マーケットトレンド の 徐放性賦形剤 産業
徐放性添加剤の世界市場において経口投与経路が大きなシェアを占める
薬物送達の様々な経路の中で、経口経路は最も好ましい経路である。従来の剤形にはいくつかの限界があり、それらは既存の剤形を改良することで解決できる可能性がある。持続的かつ制御された薬物送達システムは、血漿中の薬物濃度を一定に保ち、薬物の放出速度を遅らせることで作用時間を延長するのに役立つ。これらの薬剤の利点とともに、現在進行中の開発・上市がこのセグメントの成長を高めている。例えば、2020年6月、ノバルティスの一部門であるSandoz社は、Dailiportとして知られる1日1回投与のタクロリムスカプセルジェネリックを英国およびその他の欧州諸国で発売した。成人の腎移植および肝移植患者を適応症とし、0.5mg、1mg、3mg、5mgの用量がある
上市や提携の増加は、このセグメントの成長を押し上げると予想される。2022年1月、メディシン・パテント・プール（MPP）は、経口COVID-19抗ウイルス薬モルヌピラビルを製造し、105の中低所得国で供給する契約を27のジェネリック製造会社と締結したと発表した。2022年2月、Oakrum Pharma LLCはANI Pharmaceuticalsと共同で、米国食品医薬品局（FDA）からシスタデン1（内用無水ベタイン）粉末180gm瓶のジェネリック医薬品の簡略新薬承認申請（ANDA）が承認され、180日間の独占権が競争的ジェネリック医薬品（CGT）に付与されたと発表した。このような上市は、ジェネリック経口剤の販売と製造を増加させ、セグメントの成長を後押しする。 2021年10月、メルク・アンド・カンパニーは、実験的な経口抗ウイルス剤COVID-19治療薬のジェネリック医薬品をより多くの企業が製造できるようにするため、国連が支援する医薬品特許プール（MPP）とライセンス契約を締結した。このような提携は、調査対象セグメントの成長を増加させる
したがって、上記の要因により、このセグメントは予測期間中に成長を目撃すると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
徐放性添加剤の世界市場は北米が支配的
予測期間中、北米が徐放性賦形剤市場の主要シェアを占めると予想される。米国の徐放性賦形剤業界は、新たな医薬品有効成分の開発や新規技術の採用（新規ドラッグデリバリーシステムなど）により、製薬業界の進歩とともに大きく進化していくと予想される。例えば、国立慢性疾患予防・健康増進センター（2021年1月）によると、米国では成人の10人に6人が慢性疾患を抱えており、10人に4人が2つ以上の慢性疾患を抱えている。これらの疾患は、国の医療制度に毎年約3.8兆米ドルの医療費をもたらしている。この傾向を受け、革新的な多機能賦形剤や特殊ブレンドが予測期間中に市場に登場することが期待される
米国では、マクロレベルでは、医薬品に対する世界的な需要の高まりが医薬品生産の成長を促し、その結果、賦形剤の消費も伸びている。例えば、2022年3月、ナトコ・ファーマは、イスラエルの医薬品メーカー、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズの関連会社であるマーケティング・パートナーのアロー・インターナショナルとともに、セルジーン社のトップセラー抗がん剤レブリミド（レナリドミド・カプセル）の初のジェネリック医薬品を米国市場で発売すると発表した。2021年9月には、アポテックス社がカナダで多発性骨髄腫と骨髄異形成症候群の治療薬としてレブリミドカプセルのジェネリックであるAPO-レナリドミドを発売した。ジェネリック医薬品は比較的費用対効果が高いため、このようなジェネリック医薬品の発売は市場の成長を促進する。そのため、ジェネリック医薬品はエンドユーザーに好まれる
このように、上記の要因は市場の成長を高めると予想される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
