マーケットトレンド の 世界的な口腔乾燥症(口渇症)の治療法 産業
予測期間中、人工唾液/唾液代替物セグメントが市場を支配する見込み
唾液の分泌量が減少すると、虫歯、口内炎、味覚や嗅覚の変化、嚥下困難、痛み、その他の問題を引き起こす可能性があります。人工唾液は、液体またはスプレーとして入手可能で、特に定期的に使用することで、口腔内を潤し、慢性的なドライマウスの不快感を和らげるために使用される。多くの人工唾液スプレーやジェルは、最大2時間の効果を謳っているが、使用者はより頻繁な使用を必要とすることが多く、睡眠や日常生活に影響を及ぼす。さらに、いくつかの唾液スプレーやジェルには、強くて不快な風味がある。しかし、最近では自然な甘みのあるキシリトールを使用することで、よりおいしい代替品が登場している
ドライマウス疾患の負担の増加や研究研究の増加といった要因が、このセグメントの成長を後押ししている。例えば、米国歯科医師会が2023年4月に発表したデータによると、口腔乾燥症は2023年に男性の10%~26%、女性の10%~33%に影響を及ぼす。口腔乾燥症の有病率が高いことから、治療薬に対する需要が高まっており、市場の成長を後押ししている
数多くの研究が、口腔乾燥症に罹患した人々を治療するためのいくつかの人工唾液製剤の有効性を示している。例えば、Journal of Oral Medicine, Oral Surgery, Oral Pathology, and Oral Radiology誌に掲載された2024年3月の研究では、カルボキシメチルセルロースナトリウム(SCMC)スプレーとβ-グルカンで強化したSCMCスプレーの2つの人工唾液製剤の有効性が評価・比較された。カルボキシメチルセルロースナトリウム(SCMC)スプレーとβ-グルカン強化SCMCスプレーである。コントロールとβ-グルカン強化人工唾液の両方が、口腔乾燥の臨床徴候と症状の改善を示した
さらに、2024年5月にBMC Oral Health誌に掲載された論文では、人工唾液スプレーが、非侵襲的人工呼吸を受けているCOVID-19患者の口渇症状を有意に緩和することが強調されている。このような臨床試験は、人工唾液製品の安全性と有効性についての貴重な洞察を提供し、医療提供者と患者の信頼を高めることにつながり、市場成長を促進する。したがって、上記の要因により、このセグメントは予測期間中に安定した成長を記録すると予想される

口腔乾燥症(ドライマウス病)治療薬市場は北米が支配的と予想される
北米は、シェーグレン症候群、糖尿病、がん治療など口腔乾燥症の原因となる疾患の有病率の増加により、市場をリードする見通しである。さらに、人口の高齢化、医療従事者や患者の口腔乾燥症に対する意識の高まり、革新的な代用唾液、刺激剤、保湿剤を含む治療オプションの進歩、製薬会社による研究開発への多額の投資が、予測期間中のセグメント成長をさらに促進すると予測されています
糖尿病の有病率の増加は、糖尿病に罹患した人々の生活の質を改善するための効果的な管理ソリューションの必要性を反映して、北米の市場成長を押し上げると予想される。例えば、Canadian Diabetes Association 2023が発表したデータによると、カナダでは2023年に410万人の糖尿病患者(1型および2型と診断)が記録され、2033年までに約520万人に増加すると予測されている。糖尿病は唾液腺にダメージを与え、唾液分泌の減少や感染症、虫歯、歯周病のリスク上昇につながる。したがって、カナダにおける糖尿病の有病率の増加と、それに伴う口腔の健康合併症は、口腔乾燥症の管理を目的とした治療薬に対する需要の増加を生み出し、それによって同地域の市場成長に影響を及ぼしている
さらに、製薬会社、研究機関、ベンチャーキャピタルなど、さまざまな機関による投資の増加が、北米の口腔乾燥症(ドライマウス病)治療薬市場を大きく牽引しています。例えば、2024年10月には、米国バッファロー大学歯学部口腔生物学准教授が、米国国立衛生研究所の一部である国立歯科頭蓋顔面研究所(NIDCR)から220万米ドルに相当する5年間の助成金更新を獲得した。この助成金は、体のさまざまな腺から水分を奪うシェーグレン病のような症状を持つ患者の苦しみを軽減することを目的としている。このような資金提供により、口腔乾燥症に関連する症状の緩和を目的とした革新的な治療ソリューションの開発と商品化が可能になり、それによって市場の可能性が拡大し、見過ごされがちなこの疾患における患者の転帰が改善される
さらに、口腔乾燥症(ドライマウス疾患)に対する製品承認や革新的な治療法の導入など、主要企業による戦略的イニシアチブは、治療選択肢を強化し、満たされていない患者のニーズに対応し、生活の質を改善することで市場の成長を促進する。例えば、2024年10月、米国のRiboX Therapeutics社は、RXRG001の治験新薬(IND)申請について食品医薬品局(FDA)の認可を取得し、放射線誘発性口腔乾燥症と唾液減少症を治療するために設計された初の環状RNA療法を導入した。このような製品承認は、患者の臨床転帰を向上させるだけでなく、口腔乾燥症治療薬へのさらなる研究・投資を促し、市場成長を後押しする、
まとめると、糖尿病の有病率の増加、様々な機関による投資の増加、製品の承認は、北米における口腔乾燥症(ドライマウス疾患)治療薬の需要を増加させ、予測期間中の市場の成長を促進すると考えられます
