マーケットトレンド の ヘルスケアRFID 産業
医薬品表示に関する医薬品セクターの厳格化が市場を牽引
- 医薬品は何十年もの間、多国籍製薬会社によって世界中に流通するよう生産されてきた。しかし、ラベリングは厳密で時間のかかる作業であり、ますます難しくなっている。製薬会社は、国や地域によって異なる新たなラベリング規制のため、世界的なニーズに対応したシステムを構築するか、ラベリングやパッケージングを専門家に委託せざるを得なくなっており、RFID市場の成長を何倍にも押し上げると予想される。
- 医薬品分野における厳しい規制の枠組みは、RFIDリーダーをサプライチェーン業務に導入するきっかけとなっている。これを受けて、メーカーは、医薬品の医療過誤を最小限に抑え、新たに導入されたコンプライアンスや規制を遵守するための効率的なラベリングシステムを導入するために、次世代RFIDタグとリーダーの開発を続けている。
- 厚生省食品医薬品局の規定によると、2022年7月、適切な文書仕様（ラベル・包装資材の受領、識別、保管、取り扱い、サンプリング、検査、試験など）を満たしたラベル・包装資材は承認され、使用が許可される。このような仕様に適合しない表示・包装資材は、不適当な業務に使用されることを防ぐために不合格とされ、その後、受け入れ・不合格にかかわらず、各表示・包装資材の出荷ごとに維持される記録が続く。このような仕様や規制はRFIDの需要を高め、ひいては市場を牽引している。
- RFIDシステムは医薬品の追跡にも利用されている。医薬品の偽造や盗難は重大な問題であるため、医薬品を追跡することは極めて重要になる。RFID追跡はこの問題を軽減するのに役立つ。さらに、医薬品を監視することで、患者に適切な医薬品を確実に提供することができる。国際刑事警察機構（INTERPOL）の2022年7月のニュースによると、オーストラリア、アルゼンチン、マレーシア、米国の法執行機関は31万7,000個以上の未承認COVID-19検査キットを押収した。米国の押収品だけで約300万米ドルに相当すると推定される。さらに、この作戦中に法執行機関が検査したパッケージの約 48%に不正医薬品または偽造医薬品が含まれていることが判明した。PSIによると、医薬品の偽造事件は世界的に増加している。こうした事件を規制するため、RFID追跡の採用が増加している。
この市場を形作る主な傾向を理解する
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