フォン・ヴィレブランド病の世界的な治療 マーケットトレンド

2023年および2024年の統計 フォン・ヴィレブランド病の世界的な治療 マーケットトレンド, 作成者 Mordor Intelligence™ 業界レポート フォン・ヴィレブランド病の世界的な治療 マーケットトレンド までの市場予測が含まれている。 2029 および過去の概要。この業界サイズ分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。

マーケットトレンド の フォン・ヴィレブランド病の世界的な治療 産業

置換療法分野は予測期間中に大きな成長を記録する見込み

補充療法分野は大きな成長が見込まれている。補充療法とは、体内で不足したり失われたりした物質(ホルモンや栄養素など)を供給する療法を指す。補充療法分野は成長しており、予測期間中も成長を続けると予想される

いくつかの研究や論文の分析によると、VWDの治療は主にvWFや第VIII因子血漿濃縮製剤、遺伝子組換えvWFなどの補充療法で行われており、患者の間で効果的な結果が得られている。したがって、VWDに対する補充療法の安全性と有効性を評価するための研究が進行中である

例えば、2022年4月にBlood Transfusion Journal誌に発表された研究によると、ウィルファクチンを最長4.2年間投与した小児患者を対象に、補充療法を用いた臨床試験プログラムが実施された。エピソードの90.3%で良好な止血効果が得られ、6歳以下の重症VWD患者に安全で効果的な治療が提供された。このように、肯定的な結果を示すこのような研究は、市場における代替療法の利用可能性に対する需要を生み出し、このセグメントの成長を押し上げると予想される

製品承認数の増加は、予測期間中に同分野の成長を促進すると予想される主な要因の1つである。複数の市場参入企業が、VWD治療のための補充療法の承認取得に取り組んでいる。例えば、2022年1月、米国食品医薬品局(FDA)は、武田薬品工業のVONVENDI[Von Willebrand factor (Recombinant)]をルーチン予防薬として承認した。今回の承認は、現在オンデマンド療法に依存している重症の3型フォンウィルブランド病(VWD)患者における出血エピソードの頻度を減少させることを目的としています。VONVENDIは、利用可能な唯一の遺伝子組換え型フォンウィルブランド因子(VWF)補充療法として注目されています。特に、重症の3型VWD患者における出血エピソードの減少をターゲットとしている

このように、VWDにおける補充療法の有効性の高さと、製品上市数の増加が、予測期間中の同分野の成長に寄与すると予想される

フォンウィルブランド病治療市場2024年6月時点:フォンウィルブランド病の臨床試験数(件数)(地域別、世界

予測期間中、北米が大きな市場シェアを占める見込み

北米が大きな市場シェアを占めており、この傾向は予測期間中も続くと予想される。北米の市場シェアが高い要因は、費用対効果が高く革新的な医薬品に一貫して注力していること、地域全体で有病率が高まっていることである

他の地域諸国の中でも米国は、市場調査において成長を示している。米国における市場成長の主な要因は、フォンウィルブランド病の罹患率の上昇、戦略的イニシアチブの増加、患者支援プログラムの増加である。例えば、全米血友病財団による2023年のデータ更新によると、米国では毎年100人に1人がVWDに罹患していることが判明している。したがって、このような疾病の重荷は、国内における革新的な治療法の利用可能性に対する大きな需要を生み出し、地域市場の成長に寄与している

認知度を高めるためにいくつかの取り組みが行われており、VWDの製品承認とともに市場成長を後押ししている。例えば、2024年4月、Octapharma USA Inc.は、同社の製品であるwilateについて、米国FDAから希少疾病用医薬品としての独占権を取得した。ウィルレートは、日常的な予防のために設計された静脈注射用の凍結乾燥粉末である。フォンウィルブランド病(VWD)と診断された6歳以上の患者における出血エピソードの発生を抑えることを目的としている

このように、同地域の市場は上記の要因により予測期間中に大きく成長すると予想される

フォンウィルブランド病治療市場の成長

フォンヴィレブランド病治療市場規模と市場規模株式分析 - 成長傾向と成長傾向予測 (2024 ~ 2029 年)