Quy mô thị trường chẩn đoán đồng hành
Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
CAGR | 20.40 % |
Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường chẩn đoán đồng hành
Thị trường chẩn đoán đồng hành dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 3,5% trong giai đoạn dự báo.
Việc chẩn đoán sớm COVID-19 trở nên cần thiết trên thị trường vì nó có thể giúp tìm ra phương pháp điều trị thích hợp cho những bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Xét nghiệm đáng tin cậy và được sử dụng phổ biến nhất để chẩn đoán COVID-19 là xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR) được thực hiện bằng cách sử dụng mẫu phết mũi họng hoặc các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên khác, bao gồm cả mẫu phết họng. Do đó, chẩn đoán bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR) nổi lên như một trọng tâm chính để kiểm soát bệnh. Ví dụ Theo một bài báo được xuất bản bởi Systematic Reviews in Pharmacy, vào năm 2022, chẩn đoán đồng thời tiêm chủng SARS-CoV-2 để cải thiện lịch tiêm chủng COVID-19 liên quan đến xét nghiệm kháng thể huyết thanh. Chẩn đoán đồng hành với vắc xin SARS-CoV-2 mang lại những lợi ích đáng kể ở giai đoạn nghiên cứu đó, bao gồm khả năng bảo vệ miễn dịch lâu dài, đáng tin cậy bằng cách theo dõi nó bằng sự kết hợp xét nghiệm cụ thể và do đó, đảm bảo an ninh y tế chống lại COVID-19. Do đó, thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Hơn nữa, thị trường chẩn đoán đồng hành dự kiến sẽ có sự tăng trưởng đáng kể do sự gia tăng số lượng sản phẩm ra mắt, sự phát triển của các dấu ấn sinh học mới cho các bệnh khác nhau, sự gia tăng nghiên cứu và phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu, tăng nhu cầu về thuốc tùy chỉnh với sự công nhận ngày càng tăng trong các thị trường đang phát triển và số lượng nhu cầu chăm sóc ung thư chưa được đáp ứng ngày càng cao. Ví dụ vào tháng 1 năm 2022, Amoy Diagnostics Co. Ltd và PREMIA Holdings (HK) Limited đã ra mắt Bảng PCR ung thư phổi AmoyDx Pan ('Bảng điều khiển PLC') tại Nhật Bản dưới dạng chẩn đoán đồng hành được hoàn trả cho nhiều tác nhân chống ung thư. Hơn nữa, sự tăng trưởng của thị trường chẩn đoán đồng hành toàn cầu có thể là do sự tập trung ngày càng tăng vào y học cá nhân hóa và sự hợp tác phát triển của công nghệ chẩn đoán và thuốc. Hơn nữa, các trường hợp phản ứng có hại của thuốc liên quan đến thuốc ngày càng tăng do thiếu hiệu quả dẫn đến nhu cầu chẩn đoán đồng hành. Trên toàn cầu, gánh nặng ung thư ngày càng tăng làm tăng nhu cầu và nhận thức về các loại thuốc cá nhân hóa trong người dân. Chẳng hạn, theo dữ liệu do Viện Y tế và Phúc lợi Úc công bố, vào tháng 12 năm 2021, ước tính có khoảng 151.000 người Úc được chẩn đoán mắc bệnh ung thư (413 người mỗi ngày) và 49.000 người chết (135 người mỗi ngày). Với việc các công ty mở rộng hợp tác để tạo ra các dấu ấn sinh học và chẩn đoán tốt hơn nhằm tập trung vào các quy định về chi phí, đã có nhiều cơ hội ứng dụng trong các chỉ định như ung thư, tim mạch và rối loạn thần kinh.
Do đó, các yếu tố nêu trên đang tác động đến sự tăng trưởng thị trường của thị trường chẩn đoán đồng hành. Tuy nhiên, chi phí phát triển thuốc cao và các thử nghiệm lâm sàng liên quan cũng như các vấn đề hoàn trả ở nhiều quốc gia dự kiến sẽ hạn chế sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường chẩn đoán đồng hành
Phân khúc ung thư phổi dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo
Các xét nghiệm chẩn đoán đồng hành (CDX) được coi là bắt buộc trong việc ra quyết định điều trị bằng các liệu pháp nhắm mục tiêu trong bệnh ung thư phổi. Bệnh nhân ung thư phổi được chẩn đoán đồng thời như một phần của quá trình điều trị ban đầu sẽ có nhiều lợi ích sống sót hơn so với những người không được xét nghiệm. Trên toàn cầu, tỷ lệ mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) cao, cùng với sự gia tăng phát triển các xét nghiệm chẩn đoán ung thư đồng hành đối với căn bệnh này, được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng của phân khúc này. Ví dụ vào tháng 8 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã cấp phê duyệt trước khi tiếp thị cho Thử nghiệm mục tiêu Dx Oncomine Dx của Thermo Fisher Scientific dưới dạng chẩn đoán đồng hành (CDx) để xác định những bệnh nhân có khối u có đột biến kích hoạt HER2 (ERBB2) (SNVs Exon 20 Insertion) ở dạng không phải -ung thư phổi tế bào nhỏ (NSCLC), có thể là ứng cử viên cho ENHETU (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki). ENTER là một liên hợp thuốc-kháng thể hướng HER2 (ADC) được thiết kế chính xác bởi Daiichi Sankyo và AstraZeneca. Ngoài ra, vào tháng 7 năm 2021, Labcorp đã ra mắt Phân tích đột biến PCR Therascreen KRAS, một phương pháp chẩn đoán đồng hành để xác định những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) đủ điều kiện điều trị bằng LUMAKRAS (sotorasib). Đây là một lựa chọn trị liệu mới được phát triển bởi Amgen.
Hơn nữa, ung thư phổi là dạng ung thư phổ biến nhất. Theo Tổ chức Nghiên cứu Ung thư Phổi năm 2022, ước tính có khoảng 236.740 người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư phổi vào năm 2022 tại Hoa Kỳ, dẫn đến nhu cầu chẩn đoán đồng thời với bệnh ung thư phổi nhiều hơn. Điều này dự kiến sẽ giúp tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Do đó, các yếu tố nêu trên dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng phân khúc trên thị trường trong giai đoạn dự báo.
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ thống trị thị trường chẩn đoán đồng hành tổng thể, trong đó Hoa Kỳ nổi lên là nước đóng góp chính. Việc sử dụng chẩn đoán đồng hành được coi là một công cụ quyết định điều trị quan trọng đối với các loại thuốc điều trị ung thư khác nhau, điều này cũng được phản ánh trong cách FDA phân loại các xét nghiệm này liên quan đến rủi ro. Các thử nghiệm lâm sàng về chẩn đoán đồng hành đã đi đầu trong ngành dược phẩm, bất chấp đại dịch COVID-19, vì nó giúp tăng cơ hội thành công lâm sàng. Bộ dụng cụ xét nghiệm có nhu cầu cao để xác định những người bị nhiễm SARS-CoV-2. COVID-19 vẫn là trọng tâm chính của các nhà sản xuất xét nghiệm chẩn đoán về mặt nghiên cứu phát triển. Vào tháng 5 năm 2020, MiraDx đã thành lập phòng thí nghiệm của mình để cung cấp dịch vụ xét nghiệm dựa trên COVID-19 tại Hoa Kỳ. Công ty tuyên bố rằng phòng thí nghiệm có thể phân tích chính xác hơn 9.000 bài kiểm tra.
Gánh nặng ung thư ngày càng tăng ở Hoa Kỳ cũng được cho là sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, vào tháng 1 năm 2022, dự kiến sẽ có tổng cộng 1,9 triệu ca ung thư mới do ung thư ở Hoa Kỳ vào cuối năm 2022. Hơn nữa, những người mắc bệnh mãn tính là đối tượng thường xuyên sử dụng chẩn đoán đồng hành nhất trong Hoa Kỳ; họ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường.
Việc ra mắt sản phẩm và sự cho phép của chính phủ bởi những người chơi chủ chốt đang thúc đẩy tăng trưởng thị trường chẩn đoán đồng hành. Ví dụ vào tháng 10 năm 2021, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) của Agilent, giúp xác định những bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú giai đoạn đầu (EBC) có nguy cơ tái phát bệnh cao. Điều này sẽ tiếp tục thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo ở Bắc Mỹ.
Do các yếu tố nêu trên, Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm một thị phần đáng kể trong thị trường chẩn đoán đồng hành toàn cầu.
Tổng quan về ngành chẩn đoán đồng hành
Thị trường chẩn đoán đồng hành có tính phân mảnh vừa phải và có tính cạnh tranh cao, với một số người chơi chính. Sự tập trung ngày càng tăng của các công ty vào y học cá nhân hóa, các hoạt động hợp tác phát triển và gia tăng các trường hợp phản ứng có hại của thuốc được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự cạnh tranh cạnh tranh trên thị trường được nghiên cứu. Các công ty lớn trên thị trường, chẳng hạn như Abbott Laboratories Inc., Agilent Technologies Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd, Biomerieux SA và Qiagen NV, đang gia tăng sự cạnh tranh tổng thể của thị trường được nghiên cứu.
Dẫn đầu thị trường chẩn đoán đồng hành
-
F Hoffmann-La Roche Ltd
-
Qiagen NV
-
Abbott Laboratories Inc
-
Agilent Technologies Inc.
-
Biomerieux SA
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Tin tức thị trường chẩn đoán đồng hành
- Vào tháng 8 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã cấp phép phê duyệt trước khi tiếp thị cho Thử nghiệm mục tiêu Dx Oncomine Dx của Thermo Fisher Scientific dưới dạng chẩn đoán đồng hành (CDx) để xác định những bệnh nhân có khối u có đột biến kích hoạt HER2 (ERBB2) (SNVs Exon 20 Insertion) ở tế bào không phải tế bào nhỏ -ung thư phổi (NSCLC), người có thể là ứng cử viên cho ENHETU (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki).
- Vào tháng 2 năm 2022, Genetron Holdings Limited, một công ty nền tảng ung thư chính xác hàng đầu ở Trung Quốc chuyên về xét nghiệm hồ sơ phân tử, sản phẩm sàng lọc ung thư sớm và phát triển chẩn đoán đồng hành, đã ký thỏa thuận hợp tác với HUTCHMED (Trung Quốc) Limited để phát triển chẩn đoán đồng hành (CDx).
- Vào tháng 1 năm 2022, Amoy Diagnostics Co. Ltd và PREMIA Holdings (HK) Limited đã ra mắt Bảng PCR ung thư phổi AmoyDx Pan ('Bảng điều khiển PLC') tại Nhật Bản dưới dạng chẩn đoán đồng hành được hoàn trả cho nhiều tác nhân chống ung thư.
Báo cáo thị trường chẩn đoán đồng hành - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Các công ty quảng bá y học cá nhân hóa và liệu pháp nhắm mục tiêu như một lựa chọn điều trị mới
4.2.2 Gia tăng các trường hợp phản ứng có hại của thuốc
4.2.3 Hợp tác phát triển thuốc và công nghệ chẩn đoán
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí phát triển thuốc cao và các thử nghiệm lâm sàng liên quan
4.3.2 Vấn đề hoàn trả giữa nhiều quốc gia
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị tính bằng triệu USD)
5.1 Theo công nghệ
5.1.1 Hóa mô miễn dịch (IHC)
5.1.2 Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)
5.1.3 Lai tại chỗ (ISH)
5.1.4 PCR thời gian thực (RT-PCR)
5.1.5 Trình tự gen
5.1.6 Công nghệ khác
5.2 Theo chỉ định
5.2.1 Ung thư phổi
5.2.2 Ung thư vú
5.2.3 Ung thư đại trực tràng
5.2.4 Bệnh bạch cầu
5.2.5 khối u ác tính
5.2.6 Chỉ định khác
5.3 Theo địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Châu Âu
5.3.2.1 nước Đức
5.3.2.2 Vương quốc Anh
5.3.2.3 Pháp
5.3.2.4 Nước Ý
5.3.2.5 Tây ban nha
5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
5.3.3.1 Trung Quốc
5.3.3.2 Nhật Bản
5.3.3.3 Ấn Độ
5.3.3.4 Châu Úc
5.3.3.5 Hàn Quốc
5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.3.4 Trung Đông và Châu Phi
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Nam Phi
5.3.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.3.5 Nam Mỹ
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Abbott Laboratories Inc.
6.1.2 Agilent Technologies Inc.
6.1.3 F.Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.4 Biomerieux SA
6.1.5 Qiagen NV
6.1.6 Siemens Healthcare
6.1.7 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.8 Danaher Corporation (Beckman Coulter Inc.)
6.1.9 Almac Group
6.1.10 Illumina Inc.
6.1.11 Myriad Genetics Inc.
6.1.12 Sysmex Corporation
6.1.13 Abnova Corporation
6.1.14 Guardant Health Inc.
6.1.15 Biogenex Laboratories Inc.
Phân khúc ngành chẩn đoán đồng hành
Các xét nghiệm chẩn đoán đi kèm cung cấp thông tin cần thiết cho việc sử dụng an toàn và hiệu quả loại thuốc hoặc sản phẩm sinh học tương ứng.
Thị trường Chẩn đoán đồng hành được phân chia theo Công nghệ (Hóa mô miễn dịch (IHC), Phản ứng chuỗi polymerase (PCR), Lai tại chỗ (ISH), PCR thời gian thực (RT-PCR), Trình tự gen và các công nghệ khác), Chỉ định (Phổi Ung thư, Ung thư vú, Ung thư đại trực tràng, Bệnh bạch cầu, Khối u ác tính và các Chỉ định khác) và Địa lý (Bắc Mỹ (Hoa Kỳ, Canada và Mexico), Châu Âu) Đức, Vương quốc Anh, Pháp, Ý, Tây Ban Nha và Phần còn lại của Châu Âu) , Châu Á-Thái Bình Dương (Trung Quốc, Nhật Bản, Ấn Độ, Úc, Hàn Quốc và phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương), Trung Đông và Châu Phi (GCC, Nam Phi và phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi), và Nam Mỹ Brazil, Argentina và phần còn lại của Nam Mỹ)). Báo cáo cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc nêu trên.
Theo công nghệ | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
Theo chỉ định | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
Theo địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường chẩn đoán đồng hành
Quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường Chẩn đoán Đồng hành dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 20,40% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường chẩn đoán đồng hành?
F Hoffmann-La Roche Ltd, Qiagen NV, Abbott Laboratories Inc, Agilent Technologies Inc., Biomerieux SA là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Chẩn đoán Đồng hành.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường chẩn đoán đồng hành?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường chẩn đoán đồng hành?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Chẩn đoán Đồng hành.
Thị trường Chẩn đoán Đồng hành này bao gồm những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Chẩn đoán Đồng hành trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành chẩn đoán đồng hành
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Chẩn đoán đồng hành năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Reports tạo ra. Phân tích Chẩn đoán đồng hành bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.