マーケットトレンド の 世界的な構造的心臓デバイス 産業
心臓弁装置セグメントは予測期間中に成長する見込み
心臓弁装置は、機能不全に陥った心臓弁を交換または修復するために設計された革新的な医療技術であり、心臓弁は心臓の血流を適切に維持し、心不全や脳卒中などの症状を予防するために重要である。これらの機器には、経カテーテル心臓弁、機械的・生物学的人工弁、弁修復処置用機器などが含まれる
心臓弁膜症の有病率の増加と人口の高齢化が相まって、心臓弁装置の需要を牽引している。例えば、2024年4月にJournal of the American Heart Associationに掲載された論文によると、心臓弁膜症（VHD）は米国で最も一般的な疾患の一つであり、成人の有病率は2.5％と推定されている。したがって、VHDの高い有病率は、経カテーテル大動脈弁置換術や僧帽弁修復装置を含む革新的な治療オプションを必要とし、それによってセグメント成長を促進する
さらに、より優れた生体適合性を提供し、患者の転帰を改善する低侵襲技術の進歩が、予測期間中のセグメント成長を押し上げると予測されている。例えば、2024年10月にMaterials Today Bio Journalに掲載された記事によると、ポリマー製心臓弁は、より長い耐久性、より優れた生体適合性、コスト削減など、いくつかの利点を提供すると述べている。心臓弁の修理や交換において、効果的で患者に優しいソリューションに対する需要の高まりに対応する上で重要な役割を果たし、心臓構造治療の展望を変える可能性がある。このような知見は、低侵襲技術の利点を強調し、その採用を促進し、その後のセグメント成長を牽引している
さらに、主要企業による戦略的イニシアチブ、特に製品発表の急増が、予測期間中のセグメント成長を後押ししている。例えば、2024年6月、Medtronic plcはAvalus Ultra弁を発表した。この最先端の外科用大動脈組織弁は、ユーザーフレンドリーな移植と合理化された生涯患者管理のために作られている。心臓外科医とその患者にとって最良の選択肢であり、最初から前方互換性のある大動脈弁ソリューションを提供する。このような製品の導入は、差し迫った臨床上の要求に応えるだけでなく、患者の転帰を向上させ、市場の拡大に拍車をかけている
したがって、心臓弁膜症（VHD）の高い有病率、低侵襲技術の進歩、製品発売などの主要企業による戦略的イニシアティブなどの上記の要因により、このセグメントは予測期間中に大きな成長率を記録すると予想される
予測期間中、北米が大きな市場シェアを占める見込み
北米は、医療費の増加、心臓構造機器に関連する研究開発活動の活発化、高齢者人口の増加に起因する心臓疾患の有病率の増加などを背景に、市場をリードする構えだ。さらに、同地域の低侵襲治療への強い傾倒は、同地域の支配的地位をさらに強固なものにしている
さらに、この地域の政府当局は、構造的な心臓病に対する認識を積極的に推進している。例えば、2024年2月、国立心肺血液研究所は、女性の心臓病に対する認識を高めることに焦点を当てたキャンペーンを開始した。このイニシアチブは、米国における心臓病の早期診断の重要性と利用可能な治療選択肢を強調しようとするものである。このような啓発活動により、治療の普及が促進され、予測期間中の市場成長が促進されると期待される
さらに、カナダでは構造用心臓デバイスの製品承認数が増加しており、市場の成長を促進すると予想される。例えば、エドワーズライフサイエンス（カナダ）は2024年7月、同社の経カテーテル弁修復システム「PASCAL Precisionについてカナダ保健省の承認を取得した。このシステムは症候性の僧帽弁逆流を経皮的に治療するためのものである。このような承認により、カナダでは重度の僧帽弁閉鎖不全症患者により効果的な治療手段が導入され、市場の成長が促進されることになる
さらに2023年1月には、アボット社が経カテーテル大動脈弁植え込み（TAVI）システム「ナビトールのFDA承認を取得した。このシステムは、重度の大動脈弁狭窄症、特に開心術のリスクが高いか極めて高い患者向けに設計されている。ナビトールTAVIシステムは、アボット社の広範な経カテーテル構造心臓のポートフォリオを強化するもので、医師と患者に対し、蔓延する重篤な心臓病に対してより低侵襲な治療選択肢を提供するものである。このような承認は市場成長を推進する上で極めて重要である
まとめると、認知度向上キャンペーンの増加と製品承認の増加は、北米における構造的心臓デバイスの需要を増加させ、予測期間中の市場成長を促進すると考えられる
