Размер рынка лечения синдрома Хантера
| Период исследования | 2021 - 2029 |
| Базовый Год Для Оценки | 2023 |
| CAGR | 5.20 % |
| Самый Быстрорастущий Рынок | Азиатско-Тихоокеанский регион |
| Самый Большой Рынок | Северная Америка |
| Концентрация рынка | Середина |
Основные игроки
*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Как мы можем помочь?
Анализ рынка лечения синдрома Хантера
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода рынок лечения синдрома Хантера будет оцениваться в 1 265 миллионов долларов США при среднегодовом темпе роста почти 5,2%.
Пандемия COVID-19 повлияла на рост рынка синдрома охотника. Например, согласно исследованию, опубликованному в BMC в сентябре 2021 года, лизосомальные болезни накопления (ЛСД), включая мукополисахаридоз II (МПС II, синдром Хантера) и другие, показали, что COVID-19 отрицательно повлиял на доступ пациентов с ЛСД к непрерывному лечению. и терапия. Риск заражения COVID-19 был выше у пациентов с ЗСД, чем в общей популяции. Согласно исследованию, опубликованному в BMC, в октябре 2021 года около 20% пациентов, получающих заместительную ферментную терапию (ФЗТ) в стационаре, столкнулись с перебоями в лечении из-за пандемии COVID-19. Таким образом, отложенные услуги лечения повлияли на рост рынка во время пандемии. Однако на более поздних этапах пандемии рынок начал восстанавливаться, что отразилось в росте числа разработок и одобрений продуктов. Например, в январе 2021 года GC Pharma получила разрешение на производство и маркетинг в Японии для инъекции 15 мг Hunterase ICV (интрацеребровентрикулярная) для лечения мукополисахаридоза типа II (синдрома Хантера).
Определенными факторами, способствующими росту рынка, являются усиление правительственных инициатив, внедрение новых методов лечения и надежные разработки для лечения синдрома Хантера.
Растущее бремя охотничьих болезней и увеличение числа пациентов привели к росту исследований и разработок, а также открытию новых лекарств, что, как ожидается, увеличит рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в сентябре 2021 года Takeda Pharmaceuticals заключила эксклюзивное соглашение о сотрудничестве и лицензионном соглашении с JCR Pharmaceuticals для коммерциализации JR-141, исследовательского рекомбинантного слитого белка следующего поколения антитела против человеческого рецептора трансферрина и идуронат-2-сульфатазы (IDS). фермент для лечения синдрома Хантера. По условиям соглашения Takeda коммерциализировала JR-141 за пределами США, включая Канаду, Европу и другие регионы (за исключением Японии и некоторых других стран Азиатско-Тихоокеанского региона). JCR получила авансовый платеж за такую лицензию за пределами США и имеет право на получение дополнительных этапов разработки и коммерческой деятельности, а также поэтапные гонорары за потенциальные продажи. Ожидается, что такие разработки повысят доступность лекарств и методов лечения на рынке, тем самым ускоряя его рост в течение прогнозируемого периода.
Растущее внимание компаний к проведению различных исследований и разработок с целью запуска новых продуктов для лечения охотничьих болезней также способствует росту рынка. Например, в сентябре 2022 года компания ROBIO Inc. объявила, что MHRA Великобритании, Комитет по этике исследований (REC) и Управление медицинских исследований (HRA) одобрили сотрудничество с AVROBIO для начала клинического исследования фазы 1/2 исследуемых аутологичных гемопоэтических стволовых клеток. (HSC) генная терапия у младенцев с диагнозом нейронопатический мукополисахаридоз/болезнь Хантера.
Растущее внимание правительств и организаций к принятию различных стратегий, таких как сотрудничество и партнерство для разработки эффективных лекарств и вариантов лечения, способствует росту рынка. Например, в июне 2022 года Национальное общество МПС и Генетический альянс объединились с Луной, чтобы ускорить разработку методов лечения синдрома Хантера у пациентов. В декабре 2021 года Национальное общество MPS, Luna и Genetic Alliance создали сообщество по поиску цифровых лекарств в партнерстве с Takeda Pharmaceutical Company Limited для продвижения разработки терапевтических вмешательств для пациентов с мукополисахаридозом типа II (MPS II), также известным как синдром Хантера.
Таким образом, благодаря таким событиям ожидается, что рынок будет расти в течение прогнозируемого периода. Однако высокие затраты на лечение, вероятно, будут препятствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Тенденции рынка лечения синдрома Хантера
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода в сегменте заместительной ферментной терапии (ERT) будет наблюдаться значительный рост рынка лечения синдрома Хантера.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода ферментозаместительная терапия станет свидетелем значительного роста рынка лечения синдрома Хантера из-за растущей доступности ферментозаместительной терапии, повышения осведомленности и менее строгих рекомендаций в отношении редких заболеваний.
Ферментозаместительная терапия (ФЗТ) является стандартом лечения нескольких типов редких заболеваний и заключается в замене дефицитного или отсутствующего фермента функциональной рекомбинантной версией посредством внутривенного введения. Например, согласно статье, опубликованной в октябре 2021 года, было отмечено, что пабинафусп альфа эффективен как против соматических симптомов, так и симптомов со стороны ЦНС у пациентов с МПС-II, поскольку он может проходить через гематоэнцефалический барьер и достигать тканей центральной нервной системы.. Таким образом, ожидается, что высокая эффективность и безопасность нового ферментного препарата повысит его применение для лечения пациентов с синдромом Хантера, тем самым стимулируя рост рынка.
Согласно статье, опубликованной в PLOS One в мае 2021 года, было отмечено, что заместительная ферментная терапия (ФЗТ) является основным методом лечения мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера), который помогает улучшить течение заболеваний за счет уменьшения соматических симптомов. включая гепатомегалию и спленомегалию. Кроме того, согласно тому же источнику, ФЗТ с использованием внутривенного введения рекомбинантной идуронат-2-сульфатазы человека считается текущим стандартом лечения пациентов с синдромом Хантера. Таким образом, ожидается, что такие исследования увеличат спрос на ERT и будут способствовать росту сегмента в течение прогнозируемого периода.
Растущая разработка компаниями продуктов заместительной ферментной терапии также, вероятно, увеличит доступность ФЗТ-терапии на рынке, что еще больше увеличит его рост. Например, в марте 2021 года MHLW одобрило IZCARGO (пабинафусп альфа, 10 мл, внутривенная капельная инфузия) для лечения МПС II в Японии. Это рекомбинантная заместительная ферментная терапия идуронат-2-сульфатаза (ERT), разработанная с использованием J-Brain Cargo, запатентованной технологии, разработанной JCR, для доставки терапевтических средств через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Таким образом, благодаря высокой эффективности и безопасности ЗЭТ, растущему числу научных исследований и увеличению количества одобрений продукции, ожидается, что изучаемый сегмент будет расти в течение прогнозируемого периода.
Чтобы понять ключевые тенденции, скачайте образец отчета
Ожидается, что Северная Америка будет занимать значительную долю на рынке лечения синдрома Хантера в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода в Северной Америке будет наблюдаться здоровый рост благодаря растущей осведомленности о редких заболеваниях, благоприятному законодательству для разработки редких лекарств, растущим расходам на здравоохранение и благоприятной политике возмещения затрат на дорогие лекарства в регионе. Ожидается, что наличие хорошо развитой инфраструктуры здравоохранения, растущее внедрение новых методов лечения и технологические достижения также будут способствовать развитию рынка лечения синдрома Хантера.
Ожидается, что растущее внимание компаний к разработке передовых продуктов, а также рост количества запусков и одобрений продуктов в регионе будут стимулировать рынок в течение прогнозируемого периода. Например, в августе 2022 года компания REGENXBIO Inc. объявила о своих планах подать заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) в 2024 году, используя ускоренный путь одобрения FDA для RGX-121 для лечения мукополисахаридоза типа II (MPS II). В феврале 2022 года компания Homology Medicines, Inc. представила на ежегодном Всемирном симпозиуме данные о кандидате на генную терапию HMI-203 для лечения синдрома Хантера (МПС II) в рамках I фазы клинических исследований с увеличением дозы у взрослых с синдромом Хантера.
Растущее внимание ключевых игроков к проведению клинических испытаний по оценке безопасности и эффективности ферментных препаратов и методов лечения пациентов с синдромом Хантера также может способствовать росту рынка. Например, согласно данным Clinicaltrials.gov, по состоянию на сентябрь 2022 года REGENXBIO Inc. проводила клиническое исследование фазы II/III для определения безопасности и эффективности генной терапии RGX-121 у детей в возрасте пяти лет и старше с тяжелым МПС. II. Согласно тому же источнику, в Соединенных Штатах продолжаются 23 активных клинических исследования синдрома Хантера, из которых девять находятся в фазе I клинических испытаний, 10 — в фазе II, три — в фазе III и одно — в фазе IV. Следовательно, большое количество клинических испытаний в стране может стимулировать рост рынка лечения синдрома Хантера в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что растущее внимание к разработке различных вариантов безопасного лечения пациентов с синдромом Хантера и увеличению количества запусков новых продуктов в стране будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Чтобы понять тенденции в географии, скачайте образец отчета
Обзор отрасли лечения синдрома Хантера
Рынок лечения синдрома Хантера является умеренно конкурентным и состоит из нескольких крупных игроков. Компании сосредотачиваются на принятии различных ключевых стратегий, таких как сотрудничество, партнерство, запуск продуктов, одобрение продуктов и других стратегий, чтобы удержать свои позиции на рынке. В настоящее время на рынке доминируют компании REGENXBIO Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Clinigen Group PLC, JCR Pharmaceuticals, ArmaGen, Sangamo Therapeutics, Denali Therapeutics Inc., Bioasis Technologies Inc., Inventiva и др.
Лидеры рынка лечения синдрома Хантера
-
REGENXBIO Inc.
-
Clinigen Group plc
-
JCR Pharmaceuticals
-
ArmaGen
-
Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire)
*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Новости рынка лечения синдрома Хантера
- В июле 2022 года Avrobio представила AVR-RD-05, генную терапию, получившую от USFDA статус орфанного препарата для лечения мукополисахаридоза II типа.
- В феврале 2022 года Denali Therapeutics Inc. представила новые долгосрочные данные продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 DNL310, экспериментальной заместительной ферментной терапии, проникающей в мозг, предназначенной для лечения как центральной нервной системы, так и периферических проявлений МПС II (охотничьего синдрома). синдром), на Всемирном симпозиуме undefined.
Отчет о рынке лечения синдрома Хантера – Содержание
1. ВВЕДЕНИЕ
1.1 Допущения исследования и определение рынка
1.2 Объем исследования
2. МЕТОДОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
3. УПРАВЛЯЮЩЕЕ РЕЗЮМЕ
4. ДИНАМИКА РЫНКА
4.1 Обзор рынка
4.2 Драйверы рынка
4.2.1 Расширение правительственных инициатив
4.2.2 Внедрение новых методов лечения
4.2.3 Надежные трубопроводы
4.3 Рыночные ограничения
4.3.1 Высокие затраты на лечение
4.4 Анализ пяти сил Портера
4.4.1 Угроза новых участников
4.4.2 Переговорная сила покупателей/потребителей
4.4.3 Рыночная власть поставщиков
4.4.4 Угроза продуктов-заменителей
4.4.5 Интенсивность конкурентного соперничества
5. СЕГМЕНТАЦИЯ РЫНКА (объем рынка по стоимости – млн долларов США)
5.1 По типу лечения
5.1.1 Ферментозаместительная терапия (ФЗТ)
5.1.2 Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
5.1.3 Другие виды лечения
5.2 Конечным пользователем
5.2.1 Больницы
5.2.2 Диагностические центры
5.2.3 Другие конечные пользователи
5.3 По географии
5.3.1 Северная Америка
5.3.1.1 Соединенные Штаты
5.3.1.2 Канада
5.3.1.3 Мексика
5.3.2 Европа
5.3.2.1 Германия
5.3.2.2 Великобритания
5.3.2.3 Франция
5.3.2.4 Италия
5.3.2.5 Испания
5.3.2.6 Остальная Европа
5.3.3 Азиатско-Тихоокеанский регион
5.3.3.1 Китай
5.3.3.2 Япония
5.3.3.3 Индия
5.3.3.4 Австралия
5.3.3.5 Южная Корея
5.3.3.6 Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
5.3.4 Остальной мир
6. КОНКУРЕНТНАЯ СРЕДА
6.1 Профили компании
6.1.1 REGENXBIO Inc.
6.1.2 Takeda Pharmaceutical Company Limited
6.1.3 Triley Bidco Limited (Clinigen Group PLC)
6.1.4 JCR Pharmaceuticals
6.1.5 Sangamo Therapeutics
6.1.6 Denali Therapeutics Inc.
6.1.7 Bioasis Technologies Inc.
6.1.8 Inventiva
6.1.9 GC Pharma (Green Cross Holdings)
6.1.10 Esteve
6.1.11 Avrobio Inc.
6.1.12 CANbridge Life Sciences Ltd
7. РЫНОЧНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ И БУДУЩИЕ ТЕНДЕНЦИИ
Сегментация отрасли лечения синдрома Хантера
Согласно объему отчета, синдром Хантера, также известный как мукополисахаридоз II или МПС II, представляет собой тип редкого заболевания, вызванного дефицитом лизосомального фермента или фермента идуронат-2-сульфатазы. Ферментозаместительная терапия (ФЗТ) и трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) являются двумя основными видами лечения, направленными на облегчение симптомов и устранение осложнений, связанных с заболеванием.
Рынок лечения синдрома Хантера сегментирован по типу лечения (заместительная ферментная терапия (ФЗТ), трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) и другие виды лечения), конечным пользователям (больницы, диагностические центры и другие конечные пользователи) и географическому положению (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион и остальной мир). В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов.
| По типу лечения | ||
| ||
| ||
|
| Конечным пользователем | ||
| ||
| ||
|
| По географии | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Часто задаваемые вопросы по исследованию рынка лечения синдрома Хантера
Каков текущий размер рынка лечения синдрома Хантера?
Прогнозируется, что на рынке лечения синдрома Хантера среднегодовой темп роста составит 5,20% в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.).
Кто являются ключевыми игроками на рынке лечения синдрома Хантера?
REGENXBIO Inc., Clinigen Group plc, JCR Pharmaceuticals, ArmaGen, Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire) — основные компании, работающие на рынке лечения синдрома Хантера.
Какой регион на рынке лечения синдрома Хантера является наиболее быстрорастущим?
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста за прогнозируемый период (2024-2029 гг.).
Какой регион имеет самую большую долю на рынке лечения синдрома Хантера?
В 2024 году на Северную Америку будет приходиться наибольшая доля рынка лечения синдрома Хантера.
Какие годы охватывает рынок лечения синдрома Хантера?
В отчете рассматривается исторический размер рынка лечения синдрома Хантера за годы 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется размер рынка лечения синдрома Хантера на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.
Отчет отрасли лечения синдрома Хантера
Статистические данные о доле, размере и темпах роста доходов на рынке лечения синдрома Хантера в 2024 году, предоставленные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ лечения синдрома Хантера включает прогноз рынка на 2029 год и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета в формате PDF, который можно загрузить.
