Quy mô thị trường thuốc Adalimumab
Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
CAGR | 5.10 % |
Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thuốc Adalimumab
Thị trường thuốc Adalimumab toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 5,1% trong giai đoạn dự báo (2022-2027).
COVID-19 đã khiến các kháng thể chống bệnh truyền nhiễm trở lại được chú ý. Theo một bài báo có tiêu đề 'Adalimumab và Infliximab làm suy giảm phản ứng của kháng thể SARS-CoV-2 Kết quả từ nghiên cứu theo dõi thuốc điều trị ở 11 422 bệnh nhân được điều trị sinh học' được xuất bản vào tháng 3 năm 2022, những bệnh nhân dùng thuốc điều hòa miễn dịch (IMiD) được điều trị bằng Infliximab và adalimumab có phản ứng huyết thanh học yếu hơn đối với nhiễm SARS-CoV-2 với tỷ lệ nhiễm huyết thanh và khả năng phản ứng kháng thể thấp hơn so với bệnh nhân được điều trị bằng vedolizumab. Do đó, loại thuốc này dự kiến sẽ có tác động đáng kể đến bệnh nhân COVID trong thời kỳ đại dịch và ảnh hưởng tương ứng đến sự tăng trưởng của thị trường. Theo một bài báo khác có tiêu đề 'Thuốc kháng thể COVID đã cứu sống - vậy tại sao chúng không phổ biến hơn?' được xuất bản vào tháng 6 năm 2022, Adalimumab, được coi là loại thuốc bán chạy nhất trong đại dịch, làm dịu bệnh viêm khớp dạng thấp và các tình trạng tự miễn dịch khác bằng cách loại bỏ protein gây viêm TNF-α. Pembrolizumab, đang trên đà vượt qua doanh số bán của adalimumab, liên kết với một loại protein trên tế bào T của hệ thống miễn dịch để giải phóng khả năng phòng vệ của cơ thể chống lại bệnh ung thư. Điều này cũng được cho là sẽ có tác động đáng kể đến tăng trưởng thị trường. Vào năm 2021, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt kháng thể đơn dòng thứ 100 và những loại thuốc này đã thu về tổng doanh thu khoảng 150 tỷ USD trên toàn thế giới mỗi năm.
Các loại thuốc dược phẩm sinh học đã thay đổi cách điều trị một loạt các rối loạn và chúng đang được sử dụng thường xuyên hơn trong hầu hết các lĩnh vực y học. Do nhu cầu rất lớn đối với các loại thuốc này, thị trường dược phẩm sinh học đã tăng trưởng nhanh hơn đáng kể so với thị trường dược phẩm nói chung trong những năm gần đây và được cho là có tiềm năng đáng kể để tăng trưởng năng động hơn nữa. Các hệ thống sử dụng một lần đại diện cho tương lai trong chế biến dược phẩm sinh học của thuốc điều trị với những ưu điểm đáng kể so với các hệ thống thép không gỉ có thể tái sử dụng truyền thống và các hệ thống dùng một lần. Theo Mạng lưới RA Toàn cầu-2022, bệnh viêm khớp ảnh hưởng đến hơn 350 triệu người và trở thành nguyên nhân hàng đầu gây ra tình trạng khuyết tật, thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Tỷ lệ mắc bệnh viêm khớp, sự chấp nhận ngày càng tăng của dược phẩm sinh học và sự hiện diện của các hướng dẫn quản lý được xác định rõ ràng ở các nền kinh tế phát triển là một trong những xu hướng chính được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Việc tăng cường tung ra các loại thuốc tương tự sinh học mới và sự thâm nhập ngày càng tăng của các loại thuốc gốc được ước tính sẽ mang lại sự thúc đẩy đáng kể cho thị trường. Ví dụ vào tháng 5 năm 2022, Biocon Biologics Ltd. và Viatris Inc. đã thông báo rằng Abevmy đã có mặt tại Canada. Abevmy, do Biocon Biologics và Viatris đồng phát triển, có tính chất sinh học tương tự như Avastin của Roche và đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt cho bốn chỉ định ung thư. Tương tự, vào tháng 2 năm 2022, Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Reddy tung ra một loại thuốc gốc tại thị trường Hoa Kỳ. Ngoài ra, vào tháng 1 năm 2022, Biocon đã báo cáo sự tăng trưởng mạnh mẽ trong hoạt động kinh doanh thuốc sinh học tương tự của mình và việc ra mắt loại thuốc tương tự sinh học có thể hoán đổi đầu tiên ở Hoa Kỳ sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng hơn nữa trong phân khúc này. Tương tự, ABP 501, một loại thuốc tương tự sinh học Adalimumab mới của Amgen, đang chờ phê duyệt vào năm 2020. Các thuốc sinh học được phê duyệt gần đây như Hyrimoz (adalimumab-adaz) của Novartis và ABRILADA (adalimumab-AFB) của Pfizer đã sẵn sàng thâm nhập thị trường mạnh mẽ do sự hiện diện của một kịch bản hoàn trả thuận lợi.
Nhận thức ngày càng tăng của bệnh nhân về các rối loạn viêm khớp và dòng dược phẩm sinh học mới trên thị trường toàn cầu được dự đoán sẽ làm tăng việc áp dụng thuốc adalimumab. Ví dụ theo một bài báo có tiêu đề 'Sự phổ biến và thống kê về bệnh viêm khớp' được xuất bản vào tháng 2 năm 2022, tỷ lệ mắc bệnh viêm khớp ở Hoa Kỳ đã tăng lên và nó sẽ tiếp tục tăng khi thế hệ bùng nổ trẻ em già đi. Hơn 22% người Mỹ trưởng thành (trên 52 tuổi).
0,5 triệu người) bị viêm khớp hoặc một tình trạng thấp khớp khác được bác sĩ chẩn đoán. Đến năm 2030, số người mắc bệnh viêm khớp (người lớn từ 18 tuổi trở lên) dự kiến sẽ tăng lên 67 triệu người. Tương tự, theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, Trung tâm Phòng chống Bệnh mãn tính và Nâng cao Sức khỏe Quốc gia, Phòng Dân số, dữ liệu công bố vào tháng 10 năm 2021, khoảng 1 trong 4 người trưởng thành ở Hoa Kỳ (23,7%) hay khoảng 58,5 triệu người có bác sĩ- được chẩn đoán viêm khớp. Tỷ lệ mắc bệnh viêm khớp tăng theo tuổi. Do đó, dân số già cũng có thể là một yếu tố thúc đẩy thị trường. Theo thông tin chính của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) được cập nhật vào tháng 10 năm 2021, đến năm 2020, số người từ 60 tuổi trở lên sẽ nhiều hơn trẻ em dưới 5 tuổi và từ năm 2015 đến năm 2050, tỷ lệ dân số thế giới trên 60 tuổi sẽ gần gấp đôi từ 12% lên 22%. Do đó, độ tuổi ngày càng tăng cũng như mức độ phổ biến và nhận thức ngày càng tăng về các liệu pháp điều trị bệnh và chi tiêu chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng ở các khu vực phát triển được ước tính sẽ thúc đẩy tăng trưởng doanh thu và thúc đẩy thị trường.
Tuy nhiên, các tác dụng phụ liên quan đến thuốc này như nôn mửa, buồn nôn, xuất huyết trong, sốc phản vệ và nhiễm trùng đường hô hấp có thể kìm hãm sự phát triển của thị trường.
Xu hướng thị trường thuốc Adalimumab
Viêm khớp dạng thấp thống trị thị trường và dự kiến sẽ tiếp tục làm như vậy trong giai đoạn dự báo
Viêm khớp dạng thấp dự kiến sẽ thống trị thị trường thuốc adalimumab toàn cầu trong giai đoạn dự báo. Điều này có thể là do tỷ lệ mắc bệnh viêm khớp dạng thấp ngày càng tăng, gây ra các triệu chứng khác nhau như đau khớp, sưng và cứng khớp, thường đi kèm với đau mãn tính và không thể thực hiện các hoạt động hàng ngày. Trong một thời gian dài, rối loạn này có thể cản trở khả năng vận động của bệnh nhân và có thể dẫn đến tổn thương khớp vĩnh viễn. Nếu không được điều trị, rối loạn này có thể dẫn đến suy giảm khả năng vận động và nguy cơ phải thay khớp.
Theo một bài báo có tiêu đề 'Sự phổ biến và thống kê về bệnh viêm khớp' xuất bản vào tháng 2 năm 2022, tỷ lệ mắc bệnh viêm khớp dạng thấp ở phụ nữ cao gấp 2 đến 3 lần so với nam giới. Ở cả nam và nữ, tỷ lệ khởi phát bệnh viêm khớp dạng thấp cao nhất ở những người ở độ tuổi 60. Một bài báo khác có tiêu đề 'Dịch tễ học về các yếu tố nguy cơ và nguyên nhân có thể gây ra bệnh viêm khớp dạng thấp' xuất bản năm 2022, nói rằng bệnh viêm khớp dạng thấp (RA) được ước tính ảnh hưởng đến khoảng 0,24% đến 1% dân số và phổ biến gấp đôi ở phụ nữ so với với đàn ông. Một loạt các kết quả xấu lâu dài có thể xảy ra, nhưng những kết quả này đã được giảm bớt ở một mức độ nào đó nhờ việc sử dụng các chiến lược điều trị tích cực hơn và liệu pháp dùng thuốc hiệu quả hơn. Do đó, phân khúc viêm khớp dạng thấp đang chứng kiến sự chuyển đổi sang các liệu pháp kết hợp mang lại kết quả nâng cao cho bệnh nhân. Điều này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng phân khúc và đẩy nhanh tốc độ tăng trưởng thị trường.
Theo một bài báo có tiêu đề 'Cách mua thuốc sinh học cho bệnh RA' được xuất bản vào tháng 12 năm 2021, các loại thuốc sinh học mà bác sĩ có thể khuyên dùng cho bệnh viêm khớp dạng thấp bao gồm các chất ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF) như adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel). ), golimumab (Simponi) và Infliximab (Remicade). Do đó, chi phí của các loại thuốc được sử dụng có thể được giảm xuống nhờ các chương trình bảo hiểm y tế tư nhân chi trả cho thuốc sinh học điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp. Điều này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng phân khúc.
Tính sẵn có cao hơn, kết quả tích cực và giá thuốc sinh học tương tự thấp dành cho bệnh mục tiêu đang bổ sung cho sự phát triển của phân khúc này. Sự ra đời của các thuốc sinh học tương tự mới như Hadlima và Adaly trong điều trị viêm khớp dạng thấp đã sẵn sàng tạo ra sự thay đổi đáng kể trong mô hình kê đơn.
Bắc Mỹ đại diện cho thị trường lớn nhất và châu Á-Thái Bình Dương dự kiến sẽ có mức tăng trưởng nhanh nhất.
Bắc Mỹ luôn đi đầu về tăng trưởng trong khu vực và cũng là nơi đóng góp doanh thu quan trọng trên trường toàn cầu. Nhận thức nâng cao về các liệu pháp chuyển bệnh ở bệnh nhân, tỷ lệ mắc bệnh RA ngày càng tăng và chi tiêu chăm sóc sức khỏe công cộng và tư nhân cao đang kích thích sự phát triển của khu vực. Theo Tổ chức Y tế Thế giới, ước tính có khoảng 54,4 triệu người trưởng thành ở Hoa Kỳ bị viêm khớp dạng thấp. Hơn nữa, khả năng tiếp cận dễ dàng với dịch vụ chăm sóc sức khỏe có chất lượng, chính sách hoàn trả thuận lợi, hệ thống lâm sàng mạnh mẽ và sự chấp thuận các loại thuốc mới được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng doanh thu ở Bắc Mỹ. Ví dụ vào tháng 11 năm 2021, Amgen cho biết họ đang tìm kiếm trạng thái có thể thay thế cho thuốc tương tự sinh học adalimumab nồng độ thấp (Amjevita). Amjevita đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2016 và dự kiến sẽ là thuốc tương tự sinh học adalimumab đầu tiên ra mắt tại Hoa Kỳ vào tháng 1 năm 2023. Vào tháng 1 năm 2022, Samsung Bioepis và Organon đã thông báo rằng họ đang tìm kiếm khả năng thay thế cho nhau cho hợp chất citrate nồng độ cao. phiên bản miễn phí của thuốc tương tự sinh học adalimumab (Hadlima), được phê duyệt dưới dạng công thức nồng độ thấp vào tháng 7 năm 2019 và dự kiến sẽ ra mắt trên thị trường Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 2023. Ngoài ra, vào tháng 10 năm 2021, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt sản phẩm sinh học tương tự có thể hoán đổi cho nhau đầu tiên để điều trị một số bệnh viêm nhiễm. Cyltezo (adalimumab-adbm), ban đầu được phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, vừa giống sinh học vừa có thể hoán đổi với sản phẩm tham chiếu Humira (adalimumab) cho các mục đích sử dụng đã được Cyltezo phê duyệt.
Châu Á Thái Bình Dương có thể sẽ có thị trường nhanh nhất trong suốt thời gian dự báo. Việc áp dụng lối sống thành thị ngày càng tăng đang dẫn đến việc mở rộng cơ sở bệnh nhân trong khu vực. Điều này, cùng với việc chi tiêu chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng, dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường trong khu vực APAC. Các chính sách quản lý thuận lợi đối với thuốc sinh học tương tự được ước tính sẽ thúc đẩy nhu cầu về adalimumab trong giai đoạn dự báo.
Các khu vực nhạy cảm về giá như Châu Mỹ Latinh và MEA có mức độ chấp nhận thuốc gốc cao hơn so với thuốc sinh học đổi mới do giá thấp hơn. Nhu cầu ngày càng tăng về thuốc sinh học tương tự để đẩy lùi bệnh tật sẵn sàng làm tăng thị trường khu vực trong giai đoạn dự báo.
Tổng quan về ngành thuốc Adalimumab
Các nhà sản xuất cung cấp thuốc sinh học tương tự thống trị thị trường thuốc adalimumab toàn cầu. Các công ty đang tập trung vào việc xây dựng các thực thể hóa học mới và các phân tử cải tiến để củng cố chỗ đứng của mình. Một số người tham gia thị trường nổi bật là AbbVie Inc; Boehringer Ingelheim GmbH, Novartis AG; Pfizer Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Cadila Healthcare Ltd, Hetero Healthcare Limited và Amgen, Inc.
Dẫn đầu thị trường thuốc Adalimumab
-
AbbVie Inc
-
Amgen Inc
-
Cadila Healthcare Ltd
-
Hetero Healthcare Limited
-
Pfizer Inc
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Tin tức thị trường thuốc Adalimumab
- Vào tháng 2 năm 2022, Pfizer Inc. thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận xem xét Bản bổ sung phê duyệt trước (PAS) cho Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) cho ABRILADA (adalimumab-afzb) dưới dạng thuốc tương tự sinh học có thể hoán đổi cho nhau. Humira (adalimumab).
- Vào tháng 7 năm 2022, Sandoz thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận xem xét Đơn xin cấp phép sinh học bổ sung (sBLA) cho công thức nồng độ cao 100 mg/mL (HCF) của thuốc tương tự sinh học Hyrimoz (adalimumab- adaz). Ứng dụng này bao gồm các chỉ định của thuốc tham chiếu Humira (adalimumab) không được bảo vệ bởi độc quyền mồ côi, bao gồm viêm khớp dạng thấp, viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên, viêm khớp vẩy nến, viêm cột sống dính khớp, bệnh Crohn, viêm loét đại tràng và bệnh vẩy nến mảng bám
Báo cáo thị trường thuốc Adalimumab - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tăng tỷ lệ mắc bệnh mục tiêu
4.2.2 Hướng dẫn quy định được xác định rõ ràng
4.2.3 Tăng số lượng ứng viên tiềm năng trong quy trình lâm sàng
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Thuốc bom tấn hết hạn bằng sáng chế
4.3.2 Tác dụng phụ liên quan đến thuốc
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG
5.1 Theo loại bệnh
5.1.1 Viêm khớp dạng thấp
5.1.2 Viêm khớp vảy nến
5.1.3 bệnh Crohn
5.1.4 Viêm loét đại tràng
5.1.5 Người khác
5.2 Địa lý
5.2.1 Bắc Mỹ
5.2.1.1 Hoa Kỳ
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 México
5.2.2 Châu Âu
5.2.2.1 nước Đức
5.2.2.2 Vương quốc Anh
5.2.2.3 Pháp
5.2.2.4 Nước Ý
5.2.2.5 Tây ban nha
5.2.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.2.3 Châu á Thái Bình Dương
5.2.3.1 Trung Quốc
5.2.3.2 Nhật Bản
5.2.3.3 Ấn Độ
5.2.3.4 Châu Úc
5.2.3.5 Hàn Quốc
5.2.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.2.4 Trung Đông và Châu Phi
5.2.5 Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 AbbVie Inc
6.1.2 Amgen Inc
6.1.3 Boehringer Ingelheim International GmbH
6.1.4 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.5 Cadila Healthcare Ltd
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
6.1.7 Glenmark Pharmaceuticals
6.1.8 Hetero Healthcare Limited
6.1.9 Novartis AG
6.1.10 Pfizer Inc
6.1.11 Torrent Pharmaceuticals Ltd.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành thuốc Adalimumab
Theo phạm vi của báo cáo, Adalimumab, một sản phẩm được cấp bằng sáng chế của Abbott, là một loại thuốc dùng để điều trị viêm loét đại tràng, viêm khớp vẩy nến và viêm khớp dạng thấp. Nó còn được gọi là HUMIRA, dùng để tiêm dưới da. Nó có thể giúp ngăn ngừa các tình trạng gây tổn hại cho cơ thể. Thị trường thuốc Adalimumab được phân chia theo loại bệnh và địa lý. Thị trường thuốc Adalimumab được phân chia theo loại bệnh (Viêm khớp dạng thấp, Viêm khớp vẩy nến, Bệnh Crohn, Viêm loét đại tràng, các loại khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
Theo loại bệnh | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường thuốc Adalimumab
Quy mô thị trường thuốc Adalimumab toàn cầu hiện nay là bao nhiêu?
Thị trường thuốc Adalimumab toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 5,10% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường thuốc Adalimumab toàn cầu?
AbbVie Inc, Amgen Inc, Cadila Healthcare Ltd, Hetero Healthcare Limited, Pfizer Inc là những công ty lớn hoạt động trên Thị trường Thuốc Adalimumab Toàn cầu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Thuốc Adalimumab Toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường thuốc Adalimumab toàn cầu?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Thuốc Adalimumab Toàn cầu.
Thị trường thuốc Adalimumab toàn cầu này hoạt động trong những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử Thị trường thuốc Adalimumab toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường thuốc Adalimumab toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành thuốc Adalimumab toàn cầu
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Thuốc Adalimumab Toàn cầu năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Thuốc Adalimumab toàn cầu bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.