強皮症の治療薬 市場規模

強皮症治療薬の市場分析

強皮症治療薬市場は予測期間中に5.7%のCAGRを記録する見込みです

COVID-19の大流行は世界の強皮症治療薬市場にマイナスの影響を与えた。2022年8月にLancet Rheumatology誌が発表した論文によると、COVID-19は、医師や医療専門家がCOVID-19感染の治療と最小化に忙殺されたため、強皮症のような既存の併存疾患の管理に深刻な課題をもたらす制限につながった。しかし、COVID-19症例の大幅な減少と医療サービスの再開により、強皮症治療薬市場は再び成長ペースを取り戻すと予想されています。予測期間中は安定した成長を示すと予測されています

この市場の成長を促進する要因は、強皮症の有病率の上昇と製薬会社による新規薬物療法の開発です。2022年5月にEuropean Medical Journalが発表した論文では、限局性強皮症（LS）と全身性硬化症（SSC）が増加していると報告されている。米国における限局性強皮症（LS）の発症率は10万人中2.7人と推定されている。全世界での全身性硬化症の罹患率は、2021年には10万人年のうち1.4人になると推定されている。このように、この疾患の発症率の高さが強皮症治療薬に対する需要を増加させ、それによって研究市場の成長を牽引している

技術開発により、製薬会社は新薬の開発に注力できるようになった。2022年10月、Scleroderma Newsは、LMCD1タンパク質がSSc-ILD患者の新規治療標的となる可能性があることを報告した。LMCD1タンパク質は、全身性硬化症（SSc）に関連した間質性肺疾患（ILD）患者の肺では、健常人よりも高いレベルで存在している。したがって、この疾患の治療標的の候補となる。このような新規研究と新規治療薬開発のための研究が、研究市場の成長を牽引している

同様に、2022年3月のDrug Target Reviews誌は、細菌や死んだ細胞を除去する免疫細胞であるユニークなマクロファージが、強皮症（全身性硬化症）患者の肺や皮膚の慢性炎症と瘢痕化において重要な役割を果たしていることを報告した。科学者たちは、このマクロファージをターゲットにして薬剤を開発している。このような研究は、強皮症を治療するための新しいアプローチの開発につながり、それによって研究市場の成長を促進している

このように、強皮症の有病率の上昇と製薬会社による新規薬物療法の開発により、調査対象市場は予測期間中に大きな成長を遂げると予想される。しかし、規制や償還の問題が市場の発展を遅らせる可能性があります