Tamanho do mercado de triagem de drogas toxicológicas
| Período de Estudo | 2019 - 2029 |
| Tamanho do mercado (2024) | USD 14.51 bilhões de dólares |
| Tamanho do mercado (2029) | USD 22.09 bilhões de dólares |
| CAGR(2024 - 2029) | 8.77 % |
| Mercado de Crescimento Mais Rápido | Ásia-Pacífico |
| Maior Mercado | América do Norte |
| Concentração de Mercado | Alto |
Jogadores principais
*Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica |
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Análise de mercado de triagem de drogas toxicológicas
O tamanho do mercado de triagem de drogas toxicológicas é estimado em US$ 14,51 bilhões em 2024, e deverá atingir US$ 22,09 bilhões até 2029, crescendo a um CAGR de 8,77% durante o período de previsão (2024-2029).
O surgimento da pandemia COVID-19 teve um impacto significativo no mercado estudado. Devido ao início da COVID-19, aumentou a necessidade de vacinas e de desenvolvimento de tratamentos eficazes. Isto aumentou ainda mais o uso extensivo de métodos de triagem toxicológica no desenvolvimento de medicamentos. De acordo com um artigo publicado na revista PMC em julho de 2022, várias autoridades governamentais recomendaram estudos de segurança não clínicos, como estudos de eficácia, biodistribuição e toxicologia, antes de prosseguir para os ensaios clínicos First-in-human (FIH) para a vacina candidata contra a COVID-19, consistindo em de um novo tipo de produto para o qual não estavam disponíveis dados clínicos e não clínicos anteriores. Tais casos mostram que a demanda por testes toxicológicos aumentou durante a pandemia, alimentando o crescimento do mercado, e o mercado estudado provavelmente testemunhará crescimento durante o período de previsão.
O mercado estudado é impulsionado por três fatores principais, como o aumento dos gastos com pesquisa e desenvolvimento (PD), os avanços tecnológicos na triagem de toxicidade e o aumento da demanda por triagem de medicamentos toxicológicos.
As doenças crónicas são factores importantes que alimentam a procura pela descoberta de medicamentos e o aumento das despesas em ID. O câncer e as doenças cardíacas são a principal causa da carga de saúde em todo o mundo. De acordo com a atualização de 2022 da 'Cancer Research UK', se as tendências recentes na incidência dos principais cancros e no crescimento populacional forem consistentes, os novos casos de cancro atingirão 27,5 milhões em todo o mundo até 2040. Com o aumento da incidência de doenças, as grandes empresas estão se concentrando no desenvolvimento de novos medicamentos e terapêuticas, seguido por uma geração de demanda por exames toxicológicos de medicamentos para os mesmos. Assim, espera-se que o mercado estudado testemunhe um crescimento ao longo do período de previsão.
As aplicações de testes de toxicidade deverão aumentar com os avanços na biotecnologia e na indústria farmacêutica, resultando em uma demanda pelos mesmos. Vários campos e técnicas emergentes estão fornecendo novos insights para a compreensão das respostas biológicas a produtos químicos em tecidos humanos. Além disso, há um aumento nos gastos com PD farmacêutico em todo o mundo. De acordo com o relatório de 2021 da IFPMA, os gastos anuais em ID da indústria biofarmacêutica são 7,3 vezes superiores aos das indústrias aeroespacial e de defesa, 6,5 vezes superiores aos da indústria química e 1,5 vezes superiores aos da indústria de software e serviços informáticos. A fonte acima também mencionou que a indústria biofarmacêutica gastou US$ 196.000 milhões em 2021, e espera-se que aumente para US$ 213.000 milhões até 2024. Assim, a crescente PD na indústria biofarmacêutica para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos está conquistando a triagem toxicológica do medicamento. produtos, alimentando o crescimento do mercado estudado.
Além disso, os recentes desenvolvimentos tecnológicos dos players e pesquisadores do mercado estão contribuindo para o crescimento do mercado estudado. Por exemplo, em abril de 2022, a CN Bio, uma empresa de órgãos em um chip (OOC), lançou o kit de reagentes 'in-a-box' PhysioMimix para esteatohepatite não alcoólica (NASH), uma doença que não tem regulamentação. terapêutica aprovada para tratamento até o momento. O kit NASH-in-a-box (NIAB) funciona em conjunto com os sistemas microfisiológicos (MPS) PhysioMimix da CN Bio para fornecer aos pesquisadores recursos internos para obter insights fisiologicamente relevantes sobre o mecanismo da doença, a eficácia dos medicamentos humanos e toxicologia de segurança. Prevê-se que tais desenvolvimentos alimentem o crescimento do mercado estudado.
Portanto, espera-se que o aumento das atividades de PD e o aumento da demanda por triagem de medicamentos toxicológicos nas indústrias farmacêutica e de biotecnologia contribuam para o crescimento do mercado durante o período de análise. No entanto, espera-se que a longa duração dos testes de amostras e as rigorosas regulamentações governamentais sobre os testes toxicológicos de moléculas de medicamentos humanos dificultem o crescimento do mercado durante o período de previsão.
Tendências do mercado de triagem de medicamentos toxicológicos
Espera-se que o segmento In Silico testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão
O segmento in-silico detém uma participação de mercado significativa no mercado de triagem de medicamentos toxicológicos e deverá apresentar um crescimento robusto durante o período de previsão. Os métodos in silico ajudam a identificar alvos de medicamentos por meio de ferramentas de bioinformática. Eles também são usados para analisar as estruturas alvo para gerar moléculas candidatas, encontrar possíveis locais de ligação/ativos, verificar sua semelhança com o medicamento e otimizar ainda mais as moléculas para melhorar suas características de ligação.
A plataforma in-silico é considerada uma ferramenta potencial em várias pesquisas relacionadas à COVID-19 na previsão das respostas imunológicas de potenciais vacinas candidatas. A plataforma in silico do Simulador de Sistema Imunológico Universal (UISS) tem um forte potencial para prever o resultado de uma estratégia de vacinação contra o vírus COVID-19. Tem sido frequentemente empregado em várias pesquisas para acelerar e impulsionar o processo de descoberta da vacina. Com isso, espera-se que o segmento apresente crescimento.
A descoberta de medicamentos está atualmente crescendo em ritmo acelerado. Houve um aumento no desenvolvimento de novos medicamentos nos últimos anos. Mas alguns deles são aprovados pelo FDA. O processo de descoberta de medicamentos está sendo revolucionado pela implantação de várias proteômica, genômica, bioinformática e tecnologias eficientes, como triagem ADMET in silico e design de medicamentos baseado em estrutura, triagem virtual e design de novo, que ajudam na detecção de toxicologia de medicamentos. Assim, a triagem in silico é adotada hoje em dia para melhorar a segurança e eficácia da triagem de medicamentos. Por exemplo, de acordo com um artigo de pesquisa publicado no NLM em março de 2022, a triagem in silico utiliza modelagem e simulação computacional para avaliar a eficácia e segurança de um medicamento ou de um produto terapêutico medicinal avançado. Assim, as triagens de toxicidade in silico proporcionam melhor eficiência e melhor conhecimento da segurança e eficácia de um medicamento. Assim, espera-se que o segmento cresça ao longo do período de análise.
Para entender as principais tendências, faça o download do relatório de amostra
Espera-se que a América do Norte detenha uma grande participação de mercado durante o período de previsão
Espera-se que a América do Norte detenha uma participação de mercado significativa no mercado global de triagem de medicamentos toxicológicos. Fatores como o crescimento das atividades de pesquisa e desenvolvimento (PD) nesta região para detectar níveis de toxicidade no corpo humano em estágios iniciais e o aumento da demanda por triagem de medicamentos toxicológicos em produtos farmacêuticos e biotecnologia na região estão alimentando o crescimento do mercado no país.
A presença de uma indústria farmacêutica bem estabelecida na região, os elevados gastos em PD, a forte presença de grandes prestadores de serviços e a tendência crescente de terceirização de testes analíticos por empresas farmacêuticas e biofarmacêuticas na região são vários fatores importantes que contribuem para o crescimento global do mercado. Por exemplo, de acordo com a atualização de outubro de 2022 da OCDE, os gastos farmacêuticos nos Estados Unidos, Canadá e México foram de 2,08, 1,72 e 1,34 (% do produto interno bruto (PIB)), respectivamente, em 2020. Isto mostra a alta envolvimento de grandes players e fabricantes, juntamente com organizações governamentais, no desenvolvimento de produtos. Este aumento nas despesas é impulsionado principalmente pelo foco em ter vantagem sobre os seus concorrentes e pelos elevados retornos obtidos em produtos recentemente desenvolvidos.
Além disso, devido à presença de players de mercado estabelecidos e à pesquisa e desenvolvimento focados em novos medicamentos, o mercado de ensaios clínicos nos Estados Unidos tem crescido, o que também está impactando positivamente o mercado de triagem toxicológica de medicamentos. De acordo com a atualização de janeiro de 2022 da Sociedade de Profissionais de Assuntos Regulatórios (RAPS), 50 novos medicamentos foram aprovados pelo CDER em 2021, entre os quais 38 medicamentos foram aprovados nos Estados Unidos. Assim, tais investimentos e atividades de desenvolvimento de medicamentos levaram ao rápido desenvolvimento de rastreios inovadores e rentáveis, alimentando o crescimento do mercado. Espera-se que isso contribua para o crescimento do mercado na região.
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Visão geral da indústria de triagem de medicamentos toxicológicos
O mercado de triagem de medicamentos toxicológicos é moderadamente competitivo, com a presença de alguns players importantes. Algumas empresas que atualmente dominam o mercado são Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. e Enzo Life Sciences Inc.
Líderes de mercado de triagem de drogas toxicológicas
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Agilent Technologies, Inc
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Bio-Rad Laboratories, Inc
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Eurofins scientific
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Danaher
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Laboratory Corporation of America Holdings
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Notícias do mercado de triagem de drogas toxicológicas
- Novembro de 2022 A Instem, fornecedora de soluções e serviços de informação e tecnologia (TI) para o mercado global de ciências biológicas, atualizou sua solução Computational Toxicology Software Suite. A atualização de software de 2022 permite que seus clientes acessem mais de 600.000 estudos toxicológicos para mais de 200.000 produtos químicos, permitindo previsões rápidas, precisas, defensáveis e aceitas pelas regulamentações.
- Junho de 2022 Thermo Fisher revelou um novo sistema de cromatografia líquida e espectrometria de massa (LC-MS) para toxicologia forense para ajudar toxicologistas forenses, toxicologistas de pesquisa clínica, instalações de teste de drogas para funcionários e organizações de bem-estar a acompanhar as drogas emergentes e ilícitas.
Relatório de mercado de triagem de drogas toxicológicas – Índice
1. INTRODUÇÃO
1.1 Premissas do Estudo e Definição de Mercado
1.2 Escopo do estudo
2. METODOLOGIA DE PESQUISA
3. SUMÁRIO EXECUTIVO
4. DINÂMICA DE MERCADO
4.1 Visão geral do mercado
4.2 Drivers de mercado
4.2.1 Aumento das atividades de P&D
4.2.2 Avanços Tecnológicos na Triagem de Medicamentos Toxicológicos
4.2.3 Aumento da demanda por triagem de medicamentos toxicológicos em produtos farmacêuticos e biotecnologia
4.3 Restrições de mercado
4.3.1 Maior tempo para testes de amostra
4.3.2 Questões regulatórias relativas à aprovação de moléculas de saúde
4.4 Porter Cinco Forças
4.4.1 Ameaça de novos participantes
4.4.2 Poder de barganha dos compradores/consumidores
4.4.3 Poder de barganha dos fornecedores
4.4.4 Ameaça de produtos substitutos
4.4.5 Intensidade da rivalidade competitiva
5. SEGMENTAÇÃO DE MERCADO (Tamanho de Mercado por Valor - milhões de dólares)
5.1 Por tipo de teste
5.1.1 Em vitro
5.1.2 Ao vivo
5.1.3 Em sílico
5.2 Por produto
5.2.1 Instrumentos
5.2.2 Reagentes e Consumíveis
5.2.3 Modelos Animais
5.2.4 Programas
5.2.5 Outros produtos
5.3 Por aplicativo
5.3.1 Imunotoxicidade
5.3.2 Toxicidade sistêmica
5.3.3 Toxicidade de Desenvolvimento e Reprodução (DART)
5.3.4 Disrupção endócrina
5.3.5 Outras aplicações
5.4 Geografia
5.4.1 América do Norte
5.4.1.1 Estados Unidos
5.4.1.2 Canadá
5.4.1.3 México
5.4.2 Europa
5.4.2.1 Alemanha
5.4.2.2 Reino Unido
5.4.2.3 França
5.4.2.4 Itália
5.4.2.5 Espanha
5.4.2.6 Resto da Europa
5.4.3 Ásia-Pacífico
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japão
5.4.3.3 Índia
5.4.3.4 Austrália
5.4.3.5 Coreia do Sul
5.4.3.6 Resto da Ásia-Pacífico
5.4.4 Oriente Médio e África
5.4.4.1 CCG
5.4.4.2 África do Sul
5.4.4.3 Resto do Médio Oriente e África
5.4.5 América do Sul
5.4.5.1 Brasil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Resto da América do Sul
6. CENÁRIO COMPETITIVO
6.1 Perfis de empresa
6.1.1 Agilent Technologies Inc.
6.1.2 Bio-Rad Laboratories Inc.
6.1.3 BioReliance Inc. (Merck)
6.1.4 Charles River Laboratories International Inc.
6.1.5 Enzo Life Sciences Inc.
6.1.6 Eurofins Scientific
6.1.7 Danaher
6.1.8 Laboratory Corporation of America Holdings
6.1.9 Promega Corporation
6.1.10 The Jackson Laboratory
6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.12 Wuxi AppTec
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO E TENDÊNCIAS FUTURAS
Segmentação da indústria de triagem de medicamentos toxicológicos
De acordo com o escopo do relatório, a triagem toxicológica é um conjunto de testes diagnósticos realizados para avaliar a segurança de potenciais candidatos a medicamentos. O mercado de triagem de drogas toxicológicas é segmentado por tipo de teste (In Vitro, In Vivo e In Silico), Produto (Instrumentos, Reagentes e Consumíveis, Modelos Animais, Software e Outros Produtos), Aplicação (Imunotoxicidade, Toxicidade Sistêmica, Desenvolvimento e Reprodutiva Toxicidade (DART), Disrupção Endócrina e Outras Aplicações) e Geografia (América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul). O relatório de mercado também abrange os tamanhos e tendências estimados do mercado para 17 países diferentes nas principais regiões do mundo. O relatório oferece o valor (US$ milhões) para os segmentos acima.
| Por tipo de teste | ||
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| Por produto | ||
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| Por aplicativo | ||
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| Geografia | ||||||||||||||
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Perguntas frequentes sobre pesquisa de mercado de triagem de medicamentos toxicológicos
Qual é o tamanho do mercado de triagem de drogas toxicológicas?
O tamanho do mercado de triagem de drogas toxicológicas deve atingir US$ 14,51 bilhões em 2024 e crescer a um CAGR de 8,77% para atingir US$ 22,09 bilhões até 2029.
Qual é o tamanho atual do mercado de triagem de drogas toxicológicas?
Em 2024, o tamanho do mercado de triagem de medicamentos toxicológicos deverá atingir US$ 14,51 bilhões.
Quem são os principais atores do mercado de triagem de drogas toxicológicas?
Agilent Technologies, Inc, Bio-Rad Laboratories, Inc, Eurofins scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings são as principais empresas que operam no mercado de triagem de medicamentos toxicológicos.
Qual é a região que mais cresce no mercado de triagem de drogas toxicológicas?
Estima-se que a Ásia-Pacífico cresça no maior CAGR durante o período de previsão (2024-2029).
Qual região tem a maior participação no mercado de triagem de drogas toxicológicas?
Em 2024, a América do Norte é responsável pela maior participação de mercado no mercado de triagem de drogas toxicológicas.
Que anos esse mercado de triagem de medicamentos toxicológicos cobre e qual era o tamanho do mercado em 2023?
Em 2023, o tamanho do mercado de triagem de drogas toxicológicas foi estimado em US$ 13,34 bilhões. O relatório abrange o tamanho histórico do mercado de triagem de drogas toxicológicas para os anos 2019, 2020, 2021, 2022 e 2023. O relatório também prevê o tamanho do mercado de triagem de drogas toxicológicas para os anos 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 e 2029.
Relatório da indústria de triagem de medicamentos toxicológicos
Estatísticas para a participação de mercado de triagem de drogas toxicológicas em 2024, tamanho e taxa de crescimento de receita, criadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. A análise de triagem de medicamentos toxicológicos inclui uma perspectiva de previsão de mercado para 2029 e uma visão histórica. Obtenha uma amostra desta análise do setor como um download gratuito em PDF do relatório.
