Amicus Therapeutics tiếp thị để điều trị lâu dài cho những bệnh nhân mắc bệnh Fabry từ 12 tuổi trở lên có đột biến có thể điều trị được.
- Vào tháng 2 năm 2022, Maze Therapeutics, một công ty chuyển đổi những hiểu biết sâu sắc về di truyền sang các loại thuốc mới có độ chính xác cao, đã báo cáo dữ liệu tiền lâm sàng mới hỗ trợ sự phát triển của MZE001, nhằm mục đích giải quyết bệnh Pompe bằng cách giảm sự tích tụ glycogen bệnh lý thông qua việc ức chế glycogen synthase ở cơ (GYS1).
Báo cáo thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tỷ lệ mắc bệnh lysosomal ngày càng tăng và sự lo lắng ngày càng tăng
4.2.2 Tăng cường nghiên cứu và phát triển chẩn đoán và phát triển thuốc điều trị bệnh lysosomal
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí điều trị cao
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - Triệu USD)
5.1 Theo loại trị liệu
5.1.1 Liệu pháp thay thế enzyme
5.1.1.1 Velaglucerase Alfa
5.1.1.2 Taliglucerase Alfa
5.1.1.3 Agalsidase beta
5.1.1.4 Laronidase
5.1.1.5 Imiglucerase
5.1.1.6 Các liệu pháp thay thế enzyme khác
5.1.2 Liệu pháp giảm chất nền
5.1.2.1 Eliglustat
5.1.2.2 Miglustat
5.1.2.3 Các liệu pháp giảm chất nền khác
5.2 Theo ứng dụng
5.2.1 bệnh Gaucher
5.2.2 Bệnh loạn dưỡng cystine
5.2.3 Bệnh Pompe
5.2.4 Bệnh Fabry
5.2.5 Ứng dụng khác
5.3 Địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Châu Âu
5.3.2.1 nước Đức
5.3.2.2 Vương quốc Anh
5.3.2.3 Pháp
5.3.2.4 Nước Ý
5.3.2.5 Tây ban nha
5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
5.3.3.1 Trung Quốc
5.3.3.2 Nhật Bản
5.3.3.3 Ấn Độ
5.3.3.4 Châu Úc
5.3.3.5 Hàn Quốc
5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.3.4 Phần còn lại của thế giới
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Pfizer Inc
6.1.2 Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire Plc)
6.1.3 Sanofi (Genzyme Corporation)
6.1.4 BioMarin
6.1.5 Johnson & Johnson (Actelion Pharmaceuticals Ltd)
6.1.6 Amicus Therapeutics, Inc
6.1.7 Alexion Pharmaceuticals, Inc
6.1.8 Sigilon Therapeutics, Inc
6.1.9 Orphazyme A/S
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
Theo phạm vi của báo cáo, bệnh lưu trữ lysosome (LSD) là các lỗi chuyển hóa bẩm sinh được đặc trưng bởi sự tích tụ chất nền quá mức trong các tế bào của các cơ quan khác nhau do chức năng của lysosome bị khiếm khuyết. Chúng gây ra rối loạn chức năng của các cơ quan nơi chúng tích tụ và góp phần gây ra bệnh tật và tử vong lớn. Thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal được phân chia theo loại trị liệu (Liệu pháp thay thế enzyme, Liệu pháp giảm cơ chất), theo ứng dụng (bệnh Gaucher, bệnh u nang, bệnh Pompe, bệnh Fabry và các ứng dụng khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á- Thái Bình Dương và phần còn lại của thế giới). Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại trị liệu | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
| Theo ứng dụng | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
Quy mô thị trường điều trị bệnh lưu trữ Lysosomal hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường điều trị bệnh lưu trữ lysosomal dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,20% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường điều trị bệnh lưu trữ Lysosomal?
Pfizer Inc, Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire Plc), Sanofi (Genzyme Corporation), BioMarin, Johnson & Johnson (Actelion Pharmaceuticals Ltd) là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Điều trị Bệnh lưu trữ Lysosomal.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường điều trị bệnh lưu trữ Lysosomal?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường điều trị bệnh lưu trữ Lysosomal?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị Bệnh lưu trữ Lysosomal.
Thị trường điều trị bệnh lưu trữ Lysosomal này bao gồm những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử của Thị trường Điều trị Bệnh Lưu trữ Lysosomal trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô Thị trường Điều trị Bệnh Lưu trữ Lysosomal trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành điều trị bệnh lưu trữ lysosomal
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Điều trị bệnh lưu trữ lysosomal năm 2024 do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Điều trị bệnh lưu trữ lysosomal bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
