Quy mô thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| CAGR | 9.10 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư
Thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 9,1% trong giai đoạn dự báo 2022-2027.
Do đại dịch COVID-19, thị trường đã bị ảnh hưởng tiêu cực do thiếu hụt và cung cấp không đều các sản phẩm trị liệu miễn dịch ung thư. Điều này có thể cho phép các nhà sản xuất địa phương tăng cường sự hiện diện của họ trên thị trường. Ngoài ra, một số công ty dược phẩm sinh học, chẳng hạn như Merck Co. Inc. và Eli Lilly and Company, đã thông báo trì hoãn thử nghiệm lâm sàng. Ví dụ dữ liệu từ ClinicTrials.gov cho thấy hơn 200 nghiên cứu can thiệp về ung thư đã bị đình chỉ vào tháng 3 và tháng 4 năm 2020 do đại dịch COVID-19. Ngoài ra, 60% các tổ chức ở Hoa Kỳ và 86% ở Châu Âu đang tuyển sinh bệnh nhân mới với tỷ lệ thấp hơn. Trên toàn cầu, các công ty đang tập trung phát triển thuốc hoặc vắc-xin, đặc biệt là thuốc dựa trên liệu pháp miễn dịch dành cho bệnh nhân mắc Covid-19, bởi liệu pháp miễn dịch có hiệu quả cao vì nó kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân. Điều này dự kiến sẽ tác động đến sự tăng trưởng của thị trường trong một thời gian ngắn.
Một số yếu tố thúc đẩy tăng trưởng thị trường bao gồm các hoạt động RD ngày càng tăng, tăng hiệu quả và độ chính xác của các liệu pháp mới hơn, tăng cường áp dụng liệu pháp nhắm mục tiêu so với liệu pháp truyền thống và tỷ lệ mắc bệnh ung thư ngày càng tăng. Tỷ lệ mắc bệnh ung thư ngày càng tăng là yếu tố chính thúc đẩy sự phát triển của thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư. Theo Cơ quan đăng ký thử nghiệm lâm sàng quốc gia (NCT), tính đến ngày 8 tháng 9 năm 2020, đã có hơn 1.000 thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra trên toàn cầu qua các giai đoạn phát triển khác nhau để điều trị ung thư bằng các liệu pháp dựa trên miễn dịch. Hơn nữa, vì các liệu pháp này đang được phát triển, nếu các thử nghiệm sớm cho thấy kết quả tích cực, thì các liệu pháp miễn dịch hiệu quả mới có thể được kỳ vọng đối với bệnh ung thư.
Liệu pháp miễn dịch ung thư đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì hệ thống miễn dịch vì nó nhắm vào các tác nhân lây nhiễm có thể gây ung thư thông qua việc sản xuất kháng thể. Liệu pháp miễn dịch ung thư được coi là liệu pháp mới nhưng nó đã cho thấy tiềm năng rất lớn trong vài năm qua. Ngoài ra, với gánh nặng lớn về các trường hợp ung thư và tác dụng phụ của các phương pháp điều trị hiện tại, thị trường dự kiến sẽ ghi nhận tốc độ tăng trưởng cao trong giai đoạn dự báo.
Vì vậy, sự có mặt của các loại thuốc trị liệu miễn dịch như Keytruda đã thành công trong việc kéo dài tuổi thọ cho một số bệnh nhân ung thư trung biểu mô trong các thử nghiệm lâm sàng, được kỳ vọng sẽ có tác động tích cực trên thị trường. Do đó, việc tăng hiệu quả và độ chính xác của các liệu pháp mới hơn, cùng với ít tác dụng phụ hơn so với hóa trị liệu truyền thống, dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Xu hướng thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư
Phân khúc ung thư vú dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trên thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư
Ung thư vú là ung thư phát triển trong các tế bào vú. Các dấu hiệu của ung thư vú bao gồm một khối u ở vú, thay đổi hình dạng vú, da lõm xuống, núm vú mới bị thụt vào trong hoặc một mảng da đỏ hoặc có vảy.
Đại dịch COVID-19 ảnh hưởng đến nhiều khía cạnh thị trường, bao gồm sàng lọc, chẩn đoán, điều trị và chăm sóc theo dõi bệnh ung thư vú. Những người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú và những người có nguy cơ cao mắc bệnh ung thư vú nhận thấy mình đang ở trong một tình thế khó khăn đặc biệt kể từ khi đại dịch bắt đầu. Một nghiên cứu đa trung tâm hồi cứu của Li J. et al. thu thập dữ liệu về 8397 bệnh nhân ung thư vú từ 97 trung tâm ung thư Trung Quốc. Vì vậy, tỉnh Hồ Bắc ghi nhận tỷ lệ mắc ung thư vú giai đoạn sớm (5,3%) thấp nhất so với các tỉnh khác (15,3%). Các thủ tục phẫu thuật cũng giảm đáng kể từ 16,4% (tháng 12 năm 2019) xuống còn 2,6% (tháng 2 năm 2020), đồng thời cũng có sự chậm trễ về thời gian từ phẫu thuật đến điều trị bổ trợ. Do đó, do việc ngừng hoạt động và giãn cách xã hội ngày càng tăng, đã có một số lượng lớn sự chậm trễ trong các ca phẫu thuật ung thư vú, ảnh hưởng tiêu cực đến thị trường chung. Ngoài ra, một số phương pháp điều trị ung thư vú, bao gồm hóa trị, liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch, làm suy yếu hệ thống miễn dịch và có thể gây ra các vấn đề về phổi.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), ung thư vú là loại ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ. Số ca mắc ung thư vú ngày càng tăng trên toàn cầu, điều này đang thúc đẩy sự tăng trưởng chung của thị trường. Vì vậy, nhu cầu điều trị ung thư vú hiệu quả và lâu dài ngày càng tăng là cần thiết.
Nghiên cứu Phát triển và nhận thức về ung thư vú ngày càng tăng dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng chung của thị trường. Ví dụ, Quỹ Nghiên cứu Ung thư Vú (BCRF) là một tổ chức phi lợi nhuận cung cấp nguồn tài trợ quan trọng cho nghiên cứu ung thư trên toàn cầu nhằm thúc đẩy những tiến bộ trong sinh học khối u, di truyền, phòng ngừa, điều trị, di căn và khả năng sống sót. Ngoài ra, vúcancer.org còn cung cấp thông tin đáng tin cậy, đầy đủ và cập nhật nhất về bệnh ung thư vú để nâng cao nhận thức cho bệnh nhân.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ tiếp tục thống trị thị trường trong giai đoạn dự báo
Các yếu tố chính thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường ở Bắc Mỹ là cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe được phát triển và các sáng kiến tăng cường của chính phủ, đưa ra các chính sách hoàn trả sinh lợi.
Đại dịch COVID-19 đã ảnh hưởng đến tính liên tục của các dịch vụ và quy trình chăm sóc sức khỏe thông thường thiết yếu, bao gồm liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR-T), một lựa chọn cứu sống những bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học tái phát/khó chữa (R/R). Các công ty như Pfizer, Eli Lilly and Company và Bristol-Myers Squibb đã tạm dừng các thử nghiệm lâm sàng do đại dịch COVID-19. Do đó, nó tác động tiêu cực đến thị trường được nghiên cứu do sự thiếu hụt và cung cấp không đều các sản phẩm trị liệu miễn dịch ung thư.
Theo ước tính của GLOBOCAN vào năm 2020, ước tính có khoảng 2.281.658 ca ung thư mới được chẩn đoán và 612.390 ca tử vong do ung thư ở Hoa Kỳ.
Hiệp hội Ung thư Canada (CCS) ước tính rằng vào năm 2020, có khoảng 29.800 người Canada được chẩn đoán mắc bệnh ung thư phổi, chiếm 13% tổng số ca ung thư mới. Khoảng 21.200 người Canada dự kiến sẽ chết vì ung thư phổi, chiếm 25% tổng số ca tử vong do ung thư vào năm 2020. Điều này cho thấy nhu cầu thị trường tiềm năng rất lớn đối với liệu pháp miễn dịch ung thư. Do gánh nặng ngày càng tăng của các loại ung thư, thị trường nghiên cứu dự kiến sẽ phát triển.
Những người tham gia thị trường cũng đang tập trung vào việc tung ra các sản phẩm mới trên thị trường. Hơn nữa, các tổ chức khác nhau đang nâng cao nhận thức của người tiêu dùng về bệnh ung thư. Do đó, với gánh nặng ung thư ngày càng tăng và hoạt động RD trong lĩnh vực ung thư ngày càng tăng, thị trường dự kiến sẽ có mức tăng trưởng sinh lợi trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành trị liệu miễn dịch ung thư
Thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư có tính cạnh tranh cao và bao gồm một số người chơi chính. Các công ty như Amgen Inc., Astellas Pharma Inc., AstraZeneca, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Co., F. Hoffman La Roche, Merck and Co., Novartis, và OSE Immunotherapeutics, cùng nhiều công ty khác, nắm giữ một lượng cổ phần đáng kể. thị phần trong thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư. Những người tham gia thị trường cũng đã đầu tư đáng kể vào RD để điều trị ung thư, cùng với việc phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng, đang thúc đẩy tăng trưởng thị trường hơn nữa.
Dẫn đầu thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư
-
Amgen Inc.
-
Astellas Pharma, Inc.
-
AstraZeneca PLC
-
Merck and Co Inc.
-
OSE Immunotherapeutics
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư
Vào tháng 5 năm 2021, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt LUMAKRAS (Sotorasib) của Amgen để điều trị cho bệnh nhân mắc KRAS G12C, liên quan đến ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển cục bộ hoặc di căn. LUMAKRAS là phương pháp điều trị nhắm mục tiêu đầu tiên và duy nhất cho NSCLC.
Vào tháng 5 năm 2021, Astellas Pharma đã công bố phê duyệt liệu pháp XTANDI (enzalutamide) bởi Ủy ban Châu Âu. XTANDI là phương pháp điều trị bằng đường uống duy nhất được phê duyệt hiện có đối với ba loại ung thư tuyến tiền liệt, bao gồm ung thư không di căn, nhạy cảm với hormone di căn và kháng thiến di căn.
Báo cáo thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Hoạt động R&D đang gia tăng
4.2.2 Tăng hiệu quả và độ chính xác của các liệu pháp mới hơn
4.2.3 Tỷ lệ mắc bệnh ung thư ngày càng tăng
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Chi phí cao đi đôi với sự phát triển tốn kém
4.3.2 Các yếu tố quy định nghiêm ngặt
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG
5.1 Theo loại trị liệu
5.1.1 Kháng thể đơn dòng
5.1.2 Vắc-xin ung thư
5.1.3 điều hòa miễn dịch
5.1.4 Thuốc ức chế điểm kiểm tra miễn dịch
5.1.5 Các loại trị liệu khác
5.2 Theo ứng dụng
5.2.1 Ung thư tuyến tiền liệt
5.2.2 Ung thư vú
5.2.3 Ung thư da
5.2.4 Ung thư phổi
5.2.5 Ứng dụng khác
5.3 Bởi người dùng cuối
5.3.1 Bệnh viện và phòng khám
5.3.2 Trung tâm nghiên cứu ung thư
5.3.3 Người dùng cuối khác
5.4 Địa lý
5.4.1 Bắc Mỹ
5.4.1.1 Hoa Kỳ
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 México
5.4.2 Châu Âu
5.4.2.1 nước Đức
5.4.2.2 Vương quốc Anh
5.4.2.3 Pháp
5.4.2.4 Nước Ý
5.4.2.5 Tây ban nha
5.4.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.4.3 Châu á Thái Bình Dương
5.4.3.1 Trung Quốc
5.4.3.2 Nhật Bản
5.4.3.3 Ấn Độ
5.4.3.4 Châu Úc
5.4.3.5 Hàn Quốc
5.4.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.4.4 Trung Đông và Châu Phi
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 Nam Phi
5.4.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.4.5 Nam Mỹ
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Amgen Inc.
6.1.2 Astellas Pharma Inc.
6.1.3 AstraZeneca PLC
6.1.4 Bayer AG
6.1.5 Bristol-Myers Squibb
6.1.6 Eli Lilly and Company
6.1.7 F. Hoffman La Roche Ltd
6.1.8 Merck and Co. Inc.
6.1.9 Novartis AG
6.1.10 OSE Immunotherapeutics
6.1.11 Seattle Genetics Inc.
6.1.12 Pfizer Inc.
6.1.13 Gilead Sciences
6.1.14 GlaxoSmithKline PLC
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành trị liệu miễn dịch ung thư
Theo phạm vi của báo cáo, liệu pháp miễn dịch là phương pháp điều trị sử dụng một số bộ phận nhất định trong hệ thống miễn dịch của một người để chống lại bệnh tật, chẳng hạn như ung thư. Điều này có thể được thực hiện bằng cách kích thích hệ thống miễn dịch của chính mình hoạt động tốt hơn để tấn công các tế bào ung thư hoặc bằng cách cung cấp cho một thành phần của hệ thống miễn dịch, chẳng hạn như protein của hệ thống miễn dịch nhân tạo. Liệu pháp miễn dịch ung thư tăng cường khả năng phòng vệ tự nhiên của cơ thể để chống lại ung thư. Nó sử dụng các chất do cơ thể hoặc trong phòng thí nghiệm tạo ra để cải thiện hệ thống miễn dịch nhằm tìm và tiêu diệt các tế bào ung thư. Thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư được phân chia theo loại trị liệu (kháng thể đơn dòng, vắc xin ung thư, thuốc điều hòa miễn dịch, thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch và các loại trị liệu khác), ứng dụng (ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, ung thư da, ung thư phổi và các ứng dụng khác), người dùng cuối ( bệnh viện và phòng khám, trung tâm nghiên cứu ung thư và những người dùng cuối khác) và khu vực địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại trị liệu | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo ứng dụng | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Bởi người dùng cuối | ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư
Quy mô thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 9,10% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong thị trường liệu pháp miễn dịch ung thư?
Amgen Inc., Astellas Pharma, Inc., AstraZeneca PLC, Merck and Co Inc., OSE Immunotherapeutics là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư.
Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư này bao gồm những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành liệu pháp miễn dịch ung thư
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Liệu pháp Miễn dịch Ung thư năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Liệu pháp miễn dịch ung thư bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
