徐放性賦形剤の市場規模
| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| CAGR | 7.10 % |
| 最も成長が速い市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大の市場 | 北米 |
| 市場集中度 | 低い |
主なプレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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徐放性賦形剤の市場分析
徐放性賦形剤市場は予測期間中に7.1%のCAGRを記録すると予測されている。
COVID-19のパンデミックは市場に悪影響を及ぼした。原薬とジェネリック医薬品の主要供給国であるインドと中国からの輸出禁止に伴う潜在的な供給不足は、多くの国の政府にサプライチェーンの自給自足を検討させ、このような危機における供給不足を防ぐための規制を発布させた。この点に関して、欧州委員会は2020年3月、外国直接投資と第三世界諸国からの資本の自由な移動に関する新たなガイドラインを発表し、欧州連合（EU）への外国投資、特に健康市場に影響を及ぼすものについては、EUが市民の健康需要を満たす能力に悪影響を及ぼさないよう、リスク評価の対象としなければならないとしている。COVID-19を取り巻く不確実性は、グローバルな医薬品サプライチェーンを維持する上での課題を浮き彫りにした。世界的に市場が再開されたことで、研究された市場は再び牽引力を増している。
市場は、主要市場プレーヤーによる製品上市などの取り組みによって成長している。例えば、Athena Bioscience LLCは2022年3月、高血圧治療に適応のある唯一の1日1回クロニジン徐放錠であるネキシクロンXRを発売した。Athenaは2021年2月にTris Pharma Inc.からこの製品を商業化する独占権を取得した。同様に、2022年7月、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.は、USFDAの承認を受けて、Toviaz（フェソテロジンフマル酸塩）と同等のジェネリック医薬品であるDr. Reddy's Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tabletsを米国市場で発売した。このような取り組みにより、予測期間中の市場成長が期待される。
市場成長の要因としては、従来の剤形に対する利点の増加や抗生物質耐性などが挙げられる。医薬品のマーケティング担当者にとっての大きな課題の1つは、患者のコンプライアンスである。薬を1日に何度も投与する必要がある場合、患者の服薬コンプライアンスは著しく低下し、治療不良のリスクが残る。この場合、薬の受容性を高めるための標準的な解決策は、有効成分を長期間にわたって安定的に放出する剤形に製剤化することである。徐放性プロファイルは、最大24時間という長期間にわたって有効成分を調整投与することを可能にする。このような放出速度を達成する一般的な方法として、フィルムコーティング、徐放性マトリックス、徐放性薬物担持顆粒の使用がある。
このような徐放性製剤は製薬業界で大きな支持を得ており、今後も既存薬や新薬の患者体験を向上させる重要な手段になると期待されている。また、企業や製剤メーカーにとっては、ジェネリック医薬品となりうる製品を、市場における標準的なインスタント・リリース製剤と差別化する魅力的な機会でもある。
徐放性賦形剤の市場動向
徐放性添加剤の世界市場において経口投与経路が大きなシェアを占める
薬物送達の様々な経路の中で、経口経路は最も好ましい経路である。従来の剤形にはいくつかの限界があり、それらは既存の剤形を改良することで解決できる可能性がある。持続的かつ制御された薬物送達システムは、血漿中の薬物濃度を一定に保ち、薬物の放出速度を遅らせることで作用時間を延長するのに役立つ。これらの薬剤の利点とともに、現在進行中の開発・上市がこのセグメントの成長を高めている。例えば、2020年6月、ノバルティスの一部門であるSandoz社は、Dailiportとして知られる1日1回投与のタクロリムスカプセルジェネリックを英国およびその他の欧州諸国で発売した。成人の腎移植および肝移植患者を適応症とし、0.5mg、1mg、3mg、5mgの用量がある。
上市や提携の増加は、このセグメントの成長を押し上げると予想される。2022年1月、メディシン・パテント・プール（MPP）は、経口COVID-19抗ウイルス薬モルヌピラビルを製造し、105の中低所得国で供給する契約を27のジェネリック製造会社と締結したと発表した。2022年2月、Oakrum Pharma LLCはANI Pharmaceuticalsと共同で、米国食品医薬品局（FDA）からシスタデン1（内用無水ベタイン）粉末180gm瓶のジェネリック医薬品の簡略新薬承認申請（ANDA）が承認され、180日間の独占権が競争的ジェネリック医薬品（CGT）に付与されたと発表した。このような上市は、ジェネリック経口剤の販売と製造を増加させ、セグメントの成長を後押しする。 2021年10月、メルク・アンド・カンパニーは、実験的な経口抗ウイルス剤COVID-19治療薬のジェネリック医薬品をより多くの企業が製造できるようにするため、国連が支援する医薬品特許プール（MPP）とライセンス契約を締結した。このような提携は、調査対象セグメントの成長を増加させる。
したがって、上記の要因により、このセグメントは予測期間中に成長を目撃すると予想される。
この市場を形作る主な傾向を理解する
徐放性添加剤の世界市場は北米が支配的
予測期間中、北米が徐放性賦形剤市場の主要シェアを占めると予想される。米国の徐放性賦形剤業界は、新たな医薬品有効成分の開発や新規技術の採用（新規ドラッグデリバリーシステムなど）により、製薬業界の進歩とともに大きく進化していくと予想される。例えば、国立慢性疾患予防・健康増進センター（2021年1月）によると、米国では成人の10人に6人が慢性疾患を抱えており、10人に4人が2つ以上の慢性疾患を抱えている。これらの疾患は、国の医療制度に毎年約3.8兆米ドルの医療費をもたらしている。この傾向を受け、革新的な多機能賦形剤や特殊ブレンドが予測期間中に市場に登場することが期待される。
米国では、マクロレベルでは、医薬品に対する世界的な需要の高まりが医薬品生産の成長を促し、その結果、賦形剤の消費も伸びている。例えば、2022年3月、ナトコ・ファーマは、イスラエルの医薬品メーカー、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズの関連会社であるマーケティング・パートナーのアロー・インターナショナルとともに、セルジーン社のトップセラー抗がん剤レブリミド（レナリドミド・カプセル）の初のジェネリック医薬品を米国市場で発売すると発表した。2021年9月には、アポテックス社がカナダで多発性骨髄腫と骨髄異形成症候群の治療薬としてレブリミドカプセルのジェネリックであるAPO-レナリドミドを発売した。ジェネリック医薬品は比較的費用対効果が高いため、このようなジェネリック医薬品の発売は市場の成長を促進する。そのため、ジェネリック医薬品はエンドユーザーに好まれる。
このように、上記の要因は市場の成長を高めると予想される。
重要な地理的市場に関する分析を取得する
徐放性賦形剤産業の概要
世界の徐放性賦形剤市場は競争が激しく、複数の大手企業が参入している。合併、買収、研究・マーケティングのための提携、革新的な製品の開発などは、競合他社が市場シェアを拡大するために採用している主要な戦略の一部である。Allergan PLC、AstraZeneca、GlaxoSmithKline PLC、Mayne Pharma Group Limited、Mylan NV、Novartis AG、Pfizer Inc。
徐放性添加剤市場のリーダーたち
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Mylan N.V.
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Pfizer, Inc.
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Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
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Salix Pharmaceuticals
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Novartis AG
*免責事項:主要選手の並び順不同
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徐放性添加剤市場ニュース
- 2022年9月：インドのニュートリベンティアは、徐放性プロランザ・アシュワガンダ（ウィザニア・ソムニフェラ）を発売した。プロランザは新時代のアシュワガンダ根のみのエキスで、ストレス管理を一日中サポートする。
- 2022年2月：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.とPfizer Inc.は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬であるリメゲパント（経口溶解錠）75mgの販売承認を推奨するポジティブ・オピニオンを採択。
徐放性賦形剤市場レポート-目次
1. 導入
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場ダイナミクス
4.1 市場概況
4.2 市場の推進力
4.2.1 従来の剤形に比べてメリットが増加
4.2.2 抗生物質耐性
4.3 市場の制約
4.3.1 用量ダンピングによる薬物毒性
4.3.2 高用量の API の必要性
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション (金額別の市場規模 – 100万米ドル)
5.1 製品タイプ別
5.1.1 ゼラチン
5.1.2 ポリマー
5.1.3 ミネラル
5.1.4 砂糖
5.1.5 その他の製品タイプ
5.2 投与経路別
5.2.1 オーラル
5.2.2 筋肉内
5.2.3 皮下
5.2.4 経皮
5.2.5 静脈内
5.2.6 他の投与経路
5.3 テクノロジー別
5.3.1 ターゲットを絞った配信
5.3.2 マイクロカプセル化
5.3.3 ウルスターテクニック
5.3.4 その他の技術
5.4 地理別
5.4.1 北米
5.4.1.1 アメリカ
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 ヨーロッパの残りの部分
5.4.3 アジア太平洋地域
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 残りのアジア太平洋地域
5.4.4 中東とアフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 残りの中東およびアフリカ
5.4.5 南アメリカ
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 南アメリカの残りの地域
6. 競争環境
6.1 会社概要
6.1.1 Allergan PLC
6.1.2 AstraZeneca
6.1.3 GlaxoSmithKline PLC
6.1.4 Mayne Pharma Group Limited
6.1.5 Mylan NV
6.1.6 Novartis AG
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 Salix Pharmaceuticals
6.1.9 Sun Pharmaceutical Industries Ltd
7. 市場機会と将来のトレンド
徐放性賦形剤産業のセグメント化
徐放性賦形剤は、放出制御型製剤の主要成分である。賦形剤は、医薬品の有効成分とともに医薬品に添加される。医薬製剤の薬理学的に不活性な成分が徐放性賦形剤である。これは、リポソームや薬物-ポリマー結合体（例としてハイドロゲル）を含む様々な製剤によって達成することができる。
徐放性賦形剤市場は、製品タイプ（ゼラチン、ポリマー、ミネラル、糖類、その他の製品タイプ）、投与経路（経口、筋肉内、皮下、経皮、静脈内、その他の投与経路）、技術（標的送達、マイクロカプセル化、Wurster技術、その他の技術）、地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）で区分される。また、世界の主要地域17カ国の推定市場規模や動向もカバーしています。本レポートでは、上記のすべてのセグメントについて、百万米ドル単位での数値を掲載しています。
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徐放性賦形剤市場に関する調査FAQ
現在の徐放性賦形剤の市場規模はどれくらいですか?
徐放性賦形剤市場は、予測期間（7.10%年から2029年）中に7.10％のCAGRを記録すると予測されています
徐放性賦形剤市場の主要プレーヤーは誰ですか?
Mylan N.V.、Pfizer, Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Salix Pharmaceuticals、Novartis AGは、徐放性賦形剤市場で活動している主要企業です。
徐放性賦形剤市場で最も急成長している地域はどこですか?
アジア太平洋地域は、予測期間（2024年から2029年）にわたって最も高いCAGRで成長すると推定されています。
徐放性賦形剤市場で最大のシェアを持っているのはどの地域ですか?
2024年には、北米が徐放性賦形剤市場で最大の市場シェアを占めます。
この徐放性賦形剤市場は何年を対象としていますか?
このレポートは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年の徐放性賦形剤市場の過去の市場規模をカバーしています。また、レポートは、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年の徐放性賦形剤市場の規模も予測します。
徐放性添加剤産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reports によって作成された、2024 年の徐放性賦形剤の市場シェア、規模、収益成長率の統計。徐放性賦形剤の分析には、2029 年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれます。この業界分析のサンプルを無料のレポート PDF ダウンロードとして入手してください。
徐放性賦形剤 レポートスナップショット
