Размер рынка технологий CRISPR
Период исследования | 2019 - 2029 |
Размер рынка (2024) | USD 3.78 миллиарда долларов США |
Размер рынка (2029) | USD 9.34 миллиарда долларов США |
CAGR(2024 - 2029) | 19.89 % |
Самый Быстрорастущий Рынок | Азиатско-Тихоокеанский регион |
Самый Большой Рынок | Северная Америка |
Основные игроки*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Как мы можем помочь?
Анализ рынка технологий CRISPR
Объем рынка технологий CRISPR оценивается в 3,78 миллиарда долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 9,34 миллиарда долларов США к 2029 году, при этом среднегодовой темп роста составит 19,89% в течение прогнозируемого периода (2024-2029 годы).
Ожидается, что пандемия COVID-19 окажет положительное влияние на рынок из-за увеличения спроса на диагностические тесты. Например, в мае 2020 года компания Sherlock Biosciences объявила, что получила от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешение на экстренное использование своего набора Sherlock CRISPR SARS-CoV-2, используемого для обнаружения вируса. Оборудование может предоставить результаты примерно за один час, что гораздо быстрее, чем другие тесты, доступные на рынке. Таким образом, COVID-19 привел к разработке передовых диагностических наборов с использованием технологии CRISPR и способствовал росту рынка в период пандемии. Однако ожидается, что спрос на технологию CRISPR будет расти из-за появления новых мутантных штаммов COVID и необходимости эффективной диагностики, что будет способствовать росту рынка в ближайшие пять лет.
Конкретные факторы, способствующие росту рынка, включают увеличение государственного и частного финансирования, растущий спрос и внедрение CRISPR, а также технологические достижения. Для разработки технологии CRISPR правительство часто финансируется за счет грантов отдельных исследователей, а также государственных и частных компаний, таких как исследовательские проекты и программные гранты, которые, как ожидается, будут стимулировать рынок. Например, в сентябре 2021 года компания Mammoth Biosciences привлекла более 195 миллионов долларов США финансирования для оценки технологии CRISPR компании Cas 14. Аналогичным образом, по данным Национального центра развития трансляционных наук, в 2020 году программа редактирования генома соматических клеток (SCGE) ) Программа Национальных институтов здравоохранения (NIH) предоставила еще 24 гранта исследователям в США и Канаде. Программа SCGE предоставила в общей сложности 89 миллионов долларов США в виде авансовых грантов на редактирование генома, включая CRISPR, в течение следующих четырех лет. В результате общее количество поддержанных проектов достигло 45, а финансирование на сумму около 190 миллионов долларов США будет распределено на шесть лет. Такое финансирование участников рынка и гранты от национальных институтов помогут стимулировать рынок технологий CRISPR в течение прогнозируемого периода.
Технология CRISPR также способствует редактированию генома в медицине, биотехнологиях и сельском хозяйстве, позволяя ученым проводить исследования в этих областях посредством более быстрого и эффективного редактирования генома во всем мире. Таким образом, спрос на технологию CRISPR растет благодаря простому, быстрому и недорогому доступу к векторам и полученным в результате инструментам следующего поколения. CRISPR-Cas9 работает при многих заболеваниях, включая наследственные заболевания глаз, нейродегенеративные состояния, такие как болезнь Альцгеймера и Хантингтона, а также ненаследственные заболевания, такие как рак и ВИЧ. Согласно исследованию, опубликованному в Медицинском журнале Новой Англии в январе 2021 года, редактирование генов на основе CRISPR-Cas9 тестируется для лечения двух случаев наследственных заболеваний одного у пациента с ТДТ (β-талассемия), а другого – у пациента. пациент с СКА (серповидно-клеточной анемией). В течение 12 месяцев после введения CTX001 у обоих пациентов наблюдалось раннее, существенное и устойчивое повышение уровня фетального гемоглобина с панцеллюлярностью более 99%. Таким образом, ожидается, что применение технологии CRISPR при серповидно-клеточной анемии и β-талассемии будет стимулировать спрос на нее, тем самым способствуя росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Таким образом, ожидается, что исследуемый рынок будет прогнозировать рост в течение прогнозируемого периода из-за вышеупомянутых факторов.
Тенденции рынка технологий CRISPR
Ожидается, что биомедицинская отрасль будет занимать значительную долю рынка и, как ожидается, сделает это в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что биомедицинский сегмент будет доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода из-за растущего использования технологии CRISPR и растущей исследовательской деятельности. Сегмент включает в себя геномную инженерию, исследования моделей заболеваний, функциональную геномику и эпигенетику. Система CRISPR/Cas9 широко и успешно применяется для биомедицинских открытий в нескольких областях, в частности, для определения биомаркеров инфекционных и неинфекционных заболеваний на основе нуклеиновых кислот, а также для обнаружения мутаций и делеций, свидетельствующих о генетических заболеваниях. Растущее внедрение инструментов редактирования генов CRISPR в некоторых областях биомедицинских наук во многом способствовало высокой доле этого сегмента.
Появление нуклеазы CRISPR/Cas9 обеспечивает простое и точное редактирование генома. Кроме того, внедрение наноносителей и улучшенных систем доставки повысило эффективность и специфичность этой технологии. Следовательно, его все чаще применяют в генной и клеточной терапии.
Более того, CRISPR имеет несколько применений в биомедицинских науках. Например, геномная инженерия на основе CRISPR-Cas9 широко используется в регенеративной медицине. Это также может улучшить иммунотерапию рака за счет быстрого отслеживания целей CAR Т-клеток и создания моделей заболеваний.
Кроме того, он также имеет терапевтическое применение, включая лечение генетических нарушений, разработку лекарств и выявление биомаркеров рака. Например, согласно статье, опубликованной в журнале Nature в июне 2021 года, предварительные результаты знакового клинического исследования показали, что введение лечения редактирования гена CRISPR-Cas9 непосредственно в организм человека считается безопасным и эффективным способом лечения редкого, опасного для жизни заболевания. состояние.
Несколько компаний постоянно участвуют в рыночных стратегиях, таких как слияния, поглощения и запуск продуктов. Например, в марте 2021 года ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, Калифорнийского университета в Беркли и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе получили одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на совместный запуск ранней фазы первого клинического исследования на людях терапии коррекции гена CRISPR у пациентов с серповидной анемией. клеточная болезнь с использованием кроветворных стволовых клеток пациента.
В июне 2021 года Vertex Pharmaceuticals Incorporated и CRISPR Therapeutics объявили новые данные о 22 пациентах с периодом наблюдения от трех до четырех месяцев и от четырех до 26 месяцев, получавших CTX001 (исследовательский метод редактирования генов на основе CRISPR/Cas9). терапия). Таким образом, биомедицинский сегмент, по оценкам, будет занимать высокую долю рынка в течение прогнозируемого периода из-за вышеупомянутых факторов.
Северная Америка доминирует на рынке и, как ожидается, будет делать это в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что рынок CRISPR в североамериканском регионе продемонстрирует значительный рост в течение исследуемого периода благодаря технологическим инновациям, государственной политике, одобрению продуктов, критическим инициативам участников рынка и многочисленным преимуществам технологии.
\пВ статье, опубликованной Национальным институтом рака в июле 2020 года, говорится, что в Пенсильванском университете было начато первое в Соединенных Штатах исследование по проверке терапии рака с помощью CRISPR, чтобы выяснить, безопасны ли эти методы лечения. Первоначальные результаты исследования показали, что лечение на основе CRISPR безопасно, без каких-либо признаков иммунной реакции на клетки, отредактированные CRISPR. Такие усилия исследователей проложили путь к дальнейшим исследованиям по использованию технологии CRISPR для решения неудовлетворенных потребностей здравоохранения и создания выгодных возможностей для роста рынка в этом регионе.
\пВ марте 2021 года Министерство здравоохранения Канады предложило новые руководящие принципы для новых правил в области пищевых продуктов, в частности, по селекции растений, заявив, что технологии редактирования генов в сельском хозяйстве, такие как CRISPR, так же безопасны, как и традиционная селекция растений. Эти рекомендации дают больше уверенности селекционерам растений и компаниям, занимающимся растениеводством. Ожидается, что такие шаги правительства расширят возможности применения CRISPR, тем самым стимулируя изучаемый рынок.
\пБолее того, конкуренция среди существующих игроков возросла из-за технологических разработок и их потенциального применения. Этой легко адаптируемой технологии уделяется все больше внимания. Например, в ноябре 2021 года компания CRISPR Therapeutics получила статус Передовая терапия регенеративной медицины (RMAT) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для CTX110, полностью находящегося в собственности генно-отредактированного аллогенного CAR-T-клеточного препарата, нацеленного на терапию. CD19+ В-клеточные злокачественные новообразования. Такие разработки могут помочь обеспечить эффективные методы лечения, которые могут стимулировать рост рынка в будущем.
\пВ июле 2021 года компания Incisive Genetics Inc. со штаб-квартирой в Канаде, специализирующаяся на исследовании и разработке новой невирусной платформы для таргетной генной терапии на основе CRISPR, получила 2,5 миллиона долларов США в рамках раунда начального финансирования, возглавляемого Ноэлем Холлом и Сандрой Макферсон из группа Макхолла и Хейг Фаррис. Это финансирование позволит Incisive Genetics развивать свой производственный процесс и возможности, продвигать критические исследования для улучшения своей платформы доставки генного редактирования и дополнительно пополнять свой портфель интеллектуальной собственности. Такое финансирование будет стимулировать инновации в технологии CRISPR, тем самым стимулируя рынок. Таким образом, ожидается, что рынок значительно вырастет благодаря предыдущей деятельности компании и расширению применения технологии CRISPR в регионе.
Обзор отрасли технологии CRISPR
Рынок технологий CRISPR высококонкурентен и состоит из нескольких крупных игроков. Такие компании, как Agilent Technologies, Cellecta Inc., GeneCopoeia Inc., GenScript, PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group), Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), Merck KGaA, New England Biolabs, Origene Technologies Inc. и Thermo Fisher. Научные, среди прочего, занимают значительную долю рынка.
Лидеры рынка технологий CRISPR
-
ThermoFisher Scientific
-
Merck KGaA
-
GenScript
-
Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
-
PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Новости рынка технологий CRISPR
В октябре 2022 года компания iNtron Biotechnology разработала робота-бактериофага второго поколения. К геному бактериофага применяется технология случайного мутагенеза транспозонов в дополнение к ранее анонсированной кастомизированной системе CRISPR/Cas для улучшения инженерии бактериофагов.
В сентябре 2022 года Vertex и CRISPR Therapeutics завершили обсуждение с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США о подаче заявки на препарат exa-cel в ноябре 2022 года и планируют завершить предложение к концу первого квартала 2023 года.
Отчет о рынке технологий CRISPR – Содержание
1. ВВЕДЕНИЕ
1.1 Допущения исследования и определение рынка
1.2 Объем исследования
2. МЕТОДОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
3. УПРАВЛЯЮЩЕЕ РЕЗЮМЕ
4. ДИНАМИКА РЫНКА
4.1 Обзор рынка
4.2 Драйверы рынка
4.2.1 Увеличение государственного и частного финансирования
4.2.2 Растущий спрос и внедрение CRISPR
4.2.3 Технологические достижения
4.3 Рыночные ограничения
4.3.1 Высокие затраты на использование CRISPR
4.3.2 Этические проблемы, связанные с генетическими исследованиями
4.4 Анализ пяти сил Портера
4.4.1 Угроза новых участников
4.4.2 Переговорная сила покупателей/потребителей
4.4.3 Рыночная власть поставщиков
4.4.4 Угроза продуктов-заменителей
4.4.5 Интенсивность конкурентного соперничества
5. СЕГМЕНТАЦИЯ РЫНКА (объем рынка по стоимости – млн долларов США)
5.1 По продукту
5.1.1 Ферменты
5.1.2 Наборы и реагенты
5.1.3 Направляющая РНК
5.1.4 Другие продукты
5.2 По применению
5.2.1 Биомедицинский
5.2.2 Сельскохозяйственный
5.2.3 Промышленный
5.2.4 Другие приложения
5.3 Конечным пользователем
5.3.1 Фармацевтические компании и биотехнологические компании
5.3.2 Академические и государственные научно-исследовательские институты
5.3.3 Другие конечные пользователи (CRO и т. д.)
5.4 По географии
5.4.1 Северная Америка
5.4.1.1 Соединенные Штаты
5.4.1.2 Канада
5.4.1.3 Мексика
5.4.2 Европа
5.4.2.1 Германия
5.4.2.2 Великобритания
5.4.2.3 Франция
5.4.2.4 Италия
5.4.2.5 Испания
5.4.2.6 Остальная Европа
5.4.3 Азиатско-Тихоокеанский регион
5.4.3.1 Китай
5.4.3.2 Япония
5.4.3.3 Индия
5.4.3.4 Австралия
5.4.3.5 Южная Корея
5.4.3.6 Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
5.4.4 Ближний Восток и Африка
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 Южная Африка
5.4.4.3 Остальная часть Ближнего Востока и Африки
5.4.5 Южная Америка
5.4.5.1 Бразилия
5.4.5.2 Аргентина
5.4.5.3 Остальная часть Южной Америки
6. КОНКУРЕНТНАЯ СРЕДА
6.1 Профили компании
6.1.1 Agilent Technologies
6.1.2 Cellecta Inc.
6.1.3 GeneCopoeia Inc.
6.1.4 генскрипт
6.1.5 PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
6.1.6 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
6.1.7 Merck KGaA
6.1.8 New England Biolabs
6.1.9 Origene Technologies Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific
7. РЫНОЧНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ И БУДУЩИЕ ТЕНДЕНЦИИ
Сегментация отрасли технологии CRISPR
Согласно объему отчета, технология CRISPR — это простой, но эффективный инструмент для редактирования геномов. Это позволяет исследователям без труда изменять последовательности ДНК и дополнительно модифицировать функцию генов. Он имеет несколько потенциальных применений, включая лечение и предотвращение распространения болезней, исправление генетических дефектов и улучшение урожая. Рынок сегментирован по продуктам (ферменты, наборы и реагенты, направляющие РНК и другие продукты), применению (биомедицинские, сельскохозяйственные, промышленные и другие приложения), конечным пользователям (фармацевтические и биотехнологические компании, ученые и государственные исследовательские институты, и другие конечные пользователи (CRO и т.д.), а также география (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка, Южная Америка). В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов.
По продукту | ||
| ||
| ||
| ||
|
По применению | ||
| ||
| ||
| ||
|
Конечным пользователем | ||
| ||
| ||
|
По географии | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Часто задаваемые вопросы по исследованию рынка технологий CRISPR
Насколько велик рынок технологий CRISPR?
Ожидается, что объем рынка технологий CRISPR достигнет 3,78 млрд долларов США в 2024 году, а среднегодовой темп роста составит 19,89% и достигнет 9,34 млрд долларов США к 2029 году.
Каков текущий размер рынка технологий CRISPR?
Ожидается, что в 2024 году объем рынка технологий CRISPR достигнет 3,78 миллиарда долларов США.
Кто являются ключевыми игроками на рынке технологий CRISPR?
ThermoFisher Scientific, Merck KGaA, GenScript, Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group) — основные компании, работающие на рынке технологий CRISPR.
Какой регион на рынке технологий CRISPR является наиболее быстрорастущим?
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста за прогнозируемый период (2024-2029 гг.).
Какой регион занимает наибольшую долю на рынке технологий CRISPR?
В 2024 году наибольшую долю рынка технологий CRISPR будет занимать Северная Америка.
Какие годы охватывает рынок технологий CRISPR и каков был размер рынка в 2023 году?
В 2023 году объем рынка технологий CRISPR оценивался в 3,15 миллиарда долларов США. В отчете рассматривается исторический размер рынка технологий CRISPR за годы 2019, 2020, 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется размер рынка технологий CRISPR на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.
Отчет об отрасли технологий CRISPR
Статистические данные о доле, размере и темпах роста доходов на рынке технологий CRISPR в 2024 году, предоставленные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ технологии CRISPR включает прогноз рынка до 2029 года и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета в формате PDF, который можно загрузить.