| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 3.50 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Thấp |
Các bên chính* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Phân tích thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm
Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) được nghiên cứu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 3,5% trong giai đoạn dự báo.
COVID-19 đã tác động đáng kể đến sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu. Do sự lây lan của virus Corona trong cộng đồng, nhu cầu về bộ dụng cụ và thiết bị chẩn đoán trong ống nghiệm để chẩn đoán nhanh chóng và chính xác tình trạng nhiễm virus SARS-CoV-2 đã tăng lên. Ngoài ra, các hướng dẫn quy định nghiêm ngặt nhằm giảm sự lây lan của COVID-19 và tiến hành xét nghiệm hiệu quả đã làm tăng nhu cầu và yêu cầu kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đối với các bộ dụng cụ và thiết bị xét nghiệm. Điều này đã tác động đến sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Một số yếu tố góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường là nhu cầu ngày càng tăng về chẩn đoán nâng cao cho các báo cáo nhạy cảm và chẩn đoán chính xác các bệnh mãn tính và truyền nhiễm cũng như rối loạn di truyền, số lượng phòng thí nghiệm lâm sàng được công nhận ngày càng tăng và việc áp dụng các biện pháp kiểm soát chất lượng của bên thứ ba.
Tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính, truyền nhiễm và di truyền ngày càng tăng trên toàn cầu là yếu tố chính thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ, theo số liệu thống kê năm 2022 do IDF công bố, người ta thấy rằng 74,1 triệu người mắc bệnh tiểu đường vào năm 2021 ở Ấn Độ. Con số này ước tính sẽ lần lượt đạt 92,9 triệu và 124,8 triệu vào năm 2030 và 2045. Do đó, gánh nặng bệnh tiểu đường ngày càng tăng trong dân số dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu tiến hành xét nghiệm in vitro để phát hiện đường huyết. Điều này được dự đoán sẽ thúc đẩy nhu cầu chẩn đoán trong ống nghiệm hiệu quả, do đó thúc đẩy nhu cầu kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.
Ngoài ra, theo dữ liệu từ Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ vào năm 2022, ước tính có khoảng 1.908.030 trường hợp ung thư mới được chẩn đoán ở Hoa Kỳ vào năm 2022. Hơn nữa, theo cùng một nguồn, trong số tất cả các bệnh ung thư, ung thư hệ tiêu hóa dự kiến sẽ chiếm tỷ lệ cao nhất. 343.040 ca, ung thư vú dự kiến sẽ có 290.560 ca ung thư mới, tiếp theo là ung thư hệ hô hấp với 254.850 ca mới vào năm 2022. Do đó, gánh nặng ung thư ngày càng gia tăng làm tăng nhu cầu phát hiện ung thư sớm để điều trị hiệu quả và kịp thời hơn, điều này làm tăng nhu cầu về các thiết bị và bộ dụng cụ chẩn đoán trong ống nghiệm, được dự đoán sẽ thúc đẩy nhu cầu kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt của các thiết bị chẩn đoán trong ống nghiệm để giảm nguy cơ cho kết quả sai, điều này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, theo một bài báo do Frontiers in Medicine xuất bản vào tháng 5 năm 2022, người ta nhận thấy rằng hệ thống cấy máu tự động đã cải thiện hiệu suất chẩn đoán vi sinh, giảm thời gian xử lý và nâng cao năng suất so với cấy máu thủ công. Do đó, việc sử dụng ngày càng nhiều các thiết bị và dụng cụ nuôi cấy máu tiên tiến được đảm bảo chất lượng để phát hiện nhiễm trùng máu dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, các hoạt động ngày càng tăng của công ty trong việc phát triển các sản phẩm chẩn đoán công nghệ tiên tiến và tăng cường ra mắt sản phẩm góp phần tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 6 năm 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. đã ra mắt TaqPath, bộ công cụ PCR nhanh 2.0 mới được đánh dấu CE-IVD, để phát hiện tình trạng nhiễm SARS-CoV-2 đang hoạt động.
Do đó, do các yếu tố được đề cập ở trên như hoạt động ngày càng tăng của công ty trong việc phát triển các sản phẩm chẩn đoán công nghệ tiên tiến và tăng cường ra mắt sản phẩm, tăng cường sử dụng các thiết bị và dụng cụ cấy máu tiên tiến được đảm bảo chất lượng để phát hiện nhiễm trùng máu, thị trường được nghiên cứu dự kiến sẽ có sự tăng trưởng trong khoảng thời gian dự báo của nghiên cứu. Tuy nhiên, các chính sách hoàn trả không thuận lợi cho ngành IVD và thiếu các quy định nghiêm ngặt về công nhận phòng thí nghiệm lâm sàng ở một số nền kinh tế mới nổi là một số yếu tố cản trở sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Xu hướng thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm
Phân khúc Chẩn đoán Phân tử dự kiến sẽ đăng ký CAGR đáng kể trên thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm trong giai đoạn dự báo
Các thiết bị chẩn đoán phân tử được sử dụng để phân tích các dấu hiệu sinh học trong bộ gen và hệ protein nhằm phát hiện mầm bệnh hoặc đột biến. Dựa trên công nghệ, các thiết bị chẩn đoán phân tử có thể được phân chia thành chip và vi mô, quang phổ khối, giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS), phương pháp dựa trên phản ứng chuỗi polymerase (PCR), di truyền học tế bào và hình ảnh phân tử. Các yếu tố như sự bùng phát lớn của dịch bệnh vi khuẩn và virus, nhu cầu chẩn đoán tại điểm chăm sóc ngày càng tăng và công nghệ phát triển nhanh chóng đang thúc đẩy sự phát triển của phân khúc chẩn đoán phân tử.
Sự tiến bộ của y học chính xác đã cung cấp các chiến lược cụ thể cho các liệu pháp và thuốc nhắm mục tiêu cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư và bệnh Mendel, được chứng minh là tốt hơn so với thực hành lâm sàng truyền thống, làm tăng nhu cầu về giải trình tự thế hệ tiếp theo, điều này cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này.. Ví dụ, theo dữ liệu do CDC công bố vào tháng 1 năm 2021, dự kiến đến năm 2025 trên toàn thế giới sẽ có hơn 60 triệu người được giải trình tự bộ gen của họ.
Hơn nữa, công ty ngày càng tập trung phát triển các sản phẩm công nghệ tiên tiến trong chẩn đoán phân tử và việc ra mắt sản phẩm mới ngày càng tăng góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 10 năm 2021, ELITechGroup, một công ty có trụ sở tại Ý chuyên sản xuất và phân phối các giải pháp chẩn đoán cho các phòng thí nghiệm, đã ra mắt ELITe BeGenius, một phương pháp PCR thời gian thực (RT) 'Từ mẫu đến kết quả' độc lập CE-IVD mới giải pháp. Sản phẩm này giúp sinh học phân tử có thể tiếp cận được trên toàn cầu với kích thước nhỏ gọn, dễ sử dụng và tự động hóa hoàn toàn. Công ty cũng cung cấp các thiết bị chẩn đoán phân tử ELITe InGenius và ELITe BeGenius cho mọi phòng thí nghiệm.
Tương tự, vào tháng 6 năm 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. đã ra mắt TaqPath, bộ kit combo PCR nhanh 2.0 mới được đánh dấu CE-IVD, để phát hiện tình trạng lây nhiễm SARS-CoV-2 đang hoạt động. Những phát triển như vậy dự kiến sẽ góp phần vào sự tăng trưởng của phân khúc trong giai đoạn dự báo.
Do đó, do các yếu tố nêu trên như việc công ty ngày càng tập trung vào phát triển các sản phẩm công nghệ tiên tiến trong chẩn đoán phân tử và việc ra mắt sản phẩm mới ngày càng tăng, phân khúc này được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Bắc Mỹ thống trị thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong Vito và dự kiến sẽ làm được điều tương tự trong giai đoạn dự báo.
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm trong giai đoạn dự báo. Các yếu tố góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường là tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính và truyền nhiễm ngày càng tăng, rối loạn di truyền, tiến bộ công nghệ ngày càng tăng và số lượng phòng thí nghiệm chẩn đoán khu vực ngày càng tăng.
Ngoài ra, chi phí chăm sóc sức khỏe cao trong khu vực đang tạo ra cơ hội và các công ty ngày càng tập trung vào phát triển các thiết bị chẩn đoán trong ống nghiệm công nghệ tiên tiến, dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Chẳng hạn, theo dữ liệu của OECD được công bố vào tháng 6 năm 2022, chi tiêu chăm sóc sức khỏe của Hoa Kỳ vào năm 2021 là 17,8% tổng GDP của cả nước.
Hơn nữa, gánh nặng ngày càng tăng của các bệnh mãn tính, bệnh truyền nhiễm và rối loạn di truyền là yếu tố chính thúc đẩy nhu cầu xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm, thúc đẩy nhu cầu về các dụng cụ và thiết bị chẩn đoán hiệu quả, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, theo số liệu thống kê năm 2022 do IDF công bố, khoảng 2,9 triệu người mắc bệnh tiểu đường ở Canada vào năm 2021. Ngoài ra, theo cùng một nguồn, con số này được dự đoán sẽ lần lượt đạt 3,2 triệu và 3,4 triệu vào năm 2030 và 2045.
Ngoài ra, theo số liệu thống kê năm 2022 do Hiệp hội Ung thư Canada công bố, dự kiến sẽ có khoảng 28.600 phụ nữ Canada được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú vào năm 2022, chiếm 25% tổng số ca ung thư mới ở phụ nữ vào năm 2022. Số ca mắc ung thư vú cao trong số đó dân số dự kiến sẽ tăng nhu cầu về các xét nghiệm chẩn đoán hiệu quả, điều này được dự đoán sẽ thúc đẩy nhu cầu về các thiết bị và bộ dụng cụ chẩn đoán trong ống nghiệm. Do đó, với nhu cầu ngày càng tăng về bộ dụng cụ và thiết bị chẩn đoán, nhu cầu kiểm soát chất lượng cũng tăng lên, điều này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, việc ra mắt sản phẩm ngày càng tăng trong khu vực cũng dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và toàn diện các thiết bị chẩn đoán để cung cấp kết quả kiểm tra chính xác, điều này được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong khu vực. Ví dụ vào tháng 4 năm 2022, Bruker Corporation đã công bố tiếp tục nâng cao nền tảng MALDI Biotyper (MBT) dẫn đầu thị trường của mình và ra mắt các xét nghiệm bệnh truyền nhiễm PCR đa kênh mới dựa trên công nghệ LiquidArray độc quyền của mình. Trong một thử nghiệm duy nhất, xét nghiệm FluoroType Mycobacteria PCT sử dụng công nghệ Liquid Array phức tạp để phân biệt 31 loại vi khuẩn mycobacteria không gây lao quan trọng về mặt lâm sàng và phức hợp Mycobacteria bệnh lao từ các mẫu cấy. Ngoài ra, vào tháng 10 năm 2021, ThermoFisher Scientific đã ra mắt Hệ thống PCR kỹ thuật số Q-Digital Biosystem ứng dụng QuantSudio Tuyệt đối, được thiết kế để cung cấp kết quả có độ chính xác cao trong phân tích di truyền. PCR kỹ thuật số đã được sử dụng để theo dõi các đột biến do ung thư trong sinh thiết lỏng. Điều này đã giúp công ty tăng danh mục sản phẩm của mình. Do đó, nhờ các yếu tố nêu trên, phân khúc này được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Tổng quan về ngành Kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm
Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm có tính cạnh tranh vừa phải và bao gồm một số đối thủ chính. Một số công ty đang mở rộng vị thế thị trường của mình bằng cách áp dụng các chiến lược khác nhau như mua lại và sáp nhập, trong khi những công ty khác đang phát triển các phương pháp mới để kiểm tra chất lượng nhằm duy trì thị phần của họ. Bio-Rad Laboratories Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, SeraCare Life Sciences Inc., bioMerieux Inc., và ZeptoMetrix Corporation là một số công ty hiện đang thống trị thị trường.
Dẫn đầu thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm
-
Bio-Rad Laboratories Inc
-
bioMerieux Inc
-
F. Hoffmann-La Roche AG
-
SeraCare Life Sciences Inc
-
ZeptoMetrix Corporation
- * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu
Tin tức thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm
- Vào tháng 7 năm 2022, BrightSight Inc. đã ra mắt Nền tảng chẩn đoán kết nối kỹ thuật số tại Hội nghị khoa học thường niên AACC 2022 và Triển lãm phòng thí nghiệm lâm sàng. Nền tảng chẩn đoán này được phát triển cho các nhà sản xuất chẩn đoán in vitro nhằm hợp lý hóa quy trình làm việc. Nó bao gồm Tác nhân proxy, Bảng thông tin phân tích, Phần mềm trung gian tích hợp và Cổng quy trình công việc.
- Vào tháng 6 năm 2022, EKF Diagnostics đã ra mắt giải pháp kết nối kỹ thuật số EKF Link mới để quản lý an toàn máy phân tích điểm chăm sóc (POC) và dữ liệu liên quan trên một nền tảng tập trung.
Phân khúc ngành Kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm
Theo phạm vi của báo cáo, các biện pháp kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm được sử dụng để đánh giá hiệu suất của các xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm, chẳng hạn như quy trình xét nghiệm axit nucleic trong ống nghiệm để phát hiện mầm bệnh, các bệnh nhiễm trùng liên quan đến chăm sóc sức khỏe (HAI) như viêm phổi và nhiễm trùng đường tiết niệu. Các sản phẩm này chủ yếu tập trung vào việc phát hiện các khuyết tật, kiểm soát chất lượng và bảng xác nhận, chẳng hạn như Bảng điều khiển Papillomavirus ở người (HPV) và Bảng điều khiển cấy máu (BCID), để hỗ trợ triển khai và giám sát hiệu suất của các phòng thí nghiệm nghiên cứu và lâm sàng , trung tâm chẩn đoán máu và nhà sản xuất IVD. Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm được phân chia theo Sản phẩm và dịch vụ (Sản phẩm kiểm soát chất lượng, Giải pháp quản lý dữ liệu và Dịch vụ đảm bảo chất lượng), Ứng dụng (Hóa miễn dịch, Huyết học, Chẩn đoán phân tử, Đông máu/Cầm máu và các ứng dụng khác), Người dùng cuối ( Bệnh viện, Phòng thí nghiệm lâm sàng, Nhà sản xuất IVD CRO và Người dùng cuối khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi cũng như Nam Mỹ). Báo cáo cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Sản phẩm và Dịch vụ | Sản phẩm kiểm soát chất lượng | ||
| Giải pháp quản lý dữ liệu | |||
| Dịch vụ đảm bảo chất lượng | |||
| Ứng dụng | Hóa học miễn dịch | ||
| Huyết học | |||
| Chẩn đoán phân tử | |||
| Đông máu/ cầm máu | |||
| Ứng dụng khác | |||
| Người dùng cuối | Bệnh viện | ||
| Phòng thí nghiệm lâm sàng | |||
| Nhà sản xuất IVD & CRO | |||
| Người dùng cuối khác | |||
| Địa lý | Bắc Mỹ | Hoa Kỳ | |
| Canada | |||
| México | |||
| Châu Âu | nước Đức | ||
| Vương quốc Anh | |||
| Pháp | |||
| Nước Ý | |||
| Tây ban nha | |||
| Phần còn lại của châu Âu | |||
| Châu á Thái Bình Dương | Trung Quốc | ||
| Nhật Bản | |||
| Ấn Độ | |||
| Châu Úc | |||
| Hàn Quốc | |||
| Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương | |||
| Trung Đông và Châu Phi | GCC | ||
| Nam Phi | |||
| Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi | |||
| Nam Mỹ | Brazil | ||
| Argentina | |||
| Phần còn lại của Nam Mỹ | |||
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm
Quy mô Thị trường Kiểm soát Chất lượng Chẩn đoán Trong Ống nghiệm hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 3,5% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chính trong Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm?
Bio-Rad Laboratories Inc, bioMerieux Inc, F. Hoffmann-La Roche AG, SeraCare Life Sciences Inc, ZeptoMetrix Corporation là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Kiểm soát Chất lượng Chẩn đoán Trong Ống nghiệm?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm.
Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm này bao gồm những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027 , 2028 và 2029.
Báo cáo bán chạy nhất của chúng tôi
Popular Medical Devices Reports
Popular Healthcare Reports
Báo cáo ngành Kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm
Thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu, quy mô và thị phần Kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Kiểm soát chất lượng chẩn đoán trong ống nghiệm bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
