Quy mô thị trường chỉnh sửa bộ gen
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 14.40 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Trung bình |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường chỉnh sửa bộ gen
Thị trường chỉnh sửa bộ gen dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR lành mạnh gần 14,4% trong giai đoạn dự báo, 2022-2027.
Các công cụ sinh học phân tử bao gồm các phương pháp chỉnh sửa gen, chẳng hạn như SHERLOCK, DETECTR, CARVER và PAC-MAN, ASO, axit nucleic peptide antisense, ribozyme, aptamers và liệu pháp im lặng RNAi dựa trên CRISPR-Cas12/13, đã được chứng minh là rất quan trọng trong COVID -19 đợt bùng phát khi so sánh với các phương pháp chẩn đoán hoặc điều trị thông thường. Ví dụ vào tháng 2 năm 2022, một bài báo đánh giá được xuất bản có tiêu đề Đánh giá về COVID-19 Chiến lược điều trị và phương pháp tiếp cận công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR/Cas9 đối với bệnh do vi-rút Corona đã nêu rằng để phát hiện nhiều loại gen mục tiêu, các danh mục CRISPR/Cas cung cấp các công cụ có độ nhạy và chọn lọc cao. Các nghiên cứu liên kết trên toàn bộ bộ gen là một chiến lược tương đối mới để khám phá các gen liên quan đến bệnh tật ở người khi thực hiện các bước tiếp theo trong nghiên cứu bộ gen. Do đó, COVID-19 đã tác động đến sự phát triển của thị trường chỉnh sửa bộ gen trong giai đoạn dự báo.
Tỷ lệ mắc bệnh ung thư và các rối loạn di truyền khác ngày càng tăng, sự ưa thích ngày càng tăng đối với y học cá nhân hóa, sự gia tăng tài trợ của khu vực tư nhân và công cộng cũng như những tiến bộ nhanh chóng trong công nghệ giải trình tự và chỉnh sửa bộ gen là một số yếu tố thúc đẩy sự phát triển của thị trường chỉnh sửa bộ gen. Theo biểu mẫu cập nhật của Trung tâm Thúc đẩy Khoa học Chuyển đổi Quốc gia vào tháng 6 năm 2022, Chương trình Chỉnh sửa Bộ gen Tế bào Somatic (SCGE) tại Viện Y tế Quốc gia (NIH) đã trao thêm 24 khoản tài trợ cho các nhà nghiên cứu trên khắp Hoa Kỳ và Canada. Chương trình SCGE đã trao trước tổng số tiền tài trợ chỉnh sửa bộ gen là 89 triệu USD trong bốn năm tới. Điều này nâng tổng số dự án được hỗ trợ lên 45, với tổng vốn tài trợ khoảng 190 triệu USD trong 6 năm. Những khoản tài trợ như vậy từ các viện quốc gia giúp thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo. Ngoài ra, vào tháng 5 năm 2020, các nhà nghiên cứu của Đại học Rice đã nhận được khoản tài trợ trị giá 2,45 triệu USD trong 4 năm từ Viện Y tế Quốc gia (NIH) để hỗ trợ phát triển phương pháp điều trị chỉnh sửa gen cho bệnh hồng cầu hình liềm (SCD). Khoản tài trợ R01, do Viện Y tế Quốc gia tài trợ, nhằm mục đích thúc đẩy phương pháp sửa đổi tế bào gốc chịu trách nhiệm sản xuất tế bào máu bị tổn thương ở bệnh nhân SCD. Việc gia tăng tài trợ nghiên cứu dự kiến sẽ thúc đẩy các nghiên cứu về chỉnh sửa bộ gen, dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường nghiên cứu trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, vào tháng 1 năm 2020, Garner đã được Viện Y tế Quốc gia (NIH) cấp hơn 6 triệu USD cho cuộc chiến chống lại các bệnh di truyền. Tăng cường nghiên cứu trong lĩnh vực chỉnh sửa bộ gen là một yếu tố khác thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Theo bài báo đăng trên Frontier in Genome Edition vào tháng 3 năm 2021, có tiêu đề 'CRISPR/Cas Những tiến bộ, hạn chế và ứng dụng cho nghiên cứu ung thư chính xác' CRISPR/Cas là một công nghệ có khả năng thực hiện các sửa đổi bộ gen cụ thể trong các tế bào nhân chuẩn sống. Xóa trình tự, chèn, thay thế, tích hợp và điều hòa gen biểu sinh đều là những ví dụ về chỉnh sửa gen.
Hợp tác là một yếu tố khác trong sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 11 năm 2020, Eli Lilly đã hợp tác với Precision BioSciences để sử dụng nền tảng ARCUS nhằm nghiên cứu và phát triển các liệu pháp in vivo tiềm năng cho các chứng rối loạn di truyền, thông qua sự hợp tác có khả năng tạo ra khoảng 2,7 tỷ USD cho Durham, NC, nhà phát triển các liệu pháp dựa trên việc chỉnh sửa bộ gen cũng như các liệu pháp miễn dịch CAR T 'có sẵn'. Do đó, sự hợp tác như vậy sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong tương lai sắp tới.
Tuy nhiên, chi phí cao của thiết bị gen và những lo ngại về đạo đức liên quan đến nghiên cứu di truyền sẽ cản trở sự phát triển của thị trường.
Xu hướng thị trường chỉnh sửa bộ gen
Các lần lặp lại Palindromic ngắn xen kẽ nhau (CRISPR) được dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
Sự gia tăng tài trợ và các sáng kiến của chính phủ nhằm phát triển vắc-xin, công nghệ y tế, thuốc và thiết bị đang thúc đẩy hơn nữa sự phát triển của thị trường chỉnh sửa bộ gen trên toàn cầu. Ngoài ra, các nghiên cứu được thực hiện về công nghệ CRISPER là một yếu tố khác cho sự phát triển của thị trường. Theo nghiên cứu có tiêu đề Chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 cho bệnh hồng cầu hình liềm và β-Thalassemia được công bố trên Tạp chí Y học New England vào tháng 1 năm 2021, việc chỉnh sửa gen dựa trên CRISPR-Cas9 đang được thử nghiệm để điều trị hai trường hợp mắc bệnh di truyền một ở bệnh nhân mắc TDT (β-Thalassemia) và một ở bệnh nhân mắc SCD (Bệnh hồng cầu hình liềm). Trong 12 tháng sau khi dùng CTX001, cả hai bệnh nhân đều trải qua sự gia tăng sớm, đáng kể và bền vững nồng độ hemoglobin bào thai với hơn 99% tế bào. Do đó, việc áp dụng công nghệ CRISPR trong Bệnh hồng cầu hình liềm và bệnh β-Thalassemia dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu trong giai đoạn dự báo.
Ra mắt sản phẩm là một yếu tố khác trong sự tăng trưởng của thị trường. Vào tháng 9 năm 2020, thử nghiệm FELUDA của Tata CRISPR (Lặp lại Palindromic ngắn xen kẽ theo cụm đều đặn), được hỗ trợ bởi CSIR-IGIB (Viện Genomics và Sinh học Tích hợp), thử nghiệm FELUDA, đã nhận được phê duyệt theo quy định từ Tổng cục Kiểm soát Dược phẩm Ấn Độ (DCGI) cho mục đích thương mại ra mắt, theo hướng dẫn của ICMR, thử nghiệm đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng cao với độ nhạy 96% và độ đặc hiệu 98% để phát hiện loại vi-rút Corona mới. Thử nghiệm này sử dụng công nghệ CRISPR tiên tiến, được phát triển trong nước để phát hiện trình tự bộ gen của vi rút SARS-CoV-2. CRISPR là một công nghệ chỉnh sửa gen để chẩn đoán bệnh. Ngoài ra, vào tháng 12 năm 2021, Thermo Fisher Scientific gần đây đã giới thiệu loại protein mới, Invitrogen TrueCut HiFi Cas9 Protein, để bổ sung cho danh mục giải pháp chỉnh sửa gen CRISPR đang phát triển của mình.
Do đó, do các yếu tố nêu trên dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường công nghệ CRISPR trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ thống trị thị trường trong giai đoạn dự báo
Thị trường chỉnh sửa bộ gen bị chi phối bởi Bắc Mỹ do xu hướng tăng trưởng mạnh mẽ trong ngành dược phẩm và công nghệ sinh học. Các yếu tố như đổi mới công nghệ trong công nghệ chỉnh sửa bộ gen, tăng cường phê duyệt sản phẩm và tăng cường quy trình nghiên cứu và phát triển dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong thời gian nghiên cứu.
Vào tháng 3 năm 2021, các nhà khoa học tại Đại học California (UC), San Francisco, UC Berkeley và UC Los Angeles đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để cùng triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu trên người đầu tiên của một loại thuốc. Liệu pháp chỉnh sửa gen ở bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm bằng cách sử dụng tế bào gốc tạo máu của bệnh nhân.
Tương tự, vào tháng 10 năm 2020, Merck đã ký thỏa thuận cấp phép với Takara Bio USA, Inc. Thông qua thỏa thuận này, Merck đã cấp phép công nghệ CRISPR cho Takara để phát triển vectơ và các sản phẩm cải tiến khác nhằm hỗ trợ nghiên cứu sử dụng CRISPR cũng như các dịch vụ kỹ thuật tế bào, đặc biệt là các dịch vụ kỹ thuật tế bào gốc. tế bào.
Ngoài ra, vào tháng 3 năm 2021, Bộ Y tế Canada đã đề xuất các hướng dẫn mới cho Quy định Thực phẩm Mới, đặc biệt tập trung vào nhân giống cây trồng, nêu rõ rằng công nghệ chỉnh sửa gen trong nông nghiệp cũng an toàn như nhân giống cây trồng thông thường. Những hướng dẫn này mang lại sự chắc chắn hơn cho các nhà nhân giống cây trồng và các công ty khoa học cây trồng. Những bước đi như vậy của chính phủ dự kiến sẽ mở rộng các ứng dụng của CRISPR, do đó thúc đẩy thị trường được nghiên cứu.
Ngoài ra, vào tháng 4 năm 2022, một nghiên cứu được công bố có tiêu đề nuclease tác động giống chất kích hoạt phiên mã (TALEN) như một phương pháp chẩn đoán đầy hứa hẹn cho COVID-19 cho biết rằng TALEN có nhiều ưu điểm, chẳng hạn như không giới hạn số vị trí mục tiêu và độ đặc hiệu cao. So với các phương pháp khác, nó đã cho thấy kết quả và tiềm năng đầy hứa hẹn và đóng vai trò là công cụ chỉnh sửa bộ gen thiết yếu để xử lý các vấn đề chẩn đoán và điều trị trong các bệnh truyền nhiễm. Các đặc điểm được xác định cho kỹ thuật này rất hứa hẹn, tức là có tiềm năng thực hiện chẩn đoán nhanh chóng, tại chỗ và không tốn kém, đặc biệt là trong các trận đại dịch. Do đó, những nghiên cứu như vậy sẽ làm tăng sự tăng trưởng của thị trường trong khu vực.
Như vậy, những yếu tố nêu trên có khả năng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong thời gian tới.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành chỉnh sửa bộ gen
Thị trường bị phân mảnh một phần và bao gồm một số người chơi chính. Hầu hết người chơi đều có trụ sở tại các quận đang phát triển do có nhiều tiến bộ công nghệ hơn. Nhưng do sự kết nối dễ dàng trong thời hiện đại, những người chơi này cũng đã thâm nhập vào các nước đang phát triển và đang cố gắng thiết lập thị trường ở các nước này. Tiềm năng tăng trưởng cao ở các khu vực mới nổi mang lại cơ hội mới cho các doanh nghiệp trong ngành. Một số công ty hiện đang thống trị thị trường là GenScript USA Inc., Integrated DNA Technologies Inc., New England Biolabs Inc., Sangamo Biosciences Inc., và Thermo Fisher Scientific Inc.
Dẫn đầu thị trường chỉnh sửa bộ gen
-
GenScript USA Inc.
-
Integrated DNA Technologies Inc.
-
New England Biolabs Inc.
-
Sangamo Biosciences Inc.
-
Thermo Fisher Scientific Inc.
-
Genscript Biotech Corp
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường chỉnh sửa bộ gen
- Vào tháng 2 năm 2022, Integrated DNA Technologies đã công bố Khối tài trợ Alt-R HDR, một giải pháp cải tiến để tăng tỷ lệ sửa chữa theo hướng tương đồng (HDR). Khối nhà tài trợ Alt-R HDR là phần bổ sung mới nhất cho danh mục giải pháp chỉnh sửa bộ gen Alt-R CRISPR hoàn chỉnh của IDT.
- Vào tháng 2 năm 2022, Intellia Therapeutics, Inc. và Regeneron Pharmaceuticals, Inc. đã công bố dữ liệu tạm thời tích cực từ một nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn I đang diễn ra về ứng cử viên chính chỉnh sửa bộ gen in vivo của họ, NTLA-2001 (Liệu pháp điều trị Crispr cho bệnh Amyloidosis Transthyretin (Attr)).
Báo cáo thị trường chỉnh sửa bộ gen - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính gia tăng
4.2.2 Sự gia tăng sản xuất cây trồng biến đổi gen
4.2.3 Tăng cường tài trợ của Chính phủ và tăng trưởng số lượng dự án gen
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí thiết bị gen cao
4.3.2 Mối quan tâm về đạo đức liên quan đến nghiên cứu di truyền
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo công nghệ
5.1.1 Các lặp lại palindromic ngắn xen kẽ thường xuyên được nhóm lại (CRISPR)
5.1.2 Nuclease tác động giống như chất kích hoạt phiên mã (TALEN)
5.1.3 Hạt nhân ngón tay kẽm (ZFN)
5.1.4 Công nghệ khác
5.2 Theo ứng dụng
5.2.1 Chỉnh sửa dòng ô
5.2.2 Chỉnh sửa bộ gen động vật
5.2.3 Chỉnh sửa bộ gen thực vật
5.2.4 Người khác
5.3 Bởi người dùng cuối
5.3.1 Công ty dược phẩm và công ty công nghệ sinh học
5.3.2 Viện nghiên cứu học thuật và chính phủ
5.3.3 Tổ chức nghiên cứu lâm sàng
5.4 Địa lý
5.4.1 Bắc Mỹ
5.4.1.1 Hoa Kỳ
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 México
5.4.2 Châu Âu
5.4.2.1 nước Đức
5.4.2.2 Vương quốc Anh
5.4.2.3 Pháp
5.4.2.4 Nước Ý
5.4.2.5 Tây ban nha
5.4.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.4.3 Châu á Thái Bình Dương
5.4.3.1 Trung Quốc
5.4.3.2 Nhật Bản
5.4.3.3 Ấn Độ
5.4.3.4 Châu Úc
5.4.3.5 Hàn Quốc
5.4.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.4.4 Trung Đông và Châu Phi
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 Nam Phi
5.4.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.4.5 Nam Mỹ
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Editas Medicine
6.1.2 GenScript USA Inc.
6.1.3 Horizon Discovery Group plc
6.1.4 Integrated DNA Technologies Inc.
6.1.5 Lonza Group Ltd
6.1.6 Merck & Co.
6.1.7 New England Biolabs Inc.
6.1.8 Origene Technologies Inc.
6.1.9 Sangamo Biosciences Inc.
6.1.10 Takara Bio Inc.
6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.12 Transposagen Biopharmaceuticals Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành chỉnh sửa bộ gen
Chỉnh sửa gen hoặc chỉnh sửa bộ gen là một loại chỉnh sửa di truyền trong đó DNA được chèn, xóa hoặc thay thế trong bộ gen của sinh vật để điều trị một căn bệnh cụ thể bằng cách sử dụng nuclease được thiết kế hoặc kéo phân tử. Những hạt nhân này tạo ra các đứt gãy sợi đôi đặc trưng cho từng vị trí tại các vị trí mong muốn trong bộ gen. Các đứt gãy sợi đôi gây ra được sửa chữa thông qua việc nối đầu không tương đồng hoặc tái tổ hợp tương đồng dẫn đến đột biến mục tiêu (chỉnh sửa). Thị trường chỉnh sửa bộ gen được phân chia theo Công nghệ (Các đoạn lặp lại palindromic ngắn xen kẽ thường xuyên (CRISPR), nuclease tác động giống như bộ kích hoạt phiên mã (TALEN), Zinc Finger Nuclease (ZFN) và các công nghệ khác), Ứng dụng (Chỉnh sửa dòng tế bào, Chỉnh sửa bộ gen động vật , Chỉnh sửa bộ gen thực vật và những người khác), Người dùng cuối (Các công ty dược phẩm và Công ty công nghệ sinh học, Viện nghiên cứu chính phủ và học thuật cũng như các tổ chức nghiên cứu lâm sàng) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi, và Nam Mỹ ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo công nghệ | ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo ứng dụng | ||
| ||
| ||
| ||
|
| Bởi người dùng cuối | ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường chỉnh sửa bộ gen
Quy mô thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 14,40% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu?
GenScript USA Inc., Integrated DNA Technologies Inc., New England Biolabs Inc., Sangamo Biosciences Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Genscript Biotech Corp là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu.
Thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu này diễn ra trong những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử thị trường Chỉnh sửa bộ gen toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường chỉnh sửa bộ gen toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành chỉnh sửa bộ gen
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Chỉnh sửa bộ gen năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Chỉnh sửa bộ gen bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
