Quy mô thị trường điều trị bệnh to cực
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| CAGR | 7.40 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường điều trị bệnh to cực
Thị trường điều trị bệnh to cực dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 7,4% trong giai đoạn dự báo, 2022-2027.
Đại dịch COVID-19 đã ảnh hưởng đáng kể đến việc điều trị bệnh to cực. Ví dụ theo một bài báo được xuất bản vào tháng 11 năm 2020 có tiêu đề Thiếu hormone tăng trưởng, bệnh to cực và COVID-19 Chuyển từ các báo cáo trên phương tiện truyền thông sang kiến thức và giả thuyết về hormone tăng trưởng, về mặt lý thuyết, việc mắc bệnh to cực sẽ làm tăng nguy cơ mắc bệnh COVID-19 vì các bệnh đi kèm như biến chứng tim mạch, đái tháo đường, hội chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn, biến dạng thành ngực, tắc nghẽn đường hô hấp trên và xẹp trong lồng ngực. Ngoài ra, theo một bài báo được xuất bản vào tháng 3 năm 2021 có tiêu đề Rối loạn tuyến yên và COVID-19, Chăm sóc tái tạo Đại dịch một năm và đang đếm, những bệnh nhân mắc bệnh to cực có một số đặc điểm có thể khiến kết quả của họ trở nên tồi tệ hơn nếu họ phát triển COVID-19. Do đó, những nghiên cứu như vậy chỉ ra rằng bệnh nhân mắc bệnh COVID-19 có nguy cơ cao. Do đó, nhu cầu điều trị bệnh to cực dự kiến sẽ tăng lên trong thời gian tới.
Hơn nữa, các yếu tố quan trọng góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường là tỷ lệ lưu hành và tỷ lệ mắc bệnh to cực và khối u tuyến yên ngày càng tăng; nhận thức ngày càng tăng về căn bệnh này trên toàn thế giới; và những tiến bộ công nghệ trong việc phát triển các loại thuốc mới cho bệnh to cực.
Sự phổ biến ngày càng tăng của bệnh to cực và khối u tuyến yên đang thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ theo một bài báo được xuất bản vào tháng 5 năm 2021, Dịch tễ học mô tả và phân tích tỷ lệ sống sót của bệnh to cực ở Hàn Quốc, tỷ lệ mắc bệnh trung bình hàng năm là 4,2 trường hợp trên một triệu mỗi năm và tỷ lệ lưu hành là 32,1 trường hợp trên một triệu trong giai đoạn này. Ngoài ra, theo một bài báo được xuất bản vào tháng 7 năm 2021 có tiêu đề Dịch tễ học toàn cầu về bệnh to cực đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp, kết quả cho thấy rằng trong tổng số 32 nghiên cứu được đưa vào tổng quan hệ thống và 22 nghiên cứu trong số đó được đưa vào phân tích tổng hợp, tỷ lệ mắc bệnh to cực gộp là 5,9 trên 100.000 người. Hơn nữa, theo bản cập nhật năm 2020 của Tổ chức Tuyến yên Úc, có khoảng 715 đến 3.500 người Úc hiện đang sống chung với bệnh to cực, đại diện cho khoảng một người mắc bệnh to cực trong mỗi 7.300 đến 35.700 người Úc. Do đó, số liệu thống kê chỉ ra rằng nhu cầu điều trị bệnh to cực sẽ tăng lên trong thời gian ngắn, từ đó góp phần thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Tuy nhiên, các biến chứng liên quan đến việc điều trị là yếu tố quan trọng kìm hãm sự phát triển của thị trường.
Xu hướng thị trường điều trị bệnh to cực
Phân khúc tương tự Somatostatin dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trong thị trường điều trị bệnh to cực
Phân khúc tương tự somatostatin được dự đoán sẽ chiếm thị phần đáng kể theo loại sản phẩm. Điều này có thể là do sự sẵn có rộng rãi của thuốc và hiệu quả chi phí. Các chất tương tự Somatostatin đã được kê đơn là lựa chọn điều trị đầu tay vì chúng có hiệu quả cao. Một số ví dụ về các loại thuốc hiện có trên thị trường là somavert, Signifor LAR, Sandostatin LAR, Somatuline Depot và Parlodel.
Ngoài ra, số lượng phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 6 năm 2020, Chiasma, Inc., một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn thương mại, đã báo cáo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên nang MYCAPSSA(octreotide) để điều trị duy trì lâu dài ở những bệnh nhân mắc bệnh to cực đã đáp ứng với và dung nạp điều trị bằng octreotide hoặc lanreotide. MYCAPSSA là thuốc tương tự somatostatin dạng uống (SSA) đầu tiên và duy nhất được FDA phê duyệt và là sản phẩm đầu tiên được FDA phê duyệt sử dụng công nghệ Tăng cường tính thấm thoáng qua (TPE) của Chiasma. Ngoài ra, vào tháng 6 năm 2021, công ty đã nộp Đơn xin cấp phép tiếp thị (MAA) tới Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) để xin phê duyệt Mycapssa (viên nang octreotide uống) làm liệu pháp duy trì cho người lớn mắc bệnh to cực.
Do đó, thị trường dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo do các yếu tố nêu trên.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ nắm giữ một thị phần đáng kể trên thị trường và dự kiến sẽ làm điều tương tự trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong thị trường điều trị bệnh to cực toàn cầu do nhu cầu cao về các sản phẩm cải tiến. Theo Viện Y tế Quốc gia (NIH) và Hiệp hội Nội tiết, trong 13 nghiên cứu về tỷ lệ mắc bệnh to cực, các nhà nghiên cứu ước tính rằng có khoảng 24.000 cá nhân mắc bệnh to cực ở Hoa Kỳ, trong đó ước tính có khoảng 8.000 người được điều trị mãn tính bằng cách tiêm chất tương tự somatostatin.
Hơn nữa, sự hiện diện của các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học hàng đầu tham gia phát triển các sản phẩm điều trị bệnh to cực đang góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 6 năm 2021, Crinetics Pharmaceuticals, Inc., một công ty dược phẩm ở giai đoạn lâm sàng tập trung vào khám phá, phát triển và thương mại hóa các phương pháp điều trị mới cho các bệnh nội tiết hiếm gặp và các khối u liên quan đến nội tiết, đã báo cáo việc ngẫu nhiên hóa bệnh nhân to cực đầu tiên trong Giai đoạn của nó 3 thử nghiệm lâm sàng về paltusotine, PATHFNDR-1. Thử nghiệm này sẽ là một trong hai nghiên cứu Giai đoạn 3 được lên kế hoạch đánh giá tính an toàn và hiệu quả của paltusotine uống một lần mỗi ngày ở bệnh nhân to cực. Các nghiên cứu này sẽ cùng nhau đánh giá paltusotine trên một phạm vi rộng các bệnh nhân to cực.
Do đó, thị trường dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo do những diễn biến trên.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành điều trị bệnh to cực
Thị trường điều trị bệnh to cực được củng cố và cạnh tranh và bao gồm một số người chơi quan trọng. Một số công ty nổi bật hoạt động trong thị trường bệnh to cực là Pfizer Inc., Novartis AG, Validus Pharmaceuticals LLC và Ipsen. Một số công ty tham gia phát triển các sản phẩm điều trị bệnh to cực là Chiasma, Inc., Crinetics Pharmaceuticals, Ionis Pharmaceuticals, Inc., và Midatech Pharma Plc.
Dẫn đầu thị trường điều trị bệnh to cực
-
Pfizer Inc
-
Ipsen
-
Chiasma, Inc
-
Validus Pharmaceuticals LLC
-
Novartis AG
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường điều trị bệnh to cực
- Vào tháng 11 năm 2021, ADVANZ PHARMA, một công ty dược phẩm chuyên biệt có chiến lược tập trung vào các loại thuốc phức hợp ở Châu Âu, đã ra mắt MYRELEZ (lanreotide) ở Na Uy, loại lanreotide gốc đầu tiên để điều trị bệnh to đầu chi, độ 1 và một nhóm nhỏ các khối u thần kinh nội tiết dạ dày-tụy độ 2 và các triệu chứng liên quan đến khối u thần kinh nội tiết.
- Vào tháng 9 năm 2021, Amolyt Pharma và PeptiDream Inc. đã báo cáo rằng Amolyt Pharma đã thực hiện lựa chọn cấp phép trên toàn cầu cho danh mục thuốc đối kháng thụ thể hormone tăng trưởng peptide vòng lớn (GHRA) theo các điều khoản trong thỏa thuận hợp tác nghiên cứu để phát triển AZP-3813 như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh to cực sau sự hợp tác nghiên cứu thành công giữa hai công ty. Ứng cử viên thuốc được tối ưu hóa và được xác định, AZP-3813, đang được phát triển như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh to cực để sử dụng kết hợp với các chất tương tự somatostatin (SSA) cho những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với SSA.
Báo cáo thị trường điều trị bệnh to cực - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tăng tỷ lệ lưu hành và tỷ lệ mắc bệnh to cực và khối u tuyến yên
4.2.2 Nhận thức ngày càng tăng về bệnh to cực trên toàn thế giới
4.2.3 Những tiến bộ công nghệ trong việc phát triển các loại thuốc mới điều trị bệnh to cực
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Các biến chứng liên quan đến điều trị
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)
5.1 Theo loại sản phẩm
5.1.1 Chất tương tự Somatostatin
5.1.2 Thuốc đối kháng thụ thể hormone tăng trưởng (GHRA)
5.1.3 Chất chủ vận Dopamine
5.1.4 Các loại sản phẩm khác
5.2 Địa lý
5.2.1 Bắc Mỹ
5.2.1.1 Hoa Kỳ
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 México
5.2.2 Châu Âu
5.2.2.1 nước Đức
5.2.2.2 Vương quốc Anh
5.2.2.3 Pháp
5.2.2.4 Nước Ý
5.2.2.5 Tây ban nha
5.2.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.2.3 Châu á Thái Bình Dương
5.2.3.1 Trung Quốc
5.2.3.2 Nhật Bản
5.2.3.3 Ấn Độ
5.2.3.4 Châu Úc
5.2.3.5 Hàn Quốc
5.2.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.2.4 Trung Đông và Châu Phi
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 Nam Phi
5.2.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.2.5 Nam Mỹ
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Pfizer Inc
6.1.2 Novartis AG
6.1.3 Validus Pharmaceuticals LLC
6.1.4 Ipsen
6.1.5 Chiasma, Inc
6.1.6 Crinetics Pharmaceuticals
6.1.7 Ionis Pharmaceuticals Inc
6.1.8 Midatech Pharma Plc
6.1.9 ADVANZ PHARMA
6.1.10 Amolyt Pharma
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành điều trị bệnh to cực
Theo phạm vi của báo cáo, bệnh to cực là một bệnh nội tiết mắc phải hiếm gặp liên quan đến sản xuất hormone tăng trưởng quá mức và được đặc trưng bởi sự biến dạng cơ thể tiến triển (chủ yếu liên quan đến mặt và tứ chi) và các biểu hiện toàn thân. Thị trường được phân chia theo loại sản phẩm (Chất tương tự Somatostatin, Chất đối kháng thụ thể hormone tăng trưởng (GHRA), Chất chủ vận Dopamine, Các loại sản phẩm khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại sản phẩm | ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường điều trị bệnh to cực
Quy mô thị trường điều trị bệnh to cực toàn cầu hiện nay là bao nhiêu?
Thị trường điều trị bệnh to cực toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 7,40% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường điều trị bệnh to cực toàn cầu?
Pfizer Inc, Ipsen, Chiasma, Inc, Validus Pharmaceuticals LLC, Novartis AG là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Điều trị Bệnh to cực toàn cầu.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Điều trị bệnh to cực toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường điều trị bệnh to cực toàn cầu?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Điều trị bệnh to cực toàn cầu.
Thị trường điều trị bệnh to cực toàn cầu này bao gồm những năm nào?
Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử thị trường Điều trị bệnh to cực toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Điều trị bệnh to cực toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành điều trị bệnh to cực
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Điều trị bệnh to cực năm 2023, do Mordor Intelligence™ Industry Reports tạo ra. Phân tích Điều trị bệnh to cực bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
