Quy mô thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| CAGR | 15.50 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào
Thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 15,5% trong giai đoạn dự báo.
COVID-19 đã có tác động đáng kể đến thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào trong các giai đoạn đầu do các yếu tố như phẫu thuật tự chọn bị trì hoãn, các cuộc hẹn tái khám và một số loại phương pháp điều trị ung thư bị hủy bỏ hoặc hoãn lại do bệnh viện ưu tiên giường bệnh và chăm sóc. những bệnh nhân bị bệnh nặng với COVID-19. Ví dụ, theo một bài báo xuất bản vào tháng 3 năm 2022 trên PubMed, bị ảnh hưởng bởi dịch bệnh, nhiều bệnh nhân đang được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch dưới da (SCIT) đã buộc phải ngừng hoặc hoãn lại.
Điều thú vị là các liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào đã được sử dụng để điều trị COVID-19 trong thời kỳ đại dịch. Ví dụ, theo một bài báo xuất bản vào tháng 6 năm 2022 trên PubMed, phương pháp điều trị bằng tế bào miễn dịch thích ứng cải tiến đã mang lại cho những bệnh nhân mắc bệnh COVID-19 từ mức độ trung bình đến nặng một lựa chọn điều trị hoặc phòng ngừa khả thi. Chiến lược này nhằm tăng cường an ninh, cung cấp liệu pháp an toàn và hiệu quả cũng như bổ sung liệu pháp điều trị thông thường cho tất cả bệnh nhân nhiễm COVID-19. Sau đại dịch, thị trường được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng do tỷ lệ mắc bệnh ung thư ngày càng tăng, tiến bộ công nghệ trong việc phát triển liệu pháp chống ung thư dựa trên mục tiêu cũng như ra mắt và phê duyệt các liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào khác nhau.
Ví dụ theo bản cập nhật năm 2022 của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, số ca ung thư mới ước tính là 1,9 triệu vào năm 2022 tại Hoa Kỳ. Ngoài ra, những tiến bộ về sản phẩm, ngày càng nhiều phê duyệt, thử nghiệm lâm sàng cùng với sự hợp tác và hợp tác của những người chơi chính đang giúp thị trường tăng trưởng. Vào tháng 6 năm 2022, Immuneel Therapeutics, một công ty khởi nghiệp về công nghệ sinh học đã bắt đầu dùng thuốc cho bệnh nhân trong thử nghiệm CAR-T có tên IMAGINE. Thử nghiệm giai đoạn II này hiện đang tích cực thu hút bệnh nhân ở Bengaluru để phát triển thử nghiệm lâm sàng, là một trong những thử nghiệm CAR-T đầu tiên được ngành tài trợ ở Ấn Độ. Những phát triển thử nghiệm lâm sàng như vậy dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu về liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào. Hơn nữa, sự gia tăng nghiên cứu và phát triển liệu pháp điều trị ung thư dựa trên tế bào có thể sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ theo một bài báo xuất bản vào tháng 6 năm 2022 trên Frontiers, phần lớn các chiến lược ở giai đoạn đánh giá hiện tại đều tận dụng sự an toàn của việc kích hoạt tế bào T và kết hợp các cơ chế nhắm mục tiêu vào khối u, chẳng hạn như thụ thể kháng nguyên khảm (CAR) hoặc đặc hiệu kép. Các chất tham gia tế bào T (bsTCE), có thể rất cần thiết để đạt được các phản ứng lâm sàng mạnh mẽ và đáng tin cậy hơn.
Do đó, do một số yếu tố, thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng trong giai đoạn phân tích. Tuy nhiên, chi phí công nghệ cao và thiếu nhận thức ở các thị trường đang phát triển có thể cản trở sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào
Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR) dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo
Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) là một tiến bộ đáng kể trong điều trị ung thư. Trong liệu pháp này, tế bào T của bệnh nhân được biến đổi gen để biểu hiện thụ thể nhân tạo liên kết với kháng nguyên khối u. Liệu pháp tế bào CAR-T có tác dụng chống lại các kháng nguyên ung thư được mã hóa CD19 để điều trị ung thư tế bào B. Tỷ lệ ung thư ngày càng tăng, tiến bộ công nghệ trong việc phát triển các liệu pháp chống ung thư dựa trên mục tiêu và việc áp dụng liệu pháp dựa trên tế bào cho mục đích điều trị ngày càng tăng là những yếu tố thúc đẩy chính trong phân khúc liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR).
Ví dụ, theo bản cập nhật năm 2022 của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, ước tính có khoảng 10.470 trẻ em (từ 0 đến 14 tuổi) và 5.480 thanh thiếu niên (từ 15-19 tuổi) có khả năng được chẩn đoán mắc bệnh ung thư ở Hoa Kỳ vào năm 2022.
Những tiến bộ trong trị liệu, phê duyệt, ra mắt, hợp tác và mua lại của những người chơi chính trên thị trường cũng có khả năng thúc đẩy tăng trưởng phân khúc. Ví dụ vào tháng 5 năm 2022, Ủy ban Châu Âu (EC) đã phê duyệt liệu pháp CAR-T của Janssen, Carvykti, dành cho người lớn mắc bệnh đa u tủy nặng đã được điều trị trước, tái phát và kháng trị, đánh dấu lần phê duyệt đầu tiên của phương pháp điều trị này bên ngoài Hoa Kỳ. Ngoài ra, vào tháng 3 năm 2021, FDA đã phê duyệt Abecma (idecabtagene vicleucel), liệu pháp gen dựa trên tế bào đầu tiên để điều trị cho những bệnh nhân đa u tủy trưởng thành không đáp ứng với ít nhất bốn đợt trị liệu trước đó. Đây là liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR) được biến đổi gen được điều khiển bởi kháng nguyên trưởng thành tế bào B (BCMA).
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng của thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào toàn cầu do tỷ lệ ung thư ngày càng tăng, nhận thức ngày càng tăng về các liệu pháp dựa trên tế bào, sự hiện diện mạnh mẽ của các công ty trong ngành và cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe tốt hơn ở khu vực này. Ví dụ, theo bản cập nhật năm 2022 của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, tại Hoa Kỳ, dự kiến có 290.560 trường hợp ung thư vú mới, 89.010 trường hợp mắc bệnh ung thư hạch, 62.210 trường hợp ung thư tuyến tụy, 106.180 trường hợp ung thư ruột kết và 44.850 trường hợp ung thư trực tràng. được chẩn đoán vào năm 2022.
Hơn nữa, nghiên cứu đang diễn ra về điều trị ung thư, tiến bộ công nghệ, phê duyệt sản phẩm, ra mắt, hợp tác và mua lại bởi những người chơi chính trên thị trường cũng thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường khu vực nói chung ở mức độ lớn. Ví dụ vào tháng 5 năm 2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã mở rộng phê duyệt liệu pháp tế bào cá nhân hóa được phát triển tại Trung tâm Ung thư Abramson của Đại học Pennsylvania, lần này là để điều trị cho người lớn mắc bệnh u lympho nang tái phát hoặc khó chữa (FL) sau hai hoặc nhiều dòng trị liệu toàn thân. Novartis đã được cấp phép nhanh chóng cho liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) Kymriah (tisagenlecleucel), khiến nó trở thành chỉ định thứ ba cho liệu pháp tế bào cá nhân hóa cho bệnh ung thư. Đây vẫn là liệu pháp tế bào CAR-T duy nhất được phê duyệt cho cả bệnh nhân người lớn và trẻ em.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành trị liệu miễn dịch dựa trên tế bào
Thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào được củng cố, cạnh tranh vừa phải và có một vài người chơi chính. Các công ty hiện đang thống trị thị trường là Novartis AG, Gilead Sciences, Inc (Kite Pharma), Apac Biotech, Dendreon Pharmaceuticals LLC, JW CreaGene Co., Ltd và GC Biopharma Corporation.
Dẫn đầu thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào
-
Novartis AG
-
Gilead Sciences, Inc (Kite Pharma)
-
Dendreon Pharmaceuticals LLC
-
JW CreaGene Co., Ltd
-
GC Biopharma Corporation
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào
- Vào tháng 10 năm 2022, Allogene Therapeutics, Inc., một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng tiên phong phát triển các sản phẩm CAR T dị sinh (AlloCAR T) dành cho bệnh ung thư, đã ra mắt CAR T Together, một nỗ lực đầu tiên bao gồm các nhà nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng những người đại diện cho lĩnh vực bác sĩ lâm sàng cam kết hỗ trợ phát triển các sản phẩm thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) T 'có sẵn' (allogeneic) để giúp liệu pháp CAR T có thể mở rộng và dễ tiếp cận hơn đối với những bệnh nhân mắc một số bệnh ung thư.
- Vào tháng 4 năm 2022, Yescarta của Công ty Gilead đã nhận được sự chấp thuận của FDA là liệu pháp tế bào T CAR đầu tiên để điều trị ban đầu bệnh ung thư hạch tế bào B lớn tái phát hoặc khó chữa (LBCL).
Báo cáo thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tỷ lệ mắc ung thư ngày càng tăng
4.2.2 Tiến bộ công nghệ trong việc phát triển các liệu pháp chống ung thư dựa trên mục tiêu
4.2.3 Ra mắt và phê duyệt các loại thuốc trị liệu miễn dịch dựa trên tế bào khác nhau
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí công nghệ cao
4.3.2 Thiếu nhận thức ở các thị trường đang phát triển
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Bằng liệu pháp
5.1.1 Liệu pháp miễn dịch tế bào tự thân
5.1.2 Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR)
5.1.3 Liệu pháp vắc-xin dựa trên tế bào đuôi gai
5.2 Theo chỉ định chính
5.2.1 Khối u ác tính của tế bào B
5.2.2 Ung thư tuyến tiền liệt
5.2.3 Ung thư tế bào thận
5.2.4 Ung thư gan
5.2.5 Các chỉ định chính khác
5.3 Địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Châu Âu
5.3.2.1 nước Đức
5.3.2.2 Vương quốc Anh
5.3.2.3 Pháp
5.3.2.4 Nước Ý
5.3.2.5 Tây ban nha
5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
5.3.3.1 Trung Quốc
5.3.3.2 Nhật Bản
5.3.3.3 Ấn Độ
5.3.3.4 Châu Úc
5.3.3.5 Hàn Quốc
5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.3.4 Trung Đông và Châu Phi
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Nam Phi
5.3.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.3.5 Nam Mỹ
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Novartis AG
6.1.2 Gilead Sciences, Inc (Kite Pharma)
6.1.3 GC Biopharma Corporation
6.1.4 Dendreon Pharmaceuticals LLC
6.1.5 JW CreaGene Co., Ltd
6.1.6 GC Biopharma Corporation
6.1.7 Johnson and Johnson (Janssen Global Services, LLC)
6.1.8 Pfizer Inc.
6.1.9 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.10 GlaxoSmithKline plc
6.1.11 Celyad
6.1.12 Bristol-Myers Squibb Company
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành trị liệu miễn dịch dựa trên tế bào
Theo phạm vi của báo cáo, liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào sử dụng một loại tế bào từ hệ thống miễn dịch làm tác nhân trị liệu. Đầu tiên, các tế bào được lấy ra khỏi cơ thể, sau đó được kích hoạt hoặc sửa đổi, mở rộng và cuối cùng được truyền lại vào bệnh nhân trong quy trình này. Liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào còn được gọi là liệu pháp tế bào nuôi dưỡng và được sử dụng để điều trị ung thư.
Thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào được phân chia theo Trị liệu (Liệu pháp miễn dịch tế bào tự thân, Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR), Liệu pháp vắc xin dựa trên tế bào đuôi gai), Chỉ định chính (Khối u ác tính tế bào B, Ung thư tuyến tiền liệt, Ung thư tế bào thận, Gan Ung thư và những nơi khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Bằng liệu pháp | ||
| ||
| ||
|
| Theo chỉ định chính | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào
Quy mô thị trường liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào toàn cầu hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 15,5% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu?
Novartis AG, Gilead Sciences, Inc (Kite Pharma), Dendreon Pharmaceuticals LLC, JW CreaGene Co., Ltd, GC Biopharma Corporation là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu.
Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu này diễn ra trong những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử của Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Dựa trên Tế bào Toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào toàn cầu
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào toàn cầu năm 2024, do Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™ tạo ra. Phân tích Liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào toàn cầu bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
