| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 8.30 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Trung bình |
Các bên chính* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Phân tích thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng
Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng được dự đoán sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR gần 8,3% trong giai đoạn dự báo.
Đại dịch COVID-19 đã tác động đáng kể đến hệ thống chăm sóc sức khỏe, gây ra hậu quả đáng kể cho không chỉ bệnh nhân nhiễm Covid-19 mà còn những người khác, dẫn đến việc các thủ tục chẩn đoán và điều trị phải hủy bỏ. Ví dụ, theo một bài báo đăng trên Tạp chí Nội bộ về Báo cáo Trường hợp Phẫu thuật vào tháng 3 năm 2021, các bệnh viện đã trì hoãn các thủ thuật tự chọn, phẫu thuật tĩnh mạch và điều trị các tình trạng không có triệu chứng cần can thiệp, do đó ảnh hưởng đến sự tăng trưởng của thị trường. Ngoài ra, theo một nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Phẫu thuật Mạch máu vào tháng 8 năm 2021, nhiễm SARS-CoV-2 có liên quan đến việc tăng nguy cơ biến chứng huyết khối, bao gồm cả thiếu máu cục bộ ở chi. Thiếu máu cục bộ chi liên quan đến COVID xuất hiện ở những người có tỷ lệ mắc bệnh đi kèm thấp và có liên quan đến nguy cơ tử vong và cắt cụt chi cao. Do đó, nguy cơ thiếu máu cục bộ chi liên quan đến nhiễm trùng COVID-19 đã ảnh hưởng đáng kể đến thị trường. Tuy nhiên, hiện tại, thị trường đang phát triển với tốc độ ổn định do các thủ tục phẫu thuật được nối lại và dự kiến sẽ chứng kiến xu hướng tương tự trong những năm tới.
Một số yếu tố đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường là tỷ lệ thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng ngày càng tăng và sự cải thiện cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe.
Gánh nặng đáng kể của tình trạng thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ, theo một nghiên cứu vào tháng 6 năm 2022 được công bố trên Tạp chí Y học Lâm sàng, tỷ lệ mắc bệnh thiếu máu cục bộ đe dọa chi mãn tính (CLTI) trung bình hàng năm ở New Zealand (NZ) là 36,2 trên 100.000 người vào năm 2021. Nam giới có tỷ lệ mắc hàng năm cao hơn các điều kiện CLTI. Do đó, điều này dự kiến sẽ tăng nhu cầu điều trị, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Ngoài ra, sự phổ biến ngày càng tăng của các yếu tố rủi ro làm tăng tỷ lệ mắc CLI được dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ, theo một bài báo đăng trên Tạp chí Tuần hoàn Hàn Quốc vào tháng 6 năm 2021, người ta nhận thấy rằng nhóm béo phì và thiếu cân có nhiều khả năng bị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng và bệnh động mạch dưới khoeo. Theo báo cáo Béo phì khu vực Châu Âu của WHO năm 2022, thừa cân và béo phì đã đạt đến mức đại dịch ở Khu vực Châu Âu của WHO, ảnh hưởng đến khoảng 60% số người. Trẻ em cũng bị ảnh hưởng với 7,9% trẻ em dưới 5 tuổi và cứ ba trẻ em trong độ tuổi đi học thì có một em bị thừa cân hoặc béo phì. Điều đáng báo động là tỷ lệ thừa cân và béo phì đang gia tăng liên tục ở khu vực châu Âu của WHO và không có quốc gia thành viên nào đạt được mục tiêu ngăn chặn sự gia tăng béo phì vào năm 2025. Điều này dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu về thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng. điều trị, từ đó thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường.
Hơn nữa, các chiến lược khác nhau được những người tham gia thị trường áp dụng như ra mắt sản phẩm, sáp nhập và mua lại cũng như phát triển sản phẩm dự kiến sẽ hỗ trợ việc mở rộng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 5 năm 2022, Filterlex Medical Ltd., một công ty thiết bị y tế tim mạch, đã công bố kết quả tích cực của thử nghiệm đầu tiên trên người (FIH) chứng minh tính an toàn, tính thực tế và hiệu suất của thiết bị CAPTIS. CAPTIS là thiết bị bảo vệ tắc mạch toàn thân thế hệ tiếp theo giúp giảm thiểu nguy cơ đột quỵ và các biến chứng khác trong quá trình phẫu thuật tim trái bằng cách giải phóng các hạt tắc mạch vào máu. Do đó, những nghiên cứu như vậy có khả năng đóng góp vào sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Tuy nhiên, các hướng dẫn quy định nghiêm ngặt và số lượng thu hồi ngày càng tăng có thể hạn chế sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng
Phân khúc thiết bị bảo vệ tắc mạch dự kiến sẽ đăng ký CAGR cao trong giai đoạn dự báo
Thiết bị bảo vệ tắc mạch (EPD) là thiết bị y tế được sử dụng để ngăn ngừa hoặc giảm các mảnh vụn mảng bám đến giường ở xa. Chúng thường được sử dụng trong các can thiệp ghép tĩnh mạch hiển (SVG) và trong các thủ tục đặt stent động mạch cảnh. Phân khúc thiết bị bảo vệ tắc mạch dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trên thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng trong giai đoạn dự báo.
Các yếu tố thúc đẩy sự phát triển của các thiết bị bảo vệ tắc mạch là việc sử dụng các thiết bị này nhiều hơn vì nó ngăn ngừa tắc mạch ở xa và giảm các biến chứng lâm sàng bằng cách thu giữ và loại bỏ huyết khối/mảnh vụn trong khi thực hiện các thủ tục phẫu thuật. Ví dụ theo một bài báo được xuất bản bởi Khoa X quang can thiệp tim mạch, vào tháng 5 năm 2021, người ta đã phát hiện ra rằng thiết bị bảo vệ tắc mạch Spider FX an toàn và hiệu quả trong việc thu giữ các mảnh vụn tắc mạch trong quá trình can thiệp vào xương đùi. Do đó, sự an toàn và hiệu quả ngày càng tăng của các thiết bị này dự kiến sẽ làm tăng việc sử dụng các thiết bị này trong điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Hơn nữa, các hoạt động ngày càng tăng của công ty nhằm phát triển các sản phẩm thay thế ghép xương và việc áp dụng các chiến lược kinh doanh khác nhau như hợp tác, sáp nhập và mua lại đều được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Chẳng hạn, vào tháng 5 năm 2021, Emboline đã huy động được 55 triệu USD trong giao dịch đầu tư Series D. Khoản đầu tư này sẽ hỗ trợ một thử nghiệm quan trọng đã được lên kế hoạch tại Hoa Kỳ để được FDA chấp thuận cũng như các nghiên cứu điều tra về các chỉ định mới cũng như hoạt động sản xuất và thương mại cho Emboliner, một thiết bị được thiết kế để bảo vệ toàn diện khỏi tắc mạch bằng cách thu giữ và loại bỏ tất cả các mảnh vụn trong quá trình điều trị bằng ống thông.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Bắc Mỹ thống trị thị trường và dự kiến sẽ làm như vậy trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ thống trị thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng nói chung trong suốt giai đoạn dự báo. Các yếu tố thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường là tỷ lệ mắc bệnh thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng cao và sự hiện diện của những người chơi chính trên thị trường.
Gánh nặng ngày càng tăng của tình trạng thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng, cùng với các yếu tố nguy cơ như béo phì, tiểu đường, tăng huyết áp và tăng lipid máu trong dân số, là yếu tố chính thúc đẩy nhu cầu về thị trường được nghiên cứu trong giai đoạn dự báo. Bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường có nguy cơ cao mắc bệnh thiếu máu cục bộ đe dọa chi mãn tính (CLTI) do bệnh động mạch ngoại biên và sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, theo số liệu thống kê năm 2022 do Liên đoàn Tiểu đường Quốc tế công bố, trong ấn bản thứ 10 năm 2021, 32 triệu người đang sống chung với bệnh tiểu đường ở Hoa Kỳ và con số này dự kiến sẽ đạt 34 triệu vào năm 2030 và 36 triệu vào năm 2050. Lượng đường trong máu cao do bệnh tiểu đường có thể làm tổn thương các dây thần kinh kiểm soát tim và mạch máu, dẫn đến nhiều bệnh về động mạch có thể làm hẹp động mạch. Điều này dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu điều trị hiệu quả, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Hơn nữa, việc công ty ngày càng tập trung phát triển các thiết bị và thuốc có công nghệ tiên tiến để điều trị tình trạng thiếu máu cục bộ nghiêm trọng ở chi được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 5 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Ống thông bóng nong mạch qua da qua da (PTA) phủ thuốc IN.PACT 018 Paclitaxel của Medtronic, một bóng bọc thuốc (DCB), để điều trị can thiệp bệnh động mạch ngoại biên (PAD) ở bệnh nhân động mạch đùi và khoeo nông. Ngoài ra, vào tháng 1 năm 2022, Cook Medical đã nhận được chứng nhận Thiết bị đột phá từ FDA Hoa Kỳ cho loại stent phủ thuốc mới dành cho vùng dưới đầu gối (BTK). Stent mới này được thiết kế để điều trị cho những bệnh nhân bị thiếu máu cục bộ đe dọa chi mãn tính (CLTI).
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Tổng quan về ngành điều trị thiếu máu cục bộ ở chi nghiêm trọng
Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng có tính cạnh tranh vừa phải và bao gồm một số người chơi chính. Các công ty đang áp dụng các chiến lược kinh doanh khác nhau như ra mắt sản phẩm, hợp tác, tài trợ và các chiến lược khác để giữ vững vị thế của mình trên thị trường và tham gia vào thị trường thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng. Một số công ty chủ chốt trong thị trường được nghiên cứu là Medtronic plc, Abbott Laboratories, Rexgenero Ltd., LimFlow SA, Cardiosurgical Systems, Inc., Eli Lilly and Company, và ThermoGenesis Holdings, Inc.
Các nhà lãnh đạo thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng
-
Medtronic plc
-
LimFlow SA
-
Cardiovascular Systems, Inc
-
Eli Lilly and Company
-
Abbott Laboratories
- * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu
Tin tức thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng
- Vào tháng 6 năm 2022, Royal Philips đã công bố kết quả gần đây nhất từ cuộc thử nghiệm lâm sàng Tack Optimized Balloon Angioplasty (TOBA) II dưới đầu gối (BTK), chứng minh rằng hệ thống nội mạch Philips - Tack (4F) - thiết bị đầu tiên và duy nhất của loại này đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt, mang lại hiệu quả điều trị lâu dài và tác động tích cực đến chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân bị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng (CLI),
- Vào tháng 3 năm 2022, LimFlow đã hoàn tất đăng ký tham gia thử nghiệm then chốt PROMISE II tại Hoa Kỳ về một thiết bị đột phá được thiết kế để ngăn ngừa tình trạng cắt cụt chi ở những bệnh nhân thiếu máu cục bộ mãn tính đe dọa chi và không có lựa chọn nào khác.
Phân khúc ngành điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng
Theo phạm vi của báo cáo này, thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng là một bệnh mãn tính của động mạch ngoại biên, trong đó tình trạng viêm mãn tính liên quan đến xơ vữa động mạch khiến lưu lượng máu và oxy đến chân, tay và chân bị rút ngắn. Nó dẫn đến đau đớn dữ dội, tê và lở loét ở tay, chân hoặc chân và lâu lành. Đây là một chứng rối loạn nghiêm trọng làm tăng nguy cơ tử vong, biến chứng tim và cắt cụt chi.
Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ ở chi nghiêm trọng được phân chia theo Loại điều trị (Thiết bị (Thiết bị bảo vệ thuyên tắc và Hệ thống giãn nở ngoại biên), Thuốc (Thuốc chống tiểu cầu, Thuốc hạ huyết áp, Thuốc hạ lipid và các loại khác) và Phẫu thuật) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại điều trị | Thiết bị | Thiết bị bảo vệ tắc mạch | |
| Hệ thống giãn nở ngoại vi | |||
| Thuốc | Thuốc kháng tiểu cầu | ||
| Thuốc hạ huyết áp | |||
| Thuốc hạ lipid máu | |||
| Các loại thuốc khác | |||
| Ca phẫu thuật | |||
| Địa lý | Bắc Mỹ | Hoa Kỳ | |
| Canada | |||
| México | |||
| Châu Âu | nước Đức | ||
| Vương quốc Anh | |||
| Pháp | |||
| Nước Ý | |||
| Tây ban nha | |||
| Phần còn lại của châu Âu | |||
| Châu á Thái Bình Dương | Trung Quốc | ||
| Nhật Bản | |||
| Ấn Độ | |||
| Châu Úc | |||
| Hàn Quốc | |||
| Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương | |||
| Trung Đông và Châu Phi | GCC | ||
| Nam Phi | |||
| Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi | |||
| Nam Mỹ | Brazil | ||
| Argentina | |||
| Phần còn lại của Nam Mỹ | |||
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường điều trị thiếu máu cục bộ ở chi nghiêm trọng
Quy mô Thị trường Điều trị Thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu hiện nay là bao nhiêu?
Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 8,30% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu?
Medtronic plc, LimFlow SA, Cardiovascular Systems, Inc, Eli Lilly and Company, Abbott Laboratories là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Điều trị Thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị Thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu.
Thị trường Điều trị Thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu này bao gồm những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo bán chạy nhất của chúng tôi
Popular Pharmaceuticals Reports
Popular Healthcare Reports
Báo cáo ngành điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Điều trị thiếu máu cục bộ chi nghiêm trọng toàn cầu bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
