| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2021 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 4.60 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Các bên chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Lọc Kiểm tra tính toàn vẹn Phân tích thị trường
Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc dự kiến sẽ chứng kiến tốc độ CAGR là 4,6% trong giai đoạn dự báo.
Đại dịch COVID-19 đã có tác động đáng kể đến thị trường được nghiên cứu. Do sự xuất hiện của COVID-19, nhu cầu về bộ lọc không khí tăng lên trên toàn cầu. Nhận thức ngày càng tăng về việc lọc không khí và việc sử dụng mặt nạ có chứa bộ lọc ngày càng tăng trong dân chúng. Nhận thức ngày càng tăng này đã tạo ra nhu cầu lớn về phát triển các loại bộ lọc khác nhau và mang lại những nghiên cứu và đổi mới mới cho thị trường. Ví dụ theo một bài báo đăng trên Springer Nature vào tháng 10 năm 2021, máy lọc hoặc bộ lọc không khí HEPA là một cách rẻ tiền và dễ dàng để giảm nguy cơ mầm bệnh trong không khí. Và bài báo cũng đề cập rằng khi một bộ lọc di động tiết kiệm chi phí có chứa bộ lọc HEPA được sử dụng trong môi trường bệnh viện ở Vương quốc Anh, nó đã sàng lọc hiệu quả SARS-CoV-2 và các vi sinh vật gây bệnh khác trong không khí bệnh viện. Do đó, những trường hợp như vậy đã tạo ra nhu cầu sử dụng bộ lọc trong thời kỳ đại dịch, điều này cuối cùng tạo ra nhu cầu thực hiện các cuộc kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc để kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc. Do đó, do các yếu tố được đề cập ở trên, đại dịch đã có tác động đáng kể đến thị trường được nghiên cứu và dự kiến sẽ có xu hướng tương tự sau đại dịch do nhận thức ngày càng tăng về tính toàn vẹn của bộ lọc, theo phân tích.
Các yếu tố như nhu cầu về dược phẩm sinh học ngày càng tăng và chi tiêu cao hơn cho các hoạt động nghiên cứu và phát triển (RD) góp phần chủ yếu vào sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu.
Số lượng các nhà sản xuất trong lĩnh vực dược phẩm sinh học ngày càng tăng do nhu cầu về dược phẩm sinh học ngày càng tăng. Theo một bài báo đăng trên FPHAR vào tháng 8 năm 2022, dược phẩm sinh học là một trong những thành tựu tiềm năng của thế kỷ 21 và vượt trội hơn các sản phẩm hóa chất về kết quả quản lý và điều trị bệnh. Ngoài ra, theo nguồn được đề cập ở trên, dược phẩm sinh học có ít hoặc không có tác dụng phụ, đồng thời chúng có nhiều hoạt tính và tính đặc hiệu hơn các loại thuốc thông thường. Ngoài ra, việc phát triển năng lực dược phẩm sinh học thường được coi là ưu tiên của một quốc gia và là chỉ số về tiến bộ khoa học. Do đó, đầu tư vào phát triển dược phẩm sinh học bị ảnh hưởng nặng nề bởi nhu cầu cao về tính sẵn có của chúng, cuối cùng đòi hỏi các điều kiện vô trùng để sản xuất. Do đó, nhu cầu về bộ lọc trong các cơ sở như vậy có thể sẽ tăng lên do yêu cầu về điều kiện vô trùng, từ đó thúc đẩy việc lắp đặt và áp dụng một số bộ lọc. Nhu cầu về bộ lọc tăng lên như vậy sẽ thúc đẩy việc áp dụng các thử nghiệm tính toàn vẹn của bộ lọc ở các công ty sản xuất dược phẩm sinh học, dẫn đến tăng trưởng thị trường.
Ngoài ra, một số nguồn khác được xem xét cho biết rằng kiểm tra tính toàn vẹn là một thử nghiệm không phá hủy gắn liền trực tiếp với khả năng giữ lại vi sinh vật của bộ lọc và đảm bảo hiệu suất của bộ lọc trong quy trình của khách hàng. Kiểm tra tính toàn vẹn cho phép nhà sản xuất đáp ứng các yêu cầu của kiểm toán viên đồng thời tránh được các vấn đề tốn kém bao gồm ô nhiễm sản phẩm, thất thoát sản phẩm, tái xử lý và chậm trễ trong sản xuất. Vì vậy, việc sử dụng các bài kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc ngày càng tăng ở các nhà sản xuất dược phẩm sinh học. Do đó, với nhu cầu về dược phẩm sinh học ngày càng tăng, nhu cầu kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc cũng tăng lên, thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường nghiên cứu.
Hơn nữa, những người tham gia thị trường đang áp dụng nhiều chiến lược khác nhau, chẳng hạn như ra mắt sản phẩm, hợp tác, mua lại, sáp nhập và mở rộng, để tăng thị phần và mở rộng sự hiện diện của họ. Ví dụ vào tháng 12 năm 2021, Pall Corporation, liên kết với Express Pharma, đã giới thiệu công cụ kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc Palltronic Flowstar V mới ở Ấn Độ. Thiết bị này là một thiết bị kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc hỗ trợ các bước lọc quan trọng và xuất xưởng theo lô đồng thời giải quyết các nhu cầu sản xuất thực hành sản xuất tốt (GMP). Những phát triển như vậy trên thị trường được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Do đó, do việc sản xuất dược phẩm sinh học ngày càng tăng và sự tham gia liên tục của những người tham gia thị trường, thị trường được nghiên cứu được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, chi phí thử nghiệm cao dự kiến sẽ cản trở sự tăng trưởng của thị trường.
Lọc Kiểm tra tính toàn vẹn Xu hướng thị trường
Phân khúc tự động dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo
Kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc được thực hiện để đảm bảo rằng sản phẩm cuối cùng không bị nhiễm bẩn. Điều này liên quan đến việc kiểm tra tính toàn vẹn của các bộ lọc dạng đĩa, viên nang/hộp mực và màng lọc. Các hệ thống hoặc máy kiểm tra tính toàn vẹn tự động có sẵn ở dạng cấu hình độc lập hoặc có thể kết nối mạng và cung cấp dữ liệu kiểm tra tính toàn vẹn có thể lặp lại, đáng tin cậy, trái ngược với các thử nghiệm tính toàn vẹn của bộ lọc thủ công. Do đó, nhờ lợi thế như vậy, nhu cầu về hệ thống tự động dự kiến sẽ tăng lên, thúc đẩy hơn nữa sự tăng trưởng của phân khúc này.
Rất ít hệ thống tự động có sẵn trên thị trường cung cấp độ tin cậy tốt hơn. Ví dụ công cụ kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc tự động dòng Integritest 4 của Merck Millipore có màn hình cảm ứng trực quan và giao diện người dùng giúp hợp lý hóa quy trình kiểm tra và tăng tốc khả năng kiểm tra giúp người dùng có nhiều thời gian hơn để xử lý. Ngoài ra, hỗ trợ hiệu chuẩn tại chỗ và khả năng chẩn đoán của máy giúp giảm thiểu thời gian ngừng hoạt động, tiết kiệm thời gian và tiền bạc.
Ngoài ra, một số hệ thống tự động khác hiện có trên thị trường thực hiện nhiều thử nghiệm về tính toàn vẹn của bộ lọc. Ví dụ Thiết bị kiểm tra bộ lọc Sartocheck 5 Plus là thiết bị kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc tự động, có thể kiểm tra mọi thứ từ bộ lọc ống tiêm nhỏ đến vỏ nhiều vòng lớn và băng cassette dòng tiếp tuyến. Điều này cũng được chuẩn bị để tự động làm sạch tất cả các hệ thống khí nén. Do đó, sự sẵn có của các máy tự động tiên tiến như vậy đang thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này.
Do đó, do thị trường có sẵn các hệ thống tự động tiên tiến, phân khúc này dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Bắc Mỹ được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ đang chiếm thị phần lớn nhất trên thị trường và dự kiến sẽ duy trì thành trì của mình trong giai đoạn phân tích. Các yếu tố như chi tiêu RD cao cũng như sự đổi mới và phát triển dược phẩm sinh học ngày càng tăng ở các quốc gia trong khu vực chủ yếu là do sự tăng trưởng của thị trường ở Bắc Mỹ.
Trước khi xử lý hàng loạt, tính toàn vẹn của bộ lọc được giám sát trong quá trình kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc khử trùng, ngăn chặn việc sử dụng bộ lọc không nguyên vẹn. Sau khi một loạt bộ lọc đã được khử trùng, tính toàn vẹn của chúng có thể được kiểm tra để xem liệu nó có bị xâm phạm hay không. Do đó, với nhu cầu ngày càng tăng về dược phẩm và dược phẩm sinh học, chi tiêu cho RD cũng dự kiến sẽ tăng ở Hoa Kỳ và các quốc gia khác trong khu vực, cuối cùng thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu. Theo dữ liệu được cập nhật bởi dữ liệu khảo sát hàng năm của các công ty thành viên PhRMA được công bố vào tháng 7 năm 2022, các công ty thành viên PhRMA đã đầu tư 102,3 tỷ USD vào RD vào năm 2021, mức đầu tư cao nhất từng được thực hiện tại Hoa Kỳ.
Hơn nữa, chi tiêu cho RD của nhiều công ty dược phẩm cùng với các tổ chức chính phủ gần đây đang gia tăng trên khắp các quốc gia ở Canada, điều này được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong khu vực. Ví dụ, chính phủ và khu vực tư nhân đang đầu tư mạnh vào dược phẩm. Bản cập nhật tháng 11 năm 2021 của CIHI cho thấy chi tiêu chăm sóc sức khỏe là 230.005 triệu USD của khu vực công và 78.038,3 triệu USD của khu vực tư nhân vào năm 2021, tăng từ 226.246,5 triệu USD và 75.208,3 triệu USD của khu vực công và tư nhân vào năm 2020. Do đó, chi phí chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng trong nước được dự đoán sẽ tác động đến nhu cầu về dược phẩm sinh học, từ đó thúc đẩy năng suất tại các cơ sở sử dụng bộ lọc cho GMP.
Ngoài ra, theo nguồn tin trên, chi tiêu nội bộ cho RD ước tính tăng 3,5%, đạt 23,4 tỷ USD vào năm 2021. Trong khi các công ty kỳ vọng mức tăng trưởng khiêm tốn trong chi tiêu RD nội bộ vào năm 2022, tổng chi tiêu RD lại tăng dự kiến tăng 1,7% lên 23,8 tỷ USD (ước tính). Do đó, những khoản đầu tư ngày càng tăng này của các chính phủ trên khắp Canada đang tạo ra nhu cầu phát triển các loại thuốc tiên tiến cho nhiều mục đích khác nhau. Điều này đang thúc đẩy nhu cầu kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của thuốc. Do đó, nó được dự đoán sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu.
Do đó, nhờ sự gia tăng đầu tư, Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Tổng quan về ngành kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc
Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc có tính cạnh tranh và bao gồm một số người chơi chính. Một số công ty hiện đang thống trị thị trường là Merck KGaA, Sartorius AG, Meissner Filtration Products Inc., ThermoFisher Scientific Inc., Donaldson Company, Parker Hannifin Corp., Eaton Corporation PLC, Pall Corporation, 3M và Filter Integrity Ltd., cùng nhiều công ty khác.
Lọc thử nghiệm tính toàn vẹn dẫn đầu thị trường
-
Merck KGaA
-
3M
-
Sartorius AG
-
Meissner Filtration Products Inc.
-
ThermoFisher Scientific
- * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu
Lọc kiểm tra tính toàn vẹn Tin tức thị trường
- Vào tháng 7 năm 2022, Syntegon đã giới thiệu các giải pháp mới để chiết rót dược phẩm dạng lỏng, quảng bá Versynta FFP (Nền tảng chiết rót linh hoạt). Là nền tảng làm đầy đầu tiên thuộc loại này trên toàn thế giới, Versynta FFP cũng có hệ thống tích hợp để quét bộ lọc HEPA tự động để tìm RABS và bộ cách ly. Các nhà sản xuất có thể đạt được kết quả có thể lặp lại, nhanh hơn đáng kể trong thời gian thực và có thể tăng độ tin cậy của các bài kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc của họ.
- Vào tháng 12 năm 2021, Pall Corporation, liên kết với Express Pharma, đã giới thiệu thiết bị kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc Palltronic Flowstar V mới ở Ấn Độ. Thiết bị này là một thiết bị kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc hỗ trợ các bước lọc quan trọng và xuất xưởng theo lô đồng thời giải quyết các nhu cầu sản xuất thực hành sản xuất tốt (GMP).
Phân đoạn ngành Kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc
Theo phạm vi của báo cáo, kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc được sử dụng để kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc. Nó được thực hiện trước và sau quá trình lọc. Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc được phân chia theo Loại sản phẩm (Thủ công và tự động), Loại thử nghiệm (Thử nghiệm khuếch tán, Kiểm tra điểm bong bóng, Kiểm tra áp suất và các loại thử nghiệm khác), Ứng dụng (Bộ lọc không khí và Bộ lọc chất lỏng) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại sản phẩm | Thủ công | |
| tự động | ||
| Theo loại bài kiểm tra | Kiểm tra khuếch tán | |
| Kiểm tra điểm bong bóng | ||
| Kiểm tra áp lực | ||
| Các loại thử nghiệm khác | ||
| Theo ứng dụng | Bộ lọc khí | |
| Bộ lọc chất lỏng | ||
| Địa lý | Bắc Mỹ | Hoa Kỳ |
| Canada | ||
| México | ||
| Địa lý | Châu Âu | nước Đức |
| Vương quốc Anh | ||
| Pháp | ||
| Nước Ý | ||
| Tây ban nha | ||
| Phần còn lại của châu Âu | ||
| Địa lý | Châu á Thái Bình Dương | Trung Quốc |
| Nhật Bản | ||
| Ấn Độ | ||
| Châu Úc | ||
| Hàn Quốc | ||
| Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương | ||
| Địa lý | Trung Đông và Châu Phi | GCC |
| Nam Phi | ||
| Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi | ||
| Địa lý | Nam Mỹ | Brazil |
| Argentina | ||
| Phần còn lại của Nam Mỹ |
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay
Lọc câu hỏi thường gặp về Kiểm tra tính toàn vẹn Nghiên cứu thị trường
Quy mô Thị trường Kiểm tra Tính toàn vẹn của Bộ lọc hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 4,60% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc?
Merck KGaA, 3M, Sartorius AG, Meissner Filtration Products Inc., ThermoFisher Scientific là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc.
Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc này bao gồm những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo bán chạy nhất của chúng tôi
Popular Medical Devices Reports
Popular Healthcare Reports
Báo cáo ngành Kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Thử nghiệm tính toàn vẹn của bộ lọc năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
