Quy mô thị trường điều trị bệnh thiếu máu
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| CAGR | 7.30 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường điều trị bệnh thiếu máu
Trong vài năm tới, thị trường điều trị bệnh thiếu máu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 7,3%.
COVID-19 đã tác động đến sự cân bằng cung cầu của thị trường cũng như tình trạng thiếu lao động, nguyên liệu thô và container bên cạnh những ảnh hưởng đến sức khỏe. Cuộc khủng hoảng chuỗi cung ứng đã ảnh hưởng đến ngành chăm sóc sức khỏe, bao gồm cả thị trường điều trị bệnh thiếu máu trên toàn cầu, do lạm phát và những hạn chế trong chuỗi cung ứng. Tuy nhiên, ở những bệnh nhân sau nhiễm Covid-19, tỷ lệ thiếu máu được ước tính là cao. Ví dụ, nghiên cứu của Đại học Bang Georgia vào tháng 8 năm 2022 đã đánh giá mức độ phổ biến của bệnh thiếu máu và báo cáo rằng những người được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường, ung thư và thiếu máu trước COVID có nguy cơ cao bị thiếu máu sau COVID. Ngoài ra, khả năng thiếu máu sau COVID cao hơn đáng kể ở những người được xác định là người da đen hoặc người Mỹ gốc Phi, đặc biệt là ở nhóm bệnh nhân ngoại trú (Covid-19 không nghiêm trọng). Do đó, với tỷ lệ thiếu máu cao sau khi nhiễm COVID-19, dự kiến sẽ có nhu cầu cao về điều trị bệnh thiếu máu, điều này dự kiến sẽ có tác động đáng kể đến thị trường trong giai đoạn dự báo.
Thị trường điều trị bệnh thiếu máu dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng mạnh mẽ trong giai đoạn dự báo, nguyên nhân chủ yếu là do số ca thiếu máu ngày càng tăng trên toàn cầu, số lượng thuốc thiếu máu ngày càng tăng và số lượng phụ nữ trong độ tuổi sinh sản ngày càng tăng. Theo Khảo sát Sức khỏe Gia đình Quốc gia, Ấn Độ, công bố vào tháng 2 năm 2022, tỷ lệ thiếu máu ở sáu nhóm vào năm 2021 là 25,0% ở nam giới (15-49 tuổi) và 57,0% ở nữ giới (15-49 tuổi), 31,1% ở nam vị thành niên (15-19 tuổi), 59,1% ở nữ vị thành niên, 52,2% ở phụ nữ mang thai (15-49 tuổi) và 67,1% ở trẻ em (6-59 tháng). Do đó, cuộc khảo sát cho thấy gánh nặng thiếu máu cao, dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu điều trị bệnh thiếu máu và thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường trong thời gian nghiên cứu.
Hơn nữa, các nghiên cứu về điều trị thiếu máu hiệu quả vẫn đang được tiến hành và dự kiến sẽ nhận được nhiều sự chấp thuận hơn trên thị trường và giúp thị trường phát triển. Ví dụ, theo báo cáo nghiên cứu giai đoạn 3 của JASN vào tháng 4 năm 2022, Roxadustat làm tăng huyết sắc tố một cách hiệu quả ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính phụ thuộc vào lọc máu, với hồ sơ tác dụng phụ tương đương với hồ sơ tác dụng phụ của epoetin alfa. Do đó, các nghiên cứu mới tiết lộ hồ sơ hiệu quả và an toàn của các sản phẩm khác nhau được sử dụng để điều trị bệnh thiếu máu và giúp thị trường phát triển trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, việc thiếu nhận thức về điều trị ở các khu vực đang phát triển cũng như giá thuốc cao được cho là sẽ cản trở sự phát triển của thị trường điều trị bệnh thiếu máu.
Xu hướng thị trường điều trị bệnh thiếu máu
Thiếu máu thiếu sắt chứng kiến sự tăng trưởng lành mạnh trong giai đoạn dự báo
Thiếu máu do thiếu sắt là loại thiếu máu phổ biến nhất trong đó máu không có đủ lượng hồng cầu mang oxy đến các mô của cơ thể. Theo Viện Y tế Quốc gia, thiếu máu do thiếu sắt là một trong những rối loạn thiếu dinh dưỡng chính ảnh hưởng đến phần lớn dân số, đặc biệt là các nhóm sinh lý như trẻ em, phụ nữ có kinh nguyệt và phụ nữ mang thai. Có một số tình trạng bệnh lý gây thiếu máu do thiếu sắt, bao gồm bệnh thận và các tình trạng kéo dài dẫn đến viêm nhiễm như suy tim sung huyết hoặc béo phì.
Trên toàn cầu, tỷ lệ mắc bệnh thận mãn tính (CKD), bệnh viêm ruột (IBD) và ung thư ngày càng tăng đã làm tăng nhu cầu điều trị bằng thuốc sắt đối với bệnh thiếu máu do thiếu sắt (IDA) sau đó, dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, Theo báo cáo của Cơ quan Bổ sung Quốc tế Thận vào tháng 4 năm 2022, người ta dự đoán rằng bệnh thận mãn tính cuối cùng sẽ ảnh hưởng đến nhiều người hơn và trở nên nghiêm trọng hơn trong số tất cả các nguyên nhân gây tử vong trên toàn cầu khác. Do đó, sự gia tăng bệnh thận mạn trong dân số làm tăng nguy cơ thiếu máu do thiếu sắt, một biến chứng thường gặp của bệnh thận mạn và có thể làm tăng nhu cầu điều trị bệnh thiếu máu thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, việc phê duyệt và đưa ra các công thức mới cũng như các sáng kiến chiến lược được thực hiện bởi những người chơi chính nhằm cải thiện khả năng tiếp cận với thuốc sắt tiêm tĩnh mạch dự kiến sẽ hỗ trợ tăng trưởng thị trường. Ví dụ vào tháng 7 năm 2021, Sandoz đã tung ra phiên bản gốc của Ferumoxytol, một loại thuốc tiêm tĩnh mạch dùng để điều trị bệnh thiếu máu do thiếu sắt (IDA) ở Hoa Kỳ. Lần ra mắt này thực hiện kế hoạch tăng danh mục bệnh viện và phòng khám, đồng thời giúp bệnh nhân tiếp cận với các loại thuốc gốc giá rẻ, điều này sẽ thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ có tác động đáng kể đến thị trường điều trị bệnh thiếu máu nói chung, trong đó Hoa Kỳ là nước đóng góp chính cho thị trường. Thiếu máu là một trong những bệnh rối loạn máu phổ biến nhất trong thời gian gần đây. Một số dạng thiếu máu phổ biến nhất ở Bắc Mỹ là thiếu sắt và vitamin, thiếu nhựa, tan máu và hồng cầu hình liềm. Theo Viện Tim, Phổi và Máu Quốc gia, tình trạng máu phổ biến nhất là thiếu máu, ảnh hưởng đến hơn 3 triệu người Mỹ.
Tương tự như vậy, sự hiện diện của một người chơi thị trường quan trọng mạnh mẽ với nguồn cung mạnh mẽ sẽ hỗ trợ tăng trưởng thị trường trong khu vực. Ví dụ Global Blood Therapeutics, cập nhật năm 2022, ở Hoa Kỳ có một hệ thống mạnh mẽ trong các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng khác nhau đối với bệnh hồng cầu hình liềm, chẳng hạn như inclacumab (giai đoạn III/IV), GBT021601 (giai đoạn I/II), thuốc gây cảm ứng HbF , chất chống liềm, viêm, giảm căng thẳng oxy hóa, v.v. Ngoài ra, vào tháng 7 năm 2022, Bộ Y tế Canada đã chấp nhận xem xét Hồ sơ thuốc mới (NDS) cho daprodustat của GSK, một chất ức chế prolyl hydroxylase gây thiếu oxy qua đường uống (HIF-PHI) cho điều trị tiềm năng cho bệnh nhân thiếu máu do bệnh thận mãn tính (CKD). Do đó, các thử nghiệm, phê duyệt và ra mắt sản phẩm mới cung cấp các loại thuốc hiệu quả hơn với nhiều ứng dụng khác nhau trong bệnh thiếu máu, thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, khi số trẻ em sinh ra mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm tăng lên ở Hoa Kỳ, thì nhu cầu điều trị bệnh thiếu máu cũng tăng theo. Theo báo cáo của NIH được công bố trên NCBI số tháng 8 năm 2022, bệnh hồng cầu hình liềm (SCD) là một chứng rối loạn đa hệ thống và là bệnh di truyền phổ biến nhất ở Hoa Kỳ, ảnh hưởng đến 1 trên 500 người Mỹ gốc Phi. Ngoài ra, khoảng 1 trong 12 người Mỹ gốc Phi mang đột biến lặn nhiễm sắc thể thường và khoảng 300.000 trẻ sơ sinh được sinh ra với bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm mỗi năm. Do đó, các yếu tố nói trên cùng nhau dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu điều trị bệnh thiếu máu và tạo điều kiện cho sự phát triển của thị trường nghiên cứu trong khu vực.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành điều trị thiếu máu
Với sự hiện diện của một số công ty, thị trường điều trị bệnh thiếu máu đang cạnh tranh. Các công ty đang tập trung phát triển các loại thuốc hoặc liệu pháp điều trị bệnh thiếu máu. Việc gia nhập thị trường này rất khó khăn vì công ty phải trải qua các quy định nghiêm ngặt. Các công ty chủ chốt hoạt động trong thị trường này là Akebia Therapeutics, Inc.; Bluebird Bio, Inc.; Tập đoàn GSK; Công ty Dược phẩm Pieris; Sanofi; Công ty TNHH Dược phẩm Takeda; AbbVie, Inc. (Allergan Plc); Dược phẩm A/S; Pfizer, Inc. (Global Blood Therapeutics, Inc.); và Covis Pharma GmbH (AMAG Pharmaceuticals, Inc.).
Dẫn đầu thị trường điều trị bệnh thiếu máu
-
Sanofi
-
AbbVie Inc. (Allergan Plc)
-
Pharmacosmos A/S
-
Covis Pharma GmbH (AMAG Pharmaceuticals, Inc.)
-
Pfizer Inc. (Global Blood Therapeutics, Inc.)
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường điều trị bệnh thiếu máu
- Tháng 11 năm 2022 Sanofi nhận được sự chấp thuận của Ủy ban Châu Âu (EC) cho Enjaymo (sutimlimab) để điều trị bệnh thiếu máu tán huyết ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ngưng kết lạnh (CAD), một bệnh thiếu máu tán huyết tự miễn mãn tính, nghiêm trọng và hiếm gặp, trong đó cơ thể miễn dịch hệ thống tấn công nhầm các tế bào hồng cầu khỏe mạnh và khiến chúng bị vỡ, được gọi là tan máu.
- Tháng 11 năm 2022 CSL Vifor và Fresenius Kabi đã nhận được sự chấp thuận từ NMPA Quốc gia của Trung Quốc cho Ferinject (ferric carboxymaltose), một chế phẩm dùng cho liệu pháp sắt tiêm tĩnh mạch để điều trị tình trạng thiếu sắt ở bệnh nhân trưởng thành mà chế phẩm sắt qua đường uống không hiệu quả, chế phẩm sắt qua đường uống không thể có hiệu quả được sử dụng hoặc cho những người có nhu cầu lâm sàng để cung cấp sắt nhanh chóng.
Báo cáo thị trường điều trị bệnh thiếu máu - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Gia tăng các trường hợp thiếu máu trên toàn cầu
4.2.2 Số lượng phụ nữ trong độ tuổi sinh sản ngày càng tăng
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Thiếu nhận thức về việc điều trị ở các khu vực đang phát triển
4.3.2 Chi phí thuốc cao
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo loại bệnh
5.1.1 Thiếu máu thiếu sắt
5.1.2 CKD (Bệnh thận mãn tính) Thiếu máu
5.1.3 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
5.1.4 Thiếu máu không tái tạo
5.1.5 Những căn bệnh khác
5.2 Địa lý
5.2.1 Bắc Mỹ
5.2.1.1 Hoa Kỳ
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 México
5.2.2 Châu Âu
5.2.2.1 nước Đức
5.2.2.2 Vương quốc Anh
5.2.2.3 Pháp
5.2.2.4 Nước Ý
5.2.2.5 Tây ban nha
5.2.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.2.3 Châu á Thái Bình Dương
5.2.3.1 Trung Quốc
5.2.3.2 Nhật Bản
5.2.3.3 Ấn Độ
5.2.3.4 Châu Úc
5.2.3.5 Hàn Quốc
5.2.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.2.4 Trung Đông và Châu Phi
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 Nam Phi
5.2.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.2.5 Nam Mỹ
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Akebia Therapeutics, Inc.
6.1.2 Bluebird Bio, Inc.
6.1.3 GSK plc
6.1.4 Pfizer Inc. (Global Blood Therapeutics, Inc.)
6.1.5 Pieris Pharmaceuticals, Inc., Inc.
6.1.6 Sanofi
6.1.7 Takeda Pharmaceutical Company Limited
6.1.8 AbbVie Inc. (Allergan Plc)
6.1.9 Pharmacosmos A/S
6.1.10 Covis Pharma GmbH (AMAG Pharmaceuticals, Inc.)
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành điều trị thiếu máu
Theo phạm vi của báo cáo, thiếu máu là tình trạng xảy ra khi số lượng hồng cầu (RBC) hoặc nồng độ huyết sắc tố trong chúng thấp hơn bình thường. Hemoglobin cần thiết để vận chuyển oxy, và nếu bệnh nhân có quá ít hoặc hồng cầu dị dạng hoặc không đủ hemoglobin thì khả năng vận chuyển oxy đến các mô của cơ thể sẽ bị giảm. Thị trường điều trị thiếu máu được phân chia theo loại bệnh (thiếu máu do thiếu sắt, thiếu máu do bệnh thận mãn tính, thiếu máu hồng cầu hình liềm, thiếu máu bất sản, v.v.) và địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi, và Nam Mỹ ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại bệnh | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường điều trị bệnh thiếu máu
Quy mô thị trường điều trị bệnh thiếu máu hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường điều trị thiếu máu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 7,30% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong thị trường điều trị thiếu máu?
Sanofi, AbbVie Inc. (Allergan Plc), Pharmacosmos A/S, Covis Pharma GmbH (AMAG Pharmaceuticals, Inc.), Pfizer Inc. (Global Blood Therapeutics, Inc.) là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Điều trị Thiếu máu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Điều trị Thiếu máu?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị Thiếu máu?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị Thiếu máu.
Thị trường điều trị thiếu máu này bao gồm những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử Thị trường Điều trị Thiếu máu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Điều trị Thiếu máu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành điều trị thiếu máu
Thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Điều trị thiếu máu năm 2024 do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích Điều trị thiếu máu bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
