Tamanho total do mercado de sequenciamento de exoma e análise de ações – Tendências e previsões de crescimento (2024 – 2029)

O relatório abrange o crescimento global do mercado de sequenciamento de exoma e é segmentado por produto (sistemas, kits, serviços), tecnologia (sequenciamento de segunda geração e sequenciamento de terceira geração), aplicação (diagnóstico, descoberta e desenvolvimento de medicamentos, medicina personalizada e Outras aplicações) e Geografia (América do Norte (Estados Unidos, Canadá e México), Europa (Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha e resto da Europa), Ásia-Pacífico (China, Japão, Índia, Austrália , Coreia do Sul e Resto da Ásia-Pacífico), Oriente Médio e África (GCC, África do Sul e Resto do Oriente Médio e África) e América do Sul Brasil, Argentina e Resto da América do Sul)). os valores são fornecidos em termos de (milhões de dólares) para os segmentos acima.

Tamanho total do mercado de sequenciamento de exoma e análise de ações – Tendências e previsões de crescimento (2024 – 2029)

Tamanho total do mercado de sequenciamento de exoma

Período de Estudo 2021 - 2029
Tamanho do Mercado (2024) USD 2.35 Billion
Tamanho do Mercado (2029) USD 5.34 Billion
CAGR (2024 - 2029) 17.89 %
Mercado de Crescimento Mais Rápido Ásia-Pacífico
Maior Mercado América do Norte
Concentração do Mercado Médio

Principais jogadores

*Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica

Análise de mercado de sequenciamento de exoma completo

O tamanho total do mercado de sequenciamento de exoma é estimado em US$ 1,99 bilhão em 2024, e deverá atingir US$ 4,53 bilhões até 2029, crescendo a um CAGR de 17,89% durante o período de previsão (2024-2029).

O surto da pandemia de COVID-19 empurrou a indústria farmacêutica para a acção, com uma corrida para desenvolver intervenções terapêuticas e preventivas. O início da pandemia de SARS-CoV-2 levou muitas empresas farmacêuticas a adicionar rapidamente sequenciação clínica para expandir os testes de segurança que ajudaram a combater a pandemia de COVID-19. COVID-19 teve um impacto significativo em todo o mercado de sequenciamento de exoma. Por exemplo, de acordo com o estudo publicado na PLOS ONE em janeiro de 2022, concluiu-se que a síndrome COVID-19 causou alterações significativas no transcriptoma sanguíneo, que foram avaliadas por RNAseq e verificadas por PCR de gotículas digitais (ddPCR) em alvos específicos. Tais estudos aumentam o uso do sequenciamento completo do exoma na análise da progressão do COVID-19, impulsionando assim o crescimento do mercado nos próximos anos. Assim, devido às crescentes atividades de pesquisa e desenvolvimento baseadas em sequenciamento de RNA e DNA no desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico ou terapêutica eficaz para COVID-19, o mercado provavelmente continuará sua taxa de crescimento significativa durante o período de previsão.

Os principais fatores que impulsionam todo o mercado global de sequenciamento de exoma são o aumento das aplicações no diagnóstico clínico e a crescente demanda pelo diagnóstico de doenças raras, o aumento da PD em genômica e sequenciamento de próxima geração e o aumento da demanda por medicina personalizada. Por exemplo, um artigo publicado no British Medical Journal em março de 2022 relatou que o sequenciamento completo do exoma está disponível para pacientes altamente selecionados para o diagnóstico de rotina de doenças genéticas infantis raras. O artigo também dizia que o sequenciamento de próxima geração permite que centenas ou milhares de genes sejam sequenciados rapidamente a um custo muito menor. Devido aos benefícios do sequenciamento do exoma, espera-se que o mercado estudado cresça ao longo do período de previsão.

Além disso, o sequenciamento completo do exoma é usado em testes de genomas de vírus que causam várias doenças, como HIV, câncer e COVID-19. Com o aumento da prevalência destas doenças, a procura de sequenciação completa do exoma também está a aumentar rapidamente. Por exemplo, em Julho de 2022, a Organização Mundial da Saúde (OMS) informou que 37,7 milhões de casos de VIH foram registados globalmente em 2021. Estes métodos de sequenciação genómica fornecem informações sobre variantes genéticas que podem levar a doenças devido ao aumento da prevalência de tais condições, aumentando assim a demanda por sequenciamento de RNA.

A crescente PD no campo da genômica e do sequenciamento de próxima geração também está impulsionando o mercado. Por exemplo, em maio de 2022, a NanoString Technologies, Inc. lançou um fluxo de trabalho baseado em nuvem que melhora a experiência de análise de dados espaciais dos clientes que usam os sistemas de sequenciamento Illumina NextSeq 1000 e NextSeq 2000 e o GeoMx Digital Spatial Profiler. Esta análise espacial de transcriptomas inteiros combinados com analitos de proteoma agora pode ser simplificada usando esta ferramenta integrada de planejamento de execução por botão. Assim, espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o mercado.

Assim, espera-se que todos os fatores acima apresentem um crescimento significativo ao longo do período de previsão. No entanto, a alta complexidade da técnica, a necessidade de pessoal mais qualificado e as questões legais e éticas associadas ao sequenciamento completo do exoma podem retardar o crescimento do mercado.

Visão geral da indústria de sequenciamento de exoma completo

Todo o mercado de sequenciamento de exoma é de natureza moderadamente consolidado devido à presença de algumas empresas que operam tanto globalmente quanto regionalmente. O cenário competitivo inclui uma análise de algumas empresas nacionais e internacionais que detêm participações de mercado e são bem conhecidas, incluindo Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, Illumine Inc. e Thermo Fisher. (Ambry Genetics), Beijing Genomics Institute, Azenta, Inc., Psomagen, Inc (Macrogen Inc.), PerkinElmer Inc., GENEYX GENOMEX e CD Genomics, QIAGEN Inc., entre outros.

Líderes de mercado de sequenciamento de exoma completo

  1. Bio-Rad Laboratories Inc.

  2. Eurofins Scientific Group

  3. F. Hoffmann-La Roche AG

  4. Illumina Inc.

  5. Thermo Fisher Scientific Inc.

  6. *Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica
Concentração total do mercado de sequenciamento de exoma
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Notícias do mercado de sequenciamento de exoma completo

  • Fevereiro de 2023 A Illumina Inc. informou que seu primeiro sistema NovaSeqX Plus foi entregue recentemente ao Broad Institute. A plataforma apoiará grupos que desejam acessar o serviço de sequenciamento, o produto de genoma humano completo da empresa e o produto combinado genoma/exoma.
  • Maio de 2022 O Programa Genoma do Qatar (QGP), uma divisão da Fundação Qatar (QF), e a Thermo Fisher Scientific firmaram uma parceria para avançar na pesquisa genômica e nas aplicações clínicas da genômica preditiva no Qatar como um passo para ampliar as vantagens da precisão medicina nas populações árabes.

Relatório de mercado de sequenciamento de exoma completo - Índice

1. INTRODUÇÃO

  • 1.1 Premissas do Estudo e Definição de Mercado
  • 1.2 Escopo do estudo

2. METODOLOGIA DE PESQUISA

3. SUMÁRIO EXECUTIVO

4. DINÂMICA DE MERCADO

  • 4.1 Visão geral do mercado
  • 4.2 Drivers de mercado
    • 4.2.1 Crescentes Aplicações no Diagnóstico Clínico e Crescente Demanda pelo Diagnóstico de Doenças Raras
    • 4.2.2 Aumento da P&D na área de genômica e sequenciamento de próxima geração
    • 4.2.3 Aumento da demanda por medicamentos personalizados
  • 4.3 Restrições de mercado
    • 4.3.1 Alta Complexidade Técnica e Falta de Pessoal Qualificado
    • 4.3.2 Questões legais e éticas associadas ao sequenciamento completo do exoma
  • 4.4 Análise das Cinco Forças de Porter
    • 4.4.1 Ameaça de novos participantes
    • 4.4.2 Poder de barganha dos compradores/consumidores
    • 4.4.3 Poder de barganha dos fornecedores
    • 4.4.4 Ameaça de produtos substitutos
    • 4.4.5 Intensidade da rivalidade competitiva

5. SEGMENTAÇÃO DE MERCADO (Tamanho de mercado por valor em milhões de dólares)

  • 5.1 Por tipo de produto
    • 5.1.1 Sistema
    • 5.1.2 Conjuntos
    • 5.1.3 Serviços
  • 5.2 Por usuário final
    • 5.2.1 Sequenciamento de segunda geração
    • 5.2.1.1 Sequenciamento, por Síntese (SBS)
    • 5.2.1.2 Sequenciamento, por Hibridização e Ligação (SBL)
    • 5.2.2 Sequenciamento de terceira geração
  • 5.3 Por aplicativo
    • 5.3.1 Diagnóstico
    • 5.3.2 Descoberta e desenvolvimento de medicamentos
    • 5.3.3 Medicina Personalizada
    • 5.3.4 Outras Aplicações (Agricultura, Pesquisa Animal, etc.)
  • 5.4 Geografia
    • 5.4.1 América do Norte
    • 5.4.1.1 Estados Unidos
    • 5.4.1.2 Canadá
    • 5.4.1.3 México
    • 5.4.2 Europa
    • 5.4.2.1 Alemanha
    • 5.4.2.2 Reino Unido
    • 5.4.2.3 França
    • 5.4.2.4 Itália
    • 5.4.2.5 Espanha
    • 5.4.2.6 Resto da Europa
    • 5.4.3 Ásia-Pacífico
    • 5.4.3.1 China
    • 5.4.3.2 Japão
    • 5.4.3.3 Índia
    • 5.4.3.4 Austrália
    • 5.4.3.5 Coreia do Sul
    • 5.4.3.6 Resto da Ásia-Pacífico
    • 5.4.4 Oriente Médio e África
    • 5.4.4.1 CCG
    • 5.4.4.2 África do Sul
    • 5.4.4.3 Resto do Médio Oriente e África
    • 5.4.5 América do Sul
    • 5.4.5.1 Brasil
    • 5.4.5.2 Argentina
    • 5.4.5.3 Resto da América do Sul

6. CENÁRIO COMPETITIVO

  • 6.1 Perfis de empresa
    • 6.1.1 KONICA MINOLTA, INC. (Ambry Genetics)
    • 6.1.2 Beijing Genomics Institute
    • 6.1.3 Bio-Rad Laboratories Inc.
    • 6.1.4 Eurofins Scientific Group
    • 6.1.5 F. Hoffmann-La Roche AG
    • 6.1.6 Azenta, Inc.
    • 6.1.7 Illumina Inc.
    • 6.1.8 Psomagen, Inc (Macrogen Inc.)
    • 6.1.9 PerkinElmer Inc.
    • 6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.11 GENEYX GENOMEX
    • 6.1.12 CD Genomics
    • 6.1.13 QIAGEN Inc.

7. OPORTUNIDADES DE MERCADO E TENDÊNCIAS FUTURAS

**Sujeito a disponibilidade
**O cenário competitivo abrange - Visão geral dos negócios, finanças, produtos e estratégias e desenvolvimentos recentes
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Segmentação completa da indústria de sequenciamento de exoma

De acordo com o escopo do relatório, o sequenciamento do exoma é uma técnica para sequenciar todos os genes codificadores de exoma e proteínas em um genoma. Esta técnica inclui a seleção do subconjunto de DNA que codifica proteínas ou exons, seguida pelo sequenciamento do DNA exônico usando métodos de sequenciamento de DNA de alto rendimento. Ele também fornece uma abordagem de triagem econômica para o diagnóstico de doenças genéticas. Apresenta-se como uma alternativa menos intensiva em recursos ao sequenciamento do genoma completo em diversas aplicações, incluindo processos de descoberta e desenvolvimento de medicamentos.

Todo o mercado de sequenciamento de exoma é segmentado por produto (sistemas, kits, serviços), tecnologia (sequenciamento de segunda geração e sequenciamento de terceira geração), aplicação (diagnóstico, descoberta e desenvolvimento de medicamentos, medicina personalizada e outras aplicações) e geografia ( América do Norte (Estados Unidos, Canadá e México), Europa (Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha e Resto da Europa), Ásia-Pacífico (China, Japão, Índia, Austrália, Coreia do Sul e Resto da Ásia -Pacífico), Oriente Médio e África (GCC, África do Sul e Resto do Oriente Médio e África) e América do Sul (Brasil, Argentina e Resto da América do Sul). O relatório oferece valor (em milhões de dólares) para o acima exposto. segmentos.

Por tipo de produto Sistema
Conjuntos
Serviços
Por usuário final Sequenciamento de segunda geração Sequenciamento, por Síntese (SBS)
Sequenciamento, por Hibridização e Ligação (SBL)
Sequenciamento de terceira geração
Por aplicativo Diagnóstico
Descoberta e desenvolvimento de medicamentos
Medicina Personalizada
Outras Aplicações (Agricultura, Pesquisa Animal, etc.)
Geografia América do Norte Estados Unidos
Canadá
México
Europa Alemanha
Reino Unido
França
Itália
Espanha
Resto da Europa
Ásia-Pacífico China
Japão
Índia
Austrália
Coreia do Sul
Resto da Ásia-Pacífico
Oriente Médio e África CCG
África do Sul
Resto do Médio Oriente e África
América do Sul Brasil
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Perguntas frequentes sobre pesquisa de mercado de sequenciamento de exoma completo

Qual é o tamanho do mercado completo de sequenciamento de exoma?

Espera-se que o tamanho total do mercado de sequenciamento de exoma atinja US$ 1,99 bilhão em 2024 e cresça a um CAGR de 17,89% para atingir US$ 4,53 bilhões até 2029.

Qual é o tamanho atual do mercado de sequenciamento de exoma inteiro?

Em 2024, o tamanho do mercado total de sequenciamento de exoma deverá atingir US$ 1,99 bilhão.

Quem são os principais atores do mercado de sequenciamento de exoma completo?

Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. são as principais empresas que operam no mercado de sequenciamento de exoma completo.

Qual é a região que mais cresce no mercado de sequenciamento de exoma completo?

Estima-se que a Ásia-Pacífico cresça no maior CAGR durante o período de previsão (2024-2029).

Qual região tem a maior participação no mercado de sequenciamento de exoma completo?

Em 2024, a América do Norte é responsável pela maior participação de mercado no Mercado de Sequenciamento de Exoma Integral.

Que anos esse mercado completo de sequenciamento de exoma cobre e qual era o tamanho do mercado em 2023?

Em 2023, o tamanho do mercado de sequenciamento de exoma completo foi estimado em US$ 1,69 bilhão. O relatório abrange o tamanho histórico do mercado de sequenciamento de exoma inteiro para os anos 2021, 2022 e 2023. O relatório também prevê o tamanho do mercado de sequenciamento de exoma completo por anos 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 e 2029.

Relatório completo da indústria de sequenciamento de exoma

Estatísticas para a participação de mercado de sequenciamento de exoma completo de 2024, tamanho e taxa de crescimento de receita, criadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. A análise completa do sequenciamento do Exoma inclui uma perspectiva de previsão de mercado para 2029 e uma visão geral histórica. Obtenha uma amostra desta análise do setor como um download gratuito em PDF do relatório.