Phân tích thị phần và quy mô thị trường điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính ở Châu Á-Thái Bình Dương - Xu hướng Dự báo tăng trưởng (2024 - 2029)

Phân tích thị trường điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính APAC

Quy mô Thị trường Điều trị Bệnh bạch cầu tủy cấp tính Châu Á-Thái Bình Dương ước tính đạt 338,96 triệu USD vào năm 2024 và dự kiến ​​sẽ đạt 517,24 triệu USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 6,46% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).

COVID-19 đã có tác động đáng kể đến thị trường điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) ở châu Á-Thái Bình Dương trong giai đoạn đầu do các yếu tố như nguồn cung và bán thuốc hạn chế, hạn chế xuất nhập khẩu thuốc điều trị và thiếu thuốc AML khắp châu Á. Hơn nữa, COVID-19 đã làm tình trạng chăm sóc sức khỏe tổng thể của bệnh nhân AML trở nên tồi tệ hơn. Ví dụ theo một bài báo được tạp chí AML xuất bản vào tháng 9 năm 2021, những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) ở Ấn Độ được điều trị cảm ứng trong thời gian phong tỏa vì COVID-19 có tỷ lệ tử vong cao hơn những bệnh nhân được điều trị sau khi dỡ bỏ phong tỏa. Tuy nhiên, thị trường đã đạt được mức tăng trưởng bình thường trong thời kỳ hậu đại dịch do doanh số bán sản phẩm, ra mắt sản phẩm tăng lên cũng như sự gia tăng nghiên cứu và phát triển tập trung vào phương pháp điều trị AML.

Các yếu tố như tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính cao cũng như sự tiến bộ về dược lý và sinh học phân tử để thúc đẩy phát triển thuốc ở khu vực Châu Á Thái Bình Dương cũng được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ, theo 'Thống kê về bệnh bạch cầu ở Úc năm 2022', ước tính có 5.202 trường hợp mắc bệnh bạch cầu mới có thể được chẩn đoán ở Úc (3.198 nam và 2.004 nữ) vào năm 2022. Người ta cũng ước tính rằng một người có 1 trong 58 (hoặc 1,7%) nguy cơ được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu ở tuổi 85 (1 trên 47 hoặc 2,1% đối với nam và 1 trên 77 hoặc 1,3% đối với nữ). Hơn nữa, các sáng kiến ​​của chính phủ và tài trợ cho AML ở khu vực Châu Á Thái Bình Dương có khả năng thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Theo bản cập nhật năm 2022 của Bộ Y tế và Chăm sóc người cao tuổi, từ ngày 1 tháng 3 năm 2022, những người Úc mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) có thể được tiếp cận với một lựa chọn điều trị mới thông qua Chương trình Phúc lợi Dược phẩm (PBS). Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) lần đầu tiên được liệt kê để điều trị cho bệnh nhân mắc AML dương tính với CD33 de novo chưa được điều trị trước đó, để sử dụng kết hợp với hóa trị liệu chuyên sâu tiêu chuẩn.

Thị trường cũng dự kiến ​​​​sẽ được hưởng lợi từ sự phát triển liên tục về dược lý và sinh học phân tử để tạo ra các loại thuốc cải tiến. Các công ty dược phẩm cạnh tranh trên thị trường đang đầu tư rất nhiều tiền vào các chương trình nghiên cứu để phát triển các giải pháp mới. Những sáng kiến ​​RD này cũng bị cho là nguyên nhân gây ra những thiếu sót của các loại thuốc điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính hiện có trên thị trường. Ví dụ vào tháng 9 năm 2021, INTAS đã ra mắt Thuốc uống Azacitidine, một loại thuốc được phê duyệt để sử dụng trong liệu pháp duy trì cho bệnh nhân trưởng thành mắc Bệnh bạch cầu tủy cấp tính ở Ấn Độ với tên biệt dược là Azadine-O.

Mặc dù thị trường được kỳ vọng sẽ tăng trưởng nhưng các biến chứng liên quan đến hóa trị liệu được cho là sẽ hạn chế nó.

Xu hướng thị trường điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính APAC

Phân khúc Hóa trị được dự đoán sẽ chứng kiến ​​sự tăng trưởng trong giai đoạn dự báo

Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu

Tải xuống PDF