Quy mô thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2021 - 2029 |
| Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 1.83 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 2.97 tỷ |
| CAGR(2024 - 2029) | 10.15 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
Quy mô thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính ước tính đạt 1,83 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 2,97 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 10,15% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Đại dịch COVID-19 đã tác động đáng kể đến thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính. Các phương pháp điều trị ung thư như hóa trị và thuốc ức chế miễn dịch sẽ làm tổn thương hệ thống miễn dịch của bệnh nhân. Hệ thống miễn dịch suy yếu này của nhóm đối tượng được dự đoán sẽ tạo ra nguy cơ lây nhiễm Covid-19. Nhiều nghiên cứu khác nhau đã được thực hiện để tìm ra tác động của Covid 19 đối với bệnh nhân AML. Theo Viện Ung thư Quốc gia (NCI), vào tháng 8 năm 2021, những người mắc bệnh ung thư có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng do COVID-19 cao hơn.
Hơn nữa, theo một bài báo do Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ xuất bản, vào tháng 1 năm 2022, do dự đoán sẽ thiếu hụt nguồn cung cấp ngân hàng máu trong đại dịch COVID-19, ngưỡng truyền máu đã được hạ xuống trong khi có tính đến sự thay đổi đáng kể ở địa phương/khu vực. Những bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính với COVID-19 đã bị trì hoãn điều trị. Vì AML mới được phát hiện là một phương pháp điều trị khẩn cấp nên hóa trị cảm ứng chuyên sâu đã được cung cấp cho các bệnh nhân AML đủ điều kiện. Do đó, nguy cơ mắc AML ngày càng tăng trong đại dịch và sự thiếu hụt các phương thức điều trị khác được cho là sẽ thúc đẩy nhu cầu về thuốc AML.
Các yếu tố chính thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường này là tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính cao, những tiến bộ về dược lý và sinh học phân tử để thúc đẩy phát triển thuốc và tăng cường đầu tư vào nghiên cứu và phát triển của các công ty dược phẩm. Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, ước tính sẽ có 60.650 ca ung thư bạch cầu mới, trong đó 24.000 người dự kiến sẽ tử vong vào năm 2022 tại Mỹ. Ngoài ra, theo cùng một nguồn tin, ước tính có 20.050 trường hợp mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) mới vào năm 2022 tại Mỹ. Nó sẽ dẫn đến việc tăng cường áp dụng các liệu pháp AML. Tỷ lệ AML ngày càng tăng ở các nước phát triển như Mỹ dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường này.
Hơn nữa, với sự đầu tư ngày càng tăng vào nghiên cứu và phát triển, ngày càng có nhiều thử nghiệm lâm sàng được thực hiện để chứng minh tính hiệu quả của thuốc. Nó dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ, theo Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, một nghiên cứu có tiêu đề 'Daunorubicin hoặc Idarubicin với Cytarabine Plus Quizartinib so với sự lựa chọn của bác sĩ trong FLT3-ITD+ AML (Q-SOC) mới được chẩn đoán' đang ở Giai đoạn III của thử nghiệm lâm sàng. Nghiên cứu dự kiến bắt đầu vào tháng 11 năm 2021 và hoàn thành vào tháng 3 năm 2025.
Như vậy, các yếu tố nêu trên đang tác động đến sự tăng trưởng thị trường của thị trường Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính. Tuy nhiên, các quy định nghiêm ngặt về thuốc và các biến chứng liên quan đến hóa trị liệu là những yếu tố được cho là sẽ hạn chế sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường bệnh bạch cầu tủy cấp tính
Cytarabine dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng cao trong giai đoạn dự báo
Cytarabine có thể điều trị các dạng bệnh bạch cầu khác nhau, bao gồm bệnh bạch cầu tủy cấp tính và mãn tính (AML và CML), bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL) và bệnh bạch cầu cấp tính cấp tính (APL). Thuốc cũng có thể điều trị bệnh ung thư hạch Hodgkin, bệnh bạch cầu màng não và các loại ung thư hạch khác (ung thư được tìm thấy trong màng não và tủy sống). Do có hiệu quả trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, Cytarabine được sử dụng rộng rãi trong quá trình hóa trị. Các tổ chức nghiên cứu về bệnh ung thư, chẳng hạn như Hỗ trợ Ung thư Macmillan, đã tuyên bố rằng Cytarabine có hiệu quả hơn đối với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, đó là lý do tại sao loại thuốc này được sử dụng rộng rãi. Vì vậy, phân khúc này được kỳ vọng sẽ chiếm thị phần đáng kể trong phân khúc hóa trị liệu.
Sự chấp thuận ngày càng tăng đối với Cytarabine của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường này. Ví dụ, vào tháng 3 năm 2021, Jazz Pharmaceuticals PLC đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho nhãn sửa đổi cho Vyxeos (daunorubicin và Cytarabine), bao gồm chỉ định mới để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính liên quan đến liệu pháp mới được chẩn đoán (t- AML) hoặc AML với những thay đổi liên quan đến loạn sản tủy (AML-MRC) ở bệnh nhi từ một tuổi trở lên. Hơn nữa, vào tháng 1 năm 2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp cho công ty chỉ định thuốc mồ côi cho hợp chất đường ống OM-301 để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) do Oncolyze Inc phát triển. Những phê duyệt này từ các cơ quan quản lý đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường.
Do đó, do các yếu tố nêu trên, phân khúc cytarabine dự kiến sẽ chiếm một thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ nắm giữ thị phần chính và dự kiến sẽ làm như vậy trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ hiện đang thống trị thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính và dự kiến sẽ tiếp tục giữ vững vị trí này trong giai đoạn dự báo. Tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính ngày càng tăng ở Mỹ dự kiến sẽ thúc đẩy sự phát triển của thị trường này ở khu vực này. Ví dụ, theo Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ vào năm 2021, bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính là một bệnh ác tính hiếm gặp, chiếm khoảng 1% trong tổng số các bệnh ung thư. Tại Hoa Kỳ, ước tính có khoảng 20.240 người ở mọi lứa tuổi (11.230 nam và nữ và 9.010 nữ và nữ) được chẩn đoán mắc bệnh này vào năm 2021. AML là loại bệnh bạch cầu phổ biến thứ hai ở người lớn và trẻ em, trong đó người lớn chiếm đa số. của các lần xuất hiện. Do đó, tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính ngày càng tăng ở Mỹ sẽ dẫn đến việc áp dụng liệu pháp điều trị căn bệnh này cao hơn, do đó dự kiến sẽ thúc đẩy sự phát triển của thị trường này ở Bắc Mỹ.
Hơn nữa, hoạt động nghiên cứu, phát triển và ra mắt sản phẩm dành cho bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính ngày càng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường ở khu vực này. Ví dụ, vào tháng 5 năm 2022, FDA đã phê duyệt ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) kết hợp với azacitidine (azacitidine dạng tiêm) để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) mới được chẩn đoán. Nó bao gồm đột biến IDH1 nhạy cảm được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận ở người lớn từ 75 tuổi trở lên hoặc mắc các bệnh đi kèm ngăn cản hóa trị cảm ứng chuyên sâu.
Do đó, thị trường dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể ở Bắc Mỹ do các yếu tố nêu trên.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính được củng cố về bản chất do sự hiện diện của một số công ty hoạt động trên toàn cầu cũng như trong khu vực. Bối cảnh cạnh tranh bao gồm phân tích một số công ty quốc tế và địa phương nắm giữ thị phần và nổi tiếng, bao gồm Novartis AG, Teva Pharmaceuticals, Pfizer, Bristol Myer Squibb và Sanofi-Aventis (Genzym Corporation), cùng nhiều công ty khác.
Dẫn đầu thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
-
Pfizer Inc.
-
Novartis AG
-
Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
-
Otsuka holdings co., ltd.
-
Bristol Myers Squibb
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
- Tháng 1 năm 2022- Oncolyze thông báo đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi của FDA cho OM-301 để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML).
- Tháng 12 năm 2021- Ủy ban Châu Âu đã cấp Chỉ định Thuốc mồ côi cho SNDX-5613, một chất ức chế menin đường uống có tính chọn lọc cao, để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) do Syndax Pharmaceuticals Inc phát triển.
Báo cáo thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính cao
4.2.2 Sự tiến bộ trong dược lý và sinh học phân tử để thúc đẩy phát triển thuốc
4.2.3 Tăng cường đầu tư vào nghiên cứu và phát triển
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Quy định nghiêm ngặt về thuốc
4.3.2 Các biến chứng liên quan đến hóa trị
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Mối đe dọa của những người mới
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Hóa trị
5.1.1 Cytarabin
5.1.2 Thuốc anthracycline
5.1.3 Tác nhân kiềm hóa
5.1.4 Chống chuyển hóa
5.1.5 Thuốc ức chế Tyrosine Kinase
5.1.6 Liệu pháp nội tiết tố
5.1.7 Hóa trị khác
5.2 Địa lý
5.2.1 Bắc Mỹ
5.2.1.1 Hoa Kỳ
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 México
5.2.2 Châu Âu
5.2.2.1 nước Đức
5.2.2.2 Vương quốc Anh
5.2.2.3 Pháp
5.2.2.4 Nước Ý
5.2.2.5 Tây ban nha
5.2.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.2.3 Châu á Thái Bình Dương
5.2.3.1 Trung Quốc
5.2.3.2 Nhật Bản
5.2.3.3 Ấn Độ
5.2.3.4 Châu Úc
5.2.3.5 Hàn Quốc
5.2.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.2.4 Trung Đông & Châu Phi
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 Nam Phi
5.2.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.2.5 Nam Mỹ
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation)
6.1.2 Novartis AG
6.1.3 Genmab AS
6.1.4 Otsuka Holdings Co. Ltd
6.1.5 Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
6.1.6 Teva Pharmaceutical (Cephalon Inc.)
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.9 Sunesis Pharmaceuticals Inc.
6.1.10 Astellas Pharma
6.1.11 Oncolyze Inc.
6.1.12 Syndax Pharmaceuticals Inc.
6.1.13 AbbVie Inc.
6.1.14 Amgen Inc.
6.1.15 Agios Pharmaceuticals Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân đoạn ngành bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
Theo phạm vi của báo cáo này, bệnh bạch cầu tủy cấp tính còn được gọi là bệnh bạch cầu tủy cấp tính, bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính, bệnh bạch cầu hạt cấp tính hoặc bệnh bạch cầu cấp tính không lympho. Trong bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, các tế bào bạch cầu bất thường nhanh chóng được thu thập trong tủy xương và làm rối loạn quá trình sản xuất các tế bào máu bình thường.
Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính được phân chia theo hóa trị liệu (Cytarabine, Thuốc Anthracycline, Chất kiềm hóa, Chất chống chuyển hóa, Thuốc ức chế Tyrosine Kinase, liệu pháp nội tiết tố và các liệu pháp hóa trị khác) và địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông Châu Phi, và Nam Mỹ). Báo cáo cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị tính bằng (triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Hóa trị | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính lớn đến mức nào?
Quy mô thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính dự kiến sẽ đạt 1,83 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 10,15% để đạt 2,97 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính hiện nay là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô Thị trường Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính dự kiến sẽ đạt 1,83 tỷ USD.
Ai là người chơi chính trong Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính?
Pfizer Inc., Novartis AG, Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation), Otsuka holdings co., ltd., Bristol Myers Squibb là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.
Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính này hoạt động trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Vào năm 2023, quy mô Thị trường Bệnh bạch cầu tủy cấp tính ước tính khoảng 1,66 tỷ USD. Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử thị trường của Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính năm 2024 do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích bệnh bạch cầu tủy cấp tính bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
