Tamanho do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul
| Período de Estudo | 2019 - 2029 |
| Ano Base Para Estimativa | 2023 |
| Período de Dados de Previsão | 2024 - 2029 |
| Período de Dados Históricos | 2019 - 2022 |
| CAGR | 4.50 % |
Jogadores principais
*Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica |
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Análise do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Sul
Prevê-se que o mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul cresça a um CAGR de 4,5% durante o período de previsão.
COVID-19 teve um impacto significativo no crescimento do mercado durante o período pandêmico. A quantidade crescente de resíduos médicos gerados durante o surto de COVID-19 tornou-se uma preocupação considerável em todo o mundo. Por exemplo, de acordo com os dados publicados pela OMS em Fevereiro de 2022, toneladas de resíduos médicos adicionais resultantes da resposta à pandemia de COVID-19 colocaram uma enorme pressão sobre os sistemas de gestão de resíduos de saúde em todo o mundo. Assim, para superar tais circunstâncias, aumentou a demanda por reprocessamento de dispositivos médicos de uso único, contribuindo para o crescimento do mercado durante a pandemia. Além disso, para manter sistemas sustentáveis de gestão de resíduos mesmo durante a situação pós-pandemia, espera-se que a demanda por reprocessamento de dispositivos médicos de uso único esteja aumentando, impulsionando assim o crescimento do mercado estudado nos próximos cinco anos.
A crescente urgência clínica para minimizar a geração de resíduos médicos em ambientes de saúde e hospitais está entre os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado. De acordo com artigo do BMC publicado em abril de 2020, o Brasil permite o reprocessamento de dispositivos médicos de uso único utilizados em diversos procedimentos de intervenção. O artigo também mencionou que a falta de orientações essenciais sobre como realizar a prática é urgente. Espera-se que tais licenças governamentais favoráveis e a necessidade de orientação impulsionem a demanda por reprocessamento de dispositivos médicos de uso único, contribuindo assim para o crescimento do mercado durante o período de previsão.
A utilização de medicamentos descartáveis reprocessados também reduz os custos associados ao manuseamento especial e à gestão de resíduos de dispositivos. As instalações de saúde economizam 50% por cada dispositivo médico de uso único reprocessado que compram e gastam menos em descarte médico. Eles também economizam dinheiro quando os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) reduzem seus preços para competir com reprocessadores terceirizados, reduzindo assim o custo geral dos cuidados de saúde.
Junto com a redução de custos, também resulta em sustentabilidade ambiental. O reprocessamento de dispositivos médicos de uso único é uma estratégia importante da cadeia de abastecimento de saúde para reduzir custos e otimizar recursos. Prevê-se que os factores acima contribuam para o desenvolvimento industrial no futuro imediato. No entanto, a falta de instalações dedicadas ao reprocessamento de dispositivos de uso único nos mercados sul-americanos é atualmente uma enorme oportunidade para este mercado. Em contraste, o uso excessivo não autorizado de dispositivos médicos de uso único reprocessados em mercados emergentes é atualmente o principal desafio enfrentado por este mercado.
Tendências do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Sul
Mangas de compressão sequenciais por segmento de dispositivo de classe II estão preparadas para registrar crescimento robusto
Espera-se que o segmento de dispositivos de classe II detenha uma participação significativa no mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único durante o período de previsão, devido ao número crescente de procedimentos cardíacos e outros procedimentos de intervenção e à consequente demanda de carga econômica para avaliar a reutilização de dispositivos de uso único. devido ao custo crescente dos instrumentos e à carga das doenças cardiovasculares em todo o mundo. Na classe II, as mangas de compressão sequenciais são projetadas para aumentar o fluxo sanguíneo venoso em pacientes com trombose venosa profunda e embolia pulmonar. As mangas de compressão são consideradas reutilizáveis, pois resistem à limpeza e esterilização. A qualidade do dispositivo e as características físicas provavelmente não serão afetadas pelo reprocessamento, e o dispositivo permanece seguro e eficaz para o uso pretendido.
As mangas de compressão sequencial são amplamente utilizadas em todo o mundo devido à alta carga de doenças como trombose venosa profunda e embolia pulmonar. Espera-se que aumentem ainda mais ao longo dos anos. De acordo com o artigo do NCBI publicado em janeiro de 2020, a taxa de incidência de tromboembolismo venoso na Argentina foi de 0,7 por 1.000 pessoas-ano. Além disso, com a crescente carga de doenças cardiovasculares, espera-se um aumento das mangas de compressão sequenciais, o que impulsionará o crescimento do segmento estudado. Portanto, espera-se que o segmento de mangas de compressão sequencial cresça devido à crescente demanda por dispositivos médicos.
Para entender as principais tendências, faça o download do relatório de amostra
Espera-se que o Brasil domine o mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único durante o período de previsão
O Brasil detém uma participação importante no mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único e deverá mostrar uma tendência semelhante ao longo do período de previsão, principalmente devido ao aumento do custo dos dispositivos médicos reutilizáveis e ao aumento da prevalência de doenças cardiovasculares na região.
O aumento na demanda por reprocessamento de dispositivos médicos de uso único no Brasil se deve à alta carga de doenças como trombose venosa profunda e embolia pulmonar, que deverão aumentar ainda mais ao longo dos anos. Conforme artigo do NIH publicado em fevereiro de 2022, a prevalência média de trombose venosa profunda foi de 2,5% na população brasileira. Os meses de março e abril de 2021 tiveram aumento significativo de trombose venosa e mortalidade. Além disso, o aumento dos casos de doenças cardiovasculares e procedimentos cirúrgicos relacionados são os principais fatores de crescimento do mercado. Conforme artigo do NCBI publicado em junho de 2020, as doenças cardiovasculares foram responsáveis por mais de 10,0% de todas as internações hospitalares no Brasil. Da mesma forma, em outro artigo publicado no NCBI em setembro de 2021, a taxa média anual de doença coronariana e acidente vascular cerebral foi de 78,75 entre a população brasileira.
Assim, a prevalência de doenças cardíacas gera uma necessidade crescente de dispositivos médicos de uso único e reprocessamento, e esta alta prevalência de doenças que requerem dispositivos de classe I e classe II impulsionará significativamente o crescimento do mercado neste país.
Para entender as tendências geográficas, faça o download do relatório de amostra
Visão geral da indústria de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul
O mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul é moderadamente competitivo e consiste em vários players importantes. Alguns players importantes dominam atualmente o mercado em termos de participação de mercado. Os principais players do mercado incluem Hygia, Medline Renewal, NEScientific, ReNu Medical e SterilMed.
Líderes de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul
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Stryker Corporation
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SureTek Medical
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Medline Industries, Inc
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ReNu Medical
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Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
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Notícias do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul
- Em junho de 2022, a Associação de Reprocessadores de Dispositivos Médicos lançou 'Padrões Regulatórios Globais para Reprocessamento e Remanufatura de Dispositivos Médicos de 'Uso Único',' o primeiro roteiro para ajudar Órgãos Notificados, Ministérios da Saúde e autoridades reguladoras de dispositivos médicos a desbloquear esses benefícios para hospitais e sistemas de saúde em todo o mundo.
- Em janeiro de 2022, a Innovative Health LLC recebeu autorização para reprocessar o cateter de mapeamento de alta resolução INTELLAMAP ORION da Boston Scientific. O cateter é amplamente utilizado em procedimentos de ablação por cateter para fibrilação atrial.
Relatório de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul – Índice
1. INTRODUÇÃO
1.1 Premissas do Estudo e Definição de Mercado
1.2 Escopo do estudo
2. METODOLOGIA DE PESQUISA
3. SUMÁRIO EXECUTIVO
4. DINÂMICA DE MERCADO
4.1 Visão geral do mercado
4.2 Drivers de mercado
4.2.1 Economia de custos através do reprocessamento de dispositivos descartáveis
4.2.2 Pressão regulatória para reduzir o volume de resíduos médicos
4.3 Restrições de mercado
4.3.1 Potencial de alteração do material e infecção cruzada com dispositivo reprocessado
4.3.2 Noções pré-concebidas sobre a qualidade dos dispositivos médicos de uso único (SUDs) reprocessados
4.4 Análise das Cinco Forças de Porter
4.4.1 Poder de barganha dos fornecedores
4.4.2 Poder de barganha dos compradores/consumidores
4.4.3 Poder de barganha dos fornecedores
4.4.4 Ameaça de produtos substitutos
4.4.5 Intensidade da rivalidade competitiva
5. SEGMENTAÇÃO DE MERCADO (Tamanho de mercado por valor - milhões de dólares)
5.1 Por tipo de dispositivo
5.1.1 Dispositivos Classe I
5.1.1.1 Pinças laparoscópicas
5.1.1.2 Bisturis
5.1.1.3 Algemas de torniquete
5.1.1.4 Outros dispositivos de classe I
5.1.2 Dispositivos Classe II
5.1.2.1 Sensores de oxímetro de pulso
5.1.2.2 Mangas de compressão sequenciais
5.1.2.3 Cateteres e fios-guia
5.1.2.4 Outros dispositivos de classe II
5.2 Geografia
5.2.1 Brasil
5.2.2 Argentina
5.2.3 Resto da América do Sul
6. CENÁRIO COMPETITIVO
6.1 Perfis de empresa
6.1.1 Hygia
6.1.2 Medline Industries Inc.
6.1.3 NEScientific
6.1.4 Arjo (ReNu Medical)
6.1.5 Johnson & Johnson (Sterilmed Inc.)
6.1.6 Stryker Corporation
6.1.7 SureTek Medical
6.1.8 Vanguard
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO E TENDÊNCIAS FUTURAS
Segmentação da indústria de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul
De acordo com o escopo do relatório, o reprocessamento de dispositivos de uso único (SUD) inclui limpeza, desinfecção e esterilização, bem como teste e restauração da segurança técnica e funcional do dispositivo utilizado. O reprocessamento de SUDs permite que os hospitais mantenham a qualidade do atendimento ao paciente e, ao mesmo tempo, economizem quantias substanciais de dinheiro. O mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul é segmentado por dispositivo (dispositivos de classe I (pinças laparoscópicas, bisturis, algemas de torniquete, outros dispositivos de classe I), dispositivos de classe II (sensores de oxímetro de pulso, mangas de compressão sequenciais, cateteres e fios-guia e outros Dispositivos Classe II)) e Geografia (Brasil, Argentina e Resto da América do Sul). O relatório oferece o valor (em milhões de dólares) para os segmentos acima.
| Por tipo de dispositivo | ||||||||||
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| Geografia | ||
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Perguntas frequentes sobre pesquisa de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Sul
Qual é o tamanho atual do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Sul?
O mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul deverá registrar um CAGR de 4,5% durante o período de previsão (2024-2029)
Quem são os principais atores do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul?
Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) são as principais empresas que operam no mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul.
Que anos abrange este mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul?
O relatório abrange o tamanho histórico do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul para anos 2019, 2020, 2021, 2022 e 2023. O relatório também prevê o tamanho do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul para anos 2024, 2025 , 2026, 2027, 2028 e 2029.
Relatório da Indústria de Reprocessamento de Dispositivos Médicos de Uso Único da América do Sul
Estatísticas para a participação de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul em 2024, tamanho e taxa de crescimento de receita, criadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. A análise de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Sul inclui uma perspectiva de previsão de mercado para 2029 e uma visão geral histórica. Obtenha uma amostra desta análise do setor como um download gratuito em PDF do relatório.
