Phân tích thị phần và quy mô thị trường điều trị ung thư hạch Hodgkin - Dự báo và xu hướng tăng trưởng (2024 - 2029)

Phân tích thị trường điều trị ung thư hạch Hodgkins

Thị trường điều trị ung thư hạch Hodgkin (HL) dự kiến ​​​​sẽ đạt tốc độ CAGR là 12,5% trong giai đoạn dự báo.

Bệnh nhân mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin có nguy cơ nhiễm SARS-CoV-2 cao hơn vì họ thường được dùng thuốc ức chế miễn dịch và hóa trị trong quá trình điều trị. Ví dụ, vào tháng 11 năm 2021, một nghiên cứu do Baishideng Publishing Group Inc. công bố cho biết rằng bệnh nhân mắc bệnh ung thư hạch có vẻ đặc biệt dễ bị nhiễm SARS-CoV-2, một phần là do tác động bất lợi của các chế độ chống ung thư (hóa trị, chất ức chế con đường, kháng thể đơn dòng) trên hệ thống miễn dịch. Hơn nữa, theo cùng một nguồn tin, nguy cơ xảy ra các biến cố nghiêm trọng liên quan đến COVID-19 (nhập viện ICU, hỗ trợ thở máy hoặc tử vong) ở bệnh nhân mắc ung thư hạch tăng lên so với bệnh nhân COVID-19 không bị ung thư và xác nhận mức độ dễ bị tổn thương cao. của những bệnh nhân như vậy trong đại dịch hiện nay. Do đó, với tính dễ bị tổn thương của bệnh ung thư hạch Hodgkin đối với COVID-19, nhu cầu điều trị bệnh này ngày càng tăng, thúc đẩy sự phát triển của thị trường. Ngoài ra, khả năng tiếp cận điều trị tốt hơn so với giai đoạn đại dịch ban đầu do lệnh phong tỏa, thị trường đã đạt mức tăng trưởng trước đại dịch và dự kiến ​​sẽ tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo.

Gánh nặng ngày càng tăng của bệnh ung thư hạch Hodgkin cũng như nâng cao nhận thức về nó và nhu cầu cao chưa được đáp ứng ở bệnh nhân lớn tuổi và bệnh nhân HL tái phát hoặc khó chữa (R/R) là những yếu tố chính được kỳ vọng sẽ thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ theo bản cập nhật của CDC vào tháng 9 năm 2022, tỷ lệ lưu hành ước tính trong khoảng thời gian giới hạn 5 năm đối với bệnh Ung thư hạch Hodgkin là 38.289 trong đó 17.437 là nữ và 20.851 là nam. Nhiều nghiên cứu khác nhau về hiệu quả của phương pháp điều trị tốt hơn đã được tiến hành. Ví dụ, vào tháng 6 năm 2022, một nghiên cứu do Tạp chí Ung thư Lâm sàng công bố cho biết rằng liên hợp thuốc-kháng thể kháng CD30, Brentuximab vedotin (Bv) được chấp thuận cho người lớn mắc bệnh HL giai đoạn tiến triển nhưng việc sử dụng nó vẫn chưa được xác định ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên. Brentuximab vedotin với AVE-PC trong chế độ điều trị tăng liều có hiệu quả vượt trội so với ABVE-PC đối với bệnh nhi mắc bệnh HL có nguy cơ cao. Đã đạt được mức giảm 59% rủi ro về EFS mà không làm tăng độc tính. Sự phát triển như vậy dự kiến ​​​​sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.

Một số công ty dược phẩm sinh học đang tìm kiếm sự chấp thuận cho sự phát triển của bệnh ung thư hạch Hodgkin để cải thiện phương pháp điều trị dự kiến ​​sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 11 năm 2022, FDA đã phê duyệt brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) kết hợp với doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone và cyclophosphamide cho bệnh nhi từ hai tuổi trở lên với bệnh Hodgkin cổ điển có nguy cơ cao chưa được điều trị trước đó ung thư hạch (cHL). Đây là sự chấp thuận đầu tiên ở trẻ em đối với brentuximab vedotin.

Do đó, nhiều nghiên cứu đang diễn ra về HL nhằm cung cấp các lựa chọn điều trị tốt hơn và phê duyệt sản phẩm đang góp phần vào sự tăng trưởng chung của thị trường. Tuy nhiên, các tác dụng phụ lâu dài và chi phí điều trị cao được cho là sẽ hạn chế sự phát triển của thị trường điều trị ung thư hạch Hodgkin.

Xu hướng thị trường điều trị ung thư hạch Hodgkins

Phân khúc xạ trị dự kiến ​​sẽ có mức tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo

Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu

Tải xuống PDF