Quy mô thị trường thử nghiệm an toàn sinh học
Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
CAGR | 12.40 % |
Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Tập Trung Thị Trường | Trung bình |
Những người chơi chính* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thử nghiệm an toàn sinh học
Thị trường thử nghiệm an toàn sinh học dự kiến sẽ chứng kiến tốc độ CAGR là 12,4% trong giai đoạn dự báo.
Với sự xuất hiện của COVID-19, nhiều công ty dược phẩm và công nghệ sinh học bắt đầu phát triển các phương pháp điều trị và vắc xin mới chống lại COVID-19. Các hoạt động RD ngày càng gia tăng này đã tác động tích cực đến thị trường thử nghiệm an toàn sinh học được nghiên cứu. Ví dụ, vào tháng 3 năm 2020, Regeneron và Sanofi đã bắt đầu phát triển Kevzara sinh học của họ để điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19. Kevzara (Sarilumab), do Regeneron và Sanofi cùng phát triển, cũng ức chế con đường IL-6. Thử nghiệm an toàn sinh học đóng vai trò quan trọng trong việc đảm bảo độ tinh khiết của vắc xin và các chế phẩm sinh học khác. Do đó, với sự phát triển của các phương pháp điều trị mới cho COVID-19, nhu cầu xét nghiệm an toàn sinh học cũng tăng lên.
Một số yếu tố chính thúc đẩy tăng trưởng thị trường là các ngành công nghiệp dược phẩm và công nghệ sinh học đang phát triển nhanh chóng, cùng với việc tăng đầu tư và sản xuất sinh học mới ngày càng tăng do gánh nặng bệnh tật cao. Ví dụ, vào năm 2021, thuốc sinh học chiếm vị trí thứ hai trong số tám loại thuốc hàng đầu về doanh thu. Humira (adalimumab), được AbbVie phát triển để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến, bệnh Crohn và các bệnh tự miễn khác, đã mang lại doanh thu 20,7 tỷ USD, theo báo cáo Top 15 loại thuốc bán chạy nhất năm 2021. Humira cũng là loại thuốc sinh học phát triển nhanh nhất.
Hơn nữa, các sản phẩm hoặc sinh phẩm có nguồn gốc từ công nghệ sinh học đã xâm nhập một cách hiệu quả vào các khía cạnh khác nhau của chăm sóc sức khỏe, bao gồm chẩn đoán, phòng ngừa và điều trị bệnh. Tuy nhiên, vẫn còn một số lo ngại tiềm ẩn về an toàn, thường phát sinh từ quy trình sản xuất cũng như các đặc tính cấu trúc và sinh học phức tạp của các sản phẩm này. Do đó, những sản phẩm này cần được thử nghiệm an toàn sinh học một cách chi tiết và có hệ thống, để cuối cùng có thể đánh giá đầy đủ về độ an toàn trước bất kỳ loại nghiên cứu lâm sàng nào. Do đó, thị trường dự kiến sẽ phát triển mạnh trong giai đoạn dự báo.
Tuy nhiên, quy trình an toàn sinh học khá tốn thời gian và phức tạp, dự kiến sẽ cản trở sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường thử nghiệm an toàn sinh học
Phân khúc thử nghiệm tạp chất sinh học dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong phân khúc thử nghiệm của thị trường trong giai đoạn dự báo
Phân khúc thử nghiệm tạp chất sinh học dự kiến sẽ chiếm một thị phần đáng kể trong phân khúc thử nghiệm của thị trường trong giai đoạn dự báo. Các tổ chức như Tổ chức Y tế Thế giới cũng đã ban hành hướng dẫn dành cho các nhà quản lý y tế và nhân viên y tế về cơ sở hạ tầng cần thiết và quy trình tiêu chuẩn để khử trùng và khử nhiễm hiệu quả các thiết bị y tế. Những yếu tố này dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu khử trùng thích hợp, điều này dự kiến sẽ thúc đẩy nhu cầu thử nghiệm tạp chất sinh học vì nó hoạt động như một công cụ hiệu quả trong việc xác nhận và xác nhận lại các quy trình khử trùng, đánh giá hiệu quả của các quy trình làm sạch, giám sát thường xuyên. của quá trình sản xuất để đảm bảo an toàn.
Thử nghiệm tạp chất sinh học là một phần không thể thiếu trong quá trình xác nhận và xác nhận lại các quy trình khử trùng, đánh giá hiệu quả của các quy trình làm sạch, giám sát thường xuyên các quy trình sản xuất, giám sát nguyên liệu thô, thành phần hoặc bao bì và các chương trình giám sát môi trường tổng thể. Tỷ lệ chấp nhận cao xác định giới hạn gánh nặng sinh học trong các thiết bị y tế và sinh học trên phạm vi rộng. Hơn nữa, việc phát triển các sản phẩm mới trên thị trường dự kiến sẽ đẩy nhanh quá trình nghiên cứu thị trường. Chẳng hạn, vào tháng 12 năm 2019, công ty đã ra mắt hệ thống BD Kiestra IdentifA ở Châu Âu và Canada, hệ thống này được sử dụng để nhận dạng vi khuẩn. Nó đã kết hợp các bước xử lý mẫu tự động để đảm bảo độ chính xác và sai sót tối thiểu.
Hơn nữa, tỷ lệ ô nhiễm vi sinh vật và tạp chất sinh học cao trong quá trình sản xuất dược phẩm và sinh học, dự kiến sẽ thúc đẩy các tổ chức chính phủ và tư nhân cải thiện các biện pháp an toàn sinh học cơ bản. Do đó, tất cả những hoạt động này được thực hiện có thể thúc đẩy thị trường tổng thể.
Bắc Mỹ thống trị thị trường và dự kiến sẽ làm điều tương tự trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ thống trị thị trường và dự kiến sẽ làm điều tương tự trong giai đoạn dự báo. Hoa Kỳ dự kiến sẽ đóng góp lớn vào sự tăng trưởng thị trường của khu vực này. Do sự bùng phát của Covid-19, các hoạt động RD liên quan đến Covid-19 ngày càng gia tăng đã tác động tích cực đến tăng trưởng thị trường.
Sự tăng trưởng của thị trường thử nghiệm an toàn sinh học ở khu vực này có thể trực tiếp là do ngành công nghệ sinh học và dược phẩm đang phát triển trong khu vực. Sự tăng trưởng cao của các ngành này còn có được là do các yếu tố, chẳng hạn như công nghệ đổi mới và sự hiện diện của các sáng kiến thuận lợi của chính phủ. Ngoài ra, nhu cầu mới nổi về xác nhận quy trình sản xuất thuốc và thiết bị dự kiến sẽ thúc đẩy nhu cầu về thị trường được nghiên cứu. Theo báo cáo của Cơ quan Quản lý Thực phẩm Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), năm 2021, Hoa Kỳ có khoảng 4.814 cơ sở sản xuất thuốc.
Ngoài ra, cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe tiên tiến và chi tiêu RD ngày càng tăng dự kiến sẽ tăng quy mô doanh thu hơn nữa. Theo dữ liệu của Cơ quan Nghiên cứu và Sản xuất Dược phẩm Hoa Kỳ (PhRMA), tại Hoa Kỳ, ngành dược phẩm đã chi khoảng 83 tỷ USD cho hoạt động RD. Vì vậy, điều này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Tổng quan về ngành thử nghiệm an toàn sinh học
Thị trường thử nghiệm an toàn sinh học có tính cạnh tranh cao và bao gồm một số công ty lớn. Các công ty như Avance Biosciences, Cytovance Biologics, Eurofins Scientific, Lonza, Merck KGaA, Promega Corporation, Thermo Fisher Scientific, Toxikon và WuXi AppTec, cùng nhiều công ty khác, nắm giữ một thị phần đáng kể trên thị trường.
Dẫn đầu thị trường thử nghiệm an toàn sinh học
-
Eurofins Scientific
-
Lonza
-
Merck KGaA
-
Promega Corporation
-
Thermo Fisher Scientific
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Tin tức thị trường thử nghiệm an toàn sinh học
- Vào tháng 4 năm 2021, Lonza đã mở rộng sản phẩm ''Giải pháp robot tự động PyroTec PRO'' để thử nghiệm nội độc tố. Nó tương thích với sản phẩm của công ty là Xét nghiệm PYROGENT-5000 Turbidimetric LAL (Limulus Amebocyte Lysate), Xét nghiệm LAL Chromogen Kinetic-QCL và Xét nghiệm PyroGene rFC.
- Vào tháng 12 năm 2020, Redberry đã giới thiệu một sản phẩm mới ''Red One Tự động phát hiện tạp chất sinh học'' cho phép phát hiện tạp chất sinh học tức thời của vi sinh vật và được thiết kế để thử nghiệm nước và dược phẩm.
Báo cáo thị trường thử nghiệm an toàn sinh học - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tăng trưởng trong ngành Dược phẩm và Công nghệ sinh học, cùng với việc tăng cường đầu tư
4.2.2 Tăng sản xuất sinh học mới do gánh nặng bệnh tật cao
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Quá trình phê duyệt tốn thời gian
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường - Giá trị tính bằng triệu USD)
5.1 Theo sản phẩm
5.1.1 Thuốc thử và bộ dụng cụ
5.1.2 Dụng cụ
5.1.3 Sản phẩm khác
5.2 Theo ứng dụng
5.2.1 Vắc-xin và phương pháp điều trị
5.2.2 Liệu pháp tế bào và gen
5.2.3 Máu và liệu pháp dựa trên máu
5.2.4 Ứng dụng khác
5.3 Bằng thử nghiệm
5.3.1 Kiểm tra vô trùng
5.3.2 Xét nghiệm gánh nặng sinh học
5.3.3 Xét nghiệm nội độc tố
5.3.4 Các xét nghiệm khác
5.4 Địa lý
5.4.1 Bắc Mỹ
5.4.1.1 Hoa Kỳ
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 México
5.4.2 Châu Âu
5.4.2.1 nước Đức
5.4.2.2 Vương quốc Anh
5.4.2.3 Pháp
5.4.2.4 Nước Ý
5.4.2.5 Tây ban nha
5.4.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.4.3 Châu á Thái Bình Dương
5.4.3.1 Trung Quốc
5.4.3.2 Nhật Bản
5.4.3.3 Ấn Độ
5.4.3.4 Châu Úc
5.4.3.5 Hàn Quốc
5.4.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.4.4 Trung Đông và Châu Phi
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 Nam Phi
5.4.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.4.5 Nam Mỹ
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Avance Biosciences
6.1.2 Cytovance Biologics
6.1.3 Eurofins Scientific
6.1.4 Lonza
6.1.5 Merck KGaA
6.1.6 Promega Corporation
6.1.7 Thermo Fisher Scientific
6.1.8 Toxikon
6.1.9 WuXi AppTec
6.1.10 Biomerieux SA
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành thử nghiệm an toàn sinh học
Thử nghiệm an toàn sinh học đề cập đến các quy trình thử nghiệm được thực hiện để đảm bảo dược phẩm sinh học và vắc xin không bị ô nhiễm cũng như tuân thủ các quy định liên quan. Điều này bao gồm nhiều loại xét nghiệm vô trùng khác nhau, xét nghiệm xác thực và mô tả đặc tính dòng tế bào, xét nghiệm tạp chất sinh học, xét nghiệm nội độc tố, xét nghiệm phát hiện tác nhân ngẫu nhiên và xét nghiệm phát hiện ô nhiễm vật chủ còn sót lại, cùng nhiều loại khác. Thị trường Thử nghiệm An toàn Sinh học được phân chia theo Sản phẩm (Thuốc thử và Bộ dụng cụ, Dụng cụ, Sản phẩm khác), theo Ứng dụng (Vắc xin và Trị liệu, Liệu pháp Tế bào và Gen, Liệu pháp Máu và Máu, Các Ứng dụng Khác), theo Thử nghiệm (Xét nghiệm Vô trùng, Tạp chất sinh học Các xét nghiệm, xét nghiệm nội độc tố, các xét nghiệm khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi, Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
Theo sản phẩm | ||
| ||
| ||
|
Theo ứng dụng | ||
| ||
| ||
| ||
|
Bằng thử nghiệm | ||
| ||
| ||
| ||
|
Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường về thử nghiệm an toàn sinh học
Quy mô Thị trường Thử nghiệm An toàn Sinh học Toàn cầu hiện nay là bao nhiêu?
Thị trường thử nghiệm an toàn sinh học toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 12,40% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường thử nghiệm an toàn sinh học toàn cầu?
Eurofins Scientific, Lonza, Merck KGaA, Promega Corporation, Thermo Fisher Scientific là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Thử nghiệm An toàn Sinh học Toàn cầu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường thử nghiệm an toàn sinh học toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường thử nghiệm an toàn sinh học toàn cầu?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường thử nghiệm an toàn sinh học toàn cầu.
Thị trường thử nghiệm an toàn sinh học toàn cầu này diễn ra trong những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Thử nghiệm An toàn Sinh học Toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô Thị trường Thử nghiệm An toàn Sinh học Toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành thử nghiệm an toàn sinh học
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu trong Thử nghiệm An toàn Sinh học năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Kiểm tra An toàn Sinh học bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.