| Период исследования | 2021 - 2029 |
| Базовый Год Для Оценки | 2023 |
| CAGR | 8.60 % |
| Самый Быстрорастущий Рынок | Азиатско-Тихоокеанский регион |
| Самый Большой Рынок | Северная Америка |
Ключевые игроки*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Анализ рынка лечения редких неврологических заболеваний
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода среднегодовой темп роста рынка лечения редких неврологических заболеваний составит 8,6%.
COVID-19 оказал глубокое влияние на рынок лечения редких неврологических заболеваний из-за отмены плановых процедур, включая неврологическое лечение и диагностику, что повлияло на рынок. Клинические испытания также были приостановлены из-за ограничений COVID-19, которые задержали процесс рассмотрения и утверждения препарата. В некоторых исследовательских статьях сообщается о высокой распространенности редких неврологических заболеваний после приема вакцины от COVID-19. Например, согласно исследованию, опубликованному в июне 2021 года в журнале Nature Journal, после приема вакцины от COVID-19 частота синдрома Гийена-Барре в Индии и Англии оказалась в десять раз выше, чем ожидалось. Однако рынок начал восстанавливаться после снятия ограничений и возобновления лечения редких неврологических заболеваний.
Кроме того, на рост изучаемого рынка активно влияют растущая распространенность редких неврологических заболеваний, перспективные препараты для лечения редких неврологических расстройств и благоприятная политика правительств во всем мире по ускорению диагностических процессов.
Некоторые редкие неврологические заболевания включают боковой амиотрофический склероз (БАС), мышечную дистрофию Дюшенна, паралич вертикального взора и болезнь Хантингтона и другие. Согласно отчету Orphanet, опубликованному в январе 2022 года, распространенность хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии составляет 3,7 на 100 000 человек в Европе, а распространенность БАС составляет 3,85 во всем мире и 5,2 в Европейском Союзе (ЕС) в 2021 году. Согласно тому же источнику, Распространенность болезни Хантингтона в ЕС в 2021 году составит 12,0. Согласно прогнозам, высокая распространенность редких неврологических заболеваний повысит спрос на их лечение, что, по оценкам, будет способствовать выпуску большего количества лекарств и, в конечном итоге, увеличит рост рынка в прогнозе. период.
Кроме того, ожидается, что стратегические инициативы ключевых игроков, такие как запуск продуктов, одобрение продуктов, исследования и партнерство, будут способствовать росту рынка. Например, в августе 2021 года Novartis объявила об отмене частичного приостановления клинических исследований и начала новое ключевое исследование третьей фазы интратекального OAV-101 у пожилых пациентов со спинальной мышечной атрофией. Кроме того, в январе 2022 года Novartis объявила, что Апелляционный суд Федерального округа США (CAFC) вынес решение, подтверждающее действие патента США № 9 187 405, касающегося режима дозирования Гилени. Ожидается, что растущая активность клинических исследований и выпуск препаратов для лечения редких неврологических заболеваний будут способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Таким образом, из-за таких факторов, как растущее бремя редких неврологических заболеваний и спрос на лечение этих заболеваний, ожидается, что рост клинических исследований по разработке нового вмешательства будет способствовать росту рынка в течение периода анализа. Однако ожидается, что высокая стоимость лечения редких неврологических заболеваний будет препятствовать росту рынка лечения редких неврологических заболеваний.
Тенденции рынка лечения редких неврологических заболеваний
Ожидается, что сегмент малых молекул будет занимать основную долю на рынке лечения редких неврологических заболеваний.
Малая молекула — это лекарство, которое может быстро проникать в клетки благодаря своей низкой молекулярной массе. Этот сегмент занимает значительную долю рынка лечения редких неврологических заболеваний, и ожидается, что в течение прогнозируемого периода он продемонстрирует аналогичную тенденцию из-за более высокой стоимости биологических препаратов.
Согласно исследовательской статье, опубликованной в августе 2021 года в журнале Neurotherapeutics Journal, малые молекулы можно использовать для лечения генетической эпилепсии, а также редкой или ультраредкой генетической эпилепсии. Преимуществом малых молекул является их размер, который обеспечивает доступ к внеклеточным и внутриклеточным мишеням для модуляции дискретных функций белка, таких как открытие ионных каналов. Эти вещества также можно производить быстрее, в больших количествах и с меньшими затратами, что делает их полезными для разработки лекарств от редких заболеваний в ближайшие годы. Такие научные исследования, вероятно, создадут возможности и повысят спрос на малые молекулы для развития редких неврологических заболеваний.
Кроме того, согласно статье, опубликованной в журнале Orphanet Journal of Rare Assessments в марте 2021 года, опрос о приоритетах исследований был разработан рабочей группой ERN по редким неврологическим заболеваниям (ERN-RND) по исследованиям и реестрам. При этом представителям пациентов и медицинским работникам было предложено определить приоритетность пяти тем исследований редких неврологических заболеваний, поскольку участие пациентов в исследованиях увеличивает влияние исследований и вероятность внедрения в клиническую практику. Такие исследования повысят осведомленность о редких заболеваниях, что приведет к высокому спросу на варианты низкомолекулярного лечения.
Более того, благодаря сотрудничеству между игроками рынка, рост сегмента в основном обеспечивается за счет исследований и открытия малых молекул для лечения редких неврологических заболеваний. Например, в июле 2021 года Servier и Nymirum заключили стратегическое сотрудничество с целью выявления и разработки РНК-модулирующих препаратов для лечения неврологических заболеваний. В соответствии с соглашением о сотрудничестве Nymirum будет использовать свою собственную платформу DART (платформу нацеливания на РНК с динамическим атомным разрешением) для открытия новых низкомолекулярных терапевтических средств для множества неврологических целей.
Таким образом, рост числа случаев редких неврологических заболеваний во всем мире, растущее внимание к ускоренным процедурам одобрения, технологические достижения и растущая осведомленность о ранней диагностике редких неврологических заболеваний являются ключевыми факторами, стимулирующими сегмент малых молекул.
Чтобы понять ключевые тенденции, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Ожидается, что Северная Америка будет занимать значительную долю рынка в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что Северная Америка будет занимать значительную долю рынка лечения редких неврологических заболеваний из-за доступности возмещения расходов на лечение редких заболеваний, растущей заболеваемости редкими неврологическими расстройствами и увеличения количества исследований и разработок (НИОКР) в регионе.
Согласно отчету Orphanet, опубликованному в январе 2022 года, согласно статье StatPearls, обновленной в марте 2022 года, в Соединенных Штатах ежегодно диагностируется около 350 случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ). Спорадическая БКЯ является наиболее распространенной формой прионного заболевания человека, средний возраст начала заболевания составляет 61 год. Таким образом, ожидается, что высокая распространенность в регионе будет стимулировать спрос на рынке лечения редких неврологических заболеваний в течение прогнозируемого периода.
Кроме того, стратегические инициативы участников рынка, такие как запуск продуктов, одобрение, сотрудничество и партнерство, способствуют росту изучаемого рынка. Например, в декабре 2021 года компания Novartis получила одобрение FDA США на ускоренное определение бранаплама (LMI070) для лечения болезни Хантингтона (БГ). Ожидается, что запуск и одобрение продукта будут способствовать развитию рынка в регионе в течение прогнозируемого периода.
Более того, растущие расходы здравоохранения на НИОКР и наличие хорошо развитой инфраструктуры здравоохранения в значительной степени способствуют росту общего регионального рынка. Например, согласно обновленному отчету Национальных институтов здравоохранения (NIH) за 2022 год, расходы на исследования болезни Хантингтона составили 49 миллионов долларов США в 2020 году и 46 миллионов долларов США в 2021 году. Предполагаемые расходы на исследования и разработки в области болезни Хантингтона в 2022 году составят 48 миллионов долларов США. Соединенные Штаты. Ожидается, что высокие расходы на редкие неврологические заболевания будут способствовать росту рынка в регионе в течение прогнозируемого периода.
Чтобы понять тенденции в географии, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Обзор отрасли лечения редких неврологических заболеваний
Рынок лечения редких неврологических заболеваний умеренно консолидирован. Рынок состоит из нескольких крупных игроков, которые доминируют на рынке, в том числе CSL Ltd, Kedrion Biopharma Inc., US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC), Merz Pharma GmbH Co. KGaA, Aquestive Therapeutics Inc., Bayer AG, Pfizer Inc. , Novartis AG, Merck Co. Inc. (EMD Serono Inc.), Jazz Pharmaceuticals PLC, F. Hoffmann - La Roche Ltd Biogen Inc и Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Лидеры рынка лечения редких неврологических заболеваний
-
CSL Ltd
-
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
-
Kedrion Biopharma Inc.
-
US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC)
-
Aquestive Therapeutics Inc.
- *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Скачать образец
Новости рынка лечения редких неврологических заболеваний
- Сентябрь 2021 г. NeuExcell Therapeutics и Spark Therapeutics начали сотрудничество в области генной терапии с целью разработки безопасного и эффективного лечения пациентов с болезнью Хантингтона (БГ).
- Июль 2021 г. Рош выпустила в Индии рецептурный препарат Эврисди, который применяется при спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей в возрасте двух месяцев и старше.
Сегментация индустрии лечения редких неврологических заболеваний
Согласно объему отчета, неврологические заболевания поражают головной мозг, а также нервы по всему человеческому телу и спинной мозг. Заболевание можно определить как редкое, если его распространенность составляет менее 5 на 10 000 человек. Редкие неврологические заболевания (РНЗ) практически не диагностируются, а их эффективное лечение часто отсутствует.
Рынок лечения редких неврологических заболеваний сегментирован по типу препарата (биологические препараты и малые молекулы), способу введения (внутривенный и пероральный) и географическому положению (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка и Южная Америка). Отчет о рынке также охватывает предполагаемые размеры и тенденции рынка в 17 странах основных регионов мира . В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов.
| По типу препарата | Биологические препараты | ||
| Маленькие Молекулы | |||
| По способу администрирования | внутривенный | ||
| Оральный | |||
| По географии | Северная Америка | Соединенные Штаты | |
| Канада | |||
| Мексика | |||
| Европа | Германия | ||
| Великобритания | |||
| Франция | |||
| Италия | |||
| Испания | |||
| Остальная Европа | |||
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай | ||
| Япония | |||
| Индия | |||
| Австралия | |||
| Южная Корея | |||
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | |||
| Ближний Восток и Африка | GCC | ||
| Южная Африка | |||
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | |||
| Южная Америка | Бразилия | ||
| Аргентина | |||
| Остальная часть Южной Америки | |||
Нужен другой регион или сегмент?
Настроить сейчас
Часто задаваемые вопросы по исследованию рынка лечения редких неврологических заболеваний
Каков текущий размер рынка лечения редких неврологических заболеваний?
Прогнозируется, что в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.) среднегодовой темп роста рынка лечения редких неврологических заболеваний составит 8,60%.
Кто являются ключевыми игроками на рынке лечения редких неврологических заболеваний?
CSL Ltd, Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Kedrion Biopharma Inc., US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC), Aquestive Therapeutics Inc. — основные компании, работающие на рынке лечения редких неврологических заболеваний.
Какой регион на рынке лечения редких неврологических заболеваний является наиболее быстрорастущим?
По оценкам, в Азиатско-Тихоокеанском регионе темпы роста будут самыми высокими в среднем за прогнозируемый период (2024–2029 гг.).
Какой регион имеет самую большую долю на рынке лечения редких неврологических заболеваний?
В 2024 году на Северную Америку будет приходиться наибольшая доля рынка лечения редких неврологических заболеваний.
В какие годы охватывает рынок лечения редких неврологических заболеваний?
В отчете рассматривается исторический размер рынка лечения редких неврологических заболеваний за годы 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется размер рынка лечения редких неврологических заболеваний на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.
Наши самые продаваемые отчеты
Popular Pharmaceuticals Reports
Popular Healthcare Reports
Отчет отрасли лечения редких неврологических заболеваний
Статистические данные о доле, размере и темпах роста доходов на рынке лечения редких неврологических заболеваний в 2024 году, предоставленные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ лечения редких неврологических заболеваний включает прогноз рынка до 2029 года и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета в формате PDF, который можно загрузить.
