Quy mô thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne
Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 2.56 tỷ |
Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 4.32 tỷ |
CAGR(2024 - 2029) | 11.10 % |
Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne
Quy mô Thị trường Điều trị Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne ước tính đạt 2,56 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 4,32 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 11,10% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Sự bùng phát của dịch Covid-19 đã tác động tới thị trường. Đại dịch làm tăng tỷ lệ mắc bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne. Ví dụ, theo bài báo nghiên cứu của NCBI được xuất bản vào tháng 4 năm 2021, những người có các bất thường về thần kinh cơ, chẳng hạn như chứng loạn dưỡng cơ, có nhiều khả năng gặp các triệu chứng nghiêm trọng hơn của COVID-19, đặc biệt nếu họ có vấn đề về tim hoặc hô hấp. Tương tự, một bài báo nghiên cứu khác xuất bản vào tháng 4 năm 2021 cho thấy những bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne được coi là nhóm đối tượng có nguy cơ cao do đại dịch COVID-19 trên toàn thế giới. Dung tích sống cưỡng bức trung bình tăng lên đôi chút, từ 76,0% trước khi nhiễm COVID-19 lên 79,5% sau đó, ở những người mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) có kết quả xét nghiệm dương tính với vi rút trước và sau COVID-19, nhưng sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê. Do đó, những người mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne dễ mắc phải COVID-19 hơn, do đó tỷ lệ áp dụng phương pháp điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne đã tăng lên để tránh các biến chứng của COVID-19 trong đại dịch. Do đó, thị trường đã chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong thời kỳ đại dịch và dự kiến sẽ duy trì xu hướng tăng trong giai đoạn dự báo.
Gánh nặng ngày càng tăng của Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), tăng cường đầu tư vào nghiên cứu và phát triển các liệu pháp mới cho DMD và nâng cao các chiến dịch nâng cao nhận thức về DMD là những động lực chính cho thị trường. Ví dụ, theo bài báo nghiên cứu do NCBI xuất bản vào tháng 2 năm 2022, tỷ lệ mắc bệnh loạn dưỡng cơ trên toàn cầu ước tính là 3,6 trên 100.000 người và tỷ lệ mắc bệnh lớn nhất ở người Mỹ là 5,1 trên 100.000 người. Tương tự, theo dữ liệu do CDC công bố vào tháng 11 năm 2022, tỷ lệ mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne và Becker (DBMD) ước tính là khoảng 1 trên 5.000 nam giới từ 5-9 tuổi. Hơn nữa, việc tăng cường đầu tư vào nghiên cứu và phát triển của khu vực công và tư nhân cũng đã làm tăng các thử nghiệm lâm sàng để đánh giá các phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne. Liệu pháp dược lý duy nhất được phê duyệt để quản lý DMD là chế độ chống viêm dựa trên corticosteroid. Trong những năm gần đây, việc khám phá và phát triển dược phẩm đã có sự gia tăng đáng kể. Gần như tất cả các công ty lớn hiện nay đều tập trung vào RD, điều này có thể sẽ tác động đáng kể đến thị trường trong những năm tới. Ví dụ vào tháng 1 năm 2023, Dự án Phụ huynh Bệnh loạn dưỡng cơ (PPMD) đã công bố khoản đầu tư theo chương trình trị giá 500.000 USD vào Myosana Therapeutics, Inc. (Myosana) để hỗ trợ công ty tiếp tục phát triển và chuyển giao nền tảng cung cấp liệu pháp gen không vi-rút nhằm làm chậm quá trình lão hóa xương. thoái hóa cơ và suy tim ở Duchenne. Do đó, số ca mắc bệnh Loạn dưỡng cơ Duchenne ngày càng tăng và đầu tư ngày càng tăng vào nghiên cứu và phát triển dự kiến sẽ thúc đẩy nhu cầu điều trị, từ đó có thể tác động tích cực đến tăng trưởng thị trường.
Hơn nữa, các liệu pháp điều trị đặc hiệu đột biến có thể sẽ trở thành bước đột phá trong điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne. Ngoài ra, ngày càng có nhiều chiến dịch nâng cao nhận thức về chứng rối loạn loạn dưỡng cơ Duchenne, phát triển các liệu pháp dành riêng cho đột biến, mức độ phổ biến của bệnh, số lượng sản phẩm đang được phát triển và giới thiệu các liệu pháp như Exondys51 và Translarna cũng như thuốc chống viêm dựa trên corticosteroid. Do đó, việc giới thiệu các loại thuốc và liệu pháp mới, liệu pháp điều chỉnh bệnh, sự hỗ trợ đáng kể từ một số công ty nghiên cứu thuốc và sự hỗ trợ từ các nhóm vận động bệnh nhân trong quy trình phê duyệt theo quy định là động lực chính của thị trường toàn cầu cho bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne.
Tuy nhiên, việc thiếu tiêu chuẩn hóa để đo lường hiệu quả lâm sàng trên tất cả các giai đoạn của bệnh DMD có thể cản trở sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Xu hướng thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne
Phân khúc bỏ qua Exon dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trong giai đoạn dự báo
Việc xóa bên trong gen dystrophin, một loại protein quan trọng để bảo tồn tính toàn vẹn của màng tế bào cơ, là nguyên nhân chính gây ra chứng loạn dưỡng cơ Duchenne. Một chiến lược điều trị tiềm năng là che giấu một exon gần vị trí mà các exon khác bị thiếu để cho phép các exon còn lại kết hợp với nhau. Bỏ qua exon là một trong những chiến lược điều trị hiệu quả nhất để khôi phục sự biểu hiện của protein dystrophin bị rút ngắn nhưng vẫn có chức năng.
Hơn nữa, những người tham gia thị trường đang tập trung vào việc ra mắt thường xuyên công nghệ bỏ qua exon, đây là yếu tố quan trọng thúc đẩy phân khúc, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, vào tháng 6 năm 2022, Novartis đã thông báo rằng Ủy ban Châu Âu (EC) đã phê duyệt Tabecta (capmatinib) dưới dạng đơn trị liệu để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn nặng có đột biến gây ra exon 14 (METex14) bỏ qua và những người cần điều trị toàn thân sau khi đã được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch và/hoặc hóa trị liệu dựa trên bạch kim trước đó. Tương tự, vào tháng 2 năm 2021, Sarepta Therapeutics, Inc. thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt AMONDYS 45 (casimersen). AMONDYS 45 là một oligonucleotide antisense từ nền tảng photphorodiamidate morpholino oligome (PMO) của Sarepta, được chỉ định để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) ở những bệnh nhân có đột biến được xác nhận có thể bỏ qua exon 45.
Do đó, nhờ việc ra mắt sản phẩm và tiến bộ công nghệ, dự kiến sẽ có sự tăng trưởng đáng kể về phân khúc trong giai đoạn dự báo.
Khu vực Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo
Khu vực Bắc Mỹ dự kiến sẽ tăng trưởng đáng kể nhờ những cải tiến sản phẩm mới, chi tiêu chăm sóc sức khỏe cao và các chương trình nâng cao nhận thức của chính phủ. Do tỷ lệ mắc bệnh ngày càng gia tăng và dự kiến sẽ ra mắt các ứng cử viên đường ống hấp dẫn, Hoa Kỳ đã dẫn đầu thị trường khu vực và dự kiến sẽ giữ vững vị trí này. Ngoài ra, thị trường được dự đoán sẽ mở rộng khi nhiều thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trên toàn cầu, đặc biệt là ở Hoa Kỳ. Ví dụ Elamipretide đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi từ Văn phòng Phát triển Sản phẩm mồ côi của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào tháng 5 năm 2022 để điều trị cho bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng điểm vàng Duchenne (DMD). Tương tự, vào tháng 2 năm 2021, FDA đã phê duyệt Amondys 45 (thuốc tiêm casimersen), một oligonucleotide antisense, để điều trị cho những người mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne. Ngoài ra, thuốc tiêm Viltepso (viltolarsen) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp phép nhanh chóng vào tháng 8 năm 2020 để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) ở những bệnh nhân có đột biến đã được xác minh ở gen DMD dễ bị bỏ qua exon 53. Do đó, những yếu tố như vậy được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường ở khu vực Bắc Mỹ.
Thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne dự kiến sẽ tăng trưởng đáng kể ở Hoa Kỳ do nhu cầu rất lớn chưa được đáp ứng và những sáng kiến thuận lợi của những người chơi chính. Ví dụ vào tháng 4 năm 2022, Pfizer Inc. đã công bố kế hoạch mở các địa điểm đầu tiên ở Hoa Kỳ trong nghiên cứu Giai đoạn 3 đánh giá liệu pháp gen mini-dystrophin mang tính nghiên cứu, fordadistrogene movaparvovec, ở những bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) không thể đi lại được. Hơn nữa, theo ước tính của thị trường đối với bệnh DMD, thuốc đường ống dự kiến sẽ chinh phục thị trường trong những năm tới, khiến thị phần của các liệu pháp bỏ qua exon giảm gấp ba lần và thị phần của steroid giảm một nửa. Tám loại thuốc mới đang được triển khai, giá trị liệu gen và tế bào cao cũng như tỷ lệ điều trị tăng dự đoán đều sẽ là động lực tăng trưởng đáng kể cho thị trường DMD. Do đó, sự tăng trưởng đáng kể trong tăng trưởng thị trường được dự kiến trong giai đoạn dự báo ở Hoa Kỳ.
Tổng quan về ngành điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ duchenne bị phân mảnh vừa phải và bao gồm một số công ty chính. Một số công ty hiện đang thống trị thị trường là BioMarin, Fibrogen Inc., Nobelpharma Co. Ltd, NS Pharma Inc., Pfizer Inc., PTC Therapeutics, Santhera Pharmaceuticals, Sarepta Therapeutics, Hoffmann-La Roche AG và ReveraGen BioPharma trong số đó. người khác.
Dẫn đầu thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne
-
Pfizer Inc.
-
Sarepta Therapeutics
-
PTC Therapeutics
-
FibroGen Inc.
-
F. Hoffmann-La Roche AG
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Tin tức thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne
- Tháng 4 năm 2022 Pfizer Inc. công bố kế hoạch mở các địa điểm đầu tiên tại Hoa Kỳ trong nghiên cứu Giai đoạn 3 đánh giá liệu pháp gen mini-dystrophin đang nghiên cứu, fordadistrogene movaparvovec, ở những bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) không thể đi lại được.
- Tháng 5 năm 2022 Stealth BioTherapeutics Corp. thông báo rằng FDA đã cấp chỉ định thuốc mồ côi cho elamipretide để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne.
Báo cáo thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Gánh nặng bệnh tật gia tăng của bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD)
4.2.2 Tăng cường đầu tư vào nghiên cứu và phát triển các liệu pháp mới cho bệnh DMD
4.2.3 Chiến dịch nâng cao nhận thức về bệnh DMD
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Thiếu tiêu chuẩn hóa để đo lường hiệu quả lâm sàng trên tất cả các giai đoạn của bệnh DMD
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.2 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.3 Mối đe dọa của những người mới
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị – USD)
5.1 Bằng phương pháp trị liệu
5.1.1 Liệu pháp dựa trên phân tử
5.1.1.1 Ức chế đột biến
5.1.1.2 Bỏ qua Exon
5.1.2 Liệu pháp steroid
5.1.2.1 Corticosteroid
5.1.3 Các phương pháp trị liệu khác
5.2 Địa lý
5.2.1 Bắc Mỹ
5.2.1.1 Hoa Kỳ
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 México
5.2.2 Châu Âu
5.2.2.1 nước Đức
5.2.2.2 Vương quốc Anh
5.2.2.3 Pháp
5.2.2.4 Nước Ý
5.2.2.5 Tây ban nha
5.2.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.2.3 Châu á Thái Bình Dương
5.2.3.1 Trung Quốc
5.2.3.2 Nhật Bản
5.2.3.3 Ấn Độ
5.2.3.4 Châu Úc
5.2.3.5 Hàn Quốc
5.2.3.6 Phần còn lại của Châu Á Thái Bình Dương
5.2.4 Phần còn lại của thế giới
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 BioMarin
6.1.2 Fibrogen Inc.
6.1.3 Nobelpharma Co. Ltd
6.1.4 NS Pharma Inc.
6.1.5 Pfizer Inc.
6.1.6 PTC Therapeutics
6.1.7 Santhera Pharmaceuticals
6.1.8 Sarepta Therapeutics
6.1.9 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.10 ReveraGen BioPharma
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne
Theo phạm vi của báo cáo này, một căn bệnh di truyền hiếm gặp có tên là loạn dưỡng cơ Duchenne gây ra tình trạng teo và yếu cơ dần dần. Điều này xảy ra do chứng loạn dưỡng cơ Duchenne lặn liên kết với nhiễm sắc thể X (DMD), gây ra tình trạng suy giảm cơ. Nhưng nó cũng có thể là một đột biến gần đây hoặc một đặc điểm di truyền được truyền lại từ cha mẹ.
Thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne được phân chia theo các phương pháp trị liệu (liệu pháp dựa trên phân tử, steroid và các phương pháp trị liệu khác) và địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương và Phần còn lại của Thế giới). Báo cáo cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu.
Báo cáo đưa ra giá trị (bằng USD) cho các phân khúc trên.
Bằng phương pháp trị liệu | ||||||
| ||||||
| ||||||
|
Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Điều trị chứng loạn dưỡng cơ DuchenneCâu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường
Thị trường điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne lớn đến mức nào?
Quy mô Thị trường Điều trị Bệnh teo cơ Duchenne dự kiến sẽ đạt 2,56 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 11,10% để đạt 4,32 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô thị trường điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne hiện tại là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô Thị trường Điều trị Bệnh teo cơ Duchenne dự kiến sẽ đạt 2,56 tỷ USD.
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường Điều trị Chứng loạn dưỡng cơ Duchenne?
Pfizer Inc., Sarepta Therapeutics, PTC Therapeutics, FibroGen Inc., F. Hoffmann-La Roche AG là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Điều trị Bệnh teo cơ Duchenne.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Điều trị Chứng loạn dưỡng cơ Duchenne?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị Bệnh teo cơ Duchenne.
Thị trường Điều trị Bệnh teo cơ Duchenne này hoạt động trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Vào năm 2023, quy mô Thị trường Điều trị Bệnh teo cơ Duchenne ước tính khoảng 2,30 tỷ USD. Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử của Thị trường Điều trị Bệnh teo cơ Duchenne trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô Thị trường Điều trị Bệnh teo cơ Duchenne trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne năm 2024 do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.