Quy mô thị trường liệu pháp gen
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 7.18 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 24.67 tỷ |
| CAGR(2024 - 2029) | 28.00 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường liệu pháp gen
Quy mô Thị trường Trị liệu Gen ước tính đạt 7,18 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 24,67 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 28% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Đại dịch COVID-19 đã có tác động tích cực đến thị trường liệu pháp gen. Công nghệ liệu pháp gen và tế bào được sử dụng rộng rãi trong việc phát triển vắc xin điều trị COVID-19. Ví dụ vào tháng 1 năm 2021, các loại vắc xin tiềm năng do Mass General Brigham phát triển đã được tạo ra bằng cách sử dụng công nghệ liệu pháp gen nhằm tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ trên mô hình động vật để điều trị COVID-19. Ứng cử viên vắc xin được đặt tên là AAVCovid và các nhà nghiên cứu đã nhận được khoản tài trợ trị giá 2,1 triệu USD để phát triển hơn nữa công nghệ từ Quỹ Bill Melinda Gates. Vắc xin được phát triển thuận tiện hơn nhiều so với vắc xin bán trên thị trường vì nó có một liều duy nhất và có thể bảo quản ở nhiệt độ phòng. Ngoài ra, theo một bài báo được xuất bản vào tháng 1 năm 2021 trên Tạp chí Hindawi, việc điều trị vi-rút Corona từ góc độ liệu pháp gen dựa trên can thiệp RNA đã đưa ra một cách tiếp cận trực tiếp hơn để chống lại các gen vi-rút và có một tương lai đầy hứa hẹn. Do đó, đại dịch COVID-19 đã dẫn đến nhu cầu về liệu pháp dựa trên gen đối với bệnh COVID-19 tăng lên.
Các yếu tố chính thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường bao gồm tiến bộ công nghệ, tăng đầu tư vào nghiên cứu và phát triển và tỷ lệ mắc các bệnh mục tiêu ngày càng tăng.
Đầu tư nghiên cứu và phát triển (RD) cũng dự kiến sẽ ảnh hưởng đáng kể đến thị trường. Một số công ty đặt mục tiêu xây dựng nền tảng liệu pháp gen với chiến lược tập trung vào việc thiết lập danh mục chuyển đổi thông qua năng lực nội bộ và nâng cao những khả năng đó thông qua hợp tác chiến lược, mở rộng hoạt động RD cũng như các hoạt động cấp phép, sáp nhập và mua lại tiềm năng. Ví dụ vào tháng 1 năm 2022, Tổ chức Xơ nang đã báo cáo việc đầu tư vào SalioGen Therapeutics để hỗ trợ nghiên cứu tiền lâm sàng của công ty về liệu pháp gen mới điều trị bệnh xơ nang. Phương pháp mã hóa gen của Salonen được thiết kế để bật, tắt hoặc sửa đổi chức năng của bất kỳ gen nào trong bộ gen. Hơn nữa, vào tháng 3 năm 2021, ElevateBio, một trong những công ty công nghệ sinh học hàng đầu tập trung vào các liệu pháp dựa trên gen, đã huy động được 525 triệu USD để cải tiến công nghệ liệu pháp tế bào và gen của mình.
Ngoài ra, sự gia tăng phê duyệt các liệu pháp gen từ các cơ quan quản lý quốc tế dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, vào tháng 8 năm 2022, USFDA đã phê duyệt Zynteglo (betibeglogene autotemcel), liệu pháp gen dựa trên tế bào đầu tiên để điều trị bệnh beta-thalassemia cho bệnh nhân người lớn và trẻ em. Những phê duyệt như vậy dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường do sự phát triển của các liệu pháp gen ngày càng tăng.
Tuy nhiên, việc thiếu các quy định tiêu chuẩn và giá sản phẩm cao đã cản trở sự phát triển của thị trường liệu pháp gen.
Xu hướng thị trường liệu pháp gen
Ung thư dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong phân khúc chỉ định trong giai đoạn dự báo
Các yếu tố thúc đẩy tăng trưởng phân khúc là gánh nặng rối loạn ung thư ngày càng tăng, sự tập trung ngày càng tăng vào nghiên cứu để phát triển phương pháp điều trị ung thư hiệu quả và tăng cường đầu tư vào nghiên cứu ung thư.
Ví dụ theo 'Thông tin Số liệu về Ung thư 2022' của ACS, ước tính có khoảng 1.918.030 ca ung thư mới và 609.360 ca tử vong do ung thư ở Hoa Kỳ vào năm 2022. Trong điều trị ung thư, nhiều chiến lược liệu pháp gen hiện đang được áp dụng. được tuyển dụng. Chúng bao gồm liệu pháp gen chống tạo mạch, liệu pháp gen tự sát kích hoạt thuốc, điều chế miễn dịch dựa trên liệu pháp gen, liệu pháp virus oncolytic, điều chỉnh/bù đắp các khiếm khuyết gen, antisense, thao tác di truyền theo con đường xâm lấn khối u và apoptotic, và các chiến lược RNAi. Các loại ung thư, chẳng hạn như ung thư não, phổi, vú, tuyến tụy, gan, đại trực tràng, tuyến tiền liệt, bàng quang, đầu và cổ, da, buồng trứng và ung thư thận, là mục tiêu của các liệu pháp này.
Sự tập trung ngày càng tăng vào việc phát triển các liệu pháp điều trị ung thư hiệu quả cũng góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 3 năm 2021, USFDA đã phê duyệt Abecma (idecabtagene vicleucel), một liệu pháp gen dựa trên tế bào để điều trị cho những bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa u tủy không đáp ứng hoặc bệnh đã quay trở lại sau ít nhất bốn dòng cuối cùng (các loại khác nhau) sự đối đãi. Abecma là liệu pháp gen dựa trên tế bào đầu tiên được FDA phê chuẩn để điều trị bệnh đa u tủy.
Nhiều người chơi chủ chốt trên thị trường đang tập trung vào việc áp dụng các chiến lược, chẳng hạn như sáp nhập và mua lại, nhằm nâng cao danh mục sản phẩm của họ, điều này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 6 năm 2021, CyGenica đã nhận được nguồn tài trợ từ SOSV Investments LLC, một công ty đầu tư mạo hiểm, để đẩy nhanh quá trình điều trị bệnh ung thư và bệnh di truyền hiếm gặp.
Do đó, những phát triển như vậy góp phần đáng kể vào sự tăng trưởng của thị trường chung.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ thống trị thị trường và dự kiến sẽ làm như vậy trong giai đoạn dự báo.
Ở Bắc Mỹ, Hoa Kỳ đã chiếm thị phần lớn. Các yếu tố chính thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường là số lượng đầu tư ngày càng tăng của chính phủ, những tiến bộ trong nghiên cứu và phát triển về liệu pháp gen và tỷ lệ mắc các bệnh mục tiêu ngày càng tăng.
Ví dụ theo bài báo của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ về chứng teo cơ cột sống (SMA) được cập nhật vào tháng 12 năm 2021, SMA là một chứng rối loạn di truyền ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 10.000 người. Vì vậy, đây là một trong những bệnh hiếm gặp phổ biến nhất. Những con số cho thấy nhu cầu ngày càng tăng về liệu pháp gen ở Hoa Kỳ. Vào tháng 5 năm 2022, FDA đã phê duyệt loại thuốc Evrysdi dành cho trẻ dưới hai tháng tuổi bị teo cơ cột sống. Evrysdi là một liệu pháp tăng cường SMN hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu vào gen SMN2. Những phê duyệt sản phẩm như vậy trong khu vực đang góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường.
Một số sáng kiến đang được đưa ra về liệu pháp gen. Ví dụ theo bản cập nhật tháng 10 năm 2021 của Viện Y tế Quốc gia (NIH), NIH, USFDA, 10 công ty dược phẩm và 5 tổ chức phi lợi nhuận đã hợp tác để đẩy nhanh việc phát triển các liệu pháp gen cho 30 triệu người Mỹ đang mắc bệnh khỏi một căn bệnh hiếm gặp. Những sáng kiến như vậy được dự đoán sẽ làm tăng nhu cầu về liệu pháp gen, từ đó góp phần tăng trưởng thị trường.
Ngoài ra, đầu tư ngày càng tăng của Chính phủ Hoa Kỳ cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Chẳng hạn, nguồn tài trợ của NIH cho Liệu pháp gen ở Hoa Kỳ lần lượt là 403 triệu USD và 481 triệu USD vào năm 2020 và 2021. Việc đầu tư ngày càng tăng vào liệu pháp gen ở Hoa Kỳ sẽ dẫn đến sự gia tăng phát triển các liệu pháp gen ở khu vực này, thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Do đó, do những diễn biến nêu trên, thị trường dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành trị liệu gen
Thị trường liệu pháp gen có tính cạnh tranh cao và bao gồm một số người chơi quan trọng. Các công ty như Amgen Inc., Bluebird Bio, Gilead Sciences, Inc., Novartis AG, Orchard Therapeutics, Sibiono GeneTech Co. Ltd, Spark Therapeutics (Roche AG) và UniQure NV nắm giữ thị phần đáng kể. Họ có nhiều liên minh chiến lược khác nhau, chẳng hạn như hợp tác và mua lại, cùng với việc tung ra các sản phẩm tiên tiến để đảm bảo vị thế của mình trên thị trường toàn cầu.
Dẫn đầu thị trường liệu pháp gen
-
Gilead Sciences, Inc.
-
Novartis
-
Amgen Inc.
-
Bluebird Bio
-
Biogen Inc
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường liệu pháp gen
- Vào tháng 10 năm 2022, Sarepta Therapeutics đã nộp đơn lên FDA Hoa Kỳ để nhanh chóng phê duyệt liệu pháp gen S (delandistrogene moxeparvovec) để điều trị Bệnh teo cơ Duchenne (DMD).
- Vào tháng 8 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Zynteglo (betibeglogene autotemcel), liệu pháp gen dựa trên tế bào đầu tiên để điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em mắc bệnh beta-thalassemia cần truyền hồng cầu thường xuyên.
Báo cáo thị trường liệu pháp gen - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tăng cường đầu tư vào nghiên cứu và phát triển
4.2.2 Tiến bộ công nghệ
4.2.3 Tỷ lệ mắc các bệnh mục tiêu như ung thư ngày càng tăng
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Thiếu quy định tiêu chuẩn
4.3.2 Giá sản phẩm cao
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo chỉ định
5.1.1 Bệnh ung thư
5.1.2 Rối loạn chuyển hóa
5.1.3 Rối loạn mắt
5.1.4 Teo cơ cột sống
5.1.5 Chỉ định khác
5.2 Theo công nghệ
5.2.1 Vectơ virus Adeno
5.2.2 Vector virus liên quan đến Adeno
5.2.3 Vectơ lentivirus
5.2.4 Vector retrovirus
5.2.5 Vector Virus Herpes
5.2.6 Công nghệ khác
5.3 Địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Châu Âu
5.3.2.1 nước Đức
5.3.2.2 Vương quốc Anh
5.3.2.3 Pháp
5.3.2.4 Nước Ý
5.3.2.5 Tây ban nha
5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
5.3.3.1 Trung Quốc
5.3.3.2 Nhật Bản
5.3.3.3 Ấn Độ
5.3.3.4 Châu Úc
5.3.3.5 Hàn Quốc
5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.3.4 Trung Đông và Châu Phi
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Nam Phi
5.3.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.3.5 Nam Mỹ
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Amgen Inc.
6.1.2 Biogen Inc.
6.1.3 Bluebird Bio Inc.
6.1.4 Gilead Sciences Inc. (Kite Pharma)
6.1.5 Novartis AG
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd (Spark Therapeutics)
6.1.7 UniQure NV
6.1.8 Abeona Therapeutics Inc.
6.1.9 Generation Bio
6.1.10 Poseida Therapeutics
6.1.11 Astellas Pharma
6.1.12 Voyager Therapeutics Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành trị liệu gen
Theo phạm vi của báo cáo này, liệu pháp gen là một phương pháp điều trị y tế tiên tiến liên quan đến việc chuyển một gen tiêu chuẩn hoặc khỏe mạnh để thay thế một gen khiếm khuyết trong tế bào. Nó có thể chữa khỏi các rối loạn mãn tính và di truyền khác nhau ở con người mà chưa có phương pháp chữa trị cuối cùng nào được phát triển. Thị trường được phân chia theo Chỉ định (Ung thư, Rối loạn chuyển hóa, Rối loạn về mắt, Teo cơ cột sống và các chỉ định khác), Công nghệ (Vectơ vi rút Adeno, Vectơ vi rút liên quan đến Adeno, Vectơ Lentivirus, Vectơ retrovirus, Vectơ vi rút Herpes và các công nghệ khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo chỉ định | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo công nghệ | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường liệu pháp gen
Thị trường liệu pháp gen lớn đến mức nào?
Quy mô Thị trường Liệu pháp Gen dự kiến sẽ đạt 7,18 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 28% để đạt 24,67 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô thị trường liệu pháp gen hiện tại là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô Thị trường Liệu pháp Gen dự kiến sẽ đạt 7,18 tỷ USD.
Ai là người chơi chính trong Thị trường Liệu pháp Gen?
Gilead Sciences, Inc., Novartis, Amgen Inc., Bluebird Bio, Biogen Inc là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Liệu pháp Gen.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Liệu pháp Gen?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Liệu pháp Gen?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Liệu pháp Gen.
Thị trường Liệu pháp Gen này hoạt động trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Vào năm 2023, quy mô Thị trường Liệu pháp Gen ước tính là 5,61 tỷ USD. Báo cáo đề cập đến quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Trị liệu bằng gen trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Trị liệu bằng Gene trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành liệu pháp gen
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Liệu pháp gen năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Liệu pháp gen bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
