| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 12.30 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Các bên chính* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Phân tích thị trường xét nghiệm ung thư miễn dịch
Thị trường xét nghiệm miễn dịch ung thư dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 12,3% trong giai đoạn dự báo.
Bệnh nhân ung thư đã phải đối mặt với những biến chứng đáng kể do bệnh vi-rút Corona 2019 (Covid-19). Sự bùng phát của đại dịch COVID-19 đã ảnh hưởng nghiêm trọng đến chuỗi cung ứng chăm sóc sức khỏe toàn cầu. Ngoài ra, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) và nhiều tổ chức y tế chuyên nghiệp cũng khuyến nghị nên hoãn lại việc sàng lọc ung thư và các dịch vụ phòng ngừa sức khỏe khác, cùng với các ca phẫu thuật tự chọn. Ngoại lệ duy nhất là nếu rủi ro lớn hơn lợi ích và đảm bảo cơ sở hạ tầng bệnh viện để điều trị cho bệnh nhân COVID-19. Như vậy, đại dịch COVID-19 đã tác động đến thị trường. Tuy nhiên, tình hình đã được cải thiện dần dần trong thời kỳ hậu đại dịch.
Ung thư miễn dịch nghiên cứu và phát triển các phương pháp điều trị sử dụng hệ thống miễn dịch của cơ thể để chống lại ung thư. Yếu tố chính góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường là sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh ung thư. Theo ECIS, gánh nặng ung thư ở châu Âu dự kiến sẽ đạt 3,36 triệu ca mắc mới vào năm 2040, so với 2,94 triệu bệnh nhân vào năm 2025. Hơn nữa, việc áp dụng liệu pháp nhắm mục tiêu ngày càng tăng đang thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Xét nghiệm miễn dịch ung thư đo nồng độ của kháng thể trị liệu, kháng thể chống thuốc và dấu ấn sinh học protein hòa tan. Khi mức độ phổ biến của liệu pháp nhắm mục tiêu tăng lên, tốc độ tăng trưởng thị trường của xét nghiệm cũng tăng lên.
Ngoài ra, một số yếu tố chính thúc đẩy thị trường khu vực là mức chi tiêu cao cho RD của các tổ chức chính phủ và công ty dược phẩm dành cho các chứng rối loạn và bệnh tật, chẳng hạn như các bệnh mãn tính như ung thư. Ví dụ, theo PhRMA, ngành dược phẩm sinh học đã đầu tư ước tính khoảng 102,288 triệu USD vào nghiên cứu và phát triển (RD) vào năm 2021. Do đó, nguồn tài trợ đáng kể cho RD giúp thị trường phát triển thông qua những phát triển mới trong thử nghiệm miễn dịch ung thư.
Hơn nữa, những phát triển và tiến bộ mới trong các phương pháp và sản phẩm xét nghiệm, cùng với việc phê duyệt và ra mắt, giúp thị trường phát triển. Ví dụ vào tháng 4 năm 2022, Agilent Technologies Inc. đã nhận được dấu CE-IVD ở Liên minh Châu Âu cho xét nghiệm hóa mô miễn dịch PD-L1 IHC 28-8 pharmDx. Nó kiểm tra những bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư biểu mô tiết niệu xâm lấn cơ (MIUC) và biểu hiện PD-L1 của tế bào khối u 1% để điều trị bổ trợ bằng OPDIVO (nivolumab). Tương tự, vào tháng 10 năm 2021, cùng một công ty, Agilent, đã nhận được phê duyệt nhãn hiệu CE-IVD cho PD-L1 IHC 28-8 pharmDx để hướng dẫn các lựa chọn điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh dạ dày, thực quản tiến triển âm tính với HER2 âm tính hoặc di căn ngã ba, hoặc ung thư thực quản. Do đó, với sự chấp thuận và ra mắt mới, sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh ung thư và chi tiêu cho RD dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo.
Tuy nhiên, chính sách hoàn tiền khắt khe và bất lợi đang cản trở các yếu tố tăng trưởng của thị trường.
Xét nghiệm miễn dịch ung thư Xu hướng thị trường
Phân khúc xét nghiệm miễn dịch dự kiến sẽ có thị phần đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo
Xét nghiệm miễn dịch là xét nghiệm dựa vào hóa sinh để đo sự hiện diện và nồng độ của các protein lớn và kháng thể do một người tạo ra do ung thư. Phân khúc xét nghiệm miễn dịch sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo do những ưu điểm và cách sử dụng dễ dàng. Các yếu tố thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này bao gồm gánh nặng bệnh ung thư ngày càng tăng cũng như sự phê duyệt và ra mắt sản phẩm mới của các công ty lớn.
Theo LCRF, Thông tin về Ung thư Phổi 2022, ước tính có khoảng 236.740 người ở Hoa Kỳ sẽ được chẩn đoán mắc bệnh ung thư phổi vào cuối năm 2022. Nó cũng cho biết rằng cứ 16 người thì có 1 người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư phổi trong đời. Do đó, gánh nặng đáng kể về các trường hợp ung thư trong thời gian nghiên cứu sẽ tác động tích cực đến thị trường vì xét nghiệm miễn dịch sẽ xác định chính xác bệnh ung thư để quản lý tốt hơn.
Hơn nữa, việc phê duyệt và ra mắt sản phẩm mới giúp thị trường phát triển. Ví dụ vào tháng 6 năm 2022, Nonagen Bioscience, một công ty chẩn đoán ung thư, đã nhận được dấu CE cho xét nghiệm miễn dịch Oncuria đối với bệnh ung thư bàng quang. Oncuria là xét nghiệm nước tiểu đa năng để phát hiện định lượng 10 dấu ấn sinh học trong nước tiểu có liên quan đến sự hiện diện của ung thư bàng quang. Do đó, phân khúc được nghiên cứu sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo do các yếu tố nêu trên.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Bắc Mỹ dự kiến sẽ có thị phần đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ sẽ chứng kiến sự tăng trưởng lành mạnh trong suốt thời gian dự báo. Sự tăng trưởng của thị trường là do các yếu tố như sự hiện diện của những người chơi chính, tỷ lệ mắc bệnh ung thư cao trong khu vực và cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe được thiết lập là một số yếu tố quan trọng chiếm thị phần đáng kể của nó trên thị trường. Hơn nữa, các sáng kiến có lợi của chính phủ và tăng cường hợp tác nghiên cứu là một số động lực được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Theo báo cáo do NIH công bố, Cancer Stat Facts, 2022, số ca ung thư mới ước tính ở Mỹ dự kiến là 1.918.030 vào cuối năm 2022. Tương tự, theo báo cáo do Bộ Y tế Canada công bố vào tháng 6 năm 2022, ước tính có khoảng 233.900 người ở Canada được chẩn đoán mắc bệnh ung thư và 85.100 ca tử vong liên quan đến ung thư đã xảy ra. Nó cũng tuyên bố rằng số lượng chẩn đoán và tử vong do ung thư tiếp tục tăng do sự gia tăng dân số và lão hóa. Các số liệu thống kê chứng minh rằng tỷ lệ mắc bệnh ung thư trong nước rất cao và điều này thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Hơn nữa, sự phát triển sản phẩm mới giúp thị trường phát triển. Ví dụ vào tháng 10 năm 2021, Agilent Technologies Inc. đã nhận được phê duyệt cho Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) từ FDA. Nó hỗ trợ xác định bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu (EBC) có nguy cơ tái phát bệnh cao. Nó sẽ là lựa chọn hoàn hảo cho những bệnh nhân được cân nhắc điều trị bổ trợ bằng Verzenio (abemaciclib) kết hợp với liệu pháp nội tiết. Do đó, các kỹ thuật xét nghiệm miễn dịch ung thư mới trên thị trường sẽ tăng phạm vi sử dụng, giúp đáp ứng nhu cầu thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường ở Bắc Mỹ trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Tổng quan về ngành xét nghiệm miễn dịch ung thư
Thị trường Xét nghiệm Miễn dịch Ung thư có tính cạnh tranh vừa phải và bao gồm một số công ty lớn. Một số công ty hiện đang thống trị thị trường là Agilent Technologies, Inc, Thermo Fisher Scientific, Illumina, Inc., PerkinElmer, Inc., Crown Bioscience, InSphero., Merck KGaA, F. Hoffmann-La Roche Ltd., HTG Molecular Diagnostics, Inc.
Xét nghiệm miễn dịch ung thư dẫn đầu thị trường
-
Agilent Technologies, Inc
-
Thermo Fisher Scientific
-
Illumina, Inc.
-
PerkinElmer, Inc.
-
Crown Bioscience
- * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu
Xét nghiệm miễn dịch ung thư
- Tháng 9 năm 2022: FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Xét nghiệm mục tiêu Dx Oncomine Dx của Thermo Fisher Scientific làm công cụ hỗ trợ chẩn đoán đồng hành (CDx) trong việc lựa chọn bệnh nhân. Họ làm điều đó với sự trợ giúp của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển cục bộ dương tính với RET (NSCLC), ung thư tuyến giáp di căn hoặc tiến triển dương tính với RET và ung thư tuyến giáp di căn hoặc tiến triển dương tính với đột biến RET (MTC). có thể đủ điều kiện để điều trị bằng Lilly's Retevmo (selpercatinib).
- Tháng 6 năm 2022: Agilent Technologies Inc. đã nhận được sự chấp thuận từ Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (MFDS) cho PD-L1 IHC 22C3 pharmDx của công ty làm thiết bị chẩn đoán đồng hành (CDx) để xác định bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) ). Nó phù hợp cho liệu pháp đơn trị liệu đầu tay với KEYTRUDA (pembrolizumab) trên nền tảng Dako Omnis.
Xét nghiệm miễn dịch ung thư Phân khúc ngành
Theo phạm vi của báo cáo, xét nghiệm miễn dịch ung thư là một ứng dụng giải trình tự thế hệ tiếp theo cung cấp các phép đo tự động theo thời gian thực về động lực học tế bào khối u và miễn dịch. Với sự trợ giúp của xét nghiệm này, mọi người có thể phân tích các quá trình sinh học thúc đẩy phản ứng miễn dịch chống lại ung thư. Nó giúp liên tục kiểm tra và phân tích các sự kiện quan trọng từ tăng sinh và kích hoạt đến di chuyển và tiêu diệt tế bào miễn dịch mà không làm xáo trộn các tế bào cơ thể hiện có. Thị trường xét nghiệm miễn dịch ung thư được phân chia theo sản phẩm (thuốc thử và kháng thể, dụng cụ, phần mềm và vật tư tiêu hao cũng như phụ kiện), công nghệ (xét nghiệm miễn dịch, PCR, NGS, Đo tế bào dòng chảy và các công nghệ khác), chỉ định (ung thư phổi, ung thư đại trực tràng, Khối u ác tính, và các bệnh ung thư khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông, Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị tính bằng (triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo sản phẩm | Thuốc thử và kháng thể | ||
| Dụng cụ | |||
| Phần mềm | |||
| Vật tư tiêu hao và phụ kiện | |||
| Theo công nghệ | xét nghiệm miễn dịch | ||
| PCR | |||
| NGS | |||
| Hình học dòng chảy | |||
| Công nghệ khác | |||
| Theo chỉ định | Ung thư phổi | ||
| Ung thư đại trực tràng | |||
| khối u ác tính | |||
| Ung thư khác | |||
| Địa lý | Bắc Mỹ | Hoa Kỳ | |
| Canada | |||
| México | |||
| Châu Âu | nước Đức | ||
| Vương quốc Anh | |||
| Pháp | |||
| Nước Ý | |||
| Tây ban nha | |||
| Phần còn lại của châu Âu | |||
| Châu á Thái Bình Dương | Trung Quốc | ||
| Nhật Bản | |||
| Ấn Độ | |||
| Châu Úc | |||
| Hàn Quốc | |||
| Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương | |||
| Trung Đông và Châu Phi | GCC | ||
| Nam Phi | |||
| Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi | |||
| Nam Mỹ | Brazil | ||
| Argentina | |||
| Phần còn lại của Nam Mỹ | |||
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường về ung thư miễn dịch
Quy mô thị trường xét nghiệm miễn dịch ung thư hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường xét nghiệm miễn dịch ung thư dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 12,30% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường xét nghiệm miễn dịch ung thư?
Agilent Technologies, Inc, Thermo Fisher Scientific, Illumina, Inc., PerkinElmer, Inc., Crown Bioscience là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Xét nghiệm Miễn dịch Ung thư.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Xét nghiệm Miễn dịch Ung thư?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường xét nghiệm miễn dịch ung thư?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường xét nghiệm miễn dịch ung thư.
Thị trường Xét nghiệm Ung thư Miễn dịch này hoạt động trong những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử thị trường của Thị trường Xét nghiệm Ung thư Miễn dịch trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Xét nghiệm Ung thư Miễn dịch trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo bán chạy nhất của chúng tôi
Popular Medical Devices Reports
Popular Healthcare Reports
Báo cáo ngành xét nghiệm miễn dịch ung thư
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Xét nghiệm Ung thư Miễn dịch năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Xét nghiệm Ung thư Miễn dịch bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
