Lọc Kiểm tra tính toàn vẹn Phân tích quy mô và thị phần thị trường - Dự báo và xu hướng tăng trưởng (2024 - 2029)

Lọc Kiểm tra tính toàn vẹn Phân tích thị trường

Thị trường kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc dự kiến ​​​​sẽ chứng kiến ​​tốc độ CAGR là 4,6% trong giai đoạn dự báo.

Đại dịch COVID-19 đã có tác động đáng kể đến thị trường được nghiên cứu. Do sự xuất hiện của COVID-19, nhu cầu về bộ lọc không khí tăng lên trên toàn cầu. Nhận thức ngày càng tăng về việc lọc không khí và việc sử dụng mặt nạ có chứa bộ lọc ngày càng tăng trong dân chúng. Nhận thức ngày càng tăng này đã tạo ra nhu cầu lớn về phát triển các loại bộ lọc khác nhau và mang lại những nghiên cứu và đổi mới mới cho thị trường. Ví dụ theo một bài báo đăng trên Springer Nature vào tháng 10 năm 2021, máy lọc hoặc bộ lọc không khí HEPA là một cách rẻ tiền và dễ dàng để giảm nguy cơ mầm bệnh trong không khí. Và bài báo cũng đề cập rằng khi một bộ lọc di động tiết kiệm chi phí có chứa bộ lọc HEPA được sử dụng trong môi trường bệnh viện ở Vương quốc Anh, nó đã sàng lọc hiệu quả SARS-CoV-2 và các vi sinh vật gây bệnh khác trong không khí bệnh viện. Do đó, những trường hợp như vậy đã tạo ra nhu cầu sử dụng bộ lọc trong thời kỳ đại dịch, điều này cuối cùng tạo ra nhu cầu thực hiện các cuộc kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc để kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc. Do đó, do các yếu tố được đề cập ở trên, đại dịch đã có tác động đáng kể đến thị trường được nghiên cứu và dự kiến ​​​​sẽ có xu hướng tương tự sau đại dịch do nhận thức ngày càng tăng về tính toàn vẹn của bộ lọc, theo phân tích.

Các yếu tố như nhu cầu về dược phẩm sinh học ngày càng tăng và chi tiêu cao hơn cho các hoạt động nghiên cứu và phát triển (RD) góp phần chủ yếu vào sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu.

Số lượng các nhà sản xuất trong lĩnh vực dược phẩm sinh học ngày càng tăng do nhu cầu về dược phẩm sinh học ngày càng tăng. Theo một bài báo đăng trên FPHAR vào tháng 8 năm 2022, dược phẩm sinh học là một trong những thành tựu tiềm năng của thế kỷ 21 và vượt trội hơn các sản phẩm hóa chất về kết quả quản lý và điều trị bệnh. Ngoài ra, theo nguồn được đề cập ở trên, dược phẩm sinh học có ít hoặc không có tác dụng phụ, đồng thời chúng có nhiều hoạt tính và tính đặc hiệu hơn các loại thuốc thông thường. Ngoài ra, việc phát triển năng lực dược phẩm sinh học thường được coi là ưu tiên của một quốc gia và là chỉ số về tiến bộ khoa học. Do đó, đầu tư vào phát triển dược phẩm sinh học bị ảnh hưởng nặng nề bởi nhu cầu cao về tính sẵn có của chúng, cuối cùng đòi hỏi các điều kiện vô trùng để sản xuất. Do đó, nhu cầu về bộ lọc trong các cơ sở như vậy có thể sẽ tăng lên do yêu cầu về điều kiện vô trùng, từ đó thúc đẩy việc lắp đặt và áp dụng một số bộ lọc. Nhu cầu về bộ lọc tăng lên như vậy sẽ thúc đẩy việc áp dụng các thử nghiệm tính toàn vẹn của bộ lọc ở các công ty sản xuất dược phẩm sinh học, dẫn đến tăng trưởng thị trường.

Ngoài ra, một số nguồn khác được xem xét cho biết rằng kiểm tra tính toàn vẹn là một thử nghiệm không phá hủy gắn liền trực tiếp với khả năng giữ lại vi sinh vật của bộ lọc và đảm bảo hiệu suất của bộ lọc trong quy trình của khách hàng. Kiểm tra tính toàn vẹn cho phép nhà sản xuất đáp ứng các yêu cầu của kiểm toán viên đồng thời tránh được các vấn đề tốn kém bao gồm ô nhiễm sản phẩm, thất thoát sản phẩm, tái xử lý và chậm trễ trong sản xuất. Vì vậy, việc sử dụng các bài kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc ngày càng tăng ở các nhà sản xuất dược phẩm sinh học. Do đó, với nhu cầu về dược phẩm sinh học ngày càng tăng, nhu cầu kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc cũng tăng lên, thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường nghiên cứu.

Hơn nữa, những người tham gia thị trường đang áp dụng nhiều chiến lược khác nhau, chẳng hạn như ra mắt sản phẩm, hợp tác, mua lại, sáp nhập và mở rộng, để tăng thị phần và mở rộng sự hiện diện của họ. Ví dụ vào tháng 12 năm 2021, Pall Corporation, liên kết với Express Pharma, đã giới thiệu công cụ kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc Palltronic Flowstar V mới ở Ấn Độ. Thiết bị này là một thiết bị kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc hỗ trợ các bước lọc quan trọng và xuất xưởng theo lô đồng thời giải quyết các nhu cầu sản xuất thực hành sản xuất tốt (GMP). Những phát triển như vậy trên thị trường được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.

Do đó, do việc sản xuất dược phẩm sinh học ngày càng tăng và sự tham gia liên tục của những người tham gia thị trường, thị trường được nghiên cứu được dự đoán sẽ chứng kiến ​​​​sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, chi phí thử nghiệm cao dự kiến ​​sẽ cản trở sự tăng trưởng của thị trường.

Lọc Kiểm tra tính toàn vẹn Xu hướng thị trường

Phân khúc tự động dự kiến ​​sẽ chứng kiến ​​sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo

Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu

Tải xuống PDF