| Период исследования | 2021 - 2029 |
| Базовый Год Для Оценки | 2023 |
| Период Прогнозных Данных | 2024 - 2029 |
| CAGR | 8.20% |
| Самый Быстрорастущий Рынок | Азиатско-Тихоокеанский регион |
| Самый Большой Рынок | Северная Америка |
| Концентрация Рынка | Середина |
Ключевые игроки *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Анализ рынка лечения лизосомальных болезней накопления
Ожидается, что на рынке лечения лизосомальных болезней накопления среднегодовой темп роста составит 8,2% в течение прогнозируемого периода.
Рост лечения лизосомальной болезни накопления обусловлен расширением исследований и разработок, а также распространением информации среди людей о лизосомальной болезни накопления. Кроме того, растущие инвестиции в исследования и разработки также способствуют росту рынка. Согласно исследованию, опубликованному Национальной медицинской библиотекой в июле 2022 года, если рассматривать ЛСД как группу, они встречаются гораздо чаще. Общая заболеваемость составляет от 1 на 5000 до 1 на 8000. Согласно тому же источнику, в заболеваемости ЗУД играют роль как этническая принадлежность, так и географическое положение. Например, болезнь Гоше (БГ) встречается у 1 из 40 000–1 из 60 000 в общей популяции. У восточноевропейских евреев (евреи-ашкенази) БГ достигает 1 на 800, а болезнь Тея-Сакса - до 1 на 3900. В этой популяции с повышенной частотой также встречаются болезнь Нимана-Пика А и муколипидоз IV. У населения Финляндии аспартилглюкозаминурия встречается с частотой 1 на 18 500. Таким образом, ожидается, что растущее бремя ЗЛД приведет к увеличению роста рынка лечения лизосомальной болезни накопления в течение прогнозируемого периода.
Запуск новых лекарств во всем мире повысит спрос на лечение этого расстройства и будет способствовать дальнейшему росту доходов рынка. Более того, глобальное увеличение расходов на НИОКР также будет способствовать разработке новых методов лечения и лечения лизосомальных болезней накопления. Например, в феврале 2021 года Genethon запустила клиническое исследование генной терапии болезни Помпе с поздним началом под руководством компании Spark Therapeutics с использованием технологий, разработанных в Genethon.
Более того, осведомленность о лизосомальных болезнях накопления имеет решающее значение для пациентов и медицинского персонала. В последние годы в различных странах, таких как США, Великобритания и другие, наблюдается рост осведомленности о лечении болезни Фабри. Например, по данным Национального фонда болезни Фабри (NFDF), каждый год апрель отмечается как Месяц осведомленности о болезни Фабри. Кроме того, к другим организациям, которые официально отмечают апрель как Месяц осведомленности о болезни Фабри, относятся Международная сеть Фабри (FIN), Фабри Австралия и Общество MPS в Соединенном Королевстве. Кроме того, в апреле эти организации повышают осведомленность о болезни Фабри. Это включает в себя просвещение общественности, пациентов, лиц, осуществляющих уход, и медицинских работников. Кроме того, информационно-просветительская деятельность помогает улучшить восприятие, диагностику и лечение таких заболеваний.
Кроме того, растущее развитие ферментозаместительной терапии и генной терапии также создаст прибыльную возможность для рынка болезни помпы в прогнозируемый период, поскольку именно эти методы лечения используются для лечения этого заболевания. Однако высокие затраты на лечение, связанные с лизосомальными болезнями накопления, могут в определенной степени сдерживать развитие рынка.
Тенденции рынка лечения лизосомальных болезней накопления
Ожидается, что сегмент болезни Помпе будет занимать основную долю рынка лечения лизосомальных болезней накопления.
Болезнь Помпе — редкое заболевание, классифицируемое как раннее младенческое или позднее начало, преимущественно поражающее скелетные мышцы, пороки сердца и проблемы с дыханием.
По данным Национального института здравоохранения, по состоянию на апрель 2022 года болезнь Помпе поражает 1 из 40 000 человек в США. Более того, согласно исследованию под названием Частота носительства и прогнозируемая генетическая распространенность болезни Помпе на основе общей популяционной базы данных в отчете Молекулярная генетика и метаболизм в июне 2021 года, патогенные или вероятно патогенные варианты (PLPV) были обнаружены в более высоких пропорциях в Восточной Азии и Африканские пациенты с классической болезнью Помпе с инфантильным началом. В общей популяции общая частота носительства (CF) и прогнозируемая генетическая распространенность (pGP) составляли 1,3% (1 из 77) и 1:23 232 соответственно. Таким образом, ожидается, что рост распространенности болезни помпы будет способствовать росту сегмента рынка в течение прогнозируемого периода.
Более того, ожидается, что одобрение и запуск продуктов ключевыми игроками рынка в этом сегменте будут стимулировать рынок в течение прогнозируемого периода. Например, в августе 2021 года FDA США одобрило новую заместительную ферментную терапию — авальглюкозидазу альфа — для пациентов в возрасте 1 года и старше с поздним началом болезни Помпе.
Таким образом, ожидается, что все вышеупомянутые факторы будут способствовать росту сегмента в течение прогнозируемого периода.
Чтобы понять ключевые тенденции, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Ожидается, что Северная Америка будет занимать значительную долю на рынке и, как ожидается, сделает то же самое в прогнозируемом периоде.
Ожидается, что Северная Америка будет занимать основную долю на мировом рынке лечения лизосомальных болезней накопления из-за растущей заболеваемости лизосомальными болезнями накопления в этом регионе.
По данным NORD, данные, обновленные в марте 2021 года, в США около 6000 человек страдают болезнью Гоше. Более того, болезнь Гоше 1-го типа является наиболее распространенной формой заболевания в западных странах, составляя примерно 95 процентов пациентов. Кроме того, рост исследований и разработок в области диагностики и разработки лекарств для лечения лизосомальных заболеваний, а также наличие хорошо налаженной инфраструктуры здравоохранения также в значительной степени способствуют росту общего регионального рынка.
Более того, с увеличением количества запусков новых продуктов и одобрением FDA США, а также деятельностью ключевых игроков, ожидается, что рынок увидит всплеск. Например, в августе 2021 года FDA США одобрило Нексвиазим для внутривенной инфузии для лечения пациентов в возрасте 1 года и старше с поздним началом болезни Помпе. Кроме того, FDA США предоставило компании AceLink Therapeutics AL01211 статус орфанного препарата (ODD) для лечения болезни Фабри. Ожидается, что такие экземпляры будут способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Кроме того, ожидается, что растущая осведомленность о редких заболеваниях и развитая инфраструктура здравоохранения будут способствовать росту рынка в этом регионе.
Чтобы понять тенденции в географии, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Обзор отрасли лечения лизосомальных болезней накопления
Рынок лечения лизосомальных болезней накопления консолидирован и состоит из нескольких крупных игроков. Что касается доли рынка, на нем в настоящее время доминируют несколько крупных игроков. В число ведущих игроков рынка входят Pfizer Inc, Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire Plc), Sanofi (Genzyme Corporation), BioMarin, Johnson Johnson (Actelion Pharmaceuticals Ltd), Amicus Therapeutics, Inc, Alexion Pharmaceuticals, Inc, Sigilon Therapeutics, Inc. и Орфазим А/С.
Лидеры рынка лечения лизосомальных болезней накопления
Pfizer Inc
Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire Plc)
Sanofi (Genzyme Corporation)
BioMarin
Johnson & Johnson (Actelion Pharmaceuticals Ltd)
- *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Скачать образец
Новости рынка лечения лизосомальных болезней накопления
- В августе 2022 года Европейская комиссия одобрила Галафолд, продаваемый компанией Amicus Therapeutics, для долгосрочного лечения пациентов с болезнью Фабри в возрасте 12 лет и старше с излечимой мутацией.
- В феврале 2022 года компания Maze Therapeutics, воплощающая генетические идеи в новые прецизионные лекарства, сообщила о новых доклинических данных, подтверждающих продвижение MZE001, целью которого является борьба с болезнью Помпе путем уменьшения патологического накопления гликогена за счет ингибирования мышечной гликогенсинтазы (GYS1).
Сегментация отрасли лечения лизосомальных болезней накопления
По тематике доклада лизосомальные болезни накопления (ЛБН) представляют собой врожденные нарушения обмена веществ, характеризующиеся избыточным накоплением субстратов в клетках различных органов вследствие нарушения функционирования лизосом. Они вызывают дисфункцию тех органов, где они накапливаются, и способствуют высокой заболеваемости и смертности. Рынок лечения лизосомальных болезней накопления сегментирован по типу терапии (заместительная ферментная терапия, субстратредуцирующая терапия), по применению (болезнь Гоше, цистиноз, болезнь Помпе, болезнь Фабри и другие применения) и географическому положению (Северная Америка, Европа, Азия). Тихий океан и остальной мир). В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов.
По типу терапии
| Ферментозаместительная терапия | Велаглюцераза Альфа |
| Талиглюцераза Альфа | |
| Агалсидаза бета | |
| ларонидаза | |
| Имиглюцераза | |
| Другие ферментозаместительные методы лечения | |
| Субстрат-редукционная терапия | Элиглустат |
| Миглустат | |
| Другие методы восстановления субстрата |
По применению
| болезнь Гоше |
| Цистиноз |
| Болезнь Помпе |
| Болезнь Фабри |
| Другие приложения |
География
| Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | |
| Мексика | |
| Европа | Германия |
| Великобритания | |
| Франция | |
| Италия | |
| Испания | |
| Остальная Европа | |
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай |
| Япония | |
| Индия | |
| Австралия | |
| Южная Корея | |
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | |
| Остальной мир |
| По типу терапии | Ферментозаместительная терапия | Велаглюцераза Альфа |
| Талиглюцераза Альфа | ||
| Агалсидаза бета | ||
| ларонидаза | ||
| Имиглюцераза | ||
| Другие ферментозаместительные методы лечения | ||
| Субстрат-редукционная терапия | Элиглустат | |
| Миглустат | ||
| Другие методы восстановления субстрата | ||
| По применению | болезнь Гоше | |
| Цистиноз | ||
| Болезнь Помпе | ||
| Болезнь Фабри | ||
| Другие приложения | ||
| География | Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | ||
| Мексика | ||
| Европа | Германия | |
| Великобритания | ||
| Франция | ||
| Италия | ||
| Испания | ||
| Остальная Европа | ||
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай | |
| Япония | ||
| Индия | ||
| Австралия | ||
| Южная Корея | ||
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | ||
| Остальной мир | ||
Нужен другой регион или сегмент?
Настроить сейчас
Часто задаваемые вопросы по исследованию рынка лечения лизосомальных болезней накопления
Каков текущий размер рынка лечения лизосомальных болезней накопления?
Прогнозируется, что на рынке лечения лизосомальных болезней накопления среднегодовой темп роста составит 8,20% в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.).
Кто являются ключевыми игроками на рынке лечения лизосомальных болезней накопления?
Pfizer Inc, Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire Plc), Sanofi (Genzyme Corporation), BioMarin, Johnson & Johnson (Actelion Pharmaceuticals Ltd) – основные компании, работающие на рынке лечения лизосомальных болезней накопления.
Какой регион на рынке лечения лизосомальных болезней накопления является наиболее быстрорастущим?
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста за прогнозируемый период (2024-2029 гг.).
Какой регион имеет наибольшую долю на рынке лечения лизосомальных болезней накопления?
В 2024 году на Северную Америку будет приходиться наибольшая доля рынка лечения лизосомальных болезней накопления.
Какие годы охватывает рынок лечения лизосомальных болезней накопления?
В отчете рассматривается исторический размер рынка лечения лизосомальных болезней накопления за годы 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется размер рынка лечения лизосомальных болезней накопления на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.
Последнее обновление страницы:
Отчет отрасли лечения лизосомальных болезней накопления
Статистические данные о доле, размере и темпах роста доходов на рынке лечения лизосомальных болезней накопления в 2024 году, предоставленные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ лечения лизосомальной болезни накопления включает прогноз рынка на 2024–2029 годы и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета в формате PDF, который можно загрузить.
