Quy mô thị trường điều trị hội chứng Hunter
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2021 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 5.20 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Trung bình |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường điều trị hội chứng Hunter
Thị trường điều trị hội chứng thợ săn dự kiến sẽ có giá trị 1.265 triệu USD, với tốc độ CAGR gần 5,2% trong giai đoạn dự báo.
Đại dịch COVID-19 đã tác động đến sự phát triển của thị trường hội chứng thợ săn. Ví dụ theo một nghiên cứu được công bố trên BMC, vào tháng 9 năm 2021, các bệnh lưu trữ lysosomal (LSD), bao gồm mucopolysaccharidosis II (MPS II, hội chứng thợ săn) và các bệnh khác đã cho thấy rằng COVID-19 đã tác động tiêu cực đến khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc liên tục của bệnh nhân LSD và liệu pháp. Nguy cơ mắc COVID-19 ở những bệnh nhân mắc LSD cao hơn so với dân số nói chung. Theo một nghiên cứu được công bố trên BMC, vào tháng 10 năm 2021, khoảng 20% bệnh nhân được điều trị thay thế enzyme (ERT) trong môi trường bệnh viện đã bị gián đoạn điều trị do đại dịch COVID-19. Do đó, các dịch vụ điều trị bị trì hoãn đã ảnh hưởng đến sự tăng trưởng của thị trường trong thời kỳ đại dịch. Tuy nhiên, thị trường bắt đầu phục hồi trong giai đoạn sau của đại dịch, điều này được thể hiện qua số lượng phát triển sản phẩm và phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng. Ví dụ vào tháng 1 năm 2021, GC Pharma đã nhận được phê duyệt sản xuất và tiếp thị của Nhật Bản đối với thuốc tiêm Hunterase ICV (nội não thất) 15 mg để điều trị bệnh mucopolysaccharidosis loại II (hội chứng thợ săn).
Một số yếu tố góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường là các sáng kiến của chính phủ ngày càng tăng, sự ra đời của các liệu pháp mới và các phương pháp điều trị hội chứng thợ săn mạnh mẽ.
Gánh nặng gia tăng về bệnh tật của thợ săn và số lượng bệnh nhân ngày càng tăng đã dẫn đến sự gia tăng RD và khám phá thuốc, điều này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 9 năm 2021, Takeda Pharmaceuticals đã ký thỏa thuận cấp phép và hợp tác độc quyền với JCR Pharmaceuticals để thương mại hóa JR-141, một loại protein tổng hợp tái tổ hợp thế hệ tiếp theo đang được nghiên cứu của một kháng thể chống lại thụ thể transferrin ở người và iduronate-2-sulfatase (IDS) enzyme để điều trị hội chứng Hunter. Theo các điều khoản của thỏa thuận, Takeda đã thương mại hóa JR-141 bên ngoài Hoa Kỳ, bao gồm Canada, Châu Âu và các khu vực khác (trừ Nhật Bản và một số quốc gia Châu Á - Thái Bình Dương khác). JCR đã nhận được khoản thanh toán trả trước cho giấy phép cũ của Hoa Kỳ và đủ điều kiện nhận được các cột mốc phát triển và thương mại bổ sung cũng như tiền bản quyền theo cấp bậc đối với doanh số bán hàng tiềm năng. Những phát triển như vậy dự kiến sẽ làm tăng sự sẵn có của thuốc và phương pháp điều trị trên thị trường, do đó thúc đẩy sự tăng trưởng của nó trong giai đoạn dự báo.
Sự tập trung ngày càng tăng vào việc thực hiện các hoạt động RD khác nhau của các công ty để tung ra các sản phẩm mới điều trị bệnh cho thợ săn cũng góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 9 năm 2022, ROBIO Inc. đã thông báo rằng MHRA của Vương quốc Anh, Ủy ban đạo đức nghiên cứu (REC) và Cơ quan nghiên cứu sức khỏe (HRA) đã phê duyệt các cộng tác viên của AVROBIO để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 đối với tế bào gốc tạo máu tự thân đang nghiên cứu. (HSC) liệu pháp gen ở trẻ sơ sinh được chẩn đoán mắc bệnh mucopolysaccharidosis/bệnh thợ săn do bệnh thần kinh.
Chính phủ và tổ chức ngày càng tập trung vào việc áp dụng các chiến lược khác nhau như hợp tác và hợp tác để phát triển các loại thuốc hiệu quả và các lựa chọn điều trị đang góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ, vào tháng 6 năm 2022, Hiệp hội MPS Quốc gia và Liên minh Di truyền đã hợp tác với Luna để đẩy nhanh việc phát triển các liệu pháp điều trị hội chứng thợ săn ở bệnh nhân. Vào tháng 12 năm 2021, Hiệp hội MPS Quốc gia, Luna và Liên minh Di truyền đã thành lập cộng đồng khám phá thuốc kỹ thuật số hợp tác với Công ty TNHH Dược phẩm Takeda để thúc đẩy phát triển các biện pháp can thiệp trị liệu cho bệnh nhân mắc bệnh mucopolysaccharidosis loại II (MPS II), còn được gọi là hội chứng thợ săn.
Do đó, nhờ những phát triển như vậy, thị trường dự kiến sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, chi phí xử lý cao có thể cản trở sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Xu hướng thị trường điều trị hội chứng Hunter
Phân khúc Liệu pháp thay thế enzyme (ERT) dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trên thị trường điều trị Hội chứng Hunter trong giai đoạn dự báo
Liệu pháp thay thế enzyme dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trên thị trường điều trị hội chứng thợ săn trong giai đoạn dự báo do sự sẵn có ngày càng tăng của các liệu pháp thay thế enzyme, nâng cao nhận thức và hướng dẫn ít nghiêm ngặt hơn đối với các bệnh hiếm gặp.
Liệu pháp thay thế enzyme (ERT) là một tiêu chuẩn chăm sóc cho một số loại bệnh hiếm gặp và bao gồm việc thay thế enzyme bị thiếu hoặc vắng mặt bằng phiên bản tái tổ hợp chức năng thông qua tiêm tĩnh mạch. Ví dụ, theo một bài báo xuất bản vào tháng 10 năm 2021, người ta nhận thấy rằng pabinafusp alfa có hiệu quả chống lại cả triệu chứng cơ thể và thần kinh trung ương của bệnh nhân mắc MPS-II vì nó có thể đi qua hàng rào máu não để đến các mô thần kinh trung ương. Do đó, hiệu quả cao và độ an toàn của loại thuốc enzym mới dự kiến sẽ làm tăng khả năng áp dụng nó để điều trị bệnh nhân mắc hội chứng thợ săn, từ đó thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường.
Theo một bài báo đăng trên PLOS One, vào tháng 5 năm 2021, người ta nhận thấy rằng liệu pháp thay thế enzyme (ERT) là phương pháp điều trị chính cho bệnh mucopolysaccharidosis loại II (hội chứng thợ săn) giúp cải thiện diễn biến bệnh bằng cách giảm các triệu chứng cơ thể , bao gồm gan to và lách to. Ngoài ra, theo cùng một nguồn, ERT sử dụng iduronate 2-sulphatase tái tổ hợp ở người tiêm tĩnh mạch được coi là tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại cho bệnh nhân mắc hội chứng thợ săn. Do đó, những nghiên cứu như vậy dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu về ERT và thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này trong giai đoạn dự báo.
Sự phát triển ngày càng tăng của các sản phẩm trị liệu thay thế enzyme của các công ty cũng có khả năng làm tăng sự sẵn có của các liệu pháp ERT trên thị trường, thúc đẩy hơn nữa sự phát triển của nó. Ví dụ, vào tháng 3 năm 2021, MHLW đã phê duyệt IZCARGO (pabinafusp alfa 10 mL, truyền tĩnh mạch nhỏ giọt) để điều trị MPS II tại Nhật Bản. Đây là liệu pháp thay thế enzyme iduronate-2-sulfatase tái tổ hợp (ERT) được phát triển bằng J-Brain Cargo, một công nghệ độc quyền do JCR phát triển, để cung cấp phương pháp trị liệu xuyên qua hàng rào máu não (BBB).
Do đó, do tính hiệu quả và an toàn cao của ERT, số lượng nghiên cứu ngày càng tăng và số lượng phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng, phân khúc được nghiên cứu dự kiến sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong thị trường điều trị Hội chứng Hunter trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng lành mạnh trong giai đoạn dự báo do nhận thức ngày càng tăng về các bệnh hiếm gặp, các quy định thuận lợi cho việc phát triển thuốc mồ côi, chi tiêu chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng và chính sách hoàn trả thuận lợi cho các loại thuốc đắt tiền trong khu vực. Sự hiện diện của cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe được thiết lập tốt, việc tăng cường áp dụng các liệu pháp mới và tiến bộ công nghệ cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy thị trường điều trị hội chứng thợ săn.
Sự tập trung ngày càng tăng vào việc phát triển các sản phẩm tiên tiến của các công ty cũng như việc ra mắt và phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng trong khu vực dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 8 năm 2022, REGENXBIO Inc. đã công bố kế hoạch nộp Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) vào năm 2024 bằng cách sử dụng lộ trình phê duyệt cấp tốc của FDA đối với RGX-121 để điều trị bệnh mucopolysaccharidosis Loại II (MPS II). Vào tháng 2 năm 2022, Homology Medicines, Inc. đã trình bày dữ liệu về ứng cử viên liệu pháp gen HMI-203 để điều trị hội chứng thợ săn (MPS II), trong nghiên cứu lâm sàng tăng liều liều giai đoạn I ở người lớn mắc hội chứng thợ săn, tại Hội nghị chuyên đề thế giới thường niên.
Sự tập trung ngày càng tăng của những người chơi chính trong việc thực hiện các thử nghiệm lâm sàng để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc enzyme và liệu pháp điều trị bệnh nhân mắc hội chứng thợ săn cũng có thể góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ theo Clinictrials.gov, tính đến tháng 9 năm 2022, REGENXBIO Inc. đang tiến hành nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II/III để xác định tính an toàn và hiệu quả của RGX-121, một liệu pháp gen, ở trẻ em từ 5 tuổi trở lên mắc bệnh MPS nặng II. Theo cùng một nguồn, 23 nghiên cứu lâm sàng tích cực về hội chứng thợ săn đang được tiến hành ở Hoa Kỳ, trong đó có 9 nghiên cứu ở giai đoạn I, 10 ở giai đoạn II, ba ở giai đoạn III và một ở giai đoạn IV. Do đó, số lượng thử nghiệm lâm sàng cao trong nước có thể thúc đẩy sự phát triển của thị trường điều trị hội chứng thợ săn trong giai đoạn dự báo.
Sự tập trung ngày càng tăng vào việc phát triển các lựa chọn điều trị an toàn khác nhau cho bệnh nhân mắc hội chứng thợ săn và tăng cường ra mắt sản phẩm trong nước dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành điều trị hội chứng Hunter
Thị trường điều trị hội chứng thợ săn có tính cạnh tranh vừa phải và bao gồm một số người chơi chính. Các công ty đang tập trung vào việc áp dụng các chiến lược quan trọng khác nhau như hợp tác, hợp tác, ra mắt sản phẩm, phê duyệt sản phẩm và các chiến lược khác để giữ vững vị trí trên thị trường của họ. Một số công ty hiện đang thống trị thị trường là REGENXBIO Inc., Công ty TNHH Dược phẩm Takeda, Clinigen Group PLC, JCR Pharmaceuticals, ArmaGen, Sangamo Therapeutics, Denali Therapeutics Inc., Bioasis Technologies Inc., Inventiva, v.v.
Dẫn đầu thị trường điều trị hội chứng Hunter
-
REGENXBIO Inc.
-
Clinigen Group plc
-
JCR Pharmaceuticals
-
ArmaGen
-
Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire)
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường điều trị hội chứng Hunter
- Vào tháng 7 năm 2022, Avrobio đã giới thiệu AVR-RD-05, một liệu pháp gen đã được USFDA chỉ định là thuốc mồ côi để điều trị bệnh mucopolysaccharidosis loại II.
- Vào tháng 2 năm 2022, Denali Therapeutics Inc. đã trình bày dữ liệu dài hạn mới từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 đang diễn ra của DNL310, một liệu pháp thay thế enzyme thẩm thấu não mang tính nghiên cứu nhằm điều trị cả các biểu hiện ở hệ thần kinh trung ương và ngoại biên của MPS II (hunter hội chứng), tại Hội nghị chuyên đề thế giới undefined.
Báo cáo thị trường điều trị hội chứng Hunter - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tăng cường các sáng kiến của Chính phủ
4.2.2 Giới thiệu các liệu pháp mới
4.2.3 Đường ống mạnh mẽ
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí điều trị cao
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo loại điều trị
5.1.1 Liệu pháp thay thế enzyme (ERT)
5.1.2 Cấy ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT)
5.1.3 Các loại điều trị khác
5.2 Bởi người dùng cuối
5.2.1 Bệnh viện
5.2.2 Trung tâm chẩn đoán
5.2.3 Người dùng cuối khác
5.3 Theo địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Châu Âu
5.3.2.1 nước Đức
5.3.2.2 Vương quốc Anh
5.3.2.3 Pháp
5.3.2.4 Nước Ý
5.3.2.5 Tây ban nha
5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
5.3.3.1 Trung Quốc
5.3.3.2 Nhật Bản
5.3.3.3 Ấn Độ
5.3.3.4 Châu Úc
5.3.3.5 Hàn Quốc
5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.3.4 Phần còn lại của thế giới
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 REGENXBIO Inc.
6.1.2 Takeda Pharmaceutical Company Limited
6.1.3 Triley Bidco Limited (Clinigen Group PLC)
6.1.4 JCR Pharmaceuticals
6.1.5 Sangamo Therapeutics
6.1.6 Denali Therapeutics Inc.
6.1.7 Bioasis Technologies Inc.
6.1.8 Inventiva
6.1.9 GC Pharma (Green Cross Holdings)
6.1.10 Esteve
6.1.11 Avrobio Inc.
6.1.12 CANbridge Life Sciences Ltd
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành điều trị hội chứng Hunter
Theo phạm vi của báo cáo, hội chứng thợ săn, còn được gọi là mucopolysaccharidosis II hoặc MPS II, là một loại bệnh hiếm gặp do thiếu enzyme lysosomal hoặc thiếu enzyme iduronate-2-sulfatase. Liệu pháp thay thế enzyme (ERT) và ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT) là hai loại điều trị chính tập trung vào việc giảm triệu chứng và kiểm soát các biến chứng liên quan đến bệnh.
Thị trường điều trị hội chứng thợ săn được phân chia theo loại điều trị (liệu pháp thay thế enzyme (ERT), ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT) và các loại điều trị khác), người dùng cuối (bệnh viện, trung tâm chẩn đoán và những người dùng cuối khác) và địa lý (Miền Bắc). Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương và Phần còn lại của Thế giới). Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại điều trị | ||
| ||
| ||
|
| Bởi người dùng cuối | ||
| ||
| ||
|
| Theo địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường điều trị hội chứng Hunter
Quy mô Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 5,20% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter?
REGENXBIO Inc., Clinigen Group plc, JCR Pharmaceuticals, ArmaGen, Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire) là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter.
Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter này bao gồm những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử của Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Điều trị Hội chứng Hunter trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành điều trị hội chứng Hunter
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Điều trị Hội chứng Hunter năm 2024 do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Điều trị Hội chứng Hunter bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
