Quy mô thị trường chẩn đoán đồng hành châu Âu
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2021 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 1.29 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 2.01 tỷ |
| CAGR(2024 - 2029) | 9.23 % |
| Tập Trung Thị Trường | Thấp |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường chẩn đoán đồng hành châu Âu
Quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu ước tính đạt 1,29 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 2,01 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 9,23% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Đại dịch COVID-19 ban đầu có tác động đáng kể đến thị trường chẩn đoán đồng hành. Việc sử dụng các sản phẩm chẩn đoán đồng hành cho thấy sự gia tăng đáng kể trong thời kỳ đại dịch khi nghiên cứu về các sản phẩm COVID-19 khác nhau tăng lên trong thời gian đó. Ví dụ một bài báo do Bioanalysis Zone xuất bản vào tháng 5 năm 2021 đã tuyên bố rằng chẩn đoán đồng hành đóng một vai trò quan trọng trong việc hướng dẫn, hiểu và quản lý các sản phẩm COVID-19. Nó tuyên bố thêm rằng chẩn đoán đồng hành đóng một vai trò to lớn vì nó giúp hiểu được bệnh COVID-19 cũng như tác động ngắn hạn và dài hạn của nó đối với sức khỏe. Hiện tại, việc sử dụng chẩn đoán đồng hành đã trở nên bình thường khi đại dịch gần như đã lắng xuống. Như vậy, dịch Covid-19 đã tác động thuận lợi đến tăng trưởng thị trường trong giai đoạn sơ bộ; tuy nhiên, thị trường dự kiến sẽ có mức tăng trưởng ổn định trong giai đoạn dự báo của nghiên cứu.
Sự tăng trưởng của thị trường chẩn đoán đồng hành ở Châu Âu có thể là do sự tập trung ngày càng tăng vào y học cá nhân hóa và sự hợp tác phát triển của công nghệ chẩn đoán và thuốc. Ngoài ra, các trường hợp phản ứng có hại của thuốc liên quan đến thuốc ngày càng gia tăng dẫn đến nhu cầu chẩn đoán đồng hành. Các yếu tố khác thúc đẩy thị trường bao gồm tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính ngày càng tăng, sự gia tăng phát hiện dấu ấn sinh học, giảm chi phí phát triển thuốc và tăng cường quan hệ đối tác giữa những người tham gia thị trường và các tổ chức chính phủ.
Ví dụ, theo một bài báo được Future Medicine xuất bản vào tháng 4 năm 2021, có các chương trình tài trợ chung ở Châu Âu đang hợp tác với Ủy ban Châu Âu (EC) để cung cấp kinh phí cho nghiên cứu cơ bản và chuyển tiếp trong việc phát triển các loại thuốc cá nhân hóa. Đầu tư vào các sáng kiến y học cá nhân hóa và y học gen cũng đang được thực hiện ở châu Âu và việc thực hiện các chiến lược khu vực đang được thực hiện với cốt lõi là y học cá nhân hóa. Hơn nữa, vào tháng 12 năm 2021, QIAGEN và Denovo Biopharma LLC đã công bố hợp tác phát triển xét nghiệm chẩn đoán đồng hành (CDx) dựa trên máu để xác định những bệnh nhân biểu hiện Denovo Genomic Marker 1 (DGM1) có khả năng đáp ứng với thuốc điều trị ung thư DB102 của Denovo để điều trị Ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL), một trong những bệnh ung thư bạch huyết phổ biến nhất. Ngoài ra, vào tháng 7 năm 2021, Labcorp đã công bố ra mắt Phân tích đột biến PCR KRAS, một phương pháp chẩn đoán đồng hành để xác định những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) đủ điều kiện điều trị bằng LUMAKRAS (sotorasib), một lựa chọn điều trị mới được phát triển bởi Amgen. Do đó, sự tập trung ngày càng tăng vào các loại thuốc được cá nhân hóa và các công nghệ chăm sóc sức khỏe mới nổi khác như dấu ấn sinh học đã sẵn sàng để thúc đẩy sự phát triển của thị trường được nghiên cứu trong giai đoạn dự báo.
Ung thư là một trong những lĩnh vực chính được hưởng lợi đáng kể nhờ sự ra đời của chẩn đoán đồng hành. Chẩn đoán đồng hành rất có lợi trong việc xác định những bệnh nhân cần dấu ấn sinh học cụ thể để có phản ứng thích hợp. Chẩn đoán đồng hành có khả năng dự đoán phản ứng của bất kỳ liệu pháp cụ thể nào nhắm đến một người cụ thể, từ đó mang lại kết quả điều trị bệnh nhân tốt hơn và giảm chi phí chăm sóc sức khỏe. Ví dụ vào tháng 11 năm 2022, Akoya Biosciences, Inc. đã ra mắt Bảng chữ ký PhenoCode để phát hiện dấu ấn sinh học không gian thông lượng cao cho liệu pháp miễn dịch ung thư.
Do đó, nhờ các yếu tố nói trên, thị trường được nghiên cứu được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn phân tích. Tuy nhiên, chi phí phát triển thuốc cao và các thử nghiệm lâm sàng liên quan cũng như các vấn đề hoàn trả có thể cản trở sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường chẩn đoán đồng hành châu Âu
Phân khúc hóa mô miễn dịch được ước tính sẽ có mức tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo.
Hóa mô miễn dịch (IHC) là quá trình phát hiện các kháng nguyên hoặc protein trong tế bào mô bằng cách tận dụng nguyên tắc kháng thể liên kết với các kháng nguyên cụ thể. Phát triển các xét nghiệm IHC nghiêm ngặt để chẩn đoán đồng hành, đặc biệt là trong hệ thống thuốc điều trị ung thư, là một bước quan trọng và được ưu tiên đối với nhiều công ty dược phẩm hàng đầu. Hóa mô miễn dịch mang lại nhiều lợi ích khác nhau, chẳng hạn như tính sẵn có, chi phí thấp và thời gian thực hiện nhanh, cùng nhiều lợi ích khác. Do đó, nhờ những lợi thế mà các sản phẩm hóa mô miễn dịch trong ung thư mang lại có khả năng thúc đẩy tăng trưởng phân khúc.
Theo bài báo được BMC công bố vào tháng 1 năm 2022, kỹ thuật hóa mô miễn dịch (IHC) sử dụng kháng thể đơn dòng và đa dòng được coi là phương pháp chẩn đoán hữu ích để phát hiện kháng nguyên mầm bệnh trong các mô cố định. Nó bổ sung cho chẩn đoán trực tiếp các bệnh truyền nhiễm bằng PCR và nuôi cấy trên mô tươi. Bài báo nói thêm rằng trong vài thập kỷ qua, hóa mô miễn dịch đã trở thành một phương pháp thay thế không thể thiếu đối với các nhà nghiên cứu bệnh học nhờ những tiến bộ công nghệ lớn trong kỹ thuật và việc sử dụng các kháng thể đặc hiệu chống lại các kháng nguyên khác nhau. Việc áp dụng các kháng thể đơn dòng hoặc đa dòng đối với các kháng nguyên virus, vi khuẩn hoặc nấm để mô tả các tác nhân truyền nhiễm trong hóa mô miễn dịch đã trở thành một phương pháp thường quy của các nhà giải phẫu bệnh trong chẩn đoán nhiều bệnh truyền nhiễm. Do đó, việc áp dụng ngày càng nhiều các sản phẩm hóa mô miễn dịch sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này.
Hơn nữa, việc các công ty lớn trên thị trường liên tục tung ra sản phẩm mới đang tác động tích cực đến sự tăng trưởng của phân khúc này. Ví dụ vào tháng 3 năm 2021, Roche đã công bố ra mắt bộ Discovery Green HRP, đây là bộ bổ sung mới nhất cho bộ sưu tập toàn diện các bộ công cụ phát hiện dựa trên mô-đun cung cấp khả năng ghép kênh của hóa mô miễn dịch và được sử dụng để xác định và lập hồ sơ các dấu ấn sinh học và quần thể tế bào. trong nghiên cứu dựa trên mô. Những tiến bộ trong hiểu biết về sinh học ung thư khi sử dụng sản phẩm này có thể giúp mở đường cho việc cải thiện xét nghiệm ung thư cho bệnh nhân.
Do đó, phân khúc hóa mô miễn dịch dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo do các yếu tố nêu trên.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Vương quốc Anh dự kiến sẽ nắm giữ thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo.
Các yếu tố chính thúc đẩy sự phát triển của phân khúc này ở Vương quốc Anh là tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính ngày càng tăng như ung thư, tiểu đường và chứng mất trí nhớ, cùng với những bệnh khác, việc áp dụng chẩn đoán đồng hành ngày càng tăng cũng như tăng cường nghiên cứu và phát triển liên quan đến việc phát hiện dấu ấn sinh học.
Tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính ngày càng tăng như ung thư, tiểu đường và chứng mất trí nhớ, cùng nhiều bệnh khác, dự kiến sẽ làm tăng việc áp dụng các chẩn đoán đồng hành. Ví dụ, theo một bài báo do Elsevier xuất bản vào tháng 8 năm 2022, trước khi phát triển bệnh tiểu đường loại 2, nhiều người lần đầu tiên phát triển bệnh tăng đường huyết không phải do bệnh tiểu đường, đặc trưng là mức đường huyết tăng cao dưới ngưỡng của bệnh tiểu đường loại 2, nhưng trên mức bình thường. các dãy. Người ta ước tính rằng 11% số người béo phì và tăng đường huyết không mắc bệnh tiểu đường sẽ tiến triển thành bệnh tiểu đường loại 2 hàng năm. Một nghiên cứu ở người trưởng thành ở Vương quốc Anh ước tính tỷ lệ chuyển đổi là 7% trong năm đầu tiên.
Hơn nữa, theo dữ liệu của Alzheimer's Research UK vào tháng 1 năm 2022, ước tính hiện có khoảng 944.000 người đang mắc chứng mất trí nhớ ở Vương quốc Anh và số người mắc chứng mất trí nhớ ở nước này dự kiến sẽ tăng nhanh trong vài thập kỷ tới.. Do đó, tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính như chứng mất trí và tiểu đường ngày càng tăng ở nước này dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường.
Hơn nữa, một số sự phát triển trong nước của các tổ chức nghiên cứu cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 2 năm 2022, Giáo sư Henrik Zetterberg (Trưởng nhóm tại Viện nghiên cứu chứng mất trí nhớ Vương quốc Anh tại Đại học College London) đã thành lập Nhà máy đánh dấu sinh học của Viện nghiên cứu chứng mất trí nhớ Vương quốc Anh vào mùa xuân năm 2021. Nền tảng phân tích hiệu suất cao được cung cấp để truy cập dưới dạng một dịch vụ dành cho các nhà nghiên cứu khác trên khắp Vương quốc Anh và hơn thế nữa.
Do đó, do các yếu tố nói trên, Vương quốc Anh dự kiến sẽ có mức tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo của nghiên cứu.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành chẩn đoán đồng hành của Châu Âu
Thị trường chẩn đoán đồng hành về bản chất bị phân mảnh do sự hiện diện của một số công ty. Bối cảnh cạnh tranh bao gồm việc phân tích một số công ty quốc tế cũng như địa phương nắm giữ thị phần và nổi tiếng. Các công ty tham gia thị trường chính bao gồm Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation), BioMerieux SA, F. Hoffmann-La Roche AG, Qaigen Inc., Siemens Healthineers và Thermo Fisher Scientific Inc., cùng nhiều công ty khác.
Dẫn đầu thị trường chẩn đoán đồng hành Châu Âu
-
Abbott Laboratories
-
Agilent Technologies
-
F. Hoffmann-La Roche AG
-
Thermo Fisher Scientific Inc.
-
Qaigen Inc.
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường chẩn đoán đồng hành châu Âu
- Tháng 8 năm 2022 BD (Becton, Dickinson và Company) công bố thỏa thuận hợp tác với Labcorp nhằm tạo ra một khuôn khổ để phát triển, sản xuất, tiếp thị và thương mại hóa thiết bị chẩn đoán đồng hành dựa trên phương pháp đo tế bào dòng chảy (CDx) nhằm giúp bệnh nhân phù hợp với các phương pháp điều trị thay đổi cuộc sống cho ung thư và các bệnh khác.
- Tháng 5 năm 2022 Agilent Technologies Inc. thông báo rằng PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Mã SK006, hiện được EU CE-IVD đánh dấu để sử dụng trong điều trị ung thư cổ tử cung. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx có thể được sử dụng như một công cụ hỗ trợ xác định bệnh nhân ung thư cổ tử cung mà việc điều trị bằng KEYTRUDA (pembrolizumab) có thể phù hợp.
- Tháng 5 năm 2022 Illumina, Inc., công ty hàng đầu thế giới về giải trình tự DNA và công nghệ dựa trên mảng, đã công bố bổ sung chỉ định chẩn đoán đồng hành (CDx) vào xét nghiệm toàn diện TruSight Oncology (TSO) (EU) chẩn đoán in vitro được đánh dấu CE.
- Tháng 4 năm 2022 Amoy Diagnostics Co. thông báo rằng họ đã ký kết thỏa thuận hợp tác tổng thể với AstraZeneca ở Trung Quốc, Châu Âu và Nhật Bản để phát triển và thương mại hóa các xét nghiệm AmoyDx có thể bao gồm bất kỳ loại chỉ định hoặc dấu ấn sinh học nào để sử dụng chẩn đoán đồng hành (CDx) với Thuốc AstraZeneca.
Báo cáo Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Nhu cầu ngày càng tăng về y học cá nhân hóa và liệu pháp nhắm mục tiêu
4.2.2 Sự trỗi dậy trong khám phá dấu ấn sinh học
4.2.3 Sự gia tăng tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí phát triển thuốc cao và các thử nghiệm lâm sàng liên quan
4.3.2 Các vấn đề hoàn trả cao liên quan đến thuốc cá nhân hóa
4.4 Năm lực lượng Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG
5.1 Theo công nghệ
5.1.1 Hóa mô miễn dịch (IHC)
5.1.2 Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)
5.1.3 Lai tại chỗ (ISH)
5.1.4 Trình tự gen
5.1.5 Công nghệ khác
5.2 Theo chỉ định
5.2.1 Ung thư phổi
5.2.2 Ung thư vú
5.2.3 Ung thư đại trực tràng
5.2.4 Bệnh bạch cầu
5.2.5 khối u ác tính
5.2.6 Chỉ định khác
5.3 Địa lý
5.3.1 nước Đức
5.3.2 Vương quốc Anh
5.3.3 Pháp
5.3.4 Nước Ý
5.3.5 Tây ban nha
5.3.6 Phần còn lại của châu Âu
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 Agilent Technologies
6.1.3 Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation)
6.1.4 BioMerieux SA
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.6 Qiagen Inc.
6.1.7 Siemens Healthineers
6.1.8 Thermo Fisher Scientific Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành chẩn đoán đồng hành của Châu Âu
Theo phạm vi của báo cáo, chẩn đoán đồng hành được gọi là xét nghiệm bổ sung được thực hiện cùng với một loại thuốc điều trị để phân tích khả năng tiếp cận và hiệu quả của thuốc đối với các cá nhân cụ thể. Các xét nghiệm chẩn đoán đi kèm cung cấp thông tin cần thiết cho việc sử dụng an toàn và hiệu quả loại thuốc hoặc sản phẩm sinh học tương ứng. Thị trường chẩn đoán đồng hành ở Châu Âu được phân chia theo công nghệ (hóa mô miễn dịch (IHC), phản ứng chuỗi polymerase (PCR), lai tại chỗ (ISH), giải trình tự gen và các công nghệ khác), chỉ định (ung thư phổi, ung thư vú, ung thư đại trực tràng, bệnh bạch cầu , khối u ác tính và các chỉ định khác) và địa lý (Đức, Vương quốc Anh, Pháp, Ý, Tây Ban Nha và Phần còn lại của Châu Âu). Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo công nghệ | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo chỉ định | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường chẩn đoán đồng hành của Châu Âu
Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu lớn đến mức nào?
Quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu dự kiến sẽ đạt 1,29 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 9,23% để đạt 2,01 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu hiện tại là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu dự kiến sẽ đạt 1,29 tỷ USD.
Ai là người chơi chính trong Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu?
Abbott Laboratories, Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche AG, Thermo Fisher Scientific Inc., Qaigen Inc. là những công ty lớn hoạt động tại Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu.
Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu này diễn ra trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Vào năm 2023, quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu ước tính là 1,18 tỷ USD. Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành chẩn đoán đồng hành của Châu Âu
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Chẩn đoán đồng hành Châu Âu năm 2024, được tạo bởi Mordor Intelligence™ Industry Reports. Phân tích Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
