市場規模 の 徐放性賦形剤 産業
| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| CAGR | 7.10 % |
| 最も成長が速い市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大の市場 | 北米 |
| 市場集中度 | 低い |
主要プレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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徐放性賦形剤の市場分析
徐放性賦形剤市場は予測期間中に7.1%のCAGRを記録すると予測されている
COVID-19のパンデミックは市場に悪影響を及ぼした。原薬とジェネリック医薬品の主要供給国であるインドと中国からの輸出禁止に伴う潜在的な供給不足は、多くの国の政府にサプライチェーンの自給自足を検討させ、このような危機における供給不足を防ぐための規制を発布させた。この点に関して、欧州委員会は2020年3月、外国直接投資と第三世界諸国からの資本の自由な移動に関する新たなガイドラインを発表し、欧州連合（EU）への外国投資、特に健康市場に影響を及ぼすものについては、EUが市民の健康需要を満たす能力に悪影響を及ぼさないよう、リスク評価の対象としなければならないとしている。COVID-19を取り巻く不確実性は、グローバルな医薬品サプライチェーンを維持する上での課題を浮き彫りにした。世界的に市場が再開されたことで、研究された市場は再び牽引力を増している
市場は、主要市場プレーヤーによる製品上市などの取り組みによって成長している。例えば、Athena Bioscience LLCは2022年3月、高血圧治療に適応のある唯一の1日1回クロニジン徐放錠であるネキシクロンXRを発売した。Athenaは2021年2月にTris Pharma Inc.からこの製品を商業化する独占権を取得した。同様に、2022年7月、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.は、USFDAの承認を受けて、Toviaz（フェソテロジンフマル酸塩）と同等のジェネリック医薬品であるDr. Reddy's Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tabletsを米国市場で発売した。このような取り組みにより、予測期間中の市場成長が期待される
市場成長の要因としては、従来の剤形に対する利点の増加や抗生物質耐性などが挙げられる。医薬品のマーケティング担当者にとっての大きな課題の1つは、患者のコンプライアンスである。薬を1日に何度も投与する必要がある場合、患者の服薬コンプライアンスは著しく低下し、治療不良のリスクが残る。この場合、薬の受容性を高めるための標準的な解決策は、有効成分を長期間にわたって安定的に放出する剤形に製剤化することである。徐放性プロファイルは、最大24時間という長期間にわたって有効成分を調整投与することを可能にする。このような放出速度を達成する一般的な方法として、フィルムコーティング、徐放性マトリックス、徐放性薬物担持顆粒の使用がある
このような徐放性製剤は製薬業界で大きな支持を得ており、今後も既存薬や新薬の患者体験を向上させる重要な手段になると期待されている。また、企業や製剤メーカーにとっては、ジェネリック医薬品となりうる製品を、市場における標準的なインスタント・リリース製剤と差別化する魅力的な機会でもある
