Tamanho do mercado de diagnóstico e tratamento de câncer uterino da América do Norte e análise de participação – Tendências e previsões de crescimento (2024 – 2029)

Tendências de mercado de diagnóstico e tratamento de câncer uterino da América do Norte

Espera-se que o segmento de imunoterapia registre crescimento considerável durante o período de previsão

A imunoterapia é um tratamento no qual os medicamentos ajudam o sistema imunológico de um indivíduo a reconhecer e matar as células cancerígenas. A imunoterapia é feita para tratar certas formas de câncer endometrial que se espalharam ou recorreram. A imunoterapia é um tratamento que utiliza o sistema imunológico de uma pessoa para combater o câncer. A imunoterapia pode impulsionar ou mudar a forma como o sistema imunológico funciona para encontrar e atacar as células cancerígenas. A imunoterapia estimula a resposta imune endógena, especificamente contra células tumorais, e é a nova fronteira do tratamento anticâncer. Vários compostos direcionados a diferentes vias biológicas estão disponíveis. Alguns desses agentes já estão aprovados para o tratamento de doenças malignas não ginecológicas, como câncer de pulmão e melanoma. Eles também poderiam desempenhar um papel importante no tratamento do câncer endometrial.

O aumento da aprovação de produtos e o aumento dos lançamentos de produtos são os principais impulsionadores do crescimento do segmento. Por exemplo, em março de 2022, a Karyopharm Therapeutics Inc., uma empresa farmacêutica em fase comercial pioneira em novas terapias contra o câncer, forneceu uma atualização sobre suas discussões com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA sobre sua aplicação suplementar de novo medicamento (sNDA) previamente planejada. submissão baseada nos dados do estudo SIENDO de Fase 3 que avalia o selinexor como terapia de manutenção de primeira linha após quimioterapia em pacientes com câncer endometrial avançado ou recorrente. Da mesma forma, em março de 2022, a Food and Drug Administration aprovou o pembrolizumabe (Keytruda, Merck) como agente único para pacientes com carcinoma endometrial avançado com alta instabilidade de microssatélites (MSI-H) ou deficiência de reparo de incompatibilidade (dMMR), conforme determinado por um teste aprovado pela FDA, que apresentam progressão da doença após terapia sistêmica anterior em qualquer ambiente e que não são candidatos a cirurgia curativa ou radiação. Assim, devido a tais casos, prevê-se que o segmento tenha um crescimento considerável durante o período de previsão.

Espera-se que os Estados Unidos testemunhem um crescimento considerável durante o período de previsão

Lançamentos de produtos importantes, alta concentração de players de mercado ou presença de fabricantes, aquisições e parcerias entre grandes players e aumento dos gastos com saúde nos Estados Unidos são alguns fatores que impulsionam o crescimento do mercado de diagnóstico e tratamento de câncer uterino dos Estados Unidos. Por exemplo, de acordo com o Financiamento e desempenho de investigação e desenvolvimento dos Estados Unidos Ficha informativa, 2022, as despesas de ID nos Estados Unidos em 2021 foram estimadas em 580 mil milhões de dólares, dos quais 96,5 mil milhões de dólares foram investidos em investigação básica, 115,0 mil milhões de dólares na investigação aplicada e 368,5 mil milhões de dólares foram empregados no sector do desenvolvimento. Espera-se que esse alto investimento acelere a pesquisa, o desenvolvimento e a aprovação de medicamentos contra o câncer uterino no país, impulsionando o crescimento do mercado.

Prevê-se também que as crescentes aprovações e lançamentos de produtos no país aumentem o crescimento do mercado. Por exemplo, em agosto de 2022, a Myovant Sciences e a Pfizer receberam a aprovação da FDA nos Estados Unidos para o MYFEMBREE, um tratamento de administração única diária para o tratamento da dor moderada a intensa associada à endometriose. MYFEMBREE também foi aprovado para sangramento menstrual intenso associado a miomas uterinos em mulheres na pré-menopausa. Myovant e Pfizer continuarão a co-comercializar MYFEMBREE nos Estados Unidos e o produto estará disponível imediatamente. Assim, devido a tais fatores, espera-se que o mercado do país cresça consideravelmente.